При взаимодействии кислоты хлороводородной разведенной с марганца (IV) оксидом выделяется

1) хлор; 2) кислород; 3)хлора (VII) оксид

046. Щелочную реакцию среды водного раствора имеют:

1) натрия хлорид; 2) магния сульфат; 3) натрия тетраборат

047. Кислую реакцию среды водного раствора имеют:

1) кислота хлороводородная; 2) кислота борная; 3) кальция хлорид

048. Примесь минеральных кислот в кислоте борной можно определить по:

1) фенолфталеину; 2) метиловому оранжевому

049. В препаратах кальция катион кальция можно доказать по:

1) реакции с кислотой хлороводородной; 2) реакции с аммиаком; 3) реакции с оксалатом аммония

050. Завышенный результат количественного определения вследствие неправильного хранения может быть у:

1) кальция хлорида; 2) натрия тетрабората; 3) магния сульфата; 4) кислоты борной

051. При количественном определении кислоты борной для усиления кислотных свойств добавляют:

1) глицерин; 2) спирт этиловый; 3) раствор аммиака; 4) хлороформ

052. Для доказательства бария сульфата для рентгеноскопии препарат предварительно:

1) растворяют в кислоте; 2) растворяют в щелочи; 3) кипятят с кислотой; 4) кипятят с натрия гидрокарбонатом

053. Примесь фосфатов в бария сульфате для рентгеноскопии определяют с:

1) молибдатом аммония; 2) молибдатом аммония в щелочной среде; 3) молибдатом аммония в азотнокислой среде; 4) сульфатом магния

054. Перечисленные лекарственные вещества, кроме одного, могут проявлять в химических реакциях свойства восстановителя:

1) водорода пероксид; 2) железа (II) сульфат; 3) калия йодид; 4) серебра нитрат

055. Для проведения испытания подлинности и количественного определения препарата требуется предварительная минерализация:

1) висмута нитрата основного; 2) протаргола; 3) цинка оксида; 4) бария сульфата

056. Методом комплексонометрии в кислой среде количественно определяют:

1) цинка оксид; 2) магния оксид; 3) магния сульфат; 4) висмута нитрат основной

057. Серебра нитрат по НД количественно определяют методом:

1) меркуриметрии; 2) аргентометрии; 3) йодометрии; 4) тиоционатометрии

058. Методом перманганатометрии можно количественно определить все лекарственные вещества, кроме:

1) железа сульфата; 2) натрия нитрита; 3) серебра нитрата; 4) раствора пероксида водорода

059. Для цинка оксида, магния сульфата, висмута нитрата основного, кальция хлорида общим методом количественного определения является:

1) гравиметрия; 2) перманганатометрия; 3) йодометрия; 4) комплексонометрия

060. Описание свойств: «белый аморфный или кристаллический порошок; практически нерастворим в воде; смоченный водой окрашивает синюю лакмусовую бумагу в красный цвет» соответствует лекарственному веществу:

1) магния сульфату; 2) висмута нитрату основному; 3) цинка оксиду; 4) колларголу

061. Специфическая примесь в новокаине:

1) п-аминобензойная кислота; 2) фенол; 3) салициловая кислота

062. Специфическая примесь в кислоте ацетилсалициловой:

1) фенол; 2) салициловая кислота; 3) п-аминосалициловая кислота

063. Молярная масса эквивалента резорцина при броматометрическом титровании равна:

1) 1/2 М.м. резорцина; 2) 1/4 М.м. резорцина; 3) 1/6 М.м. резорцина; 4) 1/8 М.м. резорцина; 5) 1 М.м. резорцина

064. Раствор натрия тиосульфат для инъекций стабилизируют с помощью:

1) натрия метабисульфита; 2) хлороводородной кислоты; 3) натрия гидроксида;

4) натрия гидрокарбоната

065. Применение раствора гидроксида натрия для стабилизации инъекционного раствора аскорбиновой кислоты:

1) целесообразно; 2) нецелесообразно

066. Применение метабисульфита натрия для стабилизации инъекционного раствора никотиновой кислоты:

1) целесообразно; 2) нецелесообразно

067. Особенности структуры, обуславливающие способность к гидролитическому разложению в процессе хранения камфоры:

