Раздел 2. Кислородсодержащие органические соединения: спирты, фенолы, альдегиды, карбоновые кислоты, простые эфиры, сложные эфиры.

Раздел 1. Углеводороды: алканы, алкены, алкины, арены.

1. Какие соединения называются изомерами? Дайте определение. Приведите примеры структурных изомеров:

Вариант № 1 – алканов;

Вариант № 2 – алкинов;

Вариант № 3 – алкенов;

2. Какие частицы называются радикалами? Дайте определение. Напишите структурные формулы всех радикалов:

Вариант № 1 – бутана;

Вариант № 2 – пропана;

Вариант № 3 – изобутана;

3. Напишите графические формулы следующих веществ:

Вариант № 1

а) 2,3-диметилпентан;

б) 3,5-диметил-4-этилгексен-2;

в) 2,5-диметил-5-этилгептин-3;

г) п-трет.бутилметилбензол;

Вариант № 2

а) 2,2-диметил-3-этилгептан;

б) 2,3-диметилбутен-2;

в) 4-трет.бутил-3-изопропилгептин-1;

г) о-метилизопропилбензол;

Вариант № 3

а) 5-изопропил-2,8-диметил-3-этилнонан;

б) 2,3,4-триметилпентен-1;

в) 2,2,5-триметилгексин-3;

г) 1-метил-3-изопропилбензол;

4. Составьте уравнения реакций, характеризующих химические свойства:

Вариант № 1 – пропана;

Вариант № 2 – изобутана;

Вариант № 3 – н-бутана;

Укажите условия протекания реакций и названия продуктов.

5. Напишите уравнения реакций, с помощью которых можно получить:

Вариант № 1 – метилпропан;

Вариант № 2 – пропан;

Вариант № 3 – бутан;

Укажите условия протекания реакций и названия исходных веществ.

6. Составьте уравнения реакций, характеризующих химические свойства:

Вариант № 1 – бутена-2;

Вариант № 2 – пропилена;

Вариант № 3 – метилпропена;

Укажите условия протекания реакций и названия продуктов.

7. Напишите уравнения реакций, с помощью которых можно получить:

Вариант № 1 – 2-метилбутен-2;

Вариант № 2 – бутен-1;

Вариант № 3 – пропен;

Укажите условия протекания реакций и названия исходных веществ.

8. Составьте уравнения реакций, характеризующих химические свойства:

Вариант № 1 – бутина-1;

Вариант № 2 – пропина;

Вариант № 3 – ацетилена;

Укажите условия протекания реакций и названия продуктов.

9. Напишите уравнения реакций, с помощью которых можно получить:

Вариант № 1 – бутин-2;

Вариант № 2 – 3-метилпентин-1;

Вариант № 3 – пропин;

Укажите условия протекания реакций и названия исходных веществ.

10. Напишите уравнения реакций, характеризующих химические свойства:

Вариант № 1 – этилбензола;

Вариант № 2 – изопропилбензола;

Вариант № 3 – пропилбензола;

Укажите условия протекания реакций и названия продуктов.

11. Напишите уравнения реакций, с помощью которых можно получить:

Вариант № 1 – метилбензол;

Вариант № 2 – бензол;

Вариант № 3 – 1,2-диметилбензол;

Укажите условия протекания реакций и названия исходных веществ.

12. Напишите уравнения реакций к следующим схемам:

Вариант № 1

а) метан → бутан →метилпропан;

б) бензол → толуол → 2,4,6-тринитротолуол;

Вариант № 2

а) метан → этан → бутан → изобутан;

б) ацетилен → этилен → этанол;

Вариант № 3

а) метан → этан → бромэтан → пропан;

б) карбид кальция → ацетилен → бензол → толуол;

Укажите условия протекания реакций.

Раздел 2. Кислородсодержащие органические соединения: спирты, фенолы, альдегиды, карбоновые кислоты, простые эфиры, сложные эфиры.

1. Напишите графические формулы следующих соединений:

Вариант № 1

а) 3-изопропил-2,2-диметилгексанол-3;

б) 1,3-дигидокси-2-метилбензол;

в) 2,2-диметилгексанон-3;

г) 3-изопропил-2,3,4-триметилгексаналь;

д) 2,3-диметилпентановая кислота;

е) диметиловый эфир;

ж) изопропилацетат;

Вариант №2

а) 4-трет.бутил-3-этилоктанол-3;

б) 3-метил-4-этилфенол;

в) 4-изопропилгептанон-3

г) 2,3,4-триметилпентаналь;

д) 2,4-диметил-3-этилоктановая кислота;

е) метилизопропиловый эфир;

ж) этилбутаноат;

Вариант № 3

а) 2-метил-3-этилгептанол-3;

б) 4-трет.бутил-2,5-диметилфенол;

в) 2,4,5-триметил-4-этилгексанон-3;

г) 3-метил-4-этилпентаналь;

д) 4-изопропилгептановая кислота;

е) этилпропиловый эфир;

ж) метилацетат;

2. Напишите качественные реакции на альдегидную группу на примере:

Вариант № 1 - бутаналя;

Вариант № 2 – этаналя;

Вариант № 3 – пропаналя;

3. Напишите уравнения реакций, характеризующие химические свойства:

Вариант № 1

а) пропанола-1;

б) бутаналя;

в) уксусной кислоты;

Вариант № 1

а) пропанола-1;

б) бутаналя;

в) уксусной кислоты;

Вариант № 2

а) этанола;

б) пропаналя;

в) бутановой кмслоты;

Вариант № 3

а) бутанола-2;

б) уксусного альдегида;

в) пропановой кислоты;

Укажите условия протекания реакций и названия продуктов.

4. Напишите уравнения реакций, с помощью которых можно получить:

Вариант № 1

а) пропапанол-2;

б) ацетальдегид;

в) бутиловый эфир пропановой кислоты;

г) масляную кислоту;

Вариант № 2

а) бутанол-2;

б) пропаналь;

в) этиловый эфир бутановой кислоты;

г) валериановую кислоту;

Вариант № 3

а) этонол;

б) бутаналь;

в) метиловый эфир уксусной кислоты;

г) изомасляную кислоту;

Укажите условия протекания реакций и названия исходных веществ.

5. Напишите уравнения реакций, с помощью которых можно осуществить следующие превращения. Укажите условия протекания реакций.

Вариант № 1

а) этанол→этилат натрия →диэтиловый эфир

б) ацетилен → этилен → этанол → этилацетат

в) ацетилен → бензол → бромбензол → фенол

г) бутаналь→ бутанол-1 → бутен-1 →1,2-дихлорбутан

Вариант № 2

а) метан→ ацетилен → ацетальдегид → уксусная кислота →

→ ацетат натрия

б) пропанон→ пропанол-2 →пропен→ 1-бромпропан → пропанол-1

в) ацетилен → бензол → толуол → уксусная кислота

г) пропан → 2-хлорпропан → пропанол-2 →пропанон

Вариант № 3

а) этилен → этанол → ацетальдегид → уксусная кислота →метилацетат

б) уксусная кислота → ацетат натрия → метан → хлорметан → этан

в) пропен→ 12-дихлорпропан →пропин→ ацетальдегид → этанол

г) гексан→ бензол → хлорбензол → фенол → фенолят натрия →

→дифениловый эфир