АГнезависимая и АГзависимая фаза дифференцировки

Т-лимфоциты на стадии пре-Т-лимфоцитов мигрируют из костного мозга по кровотоку в тимус, где и заканчивается их дифференцировка с образованием всех зрелых Т-клеток. Слайд 18.

Эта стадия дифференцировки Т- и В-лимфоцитов называется антигненезависимой и происходит независимо от внедрения в организм чужеродного агента (антигена).

Последующая стадия дифференцировки этих клеток запускается только при попадании в организм АГ и называется антигензависимой стадией.

Она происходит во вторичных лимфоидных органах. Здесь в ответ на АГ стимул происходит размножение лимфоцитов, в результате чего появляются специфические эффекторные клетки и клетки памяти.

При внедрении в организм чужеродного основные изменения происходят в регионарных к месту внедрения лимфоидных органах.

Лимфоциты дифференцирутся на субпопуляции:

- Т-хелперы (помощники),

- Т-супрессоры (угнетатели),

- В-лимфоциты (предшественники плазматических клеток),

- Т-киллеры,

- Т-эффекторы гиперчувствительности замедленного типа (ГЗТ) и др.

(читать информацию со слайдов 24-29).

В ответ на антигенное раздражение Т-лимфоциты активно размножаются и дифференцируются в конечные эффекторные клетки. Эти клетки строго специфичны, каждому антигену соответствует отдельный клон лимфоцитов. Также специфичны и регуляторные популяции лимфоцитов.

Т-лимфоциты выполняют в организме две важнейшие функции: эффекторную и регуляторную.

Эффекторная функция Т-лимфоцитов заключается в специфической цитотоксичности этих клеток в отношении чужеродных клеток, появляющейся при:

- отторжении трансплантата,

- опухолевом росте,

- аутоиммунных процессах и вирусных заболеваниях, когда атакуются собственные клетки организма, пораженные вирусом.

Одной из важных регуляторных функций Т-лимфоцитов специфических клонов, активированных антигеном, является способность вырабатывать различные биологически активные вещества, такие как:

- факторы хемотаксиса

- фактор торможения миграции нейтрофилов и макрофагов,

- армирующий фактор и др.

Таким образом, в организме имеется четкая регуляторная система Т-хелперы/Т-супрессоры, которая осуществляет контроль интенсивности развития специфической реакции иммунной системы на чужеродное.

Кроме того, Т-лимфоциты продуцируют ряд биологически активных веществ:

- интерферон, угнетающий активность вирусов;

- неспецифические пептиды, стимулирующие образование общих пулов предшественников кроветворных клеток и макрофагов;

- а также образование и дифференцировку стромальных клеточных элементов, которые играют значительную роль для регенерации ткани при окончании воспаления.

В организме имеется жесткая система остановки антителообразования после прекращения действия антигена. Начавшееся антителообразование в плазматических клетках по принципу обратной связи тормозит выход и дифференцировку новых В-лимфоцитов.

Они не выйдут в дифференцировку до тех пор, пока в данном лимфоузле не начнется гибель антителопродуцирующих клеток, и лишь при условии, что в нем еще будет антигенный стимул.

Этот механизм нейтрализации активации В-клеток осуществляет четкий контроль за ограничением синтеза антител до уровня, необходимого для эффекторной борьбы с чужеродным.

Если принцип достаточности по каким-либо причинам не срабатывает, образование большого количества антител может привести к патологии (аллергические реакции).

Таким образом, многокомпонентность позволяет иммунной системе многократно дублировать свои основные функции, создавая тем самым большой «запас прочности» и большие компенсаторные возможности в плане защиты организма от повреждающего воздействия факторов внешней и внутренней среды.