Расчет бензольной ректификационной колонны установки
Оглавление
Стр. | |
Введение | |
1 Расчет бензольной ректификационной колонны установки ЛГ 35-8/300Б | |
1.1 Задание на проектирование | |
1.2 Место бензольной ректификационной колонны в технологической схеме установки ЛГ 35-8/300Б | |
1.3 Материальный баланс бензольной колонны | |
1.4 Расчет температуры продуктов в верхнем и нижнем сечении колонны | |
1.5 Расчет мольной доли отгона сырья, поступающего в колонну | |
1.6 Расчет минимального флегмового числа | |
1.7 Расчет числа теоретических тарелок колонны | |
1.8 Расчет числа практических тарелок | |
1.9 Тепловой баланс | |
1.10 Расчет величин внутренних потоков пара и жидкости в колонне | |
1.11 Предварительный расчет диаметра колонны | |
1.12 Поверочный гидравлический расчет выбранной тарелк | |
1.14 Построение диаграммы производительности тарелки | |
1.15 Расчет высоты ректификационной колонны | |
Список литературы | |
Приложение А (справочное) Константы уравнения для расчета теплоемкости углеводородов в жидком состоянии | |
Приложение Б (справочное). Основные геометрические параметры тарелок ректификационных колонн | |
Приложение В (справочное). Примеры расчета ректификационных колонн в системе MathCAD | |
Приложение Г (справочное). Номограмма для определения констант фазового равновесия |
Введение
Ректификационные процессы находят широкое применение в нефтепереработке и нефтехимии, промышленности основного органического синтеза. Разделению подвергаются чаще всего не бинарные системы, а многокомпонентные или сложные смеси, индивидуальный состав которых не известен.
Ректификация используется как для разделения нефти на фракции, подготовки сырья для синтезов, так и для разделения продуктов нефтехимического и основного органического синтеза. Расчет ректификационных колонн для разделения многокомпонентных и сложных смесей более сложен, чем ректификации бинарных систем, и рассмотрен в ряде монографий и учебных пособий [1-3].
Расчет процесса ректификации продуктов органического синтеза, в которых присутствуют, как правило, полярные соединения, осложнен вследствие неидеальности разделяемых систем. Коэффициенты относительной летучести компонентов в этом случае должны рассматриваться с учетом коэффициентов активности. Коэффициенты активности компонентов могут быть рассчитаны в зависимости от состава системы и температуры, меняющихся по высоте ректификационной колонны, с помощью различных теоретических и полуэмпирических моделей – UNIFAC, Вильсона, NRTL, UNIQUAC и других [4,5].
Однако углеводородные системы можно считать в первом приближении идеальными, подчиняющимися закону Рауля. Величины даже предельных коэффициентов активности углеводородов, определенные при бесконечном разбавлении в углеводородах других классов, обычно не превышают значения 2 (gio £ 2) [6].
В данном учебном пособии приведен пример расчета ректификационной колонны для разделения многокомпонентной углеводородной смеси. Рассмотренный пример должен помочь правильному оформлению студентами пояснительной записки к курсовому проекту или соответствующего раздела технологической части дипломного проекта.
В приложении А к учебному пособию приведены константы уравнения, описывающего зависимость мольной теплоемкости 300 углеводородов в жидком состоянии от температуры. Данные взяты из литературного источника [7], отсутствующего в библиотеке СПбГТИ. В доступной справочной литературе [8 - 12] приведены константы подобных уравнений для веществ, находящихся, как правило, лишь в паровой фазе.
В приложении Б приведены основные геометрические параметры клапанных, S-образных, колпачковых, желобчатых и ситчатых тарелок.
Расчет бензольной ректификационной колонны установки
ЛГ 35-8/300Б
Задание на проектирование
Рассчитать ректификационную колонну установки ЛГ 35-8/300Б, предназначенную для выделения товарного бензола.
Производительность колонны по сырью 14000 кг/ч.
Состав сырья, мас.% : бензол – 42.2, толуол – 54.6, арены состава С8 (принять за м-ксилол) – 3.2.
Температура сырья 1150С. Давление, МПа : верхнее сечение колонны – 0.15, секция питания – 0.17, нижнее сечение – 0.185.
Содержание бензола в дистилляте 99.9 мас.%, в кубовом остатке 0.05 мас.%.
