По признаку проекции в кору на 3 группы. Передняя проецирует аксоны
Своих нейронов в поясную извилину коры большого мозга; медиальная —
В лобную долю коры; латеральная — в теменную, височную, затылочную
Доли коры. По проекциям определяется и функция ядер. Такое деление не
Абсолютно, так как одна часть волокон от ядер таламуса идет в строго
Ограниченные корковые образования, другая — в разные области коры
Большого мозга.
Ядра таламуса функционально по характеру входящих и выходящих из
Них путей делятся на специфические, неспецифические и ассоциативные.
К специфическим ядрам относятся переднее вентральное, медиальное,
Вентролатеральное, постлатеральное, постмедиальное, латеральное и ме
Диальное коленчатые тела. Последние относятся к подкорковым центрам
Зрения и слуха соответственно.
Основной функциональной единицей специфических таламических
ядер являются «релейные» нейроны, у которых мало дендритов и длинный
Аксон; их функция заключается в переключении информации, идущей в
Кору большого мозга от кожных, мышечных и других рецепторов.
От специфических ядер информация о характере сенсорных стимулов
Поступает в строго определенные участки III—IV слоев коры большого
Мозга (соматотопическая локализация). Нарушение функции специфиче
Ских ядер приводит к выпадению конкретных видов чувствительности, так
Как ядра таламуса, как и кора большого мозга, имеют соматотопическую
Локализацию. Отдельные нейроны специфических ядер таламуса возбуж
Даются рецепторами только своего типа. К специфическим ядрам таламуса
Идут сигналы от рецепторов кожи, глаз, уха, мышечной системы. Сюда же
Конвергируют сигналы от интерорецепторов зон проекции блуждающего и
Чревного нервов, гипоталамуса.
Латеральное коленчатое тело имеет прямые эфферентные связи с заты
Лочной долей коры большого мозга и афферентные связи с сетчаткой гла
За и передними буграми четверохолмий. Нейроны латеральных коленча
Тых тел по-разному реагируют на цветовые раздражения, включение, вы
Ключение света, т.е. могут выполнять детекторную функцию.
В медиальное коленчатое тело (МКТ) поступают афферентные импуль
Сы из латеральной петли и от нижних бугров четверохолмий. Эфферент
Ные пути от медиальных коленчатых тел идут в височную зону, промежу
Точный мозг. В то же время раздражение некоторых ядер таламуса приво
Дит к возникновению ограниченных локальных участков возбуждения, а
Не к общему ее возбуждению, как это бывает при раздражении других от
Делов РФ.
РФ ствола мозга может оказывать не только возбуждающее, но и тор
Мозное влияние на активность коры мозга.
Нисходящие влияния РФ ствола мозга на рефлекторную деятельность
Спинного мозга были установлены еще И.М. Сеченовым (1862). Им былс
Показано, что при раздражении среднего мозга кристалликами соли у ля
Гушки рефлексы отдергивания лапки возникают медленно, требуют более
Сильного раздражения у коры__большого мозга, достигая там первичной
Слуховай_области коры среднего, МКТ имеет четкую тонотипичность
Следовательно, уже на уровне таламуса обеспечивается пространственное
Распределение чувствительности всех сенсорных систем организма, в том
Числе сенсорных посылок от интерорецепторов сосудов, органов брюш
Ной, грудной полостей.
Ассоциативные ядра таламуса представлены передним медиодорсаль-
Ным, латеральным дорсальным ядрами и подушкой. Переднее ядро связа
Но с лимбической корой (поясная извилина), медиодорсальное — с лоб
Ной долей коры, латеральное дорсальное — с теменной, подушка — с ас
Социативными зонами теменной и височной долями коры большого мозга
Основными клеточными структурами этих ядер являются мультиполяр-
Ные, биполярные трехотростчатые нейроны, т.е. нейроны, способные вы
Полнять полисенсорные функции. Ряд нейронов изменяет активность то