Отличия фенолов от спиртов

Огромное количество ошибок в таких заданиях!!

1) Следует помнить, что фенолы более кислотны, чем спирты (связь О-Н в них более полярна). Поэтому спирты не реагируют с щелочью, а фенолы реагируют и с щелочью, и некоторыми солями (карбонаты, гидрокарбонаты).

Например:

Задача 10.1

Какие из этих веществ реагируют с литием:

а) этиленгликоль, б) метанол, в) фенол, г) кумол, д) глицерин.

Задача 10.2

Какие из этих веществ реагируют с гидроксидом калия:

а) этиленгликоль, б) стирол, в) фенол, г) этанол, д) глицерин.

Задача 10.3

Какие из этих веществ реагируют с гидрокарбонатом цезия:

а) этиленгликоль, б) толуол, в) пропанол-1, г) фенол, д) глицерин.

2) Следует помнить, что спирты реагируют с галогеноводородами (эта реакция идет по связи С-О), а фенолы нет (в них связь С-О из-за эффекта сопряжения малоподвижна).

Дисахариды

Основные дисахариды: сахароза, лактоза и мальтоза имеют одинаковую формулу C12H22O11.

О них следует помнить:

1) что они способны гидролизоваться на те моносахариды, из которых состоят: сахароза – на глюкозу и фруктозу, лактоза – на глюкозу и галактозу, мальтоза – на две глюкозы.

2) что лактоза и мальтоза обладают альдегидной функцией, то есть являются восстанавливающими сахарами (в частности, дают реакции «серебряного» и «медного» зеркала), а сахароза – невосстанавливающий дисахарид, не имеет альдегидной функции.

Механизмы реакций

Будем надеяться, что достаточно следующих знаний:

1) для алканов (в том числе в боковых цепях аренов, если эти цепи предельные) характерны реакции свободнорадикального замещения (с галогенами), которые идут по радикальному механизму (инициирование цепи – образование свободных радикалов, развитие цепи, обрыв цепи на стенках сосуда или при соударении радикалов);

2) для алкенов, алкинов, аренов характерны реакции электрофильного присоединения, которые идут по ионному механизму (через образование пи-комплекса и карбокатиона).

Особенности бензола

1. Бензол в отличие от других аренов не окисляется перманганатом калия.

2. Бензол и его гомологи способны вступать в реакцию присоединения с водородом. Но только бензол способен также вступать в реакцию присоединения с хлором (только бензол и только с хлором!). При этом все арены способны вступать в реакцию замещения с галогенами.

Реакция Зинина

Восстановление нитробензола (или аналогичных ему соединений) в анилин (или другие ароматические амины). Эта реакция в одном из ее видов почти обязательно встретится!

Вариант 1 – восстановление молекулярным водородом:

C6H5NO2 + 3H2 → C6H5NH2 +2H2O

Вариант 2 – восстановление водородом, полученным при реакции железа (цинка) с соляной кислотой:

C6H5NO2 + 3Fe + 7HCl → C6H5NH3Cl +3FeCl2 + 2H2O

Вариант 3 – восстановление водородом, полученным при реакции алюминия с щелочью:

C6H5NO2 + 2Al + 2NaOH + 4H2O → C6H5NH2 +2Na[Al(OH)4]

Свойства аминов

Почему-то свойства аминов запоминаются хуже всего. Возможно, это связано с тем, что амины изучаются в курсе органической химии последними, и их свойства не удается повторить, изучая другие классы веществ. Поэтому рецепт такой: просто выучить все свойства аминов, аминокислот и белков.

Реакции аминов с азотистой кислотой

Эта реакция нами почти не упоминалась, а потому есть все шансы встретить ее в ЕГЭ. Реакция используется для различения первичных, вторичных и третичных аминов. Надеюсь, что уравнения реакций знать не потребуется. Запомните:

первичные и вторичные амины реагируют с азотистой кислотой (HNO2), а третичные амины – нет.

Разложение ацетатов

Почему-то составители ЕГЭ считают, что нужно знать, как разлагаются ацетаты. Хотя в учебниках этой реакции нет. Разные ацетаты разлагаются по-разному, но давайте запомним реакцию, которая попадается в ЕГЭ:

при термическом разложении ацетата бария (кальция) получается карбонат бария (кальция) и ацетон!!!

Ba(CH3COO)2 → BaCO3 + (CH3)2CO (t0)

Ca(CH3COO)2 → CaCO3 + (CH3)2CO (t0)

Отличия фенолов от спиртов - student2.ru Отличия фенолов от спиртов - student2.ru По сути, при этом происходит декарбоксилирование:

→ BaCO3 +

Ответы:

1.1. При совместном гидролизе солей, одна из которых гидролизуется по катиону, а другая – по аниону, гидролиз взаимно усиливается и идет до образования конечный продуктов гидролиза обеих солей: 2AlCl3 + 3Na2S + 6H2O = 2Al(OH)3↓ + 3H2S↑ + 6NaCl

1.2. Аналогично: 2FeCl3 + 3Na2CO3 + 3H2O = 2Fe(OH)3↓ + 3CO2↑ + 6NaCl

1.3. Последовательность реакций:

2Al + 3I2 = 2AlI3

AlI3 + 3NaOH = Al(OH)3 + 3NaI

Al(OH)3 + 3HCl = AlCl3 + 3H2O

2AlCl3 + 3Na2CO3 + 3H2O = 2Al(OH)3 +3CO2 + 6NaCl

2.1.