Тепловой баланс
Уравнение теплового баланса колонны без учета теплопотерь в окружающую среду [3] :
QF + QB = QD + QW + Qd (1.27)
где QF - приход тепла с сырьем;
QB - количество тепла, которое необходимо подвести в кипятильник;
QD - количество тепла, которое отводится с дистиллятом;
QW - количество тепла, которое отводится с кубовым остатком;
Qd - количество тепла, которое отводится наверху колонны, например в холодильнике – конденсаторе.
Приход тепла с сырьем рассчитывается по уравнению :
QF = F (1 – e) iFж + F e iFn (1.28),
где iFж, iFn – энтальпия жидкой и паровой фаз сырья при температуре сырья.
Если орошение в колонне создается с использованием холодильника – конденсатора, то Qd рассчитывается из уравнения теплового баланса холодильника – конденсатора:
Qd = D (R + 1) (iвn – iх.орж ) (1.29),
где iвn , iх.орж – энтальпия дистиллята в паровой фазе при температуре верхнего сечения колонны и жидкого дистиллята при температуре холодного орошения.
Примем температуру холодного орошения t х. ор. = 50оС. Для расчета энтальпий потоков в жидкой и паровой фазах необходимы значения мольных теплоемкостей и энтальпий испарения компонентов.
Мольная теплоемкость паров рассчитывалась по формуле [9] :
Cp = a + bT + cT2 + dT3 (1.30)
Таблица 1.7 - Константы уравнения (30) для расчета Ср, кал/(моль × К)
Углеводород | а | b × 101 | c × 105 | d × 108 |
Бензол | – 8.101 | 1.133 | – 7.206 | 1.703 |
Толуол | – 5.817 | 1.224 | – 6.605 | 1.173 |
м-Ксилол | – 6.966 | 1.504 | – 8.950 | 2.025 |
Мольная теплоемкость компонентов в жидком состоянии рассчитывалась по формуле [7] :
Ср = А – В × 10-3 Т + С × 10-6Т2 (1.31)
Константы уравнения (1.40) приведены в Приложении А.
Таблица 1.8 - Константы уравнения (1.40) для расчета Ср, Дж / (моль × К)
Углеводород | А | В | С | Тмин, К | Тмакс, К |
Бензол | 155.63 | 271.05 | 675.08 | ||
Толуол | 147.04 | 114.05 | 489.67 | ||
м-Ксилол | 185.13 | 193.87 | 617.70 |
Значения мольных теплоемкостей углеводородов в жидком состоянии, рассчитанные по уравнению (1.31) при температуре холодного орошения (50оС), верхнего сечения (93.6оС), сырья (115оС) и нижнего сечения колонны (134.4оС), приведены в табл.1.9.
Таблица 1.9 - Значения Ср жидких углеводородов, Дж / (моль × К)
Углеводород | 323.15 К | 366.65 К | 388.25 К | 407.55 К |
Бензол | 138.5 | 147.0 | 152.1 | 157.2 |
Толуол | 180.7 | 171.0 | 176.5 | 181.8 |
м-Ксилол | 187.0 | 197.1 | 202.9 | 208.6 |
Мольные теплоемкости углеводородов в паровой фазе, рассчитанные по уравнению (1.31) при температуре верхнего сечения, сырья и нижнего сечения колонны, приведены в табл. 1.10.
Таблица 1.10 - Значения Ср углеводородов в паровой фазе, Дж / (моль × К)
Углеводород | 366.65 К | 388.25 К | 407.55 К |
Бензол | 103.0 | 108.9 | 114.0 |
Толуол | 128.8 | 135.8 | 141.8 |
м-Ксилол | 155.5 | 166.6 | 170.8 |
Примечание : значения Ср пересчитаны в Дж / (моль × К), исходя из соотношения
1 кал = 4.187 Дж
Значения теплот испарения углеводородов найдены интерполяцией величин DНисп., приведенных в справочнике [8] при температурах, кратных 10оС (табл.1.11).