1) имеются; 2) не имеются

068. Примесь солей аммония и параформа в гексаметилентетрамине обнаруживают по ГФ реакцией:

1) с щелочью; 2) с раствором йода; 3) с реактивом Фелинга; 4) с реактивом Несслера;

5) с хлороводородной кислотой

069. Инъекционные растворы аскорбиновой кислоты стабилизируют, добавляя:

1) натрия гидрокарбонат и натрия хлорид; 2) натрия хлорид и натрия метабисульфит;

3) натрия гидроксид и натрия метабисульфит; 4) натрия гидрокарбонат и натрия метабисульфит

070. При взаимодействии ментола с раствором ванилина в концентрированной серной кислоте происходит:

1) полимеризация; 2) окисление спиртовой группы; 3) окисление всей гидрированной системы; 4) конденсация в мета-положение к спиртовому гидроксилу; 5) конденсация в орто-положение к спиртовому гидроксилу

071. Нитроглицерин, анестезин, валидол имеют общую функциональную группу:

1) сложноэфирную; 2) гидроксильную; 3) метильную группу; 4) нитрогруппу;

5) аминогруппу

072. Для подтверждения подлинности формальдегида, глюкозы и аскорбиновой кислоты, обладающих восстановительными свойствами, используют:

1) реактив Фелинга; 2) пикриновую кислоту; 3) салициловую кислоту; 4) реактив Драгендорфа

073. Кислоту аскорбиновую хранят в хорошо укупоренной таре, предохраняя от действия света, так как при хранении кислота аскорбиновая подвергается процессу:

1) восстановления; 2) окисления; 3) полимеризации; 4) гидролиза

074. Метилдофа по химической структуре является:

1) изопропилнорадреналином; 2) L-2-метил-3-(3,4-диокифенил)-аланином;

3) L-1-амино-β-(3-оксифенил)-пропионовой кислотой

075. Производным андростана является:

1) кортизона ацетат; 2) прегнин; 3) тестостерона пропионат этинилэстрадиол

076. Назовите стероидный препарат, растворяющийся в воде:

1) строфантин К; 2) метилтестостерон; 3) дигитоксин; 4) преднизолон

077. По реакции образования гидроксамата железа можно идентифицировать:

1) преднизолон; 2) дексаметозон; 3) тестостерона пропионат

078. Для определения посторонних примесей в препарате кортизона ацетат применяют методы:

1) УФ-спектрофотометрии; 2) гравиметрии; 3) фотоколориметрии; 4) тонкослойной хроматографии

079. Бутамид по химической структуре является:

1) 2-(п-аминобензолсульфамидо)-3-метоксипиразином;

2) п-аминобензолсульфонил-ацетамид натрия

3) N-(п-метилбензолсульфонил)-N-бутилмочевиной

080. Укажите, какой фрагмент молекулы подвергается деструкции при неправильном хранении сердечных гликозидов:

1) спиртовой гидроксил; 2) сахарный компонент (C₆H₁₁O₂-C₆P₁₁O₂)_n;

3) циклопентанпергидрофенантрен; 4) лактонный цикл

081. Препараты терпенов мало или очень мало растворимы в воде, кроме:

1) камфоры; 2) ментола; 3) валидола; 4) кислоты сульфокамфорной

082. Укажите основной фактор воздействия на лекарственное вещество при изучении сроков годности методом ускоренного старения:

1) свет; 2) температура; 3) влажность воздуха; 4) упаковка

083. Укажите, какие химической процесс происходит при неправильном хранении лекарственных препаратов, содержащих в молекуле фенольный гидроксил:

1) окисление; 2) гидролиз; 3) конденсация; 4) восстановление

084. Азокраситель не образуют лекарственные вещества, производные:

1) о-аминобензойной кислоты; 2) бензойной кислоты; 3) п-аминобензойной кислоты;

4) сульфаниламидов

085. Особенности структуры, обуславливающие способность к окислению в процессе хранения у левомицетина:

1) имеются; 2) не имеются

086. Особенности структуры, обуславливающие способность к изомеризации в процессе хранения камфоры:

1) имеются; 2) не имеются

087. В процессе хранения глазных капель сульфацил-натрия от действия света и кислорода воздуха может происходить:

1) появление осадка; 2) пожелтение раствора; 3) сдвиг pH в кислую среду; 4) сдвиг pH в щелочную среду; 5) изменение удельного вращения

088. Наиболее точным методом количественного определения фталазола является:

1) нитритометрия; 2) метод нейтрализации в спиртовой среде; 3) неводное титрование в среде диметилформамида; 4) неводное титрование в среде ледяной уксусной кислоты

089. При проведении реакции щелочного гидролиза на бутамид выпадение белого осадка:

1) наблюдается; 2) не наблюдается

090. Количественное определение норсульфазола-натрия в растворе с адреналином гидрохлоридом методом нитритометрии:

1) целесообразно; 2) нецелесообразно

091. Применение железа (III) хлорида как реагента для фотометрического определения адреналина гидротартрата:

1) целесообразно; 2) нецелесообразно

092. При испытании диэтилового эфира на наличие перекисей согласно требованиям ГФ пожелтение раствора:

1) допускается; 2) не допускается

093. Реагентом, характеризующим глюкозу одновременно как многоатомный спирт и альдегид, является:

1) реактив Фелинга; 2) раствор йода; 3) сульфат меди в щелочной среде; 4) аммиачный раствор нитрата серебра; 5) реактив Несслера

094. При действии на ацетилсалициловую кислоту концентрированной серной кислоты и формалина окрашивание:

1) наблюдается; 2) не наблюдается

095. Для идентификации бензойной кислоты реакцией с железа(III) хлоридом лекарственный препарат растворяют:

1) в воде; 2) в эквивалентном количестве натрия гидроксида;3) в 0,1 н. растворе хлороводородной кислоты; 4) в спирте; 5) в 10% растворе натрия гидроксида

096. Лекарственные средства группы сульфаниламидов не стандартизируются по показателю:

1) растворимость; 2) прозрачность и цветность; 3) удельное вращение; 4) кислотность и щелочность; 5) тяжелые металлы

097. Общей реакцией для резорцина и норсульфазола является:

1) пиролиз; 2) получение азокрасителя; 3) с раствором нитрата кобальта; 4) с раствором меди сульфата; 5) с раствором железа (III) хлорида

098. Для дифференцирования сульфаниламидов применяется реакция:

1) с нитратом серебра; 2) диазотирования и азосочетания; 3) с сульфатом меди;

4) бромирования; 5) с нитратом кобальта

099. Гексаметилентетрамин и кислота ацетилсалициловая реагируют между собой с образованием окрашенного соединения в присутствии:

1) разбавленной хлороводородной кислоты; 2) раствора аммиака; 3) концентрированной хлороводородной кислоты; 4) раствора натрия гидроксида; 5) концентрированной серной кислоты

100. Включение в статью ГФ на глюкозу характеристики удельного показателя вращения:

1) целесообразно; 2) нецелесообразно

101. Для ацетилсалициловой кислоты, фенилсалицилата, новокаина, валидола общей является реакция:

1) с хлорамином; 2) с бромной водой; 3) гидроксамовая реакция; 4) образования азокрасителя; 5) с хлоридом железа(III)

102. Формальдегид легко вступает в реакции, кроме одной:

1) присоединение; 2) окислительно-восстановительные; 3) замещения

103. При хранении раствора формальдегида в нем образовался белый осадок. Это обусловлено:

1) хранением препарата при температуре выше 9°С; 2) хранением препарата при температуре ниже 9°С; 3) хранением при доступе влаги; 4) хранением в посуде светлого стекла

104. Для консервирования крови используют:

1) кислоту глутаминовую; 2) кальция хлорид;3) натрия цитрат для инъекций;

4) калия ацетат

105. Для количественного определения аминалона можно использовать:

1) метод кислотно-основного титрования в неводных средах; 2) комплексонометрию;

3) аргентометрию

106. Реакции окисления используют в анализе всех лекарственных веществ, кроме:

1) калия йодида; 2) глюкозы; 3) хлоралгидрата; 4) кислоты аскорбиновой; 5) магния сульфата

107. Щелочному гидролизу подвергается:

1) калия ацетат; 2) нитроглицерин; 3) кислота аскорбиновая; 4) кислота глутаминовая

