Используются как диагностические препараты

ОБЩАЯ ИММУНОЛОГИЯ

ВЫБЕРИТЕ ОДИН ИЛИ НЕСКОЛЬКО ПРАВИЛЬНЫХ ОТВЕТОВ

1. Автор клонально-селекционной теории иммунитета:

  1. Ерне Н.
  2. Эрлих П.
  3. Медавар П.
  4. Бернет Ф.

2. Автор фагоцитарной теории иммунитета:

  1. Бернет Ф.
  2. Ерне Н.
  3. Эрлих П.
  4. Мечников И.И.

3. Автор гуморальной теории иммунитета:

  1. Бернет Ф.
  2. Ерне Н.
  3. Мечников И.И.
  4. Эрлих П.

4. Естественно приобретенный иммунитет:

  1. После введения иммунных сывороток
  2. Постинфекционный
  3. Поствакцинальный
  4. Трансплацентарный

5. Искусственно приобретенный иммунитет:

  1. После введения иммунных сывороток
  2. Постинфекционный
  3. Поствакцинальный
  4. Трансплацентарный

6. Активный иммунитет:

  1. После введения иммунных сывороток
  2. Поствакцинальный
  3. Трансплацентарный
  4. Постинфекционный

7. Пассивный иммунитет:

  1. После введения иммунных сывороток
  2. Поствакцинальный
  3. Трансплацентарный
  4. Постинфекционный

8. Приобретенный искусственный активный иммунитет:

  1. После введения антитоксической сыворотки
  2. Поствакцинальный
  3. Трансплацентарный
  4. Постинфекционный

9. Ареактивность клеток макрооганизма лежит в основе следующих видов иммунитета:

  1. Естественно приобретенный, активный
  2. Искусственный, активный
  3. Искусственный, пассивный
  4. Наследственный, видовой

10. Полноценные антигены:

  1. Определяются в иммунных реакциях
  2. Взаимодействуют с готовыми антителами
  3. Имеют высокую молекулярную массу
  4. Обладают иммуногенностью

11. Для гаптенов характерно:

  1. Определяются в реакции агглютинации
  2. Индуцируют в макроорганизме иммунный ответ
  3. Взаимодействуют со специфическими антителами
  4. Белки с низкой молекулярной массой

12. Полноценным антигеном является:

  1. Белок
  2. Нуклеиновая кислота
  3. Полисахарид
  4. Липид

13. Тимуснезависимые антигены вызывают иммунный ответ при участии:

  1. Нейтрофилов
  2. Т—лимфоцитов
  3. Эозинофилов
  4. В-лимфоцитов

14. Тимусзависимые антигены вызывают иммунный ответ при участии:

  1. Нейтрофилов
  2. В-лимфоцитов (?)
  3. Эозинофилов
  4. Т—лимфоцитов

15. Специфичность белкового антигена определяется:

  1. Высокой молекулярной массой
  2. Первичной последовательностью аминокислот
  3. Способом введения антигена
  4. Третичной структурой молекулы

16. В структуру грамотрицательных бактерий могут входить следующие антигены:

  1. Н-антиген
  2. К—антиген
  3. О-антиген
  4. HLA—антигены

17. Трансплантационные антигены:

  1. ABO
  2. Rh
  3. HLA
  4. О—антигены

18. Антигены гистосовместимости:

  1. HLA-1 класса
  2. О-антигены
  3. HLA-2класса
  4. Рецептор к Fc— фрагменту иммуноглобулина

19. Укажите клетки, не имеющие антигенов гистосовместимости:

  1. Эритроциты
  2. Лейкоциты
  3. Тучные клетки
  4. Лимфоциты

20. К факторам неспецифической резистентности относят:

  1. Фагоцитоз
  2. Лизоцим
  3. Комплемент
  4. Нормальную микрофлору

21. Биологические жидкости, в которых содержится лизоцим:

  1. Слезы
  2. Тканевая жидкость
  3. Слюна
  4. Сыворотка

22. Активация комплемента может начинаться со следующих компонентов:

  1. С1
  2. С2
  3. C3
  4. С4

23. Альтернативный путь активации комплемента запускается:

  1. Гистамином
  2. Лизоцимом
  3. Комплексом "антиген—антитело"
  4. Липополисахаридом

24. Интерфероны:

  1. Продуцируются фибробластами и Т-лимфоцитами
  2. Продуцируются лейкоцитами
  3. Обладают иммуномодулирующими свойствами
  4. Обладают видовой специфичностью

25. Охарактеризуйте неполные антитела:

  1. Преципитируют молекулярный антиген
  2. Обладают цитотоксичностью
  3. Агглютинируют корпускулярным антиген
  4. Специфически связываются с антигеном

26. Полные антитела:

  1. Синтезируются плазмоцитами
  2. Способны связывать комплемент
  3. Способны нейтрализовать токсины
  4. Агглютинируют корпускулярные антигены

27. Охарактеризуйте моноклональные антитела:

  1. Обладают гетерогенностью
  2. Синтезируются гибридомой
  3. Синтезируются гаплоидными клетками
  4. Имеют одинаковую специфичность

28. Моноклональные антитела:

Высоко специфичны

2. Обладают структурной гетерогенностью

Используются как диагностические препараты

4. Вырабатываются макрофагами

29. Охарактеризуйте иммуноглобулин класса М:

  1. Связывает комплемент
  2. Проходит через плаценту
  3. Пентамер
  4. Имеет 2 центра связывания антигена

30. Охарактеризуйте иммуноглобулин класса G:

  1. Связывает комплемент
  2. Активирует фагоцитоз
  3. Проходит через плаценту
  4. Обеспечивает местный иммунитет

31. Охарактеризуйте секреторный иммуноглобулин класса А:

  1. Обеспечивает местный иммунитет
  2. Является пентамером
  3. Содержит секреторный компонент
  4. Проходит через плаценту

32. Охарактеризуйте иммуноглобулин класса Е:

  1. Связывает комплемент
  2. Участвует в анафилактической реакции
  3. Усиливает фагоцитоз
  4. Обладает цитофильностью

33. Иммуноглобулин класса Е обладает тропизмом к:

  1. Базофилам
  2. Макрофагам
  3. Тучным клеткам
  4. Фибробластам

34. Основную роль в формировании местного иммунитета слизистых играют иммуноглобулины:

  1. Класса С
  2. Класса М
  3. Класса D
  4. Класса А

35. К иммунокомпетентным клеткам относятся:

  1. Лимфоциты
  2. Тромбоциты
  3. Макрофаги
  4. Тучные клетки

36. Клетки, участвующие в иммунном ответе:

  1. Т-киллеры
  2. Т-хелперы
  3. Макрофаги
  4. В-лимфоциты

37. В формировании неспецифической резистентности участвуют клетки:

  1. Т—киллеры
  2. Макрофаги
  3. В-лимфоциты
  4. Естественные киллеры

38. Фагоцитарной активностью обладают клетки:

Моноцит

Нейтрофил

Альвеолярный макрофаг

4. Эритроцит

39. К макрофагам относят:

Моноцит

Альвеолярный макрофаг

Наши рекомендации