Таблица 1.11 - Теплоты испарения углеводородов
Углеводород | 93.6оС | 115оС | 134.4оС | |||
ккал/моль | кДж/моль | ккал/моль | кДж/моль | ккал/моль | кДж/моль | |
Бензол | 7.16 | 30.0 | 6.85 | 28.7 | 6.56 | 27.5 |
Толуол | 8.24 | 34.5 | 7.95 | 33.3 | 7.69 | 32.2 |
м-Ксилол | 9.39 | 39.3 | 9.11 | 38.1 | 8.83 | 37.0 |
Энтальпия жидкой фазы сырья :
(1.32)
(152.1 × 0.383 + 176.5 × 0.582 + 202.9 × 0.035) × 115 = 19320 Дж/моль
Мольный расход сырья :
ч
Расход жидкой фазы сырья :
Fж = F (1-е) = 163.1 (1 - 0.38) = 101.1 кмоль/ч
Приход тепла с жидкой фазой сырья :
101.1 × 103 × 19.32 = 1.95 × 106 кДж/ч
Расход паровой фазы сырья :
Fn = F × e = 163.1 × 0.38 = 62 кмоль/ч
Энтальпия паровой фазы сырья :
(1.33)
0.598 (108.9 × 115 + 28.7 × 103) + 0.392 (135.8 × 115 + 33.3 × 103) +
+ 0.010 (166.6 × 115 + 38.1 × 103) = 44400 Дж/моль
Приход тепла с паровой фазой сырья :
62 × 103 × 44.4 = 2.75 × 106 кДж/ч
Приход тепла с сырьем :
(1.34)
1.95 × 106 + 2.75 × 106 = 4.7 × 106 кДж/ч
Мольный расход дистиллята :
5904 / 78 + 6 / 92 = 75.8 кмоль/ч
Энтальпия дистиллята в паровой фазе при температуре верхнего сечения колонны :
0.9992 (103 × 93.6 + 30 × 103) + 0.0008 (128.8 × 93.6 + 34.5 × 103) = 39600 Дж/моль
Энтальпия дистиллята при температуре холодного орошения :
(138.5 × 0.9992 +180.7 × 0.0008) × 50 = 6930 Дж/моль
Количество тепла, отводимое в холодильнике – конденсаторе, рассчитывается по уравнению (29) :
75.8 × 103 (2.28 + 1) (39.6 – 6.93) = 8.1 × 106 кДж/ч
Расход тепла с дистиллятом при температуре холодного орошения :
75.8 × 103 × 6.93 = 0.5 × 106 кДж/ч
Расход тепла с кубовым остатком :
W × (1.35)
Мольный расход кубового остатка :
W = F – D = 163.1 – 75.8 = 87.3 кмоль/ч
Энтальпия кубового остатка :
= ( 157.2 × 0.0006 + 181.8 × 0.951 + 208.6 × 0.0484) × 134.4 = 24500 Дж/моль
87.3 × 103 × 24.5 = 2.1 × 106 кДж/ч
Количество тепла, которое необходимо подвести в кипятильник колонны, находят по разности из уравнения (27) :
0.5 × 106 + 2.1 × 106 + 8.1 × 106 – 4.7 × 106 = 6.0 × 106 кДж/ч
С учетом теплопотерь в окружающую среду, принятых равными 5% от значения :
1.05 × 6.0 × 106 = 6.3 × 103 кДж/ч
Предварительный расчет диаметра колонны
Примем расстояние между клапанными тарелками Н = 500 мм, высоту сливной перегородки hc = 45 мм, ориентировочную величину динамического подпора жидкости над сливной перегородкой Dhg = 50 мм.
Линейная скорость паров в точке «переброса» жидкости рассчитывается по уравнению [3]:
(1.41)
где s – поверхностное натяжение на границе пар – жидкость при рабочих условиях, дин/cм;
rп – плотность пара, кг/м3;
А, В, С – коэффициенты, зависящие от типа тарелок.
Для клапанных тарелок А = 36.6, В = 4.1, С = 0.62 [3].
Для верхнего сечения колонны, считая, что пары верхнего продукта состоят практически из бензола, s = 19.5 дин/cм (рассчитано экстраполяцией по данным [9]).
Плотность паров в верхнем сечении рассчитывается по формуле :
(1.42)
где М – средняя молекулярная масса дистиллята.
кг/м3
м/c
Объемная нагрузка по пару в верхнем сечении колонны :
(1.43)
м3/c
Рабочая площадь тарелки [3] :
(1.44)
м2
Допускаемая скорость жидкости в сливном устройстве [3] :
(1.45)
При малой интенсивности пенообразования, характерной для ректификации углеводородных смесей при Р ³ 0.1МПа, const = 300мм.
м/с
Площадь сливных устройств [3] :
(1.46)
Объемная нагрузка по жидкости :
(1.47)
Плотность жидкости в верхнем сечении при tв = 93.5оС рассчитана экстраполяцией данных о плотности бензола : rж = 799 кг/м3 [8].
