Методика исследований

Исследование проводится с помощью программного комплекса HSC-5 финской компании Outokumpu и программного комплекса «Астра-4».

3.1 Методика исследования равновесия по изменению энергии Гиббса (∆Gто)

Термодинамическая вероятность восстановления металлов определялась посредством расчета изменения энергии Гиббса (ΔGTo) по программе, разработанной в ЮКГУ [109]. Расчет ΔGTo проводили в температурном интервале 300-2100К по уравнению:

Методика исследований - student2.ru

; (7)

Методика исследований - student2.ru где Методика исследований - student2.ru - тепловой эффект химической реакции при 298К, представляющий разницу между суммой теплоты образования продуктов и исходных компонентов реакции:

; (8)

Методика исследований - student2.ru Методика исследований - student2.ru - изменение теплоемкости системы, представляющие собой разницу между теплоемкостями конечных и исходных реагентов:

. (9)

Обычно теплоемкость веществ зависит от температуры по следующему уравнению:

Методика исследований - student2.ru . (10)

Для расчета Методика исследований - student2.ru необходимо Методика исследований - student2.ru выразить посредством уравнения 2 в виде:

Методика исследований - student2.ru ; (11)

где Методика исследований - student2.ru - разница между суммой коэффициентов “а” конечных веществ и суммой коэффициентов “а” исходных компонентов:

Методика исследований - student2.ru ; (12)

Методика исследований - student2.ru - разница между суммой коэффициентов “b” конечных веществ и суммой коэффициентов “b” исходных компонентов:

Методика исследований - student2.ru ; (13)

Методика исследований - student2.ru - разница между суммой коэффициентов “c” конечных веществ и суммой коэффициентов “c” исходных компонентов:

Методика исследований - student2.ru ; (14)

Методика исследований - student2.ru -энтропия реакции при 298К, подсчитывается как разница стандартных энтропий про­дуктов и исходных компонентов реакции:

Методика исследований - student2.ru ; (15)

Методика исследований - student2.ru - теплота фазовых переходов (для продуктов) берется со знаком + (плюс), а для исход­ных — (минус).

Количество интегралов в уравнении 1 зависит от количества фазовых переходов от 298 до Т.

При анализе равновесия реакций по ΔGT°, исходили из того, что термодинамическим условием равновесия химической реакции является равенство ΔGT°=0. Если ΔGT°<0, тогда равновесие смещено вправо. При ΔGT°≥0 прямая реакции тернодинамически невероятна. В соответствии с [114] Если ΔGT°≤-30 кДж/моль, тогда оценку термодинамической вероятности реакций можно вести по ΔGT°, т.к. при реальных значениях концентраций реагента величины ΔGT° должны быть меньше нуля. Если ΔGT° > 0 (например, 5-10кДж/моль) это вовсе не означает, что реакция термодинамически невероятна. Она вероятна, но имеет малую степень превращения. Даже при сравнительно больших положительных значениях ΔGT° (например, 30 кДж/моль) реакцию можно сдвинуть вправо, отводя продукт. Такие процессы известны, но они не относятся к равновесным и рассматриваться не будут. Для правильного вывода о степени сдвига равновесия (по величине ΔGT°) необходимо отнести ΔGT° к 1 молю вещества, например, к 1 молю ферросплава, или к 1 атому восстановленного металла, или 1 молю кислорода.



Наши рекомендации