108. Оптически не активным веществом является:

1) кислота глутаминовая; 2) метионин; 3) кислота аскорбиновая; 4) калия ацетат

109. Дигитоксин дает окрашенные продукты при взаимодействии с:

1) кислотой уксусной ледяной содержащей 0.05% железа (III) хлорида и кислоту серную концентрированную;2) щелочным раствором натрия нитропруссида; 3) реактивом Фелинга

110. Рациональное название натрия2-[(2,6-дихлорфенил)аминофенил]ацетат принадлежит:

1) ортофену; 2) викасолу; 3) парацетамолу; 4) кислоте ацетилсалициловой

111. Образование азокрасителя с солью диазония без предварительного гидролиза возможно для:

1) новокаина; 2) парацетамола; 3) кислоты бензойной

112. Алкалиметрия может быть использована для количественного определения:

1) натрия бензоата; 2) кислоты салициловой; 3) анестезина

113. Нитритометрия может быть использована для количественного определения:

1) новокаина; 2) тимола; 3) резорцина; 4) викасола

114. Броматометрию не используют для количественного определения:

1) парацетомола; 2) натрия салицилата; 3) кислоты бензойной

115. При количественном определении парацетамола методом нитритометрии необходима стадия предварительного кислотного гидролиза потому, что:

1) в химическую структуру парацетамола входит простая эфирная группа; 2) в химическую структуру парацетамола входит сложная эфирная группа; 3) кислотный гидролиз проводят для деблокирования первичной аминогруппы; 4) при нитритометрическом количественном определении парацетамола предварительный кислотный гидролиз не проводят

116. Для количественного определения сульфаниламидов наиболее целесообразным объемным методом является:

1) метод нейтрализации; 2) метод йодиметрии; 3) метод нитритометрии; 4) метод аргентометрии

117. Стрептоцид растворимый и сульфацил-натрий нельзя различить по:

1) значению pH водного раствора; 2) реакции образования азокрасителя; 3) растворимости в воде; 4) продуктам гидролитического разложения

118. Для стабилизации глазных капель сульфацил-натрия не используют реагенты:

1) кислота хлороводородная; 2) натрия гидроксид; 3) натрия тиосульфат

119. Особенности структуры, обуславливающие способность к окислению в процессе хранения у анальгина:

1) имеются; 2) не имеются

120. Для характеристики подлинности анальгина использовать реакцию образования арилметанового красителя:

1) целесообразно; 2) нецелесообразно

121. Для количественного определения кодеина использовать метод неводного титрования в среде ДМФА:

1) возможно; 2) невозможно

122. Количественное определение фурациллина йодометрическим методом основано на его способности:

1) к комплексообразованию; 2) к восстановлению; 3) к окислению; 4) к реакции электрофильного замещения

123. При количественном определении фенобарбитала методом кислотно-основного титрования в неводных средах ГФ рекомендует вводить в реакционную смесь:

1) ацетон; 2) диметилформамид; 3) уксусный ангидрид; 4) ртути(II) ацетат; 5) индикатор кристаллический фиолетовый

124. Нитрогруппа в структуре фурациллина его кислотные свойства:

1) понижает; 2) повышает; 3) не изменяет

125. Реагентом, позволяющим дифференцировать производные 5-нитрофурана является:

1) раствор йода; 2) раствор железа (III) хлорида; 3) нитрат серебра; 4) концентрированная серная кислота; 5) спиртовой раствор калия гидроксида в ДМФА

126. Групповым реагентом для производных 5-нитрофурана является:

1) раствор йода; 2) концентрированная серная кислота; 3) раствор аммиака;

4) концентрированная азотная кислота; 5) раствор натрия гидроксида

127. Наиболее сильным восстановителем является:

1) антипирин; 2) анальгин; 3) бутадион

128. Применение нитрата серебра как дифференцирующего реагента для барбитуратов:

1) целесообразно; 2) нецелесообразно

129. Тип реакции взаимодействия лекарственного вещества 1% раствором натрия нитрита в кислой среде:

1) окисление; 2) осаждение; 3) диазотирование; 4) солеобразование; 5) электрофильное замещение