Массовая нагрузка по жидкости в верхнем сечении
L = Lв × МD » 172.8 × 78 = 13480 кг/ч
м3/ч
м2
Аналогичные расчеты проводятся для нижнего сечения колонны. Основной компонент кубового остатка – толуол. Поверхностное натяжение толуола при tH = 134oC, рассчитанное экстраполяцией по справочным данным [8], s = 14.85дин/см.
Средняя молярная масса кубового остатка
Мср = 78 × 0.0006 + 92 × 0.951 + 106 × 0.0484 = 92.67 г/моль
Плотность паров в нижнем сечении колонны рассчитывается по уравнению (1.42) :
кг/м3
Линейная скорость паров в точке «переброса» жидкости – по уравнению (1.41) :
м/с
Средняя молярная масса паров, проходящих через нижнее сечение :
Мср = 92 × 0.97 + 106 × 0.03 = 92.42г/моль
Объемная нагрузка по пару
м3/c
Рабочая площадь тарелки (уравнение (1.44)) :
м2
Допускаемая скорость жидкости в сливном устройстве остается равной
м/c
Плотность жидкости в нижнем сечении при 134оС [8] : rж = 755 кг/м3 (значение получено экстраполяцией справочных данных для толуола).
Массовая нагрузка по жидкости :
L = Lн × Мср = 321 × 92.67 = 29750 кг/ч
Объемная нагрузка по жидкости :
м3/ч
Площадь сливных устройств (уравнение (1.464)) :
м2
Диаметр колонны выбирается по двум параметрам – Sp и Scл . Рабочая площадь тарелки для верхнего и нижнего сечений колонны различается незначительно. Площадь сливных устройств для нижнего сечения более чем вдвое больше, чем для верхнего сечения. Однако, как следует из Приложения Б, Sсл не является лимитирующим параметром в данном случае.
Выбираем следующие параметры клапанной однопоточной тарелки ВНИИНЕФТЕМАШа по ОСТ 26—02—1401—76 :
диаметр колонны – 1.4 м;
шифр тарелки – А;
рабочая площадь тарелки Sp = 1.10 м2;
периметр слива В = 1.12 м;
площадь слива Sсл = 0.22 м2;
длина пути жидкости LT = 0.65м;
доля живого сечения при шаге между рядами отверстий to = 75мм fo = 0.110;
межтарельчатое расстояние Н = 500мм.
Диаметр тарелок выбран одинаковым для укрепляющей и отгонной секций колонны, так как лимитирующий параметр – Sсл несколько больше расчетных значений Sсл для верхнего и нижнего сечений колонны.
Приложение 1
Таблица П.1 – Константы уравнения Антуана
Имя | Формула | A | B | C |
Водород | H2 | 13,6333 | 164,90 | 3,19 |
Вода | H2O | 18,3036 | 3816,44 | -46,13 |
Сульфид водорода | H2S | 16,1040 | 1768,69 | -26,06 |
Аммиак | H3N | 16,9481 | 2132,50 | -32,98 |
Азот | N2 | 14,9542 | 588,72 | -6,60 |
Кислород | O2 | 15,4075 | 734,55 | -6,45 |
Монооксид углерода | CO | 14,3686 | 530,22 | -13,15 |
Диоксид углерода | CO2 | 22,5898 | 3103,39 | -0,16 |
Метан | CH4 | 15,2243 | 897,84 | -7,16 |
Этан | C2H6 | 15,6637 | 1511,42 | -17,16 |
Пропан | C3H8 | 15,7260 | 1872,46 | -25,16 |
Бутан | C4H10 | 15,6782 | 2154,90 | -34,42 |
Изобутан | C4H10 | 15,5381 | 2032,73 | -33,15 |
Пентан | C5H12 | 15,8333 | 2477,07 | -39,94 |
2-метилбутан | C5H12 | 15,6338 | 2348,67 | -40,05 |
Бензол | C6H6 | 15,9008 | 2788,51 | -52,36 |
Фенол | C6H6O | 16,4279 | 3490,89 | -98,59 |
Гексан | C6H14 | 15,8366 | 2697,55 | -48,78 |
Толуол | C7H8 | 16,0137 | 3096,52 | -53,67 |
Гептан | C7H16 | 15,8737 | 2911,32 | -56,51 |
Стирол | C8H8 | 16,0193 | 3328,57 | -63,72 |
Октан | C8H18 | 15,9426 | 3120,29 | -63,63 |
Нонан | C9H20 | 15,9671 | 3291,45 | -71,33 |
Декан | C10H22 | 16,0114 | 3456,80 | -78,67 |
Оглавление
Стр. | |
Введение | |
1 Расчет бензольной ректификационной колонны установки ЛГ 35-8/300Б | |
1.1 Задание на проектирование | |
1.2 Место бензольной ректификационной колонны в технологической схеме установки ЛГ 35-8/300Б | |
1.3 Материальный баланс бензольной колонны | |
1.4 Расчет температуры продуктов в верхнем и нижнем сечении колонны | |
1.5 Расчет мольной доли отгона сырья, поступающего в колонну | |
1.6 Расчет минимального флегмового числа | |