NO + H2O = не реагируют (так как несолеобразующий оксид)

BaO + H2O = Ba(OH)2 (реагируют, так как получается растворимый гидроксид)

CrO + H2O = (не реагируют, так как гидроксид хрома (II) нерастворим)

SO2 + H2O = H2SO3 (реагируют, так как получается растворимый гидроксид)

SiO2 + H2O = (не реагируют, так как гидроксид кремния (IV), то есть кремниевая кислота - нерастворима)

Mn2O7 + H2O = 2HMnO4 (реагируют, так как получается растворимый гидроксид – марганцевая кислота)

2NO2 + H2O = HNO2 + HNO3

3.1. При гидролизе бинарных соединений получается гидроксид первого элемента и водородное соединение второго элемента. В случае гидрида вторым продуктом будет просто водород:

NaH + H2O = NaOH + H2

MgH2 + 2H2O = Mg(OH)2 + 2H2

3.2

Na3N + 4HCl → 3NaCl + NH4Cl

PBr3 + 6NaOH → Na3PO3 + 3NaBr + 3H2O

4.1 При пропускании аммиака через растворы многоосновных кислот могут получаться средние или кислые соли, в зависимости от того, какой из реагентов в избытке:

NH3 + H2SO4 = NH4HSO4 (кислота в избытке)

2NH3 + H2SO4 = 2 (NH4)2SO4 (аммиак в избытке)

4.2

Cr2(SO4)3 + 6NH3 + 6H2O = 2Cr(OH)3↓ + 3(NH4)2SO4

(Фактически это та же реакция, что и:

Cr2(SO4)3 + 6NH4OН = 2Cr(OH)3↓ + 3(NH4)2SO4,

но формулу NH4OН сейчас писать не принято).

4.3

3CuO + 2NH3 = 3Cu + N2 + 3H2O

4.4

CuSO4 + 4NH3 = [Cu(NH3)4 ]SO4

(Хотя на самом деле сначала пойдет такая реакция:

CuSO4 + 2NH3 + 2H2O = Cu(OH)2↓ + (NH4)2SO4 (так как аммиак действует как щелочь)

А потом: Cu(OH)2↓ + 4NH3 = [Cu(NH3)4](OH)2)

В общем, в любом случае при достаточном количестве аммиака получится комплекс и ярко-синее окрашивание!

5.1

K3[Al(OH)6] + 6HBr = 3KBr + AlBr3 + 6H2O

K3[Al(OH)6] + 3HBr = 3KBr + Al(OH)3↓ + 3H2O

Na2[Zn(OH)4] + 2CO2 = 2NaHCO3 + Zn(OH)2

K[Al(OH)4] = KAlO2 + 2H2O↑ (t0)

[Ag(NH3)2]Cl + 2HNO3 = 2NH4NO3 + AgCl↓

6.1

2СuSO4 + 4KI = 2CuI + I2 + 2K2SO4 (двухвалентная медь восстанавливается до одновалентной)

Fe2O3 + 6HI = 2FeI2 + I2 + 3H2O

KNO2 + NH4I = KI + N2 + 2H2O

H2O2 + 2KI = I2 + 2KOH

7.1

Fe3O4 + 4H2SO4 (разб) = FeSO4 + Fe2(SO4)3 + 4H2O

так как разбавленная серная кислота не является сильным окислителем, то идет обычная обменная реакция.

2Fe3O4 + 10H2SO4 (конц) = 3Fe2(SO4)3 + SO2 + 10H2O

так как концентрированная серная кислота является сильным окислителем, то железо +2 окисляется до железа +3.

Fe2(SO4)3 + H2S = 2FeSO4 + S + H2SO4

так как сероводород является восстановителем, то железо +3 восстанавливается до железа +2.

8.1

NaHSO4 + NaOH = Na2SO4 + H2O

Na2SO4 + NaOH – не реагируют

NaHSO4 + Ba(OH)2 = BaSO4 + NaOH + H2O

Na2SO4 + Ba(OH)2 = BaSO4 + 2NaOH

8.2

Сu + 2H2SO4 (конц) = CuSO4 + SO2 + 2H2O

CuO + H2SO4 = CuSO4 + H2O

8.3

Сu + HCl – не реагируют

CuO + 2HCl = CuCl2 + H2O

8.4

ZnS + 2HCl = ZnCl2 + H2S↑

ZnO + 2HCl = ZnCl2 + H2O

9.1

Казалось бы, при разложении нитрата железа (II) должны получиться оксид железа (II), оксид азота (IV) и кислород. Но хитрость в том, что поскольку в оксиде железа (II) железо имеет не высшую степень окисления, а в реакции выделяется кислород, то железо будет окисляться до +3 и получится оксид железа (III):

Fe(NO3)2 → Fe2O3 + NO2 + O2

В этой реакции сразу два восстановителя – железо и кислород. С коэффициентами будет так:

4Fe(NO3)2 = 2Fe2O3 + 8NO2 + O2

9.2

В этой реакции ничего особенного нет, кроме того, что часто забывают, что медь относится еще к тем металлам, при разложении которых получается оксид металла, а не сам металл:

2Cu(NO3)2 = 2CuO + 4NO2 + O2

А вот все металлы, которые за медью, при разложении своих нитратов будут давать уже просто металл.

10.1

Правильные ответы: а,б,в,д (в кумоле вообще нет гидроксильной группы, это арен).

10.2

Правильные ответы: в (в стироле вообще нет гидроксильной группы, это арен).

10.3

Правильные ответы: г (в толуоле вообще нет гидроксильной группы, это арен).

Наши рекомендации