Тем, что постсинаптические потенциалы передаются от клетки к клетке че

Рез нексусы или посредством диффузии медиатора из мест его выделения.

Функции и свойства гладких мышц

Электрическая активность. Висцеральные гладкие мышцы характеризу

Ются нестабильным мембранным потенциалом. Колебания мембранного

Потенциала независимо от нервных влияний вызывают нерегулярные со

Кращения, которые поддерживают мышцу в состоянии постоянного час

тичного сокращения — тонуса. Тонус гладких мышц отчетливо выражен в

сфинктерах полых органов: желчном, мочевом пузырях, в месте перехода

Желудка в двенадцатиперстную кишку и тонкой кишки в толстую, а также

В гладких мышцах мелких артерий и артериол. Мембранный потенциал

Гладкомышечных клеток не является отражением истинной величины по

Тенциала покоя. При уменьшении мембранного потенциала мышца сокра

Щается, при увеличении — расслабляется. В периоды относительного по

Коя величина мембранного потенциала в среднем равна —50 мВ. В клетках

Висцеральных гладких мышц наблюдаются медленные волнообразные

Флюктуации МП величиной в несколько милливольт, а также ПД. Вели

Чина ПД может варьировать в широких пределах. В гладких мышцах про

Должительность ПД 50—250 мс; встречаются ПД различной формы. В не

Которых гладких мышцах, например мочеточника, желудка, лимфатиче

Ских сосудов, ПД имеют продолжительное плато во время реполяризации,

Напоминающее плато потенциала в клетках миокарда. Платообразные ПД

Обеспечивают поступление в цитоплазму миоцитов значительного количе

Ства внеклеточного кальция, участвующего в последующем в активации

Сократительных белков гладкомышечных клеток. Ионная природа ПД

Гладкой мышцы определяется особенностями каналов мембраны гладкой

Мышечной клетки. Основную роль в механизме возникновения ПД играют

Са2 + . Кальциевые каналы мембраны гладких мышечных клеток пропус

кают не только Са2 + , но и другие двухзарядные ионы (Ва2 + , Mg2 +), a

также Na+ . Вход Са2 + в клетку во время ПД необходим для поддержания

Тонуса и развития сокращения, поэтому блокирование кальциевых кана

Лов мембраны гладких мышц, приводящее к ограничению поступления

Са2 + в цитоплазму миоцитов внутренних органов и сосудов, широко испо

Льзуется в практической медицине для коррекции моторики пищевари-

Тельного тракта и тонуса сосудов при лечении больных гипертонической

Болезнью.

Автоматия. ПД гладких мышечных клеток имеют авторитмический

(пейсмекерный) характер, подобно потенциалам проводящей системы

Сердца. Пейсмекерные потенциалы регистрируются в различных участках

Гладкой мышцы. Это свидетельствует о том, что любые клетки висцераль

Ных гладких мышц способны к самопроизвольной автоматической актив

Ности. Автоматия гладких мышц, т.е. способность к автоматической

(спонтанной) деятельности, присуща многим внутренним органам и сосу

Дам.

Реакция на растяжение. Уникальной особенностью висцеральной

Гладкой мышцы является ее реакция на растяжение. В ответ на растяже

Ние гладкая мышца сокращается. Это вызвано тем, что растяжение

Уменьшает МП клеток, увеличивает частоту ПД и в конечном итоге —

Тонус гладких мышц. В организме человека это свойство гладких мышц

Служит одним из способов регуляции двигательной деятельности внут

Ренних органов. Например, при наполнении желудка происходит растя

Жение его стенки. Увеличение тонуса стенки желудка в ответ на его рас

Тяжение способствует сохранению объема органа и лучшему контакту его

Стенок с поступившей пищей. В кровеносных сосудах растяжение, созда

Ваемое колебаниями кровяного давления, является основным фактором

Миогенной саморегуляции тонуса сосудов. Наконец, растяжение мускула

Туры матки растущим плодом служит одной из причин начала родовой

Деятельности.

Пластичность. Еще одной специфической характеристикой гладкой