IV.Биофизика тканей и органов.
232. Гемодинамика:
1. Движение жидкости в цилиндрической трубе
2. Циркуляцию жидкости в водоёме
3. Движение крови по сосудистой системе
4. Циркуляцию воздуха в среде
5. Циркуляцию воздуха в легких
233.Модель описывающая временные изменения давления и объёмной скорости кровотока:
1. Предложена Пуазейлем
2. Предложена Эйнтховеном
3. Предложена Франком
4. Предложена Хаксли
5. Предложена Гольдманом
234. Область биофизики, в которой исследуется движение крови по сосудистой системе:
1. гемодинамика
2. гидродинамика
3. термодинамика
4. электродинамика
5. кинематика
235. Жидкость, коэффициент вязкости которой зависит только от ее природы и температуры:
A. ньютоновская
B. неньютоновская
C. идеальная
D. реальная
E. вязкая
236. Уравнение Ньютона для вязкой жидкости ( -коэффициент вязкости):
1. F= (dv/dx)S
2. F=ma
3. F=kX2/2
4. F=k(dx/dv)S
5. F=k/S
237. Жидкость, коэффициент вязкости которой зависит не только от природы вещества и температуры, но и от условий течения:
A. ньютоновская
B. неньютоновская
C. идеальная
D. реальная
E. вязкая
238. Кровь является неньютоновской жидкостью:
1. так как течет по сосудам с большой скоростью
2. так как содержит сложные структурированные образования из клеток и белков
3. так как ее течение является ламинарным
4. так как ее течение является турбулентным
5. так как течет по сосудам с маленькой скоростью
239. Коэффициент вязкости зависит от природы жидкости, температуры и от режима течения:
1. ньютоновские
2. неньютоновские
3. суспензий
4. полимеры
5. низкомолекулярные жидкости
240. Неньютоновские жидкости:
1. Вода, спирт
2. Масляная эмульсия, кровь
3. Воздух, спирт
4. Спирт,газ
5. Воздух
241. Распределение давления в сосудистой системе:
1. подчиняется закону Планка
2. подчиняется закону Франка
3. подчиняется закону Эйнтховена
4. подчиняется закону Бернулли
5. подчиняется закону Гольдмана
242 Закон сохранения энергии применительно к течению жидкостей (уравнение Бернулли:
1. ∆2 m υ =const
2. m υ 2/2+mgh=const
3. pV/T=const
4. ∑ [r m v ]=const
5. p + gh+ v2/2=const
243. Течение жидкости в цилиндрических трубах (сосудах) описывает уравнение Бернулли. Уравнение для горизонтальной трубы :
1. A=RTln n1\n2
2. A=RTln n2\n1
3. P1+ P2+ +Рgh
4. P+ const
5. P1+ gh1= P2+ gh2
244. Формула средней скорости течения вязкой жидкости (крови) по цилиндрическим сосудам:
1. 8 l / r2
2.
3.
4. r4\8 * P2 - P1\l
5. r2* lv * r4
245. Уравнение неразрывности струи:
1. h = Ei - Ek
2. V1 S1= V2 S2
3. VS= Ei - Ek
4. V1 S1= V2 S2 T2 A2
5. h = Ei + Ek
246. Отдел сосудистого русла обладающего минимальной линейной скоростью кровотока:
1. аорта
2. артерияа
3. артериолы
4. капилляры
5. вены
247. Отдел сосудистого русла обладающего большей вероятностью возникновения турбулентного течения:
1. крупные
2. мелкие
3. возникновение турбулентности не зависит от диаметра сосуда
4. капилляры
5. вены
248. Течение крови по сосудам:
1. всегда ламинарным
2. всегда турбулентным
3. преимущественно ламинарным и лишь в некоторых случаях турбулентным
4. преимущественно турбулентным и лишь в некоторых случаях ламинарным.
5. Зависит от диаметра сосудов и вязкости
249. Число Рейнольдса:
1. 8ηl / r2
2. 8ηl / r4
3. A /S
4. r4\8 ηl
5. D\η
250. Число Рейнольдса по отношению к кинематической вязкости:
1. не зависят от нее
2. квадратично изменяется
3. экспоненциально изменяется
4. прямо пропорционально
5. обратно пропорционально
251. Стационарное движение жидкости:
1. слоистое и ламинарное течение
2. турбулентное течение
3. неравномерное течение
4. бесконечное течение
5. вихревое течение
252. Идеальная жидкость:
1. несжимаемая и не имеющая вязкости
2. несжимаемая и имеющая вязкость
3. сжимаемая и не имеющая вязкость
4. сжимаемая и текучая
5. сжимаемая и имеющая вязкость
253. Течение крови в сосудистой системе в нормальны условиях:
1. имеет турбулентный характер
2. имеет ламинарный характер
3. имеет турбулентно-непрерывный характер
4. имеет вихревой характер
5. имеет нестационарный характер
254. Динамическая вязкость:
A)
B)
C)
D)
E)
255. Относительная вязкость:
1.
2.
3.
4.
5.
256. Кинематическая вязкость :
1.
2. +
3.
4.
5.
257. Вязкость жидкости при нагревании:
1. увеличивается
2. не изменяется
3. уменьшается
4. экспоненциально увеличивается
5. экспоненциально уменьшается
258. Вязкость жидкости
1. убывает с ростом температуры
2. увеличивается с уменьшением давления
3. увеличивается с повышением температуры
4. не зависит от температуры
5. не зависит от давления
259. Отдел сосудистого русла обладающий наименьшим гидравлическим сопротивлением:
1. аорте
2. артерия
3. артериолы
4. капилляры
5. вены
260. Гематокрит:
1. Часть объёма в системе кровообращение
2. Часть объёма, приходящая на долю эритроцитов
3. Часть объёма левого желудочка
4. Часть ударного объ(ма крови
5. Часть оюъ(ма правого желудочка
261. Укажите зависимость вязкости от гематокрита
1.
2.
3.
4.
5.
262. Изменение вязкости крови с увеличением гематокрита:
1. возрастает
2. убывает
3. не изменяется
4. экспоненциально убывает
5. экспоненциально возрастает
263. Свойства эритроцитов:
1. эластичность
2. хрупкость
3. аморфность
4. прочность
5. кристалличность
264. Вязкость крови с увеличением концентрации эритроцитов:
1. уменьшается.
2. возрастает
3. экспоненциально убывает
4. линейно убывает
5. не изменяется
265. Диаметр отдельных эритроцитов:
1. 15 нм
2. 8 мкм
3. 7 нм
4. 3 мм
5. 20 м
266. Диаметр агрегатов эритроцита по отншошению самого эритроцита:
1. больше
2. меньше
3. в 100 раза больше
4. в 100 раза меньше
5. одинаково
267. Вязкость крови в крупных сосудах при норме:
1. 4-6 мПа
2. 2-3 Па
3. 15-20 мПа
4. 1-2 кПа
5. 10-30 кПа
268. Вязкость крови в крупных сосудах при анемии:
1. 4-6 мПа
2. 2-3 мПа
3. 15-20 мПа
4. 1-2 кПа
5. 10-30 кПа
269. Вязкость крови в крупных сосудах при полицитемии:
1. 4-6 мПа
2. 2-3 мПа
3. 15-20 мПа
4. 1-2 кПа
5. 10-30 кПа
270. Уменшение вязкости крови в капиляярах:
1. эффект Фареуса – Линдквиста
2. эффект Пельтье
3. эффект мозли
4. эффект Доплера
5. термоэлектрический эффект
271. «Феномен сигма »
1. увеличение вязкости в капиллярах
2. уменьшение вязкости в капиллярах
3. увеличение вязкости в крупных сосудах
4. уменьшение вязкости в крупных сосудах
5. увеличение вязкости воды
272. Формула Гагена – Пуазейля:
1. количество теплоты в термодинамических системах
2. количество теплоты выделяемое в проводниках при прохождении электрического тоне
3. плотность жидкости
4. звуковое давления времени
5. объем жидкости протекающий через поперечное сечение трубы за единицу времени
273. Формула Пуазейля:
1. F= d /dx S
2. F=6 r
3. V= r 4∆Р/8 l
4. =2r2g(p-p0)/9
5. F=6
274.Ударный объем крови:
1. объем крови, выбрасываемый желудочком сердца за одну систолу
2. объем крови, выбрасываемый желудочком сердца за одну минуту
3. объем крови, выбрасываемый желудочком сердца за час
4. объем крови, выбрасываемый желудочком сердца за сутки
5. объем крови, выбрасываемый желудочком сердца за одну секунду
275.Поступивший в аорту дополнительный объем крови повышает давление в ней и соответственно растягивает ее стенки:
1. Пульсовая волна
2. Систолическое давление
3. Диастолическое давление
4. Объемная скорость кровотока
5. Ударный объем крови
276.Основные свойства кровеносных сосудов, обеспечивающие нормальное кровообращение:
1. эластичность, упругость
2. пластичность,гибкость
3. аморфность, эластичность
4. упругость
5. прочность
278.Отдел сосудистого русла обладающие наибольшим гидравлическим сопротивлением:
1. аорта
2. артерии
3. артериолы
4. капилляры
5. вены
279. Гидравлическое сопротивление:
1. Q=V / S
2. 8ηl /πr4
3. σ = A / S
4. h = Ei - Ek
5. V1 S1= V2 S2 T2 A2
280. Распространяющуюся по аорте и артериям волну повышенного давления,
вызванную выбросом крови из левого желудочка в период систолы:
1. электрическая волна
2. пульсовая волна
3. стоячая волна
4. плоская волна
5. волна де-Бройля
281. Формула, определяющая скорость распространения пульсовой волны
по кровеносным сосудам:
1.