130. Гетероциклы хинолин и хинуклидин содержится в химической структуре лекарственного вещества:

1) кодеина; 2) хинина дигидрохлорид; 3) резепин; 4) этилморфина гидрохлорид

131. Укажите химическое название, соответствующее рибофлавину:

1) 6,7-диметил-9-(D-1-рибитил)-изоаллоксазин;

2) 6-хлор-7-сульфами-3,4-дигидро-1,2,4-бензотиадизин-1,1-диоксид;

3) 6-метил-9-(D-1-рибитил)-изааллоксазин;

4) Диметиаллоксазин

132. Укажите структурную формулу гексамидина:

1)

2)

3)

4)

133. Укажите структурную формулу кокарбоксилазы:

1)

2)

3)

134. Назовите лекарственное вещество, которое представляет собой слабо-желтую маслянистую жидкость с характерным запахом:

1) изониазид; 2) кислота никотиновая; 3) пиридоксина гидрохлорид; 4) диэтиламид никотиновой кислоты

135. В основе количественного определения анальгина йодометрическим методом лежит реакция:

1) комплексообразования; 2) электрофильного замещения; 3) окисления S⁺⁴ до S⁺⁶;

4) окисление формальдегида; 5) окисление пиразолонового цика

136. Укажите лекарственное вещество, которому соответствует химическое название -1,2-дифенил-4-бутилпиразолидиндион-3,5:

1) анальгин; 2) бутадион; 3) диэтиламид никотиновой кислоты; 4) фенобарбитал

137. Особенности структуры, обуславливающие возможность гидролитического разложения у пилокарпина гидрохлорида:

1) имеются; 2) не имеются

138. При добавлении к водному раствору натрия бензоата 10% раствора натрия гидроксида выпадение осадка:

1) наблюдается; 2) не наблюдается

139. При добавлении к водному раствору папаверина гидрохлорида 10% раствора натрия гидроксида выпадение осадка:

1) наблюдается; 2) не наблюдается

140. Количественное определение адреналина гидротартрата методом броматометрии:

1) целесообразно;2) нецелесообразно

141. Если при неводном титровании фенобарбитала заменить титрант 0,1 н. раствор натрия гидроксида в смеси метанол+ бензол на 0, 1 н. раствор метилата натрия, то точность количественного определения:

1) повышается; 2) не изменяется; 3) снижается

142. Для характеристики подлинности рутина использовать реакцию образования азокрасителя:

1) возможно; 2) невозможно

143. Общим продуктом гидролитического расщепления анальгина и гексаметилентетрамина является:

1) аммиак; 2) диоксид серы; 3) азот; 4) формальдегид; 5) углекислый газ

144. Отличить рутин от кверцетина можно:

1) раствором натрия гидроксида; 2) получением азокрасителя; 3) цианидиновой пробой;

4) раствором Фелинга; 5) раствором железа (III) хлорида

145. Идентифицировать одновременно оба компонента смеси, содержащей кодеин и натрия гидрокарбонат реактивом Марки:

1) возможно;2) невозможно

146. Проведение реакции комплексонообразования с катионами Cu²⁺ на барбитал в спиртовой среде с добавлением CaCl₂:

1) целесообразно;2) нецелесообразно

147. Для характеристики подлинности нитразепама использовать реакцию образования азокрасителя:

1) возможно; 2) невозможно

148. Кофеин образует осадок с раствором йода:

1) в нейтральной среде; 2) в щелочной среде; 3) в кислой среде

149. При взаимодействии изониазида с катионами меди(II) в определенных условиях могут происходить реакции:

1) комплексообразование; 2) окисление; 3) восстановление; 4) все вышеперечисленные

150. Количественное определение кофеина методом кислотно-основного титрования в среде протофильных растворителей:

1) возможно; 2) невозможно

151. Применение в фармацевтическом анализе реакции осаждения оснований из водных растворов их солей:

1) целесообразно; 2) нецелесообразно

152. Применение раствора натрия гидроксида для осаждения основания атропина из водного раствора атропина сульфата:

1) целесообразно; 2) нецелесообразно

153. Применение раствора натрия гидроксида для осаждения основания адреналина из водного раствора адреналина гидротартрата:

1) целесообразно; 2) нецелесообразно

154. Раствор адреналина гидрохлорида для инъекций стабилизируют, добавляя:

1) раствор хлороводородной кислоты, натрия хлорид, хлорбутанолгидрат;

2) хлорбутанолгидрат, раствор хлороводородной кислоты,натрия метабисульфит;

3) натрия метабисульфит, хлорбутанолгидрат, раствор натрия гидрокарбоната

155. Назовите лекарственное вещество, имеющее слабый запах ванилина:

1) амидопирин; 2) кислота никотиновая; 3) папаверина гидрохлорид; 4) фтивазид

156. Укажите лекарственное вещество, водный раствор которого имеет зеленовато-желтую окраску с зеленой флуоресценцией:

1) этилморфина гидрохлорид; 2) рибофлавин; 3) нозепам; 4) аминазин

157. Укажите реактив, позволяющий отличить фтивазид от изониазида:

1) 2,4-динитрохлорбензол; 2) фосфорномолибденовая кислота; 3) бромродановый реактив;

4) хлороводородная кислота (при нагревании)

158. При добавлении к водному раствору антипирина эквимолярного количества 8% раствора хлороводородной кислоты выпадения осадка:

1) наблюдается; 2) не наблюдается

159. Химическое название неодикумарина:

1) 3-α-фенил-β-пропионилэтил-4-оксикумарин; 2)

2) этиловый эфир ди-(4-оксикумаринил-3)-уксусной кислоты

3) ди-(4-оксикумаринил-3)-уксусная кислота

4) 3-(α-п-нитрофенил-β-пропионил-этил)-4-оксикумарин

160. Для лекарственных веществ химической структуры:

и

общей реакцией является образование:

1) азокрасителя; 2) перйодида; 3) ауринового красителя; 4) бромпроизводного;

5) гидроксамата железа(III)

161. Кислотные свойства бутадиона обусловлены:

1) амидной группой; 2) карбоксильной группой; 3) лактам-лактимной таутомерией;

4) кето-енольной таутомерией

162. Окрашивание с раствором железа (III) хлорида дает:

1) анальгин; 2) бутадион; 3) дибазол

163. Образование окрашенного продукта с кислотой салициловой в присутствии кислоты серной концентрированной характерно для:

1) бутадиона; 2) дибазола; 3) анальгина;4) клофелина

164. Фтивазид по химической структуре является:

1) сложным эфиром; 2) уретаном; 3) гидразоном;4) гидразидом

165. При количественном определении какого лекарственоого вещества методом кислотно-основного титрования в среде кислоты уксусной ледяной(титрант-0,1 M раствор кислоты хлорной) требуется добавить раствор ртути (II) ацетата:

1) атропина сульфата; 2) пиридоксина гидрохлорида; 3) кислоты никотиновой;

4) никотинамида

166. Реакция кислотного гидролиза используется для определения подлинности:

1) никотинамида; 2) пиридоксина гидрохлорида; 3) фтивазида

167. При расчете М(1/z) при количественном определении атропина сульфата методом кислотно-основного титрования в среде кислоты уксусной ледяной (титрант- 0, 1 М кислоты хлорной ) значение z равно:

1) 1; 2) 2; 3) 3; 4) 4

168. Метод броматометрии можно использовать для количественного определения лекарственного вещества:

1) атропина сульфата; 2) изониазида; 3) кислоты никотиновой

169. Лекарственным веществом, имеющим окрашивание, является:

1) папаверина гидрохлорид; 2) хинина сульфат; 3) дротаверина гидрохлорид

170. Амфотерными свойствами обладает:

1) кодеин; 2) папаверина гидрохлорид; 3) этилморфина гидрохлорид; 4) апоморфина гидрохлорид

171. Барбитураты по химическому строению являются:

1) циклическими уреидами; 2) сложными эфирами; 3) лактонами; 4) лактамами

172. Ядро пурина не включает гетероциклы:

1) пиридина; 2) имидазола; 3) пиримидина

173. Кофеин проявляет свойства:

1) сильные основные; 2) слабые кислотные; 3) амфотерные; 4) слабые основные;5)сильные кислотные

174. Общегрупповая реакция на производные пурина- мурексидная проба- не основана на химическом процессе:

1) гидролитического разложения; 2) электрофильного замещения; 3) окисления

175. Изменение растворимости эуфиллина в воде происходит под действием:

1) света; 2) кислорода воздуха; 3) азота воздуха; 4) углекислоты воздуха

176. Образование осадка перйодида кофеина наблюдается:

1) в нейтральной среде; 2) в кислой среде; 3) в щелочной среде; 4) кофеин не образует нерастворимого перйодида

177.Из перечисленных лекарственных веществ к азотсодержащим органическим основаниям относятся все, кроме:

1) кислота аскорбиновая; 2) тиамина бромид; 3) рибофлавин

178. Из перечисленных лекарственных веществ все легко растворимы в воде, кроме:

1) аминазина; 2) рибофлавина; 3) тиамина хлорида; 4) кислоты аскорбиновой

179. Среди перечисленных лекарственных веществ укажите одно, не имеющее окрашивания:

1) рибофлавин; 2) рутин; 3) кислота фолиевая; 4) аминазин

180. Реакция образования тиохрома характерна для:

1) феназепама; 2) аминазина; 3) атропина сульфата; 4) тиамина хлорида

181. Реакцию образования азокрасителя можно применить для всех препаратов, кроме одного:

1) аминазина; 2) кислоты фолиевой; 3) рутина; 4) феназепама

182. Одно из приведенных лекарственных веществ растворяется как в щелочах, так и в кислотах:

1)

2)

3)

183. Реакция водного раствора эуфиллина:

1) кислая; 2) нейтральная; 3) щелочная; 4) эуфиллин не растворяется в воде

184. Особенности структуры, обуславливающие способность к изомеризации у эфедрина гидрохлорида:

1) имеются; 2) не имеются

185. К реактивам, выявляющим способность лекарственных веществ к комплексообразованию относятся:

1) AgNO₃, реактив Драгендорфа, FeCl₃; 2) FeCl_3, Co(NO₃)₂, реактив Фелинга;

3) реактив Фелинга, раствор I₂, AgNO₃

186. Укажите вещество производное пурина, обладающее слабым аммиачным запахом:

1)

2)

3)

4)

187. Положительную реакцию с аммиачным раствором серебра оксида дают все лекарственные вещества, кроме:

1) гексаметилентетрамин; 2) глюкоза; 3) кислота никотиновая; 4) кислота аскорбиновая

188. Окрашивание пламени в зеленый цвет при прокаливании на одной проволоке характерно для:

1) камфоры; 2) новокаина; 3) бромкамфоры

189. Натрия салицилат и гексаметилентетрамин реагируют между собой с образованием окрашенного соединения в присутствии:

1) раствора натрия гидроксида; 2) кислоты серной концентрированной; 3) раствора натрия нитрита

190. Обнаружению адреналина гидрохлорида по реакции с раствором железа (III) хлорида мешает:

1) левомицетин; 2) пилокарпина гидрохлорид; 3) морфина гидрохлорид

191. Реакцией образования ауринового красителя можно обнаружить:

1) новокаин; 2) кислоту салициловую; 3) натрия бензоат

192. Для идентификации бензоат- и салицилат-ионов при совместном присутствии используют:

1) раствор меди (II) сульфата; 2) раствор кальция хлорида; 3) раствор железа (III) хлорида; 4) раствор кобальта (II) нитрата

193. Идентификация глюкозы и кислоты аскорбиновой при совместном их присутствии основана на:

1) различии кислотно-основных свойств препаратов; 2) различии их окислительно-восстановительных свойств; 3) гидролитическом разложении; 4) их различной растворимости в воде и органических растворителях

194. Аскорбиновая кислота в водном растворе с барбиталом-натрия:

1) совместима; 2) несовместима

195. Учитываю среднюю массу одной таблетки при проведении расчетов количественного содержания вещества в таблетках:

1) целесообразно; 2) нецелесообразно

196. К общеалкалоидным реактивам относятся:

1) реактив Бушарда, реактив Марки, пикриновая кислота; 2) пикриновая кислота, реактив Драгендорфа, танин; 3) танин, реактив Несслера, реактив Бушарда

197. Применение реакции образования ауринового красителя для подтверждения подлинности дихлортиазида:

1) целесообразно; 2) нецелесообразно

198. Применение в фармацевтическом анализе реакции осаждения кислотной формы из водных растворов натриевых солей органических кислот:

1) целесообразно; 2) нецелесообразно

199. Выберите общий реактив, который может быть использован для идентификации ионов( хлорид-, бромид-, йодид-) при их совместном присутствии в лекарственной форме:

1) железа(III) хлорид; 2) натрия нитрат; 3) серебра нитрат; 4) кислота серная; 5) кобальта нитрат

200. По формуле, где V-общий объем анализируемого раствора в мл, рассчитывается:

1) граммовое содержание определяемого вещества в анализируемом растворе;

2) процентное содержание определяемого вещества в анализируемом растворе

201. При анализе жидкой лекарственной формы комбинированным рефрактометрическим методом расчет процентного содержания определяемого рефрактометрически компонента производят по формуле:

х= , где С₁,C₂…C_n - это

1) прописанные (в %) количества компонентов, определяемых химическими титриметрическими методами; 2) фактические содержания (в %) компонентов, определяемых химическими методами; 3) прописанные (в граммах) количества компонентов, определяемых химическими титриметрическими методами

202. Ядро пурина не включает гетероциклы:

1) имидазола; 2) пиримидина; 3) пиразола;4)пиридин;5)фуран

203. Укажите лекарственное вещество, при хранении которого образовываются взрывоопасные смеси:

1) спирт этиловый; 2) эфир диэтиловый; 3) хлоралгидрат

204. Укажите основной характер воздействия на лекарственное вещество при изучении сроков годности методом ускоренного старения:

1) свет; 2) влажность воздуха; 3) температура; 4) упаковка

205. При хранении эфира диэтилового не образуется примесь:

1) спирта этилового; 2) кислоты уксусной; 3) перекисных соединений; 4) кислоты муравьиной

206. Кислоту аскорбиновую хранят в хорошо укупоренной таре, так как при хранении кислота аскорбиновая подвергается процессу:

1) восстановления; 2) гидролиза; 3) полимеризации; 4) окисления

207. Реакция среды водных растворов эуфиллина:

1) кислая; 2) нейтральная; 3) щелочная

208. При определении примеси хлорид-ионов в натрия тиосульфате необходимо предварительно провести реакцию:

1) с аммиаком; 2) с натрием гидроксидом; 3) с азотной кислотой; 4) с хлороводородной кислотой

209. Гидролитические разложения производных пурина при действии концентрированного раствора натрия гидроксида обусловлено:

1) сложно-эфирной группой; 2) ядром имидазола; 3) ядром диоксопиримидина;

4) лактонным циклом

210. К раствору препарата в воде добавляют раствор натрия гидроксида, хлороформ и взбалтывают; хлороформный слой фильтруют и выпаривают; остаток после высушивания имеет температуру плавления, это характерно для:

1) теобромина; 2) эуфиллина; 3) кофеина; 4) кофеина-бензоата натрия

211. Окрашенным продуктом реакции в мурексидной пробе является:

1) диметилаллоксазин; 2) 5-аминобарбитуровая кислота; 3) пурпуровая кислота;

4) аммонийная соль пурпуровой кислоты

212. При хранении эуфиллина с доступом углекислоты воздуха растворимость его в воде:

1) не изменяется; 2) уменьшается; 3) увеличивается

213. Способность возгоняться при нагревании характерна для:

1)

2)

3)

4)

5)

214. рH 9-9,7 имеет водный раствор:

1)

2)

3)

4)

5)

215. Реакцию Цинке на пиридиновый цикл дает лекарственное вещество:

1) пиридоксина гидрохлорид; 2) эмоксипин; 3) кислота никотиновая

216. Количественное определение изониазида йодометрическим методом основано на его способности к:

1) комплексообразованию; 2) восстановлению; 3) окислению; 4) электрофильному замещению

217. Количественное определение кислоты никотиновой в 1% растворе для инъекций проводят методом:

1) алкалиметрии; 2) куприметрии; 3) броматометрии; 4) аргентометрии; 5) ацидометрии

218. Для количественного определения амида никотиновой кислоты можно применить методы: