Льных, слуховых сигналов и организации на них реакции.

Кора мозжечка имеет специфическое, нигде в ЦНС не повторяющееся

Строение.

Верхний (I) слой коры мозжечка — молекулярный слой, состоит из парал

Лельных волокон, разветвлений дендритов и аксонов II и III слоев. В ниж

Ней части молекулярного слоя встречаются корзинчатые и звездчатые клет

Ки, которые обеспечивают взаимодействие клеток Пуркинье.

Средний (II) слой коры образован клетками Пуркинье, выстроенными в

Один ряд и имеющими самую мощную в ЦНС дендритную систему. На ден

Дритном поле одной клетки Пуркинье может быть до 60 000 синапсов. Эти

Клетки выполняют сбор, обработку и передачу информации. Аксоны клеток

Пуркинье являются единственным путем, с помощью которого кора моз

Жечка передает информацию в его ядра и ядра структуры большого мозга.

Под II слоем коры (под клетками Пуркинье) лежит гранулярный (III)

Слой, состоящий из клеток-зерен, число которых достигает 10 млрд. Аксо

Ны этих клеток поднимаются вверх, Т-образно делятся на поверхности

Коры, образуя дорожки контактов с клетками Пуркинье; здесь же лежат

Клетки Гольджи.

Из мозжечка информация уходит через верхние и нижние ножки. Через

Верхние ножки сигналы идут в таламус, в мост, красное ядро, ядра ствола

Мозга, в ретикулярную формацию среднего мозга. Через нижние ножки

Мозжечка сигналы идут в продолговатый мозг к его вестибулярным ядрам,

Оливам, ретикулярной формации. Средние ножки мозжечка связывают

Новый мозжечок с лобной долей мозга.

Импульсная активность нейронов регистрируется в слое клеток Пурки-

Нье и гранулярном слое, причем частота генерации импульсов этих клеток

Колеблется от 20 до 200 в 1 с. Клетки ядер мозжечка генерируют импульсы

Значительно реже — 1—3 импульса в 1 с.

Стимуляция верхнего слоя коры мозжечка приводит к длительному

(до 200 мс) торможению активности клеток Пуркинье. Такое же их тор

Можение возникает при световых и звуковых сигналах. Суммарные изме

Нения электрической активности коры мозжечка на раздражение чувст

Вительного нерва любой мышцы выглядят в форме позитивного колеба

Ния (торможение активности коры, гиперполяризация клеток Пуркинье),

Которое наступает через 15—20 мс и длится 20—30 мс, после чего возни

Кает волна возбуждения, длящаяся до 500 мс (деполяризация клеток Пур

Кинье).

В кору мозжечка от кожных рецепторов, мышц, суставных оболочек,

Надкостницы сигналы поступают по так называемым спинно-мозжечко-

вым трактам: заднему (дорсальный) и переднему (вентральный). Эти пути

К мозжечку проходят через нижнюю оливу продолговатого мозга. От кле

Ток олив идут так называемые лазающие волокна, которые ветвятся на

Дендритах клеток Пуркинье.

Ядра моста посылают афферентные пути в мозжечок, образующие

Мшистые волокна, которые оканчиваются на клетках-зернах III слоя коры

Мозжечка. Между мозжечком и голубоватым местом среднего мозга суще

Ствует афферентная связь с помощью адренергических волокон. Эти во

Локна способны диффузно выбрасывать норадреналин в межклеточное

Пространство коры мозжечка, тем самым гуморально изменяют состояние

Возбудимости его клеток.

Аксоны клеток III слоя коры мозжечка вызывают торможение клеток

Пуркинье и клеток-зерен своего же слоя. Клетки Пуркинье в свою очередь

Тормозят активность нейронов ядер мозжечка. Ядра мозжечка имеют вы

Сокую тоническую активность и регулируют тонус ряда моторных центров

Промежуточного, среднего, продолговатого, спинного мозга.

Подкорковая система мозжечка состоит из трех функционально разных

ядерных образований: ядра шатра, пробковидного, шаровидного и зубча

Того ядра.

Ядро шатра получает информацию от медиальной зоны коры мозжечка

И связано с ядром Дейтерса и РФ продолговатого и среднего мозга. Отсю

Да сигналы идут по ретикулоспинальному пути к мотонейронам спинного

Мозга.