Зуется. Оказалось, что синапсы нейронов с одинаковой функцией облада

Ют двусторонним проведением возбуждения (например, синапсы между

Двумя чувствительными клетками), а синапсы между разнофункциональ-

Ными нейронами (сенсорные и моторные) обладают односторонним про

Ведением. Функции электрических синапсов заключаются прежде всего в

Обеспечении срочных реакций организма. Этим, видимо, объясняется рас

Положение их у животных в структурах, обеспечивающих реакцию бегства,

Спасения от опасности и др.

Электрический синапс сравнительно мало утомляем, устойчив к изме

Нениям внешней и внутренней среды. Видимо, эти качества наряду с бы

Стродействием обеспечивают высокую надежность его работы.

Химические синапсы структурно представлены пресинаптической ча

Стью, синаптической щелью и постсинаптической частью. Пресинаптиче-

Ская часть химического синапса образуется расширением аксона по его

ходу или окончания (рис. 2 12). В пресинаптической части имеются агра-

Нулярные и гранулярные пузырьки Пузырьки (везикулы) содержат медиа

Тор. В пресинаптическом расширении находятся митохондрии, обеспечи

Вающие синтез медиатора, гранулы гликогена и др. При многократном

Раздражении пресинаптического окончания запасы медиатора в синапти-

Ческих пузырьках истощаются. Считают, что мелкие гранулярные пузырь

Ки содержат норадреналин, крупные — другие катехоламины. Агрануляр-

Ные пузырьки содержат ацетилхолин. Медиаторами возбуждения могут

Быть также производные глутаминовой и аспарагиновой кислот.

Постсинаптическая мембрана, находящаяся в области синаптического

Контакта, имеет специальные рецепторы в синапсах с химическим спосо

Бом передачи. В синапсах с электрическим способом передачи постсинап

Тическая мембрана имеет специфические свойства электропроводимости,

Которые характерны для проведения возбуждения по нервному волокну.

Здесь ток из возбужденной терминали аксона затекает в постсинаптиче-

Скую клетку и вытекает наружу через ее мембрану, создавая постсинапти-

Ческий потенциал.

Возникновение постсинаптического потенциала обеспечивается реак-

Цией связывания медиатора и белкового рецептора на постсинаптической

Мембране, что приводит к открыванию или закрыванию ионного канала.

В результате может сформироваться ионная пора или инициируется син

Без вторичных посредников, которые вызывают изменения ионной прово

Димости мембран. Постсинаптический потенциал в этом случае протекает

Более медленно, с большим латентным периодом.

Другой механизм организации синаптической передачи заключается в

том, что после того, как образовался комплекс «медиатор — рецепторный

белок», активируется G-белок мембраны клетки, причем молекула медиа

Тора активирует большое количество молекул G-белка. Каждая единица

G-белка может открыть ионный канал.

Синаптические контакты могут быть между аксоном и дендритом (ак-

Содендритические), аксоном и сомой клетки (аксосоматическйе), аксона-

Ми (аксоаксональные), дендритами (дендродендритические), дендритами и

Сомой клетки (дендросоматические).

Действие медиатора на постсинаптическую мембрану заключается в по

вышении ее проницаемости для ионов Na+ . Возникновение потока ионов

Nа+ из синаптической щели через постсинаптическую мембрану ведет к ее

деполяризации и вызывает генерацию возбуждающего постсинаптического

потенциала, (ВПСП) (см. рис. 2.12).

Для синапсов с химическим способом передачи возбуждения характер-

ны синоптическая задержка проведения возбуждения, длящаяся около

0,5 мс, и равитие постсинаптического потенциала (ПСП) в ответ на пре-