2.
3.
4.
5.
282. левая часть интеграла
1. объмная скорость кровотока в упругой камере
2. Гидравлическое сопротивление
3. Статистическое давление
4. Динамическое давление
5. Колечество теплоты
283. Прибор для измерения артериального давления:
1. фонендоскоп
2. интерферометр
3. сфигмоманометр
4. аудиометр
5. нефелометр
284. Формула работы сердца:
1. A = PV
2. A = mv2/2
3. A = PVуд + mv2/2
4. A = mgh
5. A = mc2
285. Типы мыщечных волокон:
1. Гладкие, поперечно-полосатые
2. Эластичные, гладкие
3. Миелинизированные, немиелинизированные
4. Поперечно-полосатые, вязкие
5. Гладкие, миелинизированные
286. Внутри мышечной клетки, кроме известных органелл находится сократительный аппарат клетки, состоящий из множества параллельно расположенных:
1. митохондрий
2. миофибрилл
3. саркомеров
4. неврилем
5. сарколем
287. Длины активных и миозиновых филаментов при сокращении мышщы:
1. изменяется
2. не изменяется
3. удваевается
4. сокращается
5. сокращается в два раза
288. В клетках поперечно - полосатых мышц в состав толстых нитей входит:
1. актин и миозин
2. актин, тропомиозин, тропонин
3. актин
4. миозин, углеводы
5. миозин
289. В клетках поперечно - полосатых мышц в состав тонких нитей входят:
1. актин и миозин
2. актин, тропомиозин, тропонин
3. миофибриоллы, актин
4. миозин, углеводы
5. миозина
290. Актин - миозиновой комплекс:
1. скручивает
2. способствует дальнейшему скольжению
3. препятствует дальнейшему скольжению
4. кальценирует
5. сжимает
291. Сократительная единица мышечной клетки (волокна):
1. саркомер
2. белки актина
3. актина
4. тропомиозин
5. углеводы
Функция внешнего дыхания
292. Прибор для измерения объема легких:
1. Спирометр
2. Спирограф
3. Пневмограф
4. Подушка дыхания
5. Шланг дыхания
293. Внешняя поверхность легких:
1. диафрагма
2. плевра
3. губчатая масса
4. гортань
5. альвеола
294. Регистрация электрического сопротивления тканей легких, применяемая при бронхолегочной патологии:
1. Реопульмонография
2. Реокардиография
3. Реогепатография
4. Реоэнцефалография
5. Реовазография
295.Определение тонуса и эластичности сосудов головного мозга, измерение их сопротивления току высокой частоты, слабому по силе и напряжению:
1. Реопульмонография
2. Реокардиография
3. Реогепатография
4. Реоэнцефалография
5. Реовазография
296. Метод исследования кровотока печени:
1. Реопульмонография
2. Реокардиография
3. Реогепатография
4. Реоэнцефалография
5. Реовазография
297. Диагностическое устройства неразрушающего емкость организма:
1. Поляриметр
2. Колориметр
3. Интроскоп
4. Микроскоп
5. Нефелометр
298. Интроскопия
1. Визуальное наблюдение предметов внутри оптически непрозрачных тел, средах
2. Визуальное наблюдение предметов через оптическую систему линз
3. Визуальное наблюдение за химическими процессами в среде
4. Визуальное наблюдение за оптическими преобразованиями призму Николя
5. Визуальное наблюдение призмы через микроскоп
299. Радиационный метод интроскопии:
1. основывается на рентгеновском излучений
2. основывается на акустической волне
3. основывается на ультразвуковом
4. основывается на видимом излучений
5. основывается на инфркрасном излучений
300. Полное сопротивление переменного тока:
1. Индуктивность
2. Импеданс
3. Реактивное сопротивление
4. Активное сопротивление
5. Резонанс
301. Импеданс неживой ткани с увеличением частоты тока
1. остается постоянным
2. уменьшается от R max до R min
3. увеличивается от R min до R max
4. изменяется периодически
5. увеличивается от R min до бесконечности
302. Электрическая цепь, эквивалентная живой ткани, содержит:
1. резистор, конденсатор
2. катушка индуктивности, конденсатор
3. конденсатор, катушка индуктивности
4. источник тока, резистор
5. источник переменного тока
303.