1.7 Расчет числа теоретических тарелок колонны | |
1.8 Расчет числа практических тарелок | |
1.9 Тепловой баланс | |
1.10 Расчет величин внутренних потоков пара и жидкости в колонне | |
1.11 Предварительный расчет диаметра колонны | |
1.12 Поверочный гидравлический расчет выбранной тарелк | |
1.14 Построение диаграммы производительности тарелки | |
1.15 Расчет высоты ректификационной колонны | |
Список литературы | |
Приложение А (справочное) Константы уравнения для расчета теплоемкости углеводородов в жидком состоянии | |
Приложение Б (справочное). Основные геометрические параметры тарелок ректификационных колонн | |
Приложение В (справочное). Примеры расчета ректификационных колонн в системе MathCAD | |
Приложение Г (справочное). Номограмма для определения констант фазового равновесия |
Введение
Ректификационные процессы находят широкое применение в нефтепереработке и нефтехимии, промышленности основного органического синтеза. Разделению подвергаются чаще всего не бинарные системы, а многокомпонентные или сложные смеси, индивидуальный состав которых не известен.
Ректификация используется как для разделения нефти на фракции, подготовки сырья для синтезов, так и для разделения продуктов нефтехимического и основного органического синтеза. Расчет ректификационных колонн для разделения многокомпонентных и сложных смесей более сложен, чем ректификации бинарных систем, и рассмотрен в ряде монографий и учебных пособий [1-3].
Расчет процесса ректификации продуктов органического синтеза, в которых присутствуют, как правило, полярные соединения, осложнен вследствие неидеальности разделяемых систем. Коэффициенты относительной летучести компонентов в этом случае должны рассматриваться с учетом коэффициентов активности. Коэффициенты активности компонентов могут быть рассчитаны в зависимости от состава системы и температуры, меняющихся по высоте ректификационной колонны, с помощью различных теоретических и полуэмпирических моделей – UNIFAC, Вильсона, NRTL, UNIQUAC и других [4,5].
Однако углеводородные системы можно считать в первом приближении идеальными, подчиняющимися закону Рауля. Величины даже предельных коэффициентов активности углеводородов, определенные при бесконечном разбавлении в углеводородах других классов, обычно не превышают значения 2 (gio £ 2) [6].
В данном учебном пособии приведен пример расчета ректификационной колонны для разделения многокомпонентной углеводородной смеси. Рассмотренный пример должен помочь правильному оформлению студентами пояснительной записки к курсовому проекту или соответствующего раздела технологической части дипломного проекта.
В приложении А к учебному пособию приведены константы уравнения, описывающего зависимость мольной теплоемкости 300 углеводородов в жидком состоянии от температуры. Данные взяты из литературного источника [7], отсутствующего в библиотеке СПбГТИ. В доступной справочной литературе [8 - 12] приведены константы подобных уравнений для веществ, находящихся, как правило, лишь в паровой фазе.
В приложении Б приведены основные геометрические параметры клапанных, S-образных, колпачковых, желобчатых и ситчатых тарелок.
Расчет бензольной ректификационной колонны установки
ЛГ 35-8/300Б
Задание на проектирование
Рассчитать ректификационную колонну установки ЛГ 35-8/300Б, предназначенную для выделения товарного бензола.
Производительность колонны по сырью 14000 кг/ч.
Состав сырья, мас.% : бензол – 42.2, толуол – 54.6, арены состава С8 (принять за м-ксилол) – 3.2.
Температура сырья 1150С. Давление, МПа : верхнее сечение колонны – 0.15, секция питания – 0.17, нижнее сечение – 0.185.
Содержание бензола в дистилляте 99.9 мас.%, в кубовом остатке 0.05 мас.%.