Физиология центральной нервной системы
Спинной мозг
Морфофункциональная организация спинного мозга
Спинной мозг— наиболее древнее образование центральной нервной си
стемы позвоночных; впервые он появляется у ланцетника.
Приобретая новые связи и функции в ходе эволюции, спинной мозг
высших организмов сохраняет старые связи и функции, которые у него
возникли на всех предыдущих этапах развития. Характерной чертой орга
низации спинного мозга является периодичность его структуры в форме
сегментов, имеющих входы в виде задних корешков, клеточную массу
нейронов (серое вещество) и выходы в виде передних корешков.
Спинной мозг человека имеет 31—33 сегмента: 8 шейных (С1—СV I I I),
12 грудных (Th1—Thxu), 5 поясничных (L1 LV), 5 крестцовых (SI—SV),
1—3 копчиковых (CoI—CoI I I)
Морфологических границ между сегментами спинного мозга не суще
ствует, поэтому деление на сегменты является функциональным и опреде
ляется зоной распределения в нем волокон заднего корешка и зоной кле
ток, которые образуют выход передних корешков. Каждый сегмент через
свои корешки иннервирует три метамера тела и получает информацию
также от трех метамсров тела. В итоге перекрытия каждый метамер тела
иннервируется тремя сегментами и передает сигналы в три сегмента спин
ного мозга.
Спинной мозг человека имеет два утолщения: шейное и поясничное — в них
содержится большее число нейронов, чем в других его участках.
Волокна, поступающие по задним корешкам спинного мозга, выполня
ют функции, которые определяются тем, где и на каких нейронах заканчи
ваются данные волокна.
В опытах с перерезкой и раздражением корешков спинного мозга пока
зано, что задние корешки являются афферентными, чувствительными,
центростремительными, а передние — эфферентными, двигательными,
центробежными (закон Белла—Мажанди).
Афферентные входы в спинной мозг организованы аксонами спиналь-
ных ганглиев, лежащих вне спинного мозга, и аксонами экстра- и интра-
муральных ганглиев симпатического и парасимпатического отделов авто
номной нервной системы.
Первая группа афферентных входов спинного мозга образована чувстви
тельными волокнами, идущими от мышечных рецепторов, рецепторов су
хожилий, надкостницы, оболочек суставов. Эта группа рецепторов образу
ет начало так называемой проприоцептивной чувствительности. Проприо-
цептивные волокна по толщине и скорости проведения возбуждения де
лятся на 3 группы (табл. 3.1). Волокна каждой группы имеют свои пороги
возникновения возбуждения.
Т а б л и ц а 3.1. Классификация афферентных входов спинного мозга
Толщина Скорость
Рецептирующая волокон, проведения Рецепторы
система мкм возбужде
ния, м/с
• Проприорецептивная:
• группы волокон:
1 12-20 110-120 Аннулоспиральные мышечные веретена
II 4-12 35-70 Вторичные окончания мышечных вере
тен
III1-4 10-24 Пластинчатые тельца
(Фатера— Пачини)
Продолжение табл. 3.1
Толщина Скорость
Реиептирующая волокон, проведения Рецепторы
система мкм возбужде
ния, м/с
*. Кожная:
• миелиновые 6-17 66 Механо- и терморецепторы
волокна
• безмиелиновые 1-6 21 То же
волокна 1-2 0,5
* Висцеральная:
• группы волокон:
А 1,2-3,0 2,5-14 Пластинчатые тельца
(Фатера—Пачини) брыжейки
В 3-4 14-25 Механорецепторы полых органов
С 0,2-1,2 0,5-2,5 Хеморецепторы, рецепторы растяжения
пищеварительного тракта
Вторая группа афферентных входов спинного мозга начинается от кож
ных рецепторов: болевых, температурных, тактильных, давления — и
представляет собой кожную рецептирующую систему.
Третья группа афферентных входов спинного мозга представлена ре-
цептирующими входами от висцеральных органов; это висцерорецептивная
система.
Эфферентные (двигательные) нейроны расположены в передних рогах
спинного мозга, и их волокна иннервируют все скелетные мышцы.