1. Сопротивление в цепи постоянного тока;
2. полное сопротивление в цепи переменного тока;
3. Импеданс биологической ткани;
4. Омическое сопротивление;
5. Емкостное сопротивление.
304. Индуктивное и емкостное сопротивления:
1. X(L)=1/ L; X(C)=1/ C
2. X(L)= L; X(C)=1/ C
3. X(L)= L; X(C)= C
4. X(L)= L; X(C)= C/R
5. X(L)= LC; X`c= C
305. Импеданс живой ткани при увеличении частоты
1. увеличивается бесконечно
2. уменьшается бесконечно
3. увеличивается до определенной величины
4. уменьшается до определенной величины
5.не изменяется
306. Реография:
1. используется для диагностики сосудистых заболеваний
2. используется для исследование внутренних органов
3. используется для ввода лекарственных веществ
4. используется для регистрации биопотенциалов поверхности тела человека
5. используется для визуализации внутренних органов тела человека
307. Импеданс ткани в медицине:
1. используют для оценки жизнеспособности ткани, кожи, костей и т.д.
2. не используется
3. оценки плотности ткани, кожи, костей и т.д.
4. измерения сдвиги фаз
5. оценки степени дисперсии
308. Диагностический метод, основанный на измерении полного сопротивления ткани при
прохождении тока высокой частоты:
1. реография
2. фонография
3. нефелометрия
4. рефрактометрия
5. кимография
309. В реографии при регистрации импеданса ткани используют токи с частотой:
1. 40-500 кГц
2. 40-500Гц
3. 40 -500 МГц
4. 2-10 MГц
5. 200-500 MГц
310. Реовазография - метод диагностики нарушений артериального или венозного
кровотока в конечностях:
1. движение тела
2. биопотенциала
3. давления
4. импеданса ткани
5. отраженного ультразвука
311. Импеданс живой клетки определяется значениями:
1. X(L), X(С), R
2. X(L), X(С)
3. X(L), R
4. X(C), R
5. R
312. Метод диагностики - реография - основан на измерении:
1. емкости
2. индуктивности ткани
3. освещенности ткани
4. полного электрического сопротивления ткани
5. громкости звука
313. Газовая эмболия:
1. Остановка движения крови при закупорке кровоносного сосуда пузырком воздуха
2. Замедление движения крови при ламинарном течении
3. Кровь двигается в обратную сторону при закупорке кровоносного сосуда пузырком воздуха
4. Увеличение скорости крови при закупорке кровоносного сосуда пузырком воздуха
5. Изменение движения крови при турбулентном течении
314.Метод прослушивания звуков при простукивании внутри организма:
1. Аускультация
2. Аудиометрия
3. Перкусия
4. Фонокардиография
5. Эхокардиография.
315. Метод непосредственного выслушивания звуков, возникающих внутри организма:
1. дарсонвализация
2. коагуляция
3. электростимуляция
4. энцефалография
5. аускультация
315. Метод "сваривания" поврежденных или трансплантируемых костных тканей с помощью ультразвука:
1. ультразвуковая физиотерапия
2. эхоэнцефалография
3. ультразвуковая кардиография
4. ультразвуковым остеосинтезом
5. ультра звуковой локацией
316.Приборы используемые для аускультации:
1. кардиограф, осциллограф
2. стетоскоп, фонендоскоп
3. генераторы звуковых частот, микрофон
4. микроскоп, эхоэнцефалограф
5. аудиометр, телефон
317. Действие излучателей ультразвука основано на:
1. прямом пьезоэлектрическом эффекте
2. обратном пьезоэлектрическом эффекте
3. термоэлектронной эмиссии
4. фотоэлектрическом эффекте
5. прямом электрическом эффекте
318. Ультразвуковая кардиография - это метод:
1. определение опухолей и отека головного мозга
2. измерение размеров сердца в динамике
3. определение размеров глазных сред
4. определение плотности сросшейся или поврежденной кости
5. измерение скорости кровотока
V. Квантовая биофизика.
Микроскоп
319.Способ увеличения разрешающей способности микроскопа:
1. изменить фокусное расстояние объектива
2. изменить длину тубуса
3. увеличить величину предела разрешения
4. использование иммерсионных сред
5. уменьшить фокусное расстояние окуляра
320. Оптическая система микроскопа состоит из:
1. собирающих и рассеивающих линз
2. собирающих линз
3. объектива
4. окуляра
5. объектива и окуляра
321. Расстояние между задним фокусом объектива и передним фокусом окуляра:
1. фокусным расстоянием объектива
2. фокусным расстоянием окуляра
3. оптическая длина тубуса
4. конденсором
5. числовой аппертурой
322. Жидкость, заполняющие пространство между предметом и объективом микроскопа:
1. вязкость
2. высокомолекулярной
3. низкомолекулярной
4. иммерсионной
323.Основными преломляющими средами глаза являются :
A) сетчатка и роговица
B) роговица и хрусталик
C) склера и роговица
D) склера и сетчатка
E) радужная оболочка
324. Аккомодация глаза:
1. Свойство глаза получения на сетчатке резкого изображения различно удаленных предметов
2. Половина угла, образованного лучами, идущими из точки к краям диафрагмы
3. Прозрачное тело, ограниченное двумя криволинейными поверхностями
4. Изменение разрешающей способности глаза
5. Расширение зрачка в темноте
325. Миопия (близорукость) глаз:
1. Удлиненной формы глазного яблока
2. Укороченной формы глазного яблока
3. Изменением кривизны хрусталика
4. Изменением апертурой диафрагмы глаза
5. Слабой преломляющей способностью глаза
326. Гиперметропия (дальнозоркость):
1. Изображение удаленных предметов располагается позади сетчатки
2. Изображение удаленных предметов располагается перед сетчаткой глаза
3. Изображение располагается на сетчатке глаза
4. Не образуется изображ
5. Изображение располагается на хрусталика
327. Апертурная диафрагма глаза:
1. Хрусталик
2. радужная оболочка
3. Роговица
4. желтое пятно
5. склера
328. Преломляющее тело глаза:
1. хрусталик
2. радужная оболочка
3. роговица
4. желтое пятно
5. склера
329. Расстояние наилучшего зрения для нормального глаза:
1. 2.5 см
2. 0.35 м
3. 25 см
4. 25 мм
5. 3.5 см
330. Предел разрешения микроскопа:
1. Z=l/2n sin(u/2)
2. Z=SD/f1f2
3. Z=ГoбГok
4. Z=l/n
5. Z=ln
Поглащения света
331. Явление поглащения света:
1. ослабление потока энергии и превращение на другие виды энергии
2. увеличение световой энергии
3. разделение света на разные цвета
4. превращение света на монохроматичесқий свет
5. действие света на оптической плотности вещества
332. Ослабление интенсивности света при прохождени через вещество вследствие превращения световой энергии в другие виды энергии:
1. поглощение
2. отражение
3. преломление
4. дифракция
5. рассеяние
333. Закон Бугера для поглощения света веществом:
1. I = l0e-kl
2. I = l0ekl
3. I = l0/ekl
4. I = l02/e-kl
5. I0 = le-kl
334. Превращение энергии света при поглощении:
1. электрическую и тепловую энергию
2. механическую и внутренную энергию
3. во внутренную энергию тела, тепловую энергию
4. тепловую и механическую энергию
5. остается не изменной
335. Оптическая плотность вещества:
1. D=lg x/x0
2. D=lg l0/l
3. D= lcl
4. D=cl/ l
5. D= cl
336. Обратная величина к оптической плотности:
1. коэффициент поглащения
2. спектр поглощения
3. показатель рассеяния
4. коэффициент пропускания
5. плотность вещества
337. Кривая зависимости оптической плотности вещества от длины волны поглощаемого
света:
1. спектр поглащения
2. Спектр рассеяния
3. Спектр преломления
4. График оптической плотности
5. график интенсивности поглощаемого света
338. Концентрационная колориметрия:
1. метод определения концентрации оптически активных веществ в растворах
2. метод определения концентрации веществ в газах
3. метод определения концентрации окрашенных растворов
4. метод определения длины волны света
5. метод определения показателя преломления растворов
339. Явление используемые в концентрационной колориметрии:
1. рассеяние света
2. дисперсия света
3. преломление света
4. поглощение света
5. поляризация света
340. Зависимость изменения интенсивности света прошедшего через раствор от толщины раствора:
1. пропорционально возрастает с увеличением толщины
2. пропорционально убывает с увеличением толщины
3. экспоненциально возрастает с увеличением толщины
4. экспоненциально убывает с увеличением толщины
5. кубически возрастает с увеличением толщины
341. I=l0 e-kcl :
1. Закон Фика
2. Закон Ньютона
3. Закон Бугера
4. Закон Бугера-Ламберта-Бэра
5. Закон Стокса
342. Явление, при котором распространяющийся в среде световой пучок отклоняется по всевозможным направлениям:
1. интерференция света
2. рассеивание света
3. Поглощение света
4. Отражение света
5. преломление света
343. Закон Релея (рассеяние света):
1. I = 1 /
2. I =
3. I= 1 / 4
4. I= 4
5. I= 2
344. hn=A+(mv2)/2:
1. Закон Столетова для фототока
2. Закон Эйнштейна для фотоэффекта
3. Закон Бугера-Бера
4. Красная граница фотоэффекта
5. Закон Бугера-Бера-Ламберта
345. Метод определения концентрации окрашенных растворов:
1. поляриметрия
2. рефрактометрия
3. нефелометрия
4. калориметрия
5. колориметрия
346. Работа фотоэлектронных приборов в основном основана на явлении :
1. Внешнего и внутреннего фотоэффекта
2. Теплового излучения и внутреннего фотоэффекта
3. Электрической проводимости и механической деформации
4. Механической деформации и теплового излучения
5. Внутреннего фотоэффекта и механической деформации
347.Фотобиологические процессы:
1. негативные, позитивные
2. механические, волновые
3. электрические, механические
4. волновые, поляризационные
5. поляризационные, электрические
348. Позитивные фотобиологические процессы:
1. фотоаллегически, фотобиологическим процессам относятся
2. фототоксичные, фотопериодизм фотопериодизм
3. зрение, фотопериодизм
4. Фототоксичные, зрение
5. фототоксичные, фотосинтез
349. Негативные фотобиологические процессы:
1. зрение, фотопериодизм
2. фототоксичные, фотоаллергические
3. фототоксичные, фотопериодизм
4. Фототоксичные, зрение
5. фотопериодизм, фотосинте
350. Фотохимические реакции:
1. световые и темновые
2. Поляризационные и световые
3. Реполяризационные и темновые
4. Поляризационные и реполяризационные
5. Световые и деполяризационные
351. Фотобиологические процессы в биологической системе при поглощении лучистый энергии:
1. фотосинтез, деструкция, фотореактивация
2. Фотопреобразователи, деструкция, фотосопративление
3. Фотосопротивление, фотореактивация
4. Фотореактивация, фотосопротивление, фотопреобразователи,
5. Фотореактивация, фотосинтез, фотопреобразователи
Люминесценция
352. Люминесценция, сразу прекращающаяся после окончания действия возбудителя свечения:
1. Люминофоры
2. Фосфоресценция
3. Флуоресценция
4. Резонансные излучения
5. длительное послесвечение
353. Люминесценция, сохраняющаяся длительное время после прекращения действия возбудителя свечения:
1. Люминофоры
2. Фосфоресценция
3. Флуоресценция
4. Резонансные излучения
5. Индуцированное лазерное излучение
354. Люминесценция:
1. Холодное свечение, появляющееся при охлаждении тел
2. Излучение, обусловленное тепловым движением атомов и молекул вещества
3. Свечение, возникающее при нагревании вещества температуре
4. излучение, избыточное над тепловым излучением тела при данной температуре
5. температурное излучение
355. Закон Стокса :
1.квантовый выход люминесценций не зависит от длины волны
2.Описывает энергетический выход люминесценции
3.Спектр излучения находится более коротковолновое области по сравнению со спектром поглащения
4.Спектр излучения находится более длиноволновое области по сравнению со спектром поглащения
5.Описывает квантовый выход люминесценций
356. Люминесценция вызванная электронами:
1. катодолюминесценция
2. ионолюминесценция
