Ствия разных групп волокон из общего

Тока действия седалищного нерва (по

Д.Эрлангеру, Х.Гассеру).

А — расщепление суммарною потенциала

Возбуждения нервного ствола (цифры сле

Ва — удаленность отводящих электродов от

Места раздражения в мм), Б — появление до

Полнительного пика за счет группы волокон

С низкой возбудимостью в результате увели-

Мс чения силы (а — слабое, б — сильное) раз-

T,mc t. mc дражения нерва Стрелками обозначен мо

Мент раздражения, а, бета-потенциалы волокон

А Б с высокой и низкой скоростью проведения

Возбуждения

Ходит не затухая, бездекрементно. Этому способствуют наличие на всем

Протяжении мембраны волокна равного заряда и быстрое его восстановле

Ние после прохождения возбуждения.

В миелиновых волокнах возбуждение охватывает только участки узло

Вых перехватов, т.е. минует зоны, покрытые миелином. Такое проведение

возбуждения по волокну называется сальтаторным (скачкообразное).

В узловых перехватах количество натриевых каналов достигает 12 000 на

Мкм2, что значительно больше, чем в любом другом участке волокна.

В результате узловые перехваты являются наиболее возбудимыми и обес

Печивают большую скорость проведения возбуждения. Время проведения

Возбуждения по миелиновому волокну обратно пропорционально длине

Между перехватами.

Проведение возбуждения по нервному волокну не нарушается в тече

Ние длительного (многочасового) времени. Это свидетельствует о малой

Утомляемости нервного волокна. Считают, что нервное волокно относите

Льно неутомляемо вследствие того, что процессы ресинтеза энергии в нем

Идут с достаточно большой скоростью и успевают восстановить траты

Энергии, происходящие при прохождении возбуждения.

В момент возбуждения энергия нервного волокна тратится на работу

Натрий-калиевого насоса. Особенно большие траты энергии происходят в

Перехватах Ранвье вследствие большой плотности здесь натрий-калиевых

Каналов.

Дж. Эрлангер и X. Гассер (1937) впервые классифицировали нервные

Волокна по скорости проведения возбуждения. Различная скорость про

Ведения возбуждения по волокнам смешанного нерва выявляется при ис

Пользовании внеклеточного электрода. Потенциалы волокон, проводящих

возбуждение с неодинаковой скоростью, регистрируются раздельно (рис.

2.11).

В зависимости от скорости проведения возбуждения нервные волокна

делят на три типа: А, В, С. В свою очередь волокна типа А подразделяют

на четыре группы: Аальфа, Абета, Агама, Адельта. Наибольшей скоростью проведения (до

120 м/с) обладают волокна группы Аальфа, которую составляют волокна диа

Метром 12—22 мкм. Другие волокна имеют меньший диаметр, и соответст

Венно проведение возбуждения по ним происходит с меньшей скоростью

(табл. 2.3).

Нервный ствол образован большим числом волокон, однако возбужде

Ние, идущее по каждому из них, не передается на соседние. Эта особен

ность проведения возбуждения по нерву носит название закона изолиро

ванного проведения возбуждения по отдельному нервному волокну. Возмож-

Т а б л и ц а 2.3. Скорость проведения возбуждения по нервным волокнам

Группа волокон Диаметр волокна, мкм Скорость проведения, мс

А

Аа 12-22 70-120

Абета

_________8-12 40-70

Агама

4 -8 15-40

Адельта 1-4 5-15

В 1-3 3-14

С 0,5-1,0 0,5-2

Ность такого проведения имеет большое физиологическое значение, так

Как обеспечивает, например, изолированность сокращения каждой нейро-

Моторной единицы.

Способность нервного волокна к изолированному проведению возбуж

Дения обусловлена наличием оболочек, а также тем, что сопротивление

Жидкости, заполняющей межволоконные пространства, значительно

Ниже, чем сопротивления мембраны волокна. Поэтому ток, выйдя из воз

Бужденного волокна, шунтируется в жидкости и оказывается слабым для

Возбуждения соседних волокон. Необходимым условием проведения воз

Буждения в нерве является не просто его анатомическая непрерывность,