3. радиолюминесценция
4. фотолюминесценция
5. электролюминесценция
357. Люминесценция вызываемая видимым и ультрафиолетовым излучением называется
1. рентгенолюминисценция
2. радиолюминисценция
3. катодолюминисценция
4. электролюминисценция
5. фотолюминисценция
ЛАЗЕР
358. Основные свойства лазерного излучения:
1. строгая монохроматичность, большая мощность, когерентность
2. малая мощность, большая или малая интенсивность
3. большая мощность, малая интенсивность, когерентность
4. большая или малая интенсивность, больше скорости света
5. строгая монохроматичность, малая интенсивность
359.Лазер :
1. квантовый генератор рентгеновского излучения
2. оптический квантовый генератор видимого диапазона излучения
3. генератор ультразвукового излучения
4. преобразователь неэлектрических величин в электрический сигнал
5. Прибор , пользуемый для визуализации быстро протекающих эл. процессов
360. Монохроматичность (когерентность) лазерного излучения означает
1. излучение имеет строго определенную длину волны
2. излучение происходит по оптической плоскости кристалла
3. излучение имеет исключительно высокую плотность энергии
4. излучение имеет достаточно широкий диапазон частот
5. излучение имеет достаточно широкий диапазон длин волн
ВОПРОСЫ ЭКЗАМЕНА
1. Биологические мембраны. Виды биологических мембран и их функции.
2. Виды мембранных липидов и их свойства. Бислойные липидные структуры.
3. Холестерин. Динамика липидов в мембране. Фазовые переходы в мембране.
4. Мембранные белки. Виды и функции мембранных белков.
5. Структура биологических мембран.
6. Искусственные мембраны. Липосомы.
7. Методы исследования структуры мембран.
8. Капиллярные явления, их значения в биологии и медицине. Газовая эмболия.
9. Транспорт веществ через биологические мембраны.Способы проникновения веществ в клетку.
10. Виды транспорта. Простая диффузия.
11. Транспорт неэлектролитов через биологические мембраны.
12. Основные механизмы пассивного транспорта.
13. Транспорт ионов. Ионный транспорт веществ в каналах.
14. Механизмы проницаемости биологических мембран. Строение и функции ионных каналов и переносчиков. Механизмы электрогенеза.
15. Активный транспорт через биологические мембраны.
16. Молекулярные механизмы электрохимических потенциалов мембран и распространение нервного импульса вдоль возбудимого волокна.
17. Понятие электровозбудимости. Потенциалы покоя.
18. Методы измерения мембранного потенциала. Микроэлектродная техника.
19. Потенциал действия.Механизм генерации и распространения потенциала действия.
20. Методы изучения молекулярных механизмов электромеханических потенциалов мембран.
21. Распространение нервного импульса вдоль возбудимого волокна.
22. Датчики медико-биологической информации. Типы датчиков.
23. Назначение и классификация датчиков, характеристики.
24. Термоэлектрические явления в металлах и полупроводниках.
25. Градуировка термодатчиков и определение температуры вещества.
26. Электроды для съема биоэлектрического сигнала.
27. Ионные токи в модели Ходжкина – Хаксли.
28. Ионные каналы в клеточных мембран. Структура ионного канала.
29. Механизм генерации потенциала действия кардиомиоцита.
30. Мембранные потенциалы. Потенциал действия сердечной клетки.
31. Физические основы электрокардиографии. Устройство, принцип работы электрокардиографа..Основные подходы к регистрации ЭКГ.
32. Регистрация ЭКГ и принципы анализа.
33. Электроэнцефалография. Основные ритмы ЭЭГ. Их функциональное значение.
34. Регистрация ЭЭГ и принципы анализа. Функциональные пробы.
35. Основные типы электрической активности пирамидных нейронов.
36. Закономерности поглощения света биологическими системами.
37. Энергетические уровни молекул (электронная, колебательная и вращательная энергия молекул).
38.Электронные переходы при поглощении света.
39. Спектры поглощения молекул некоторых биологически важных соединений.
40. Методы исследования фотобиологических процессов с помощью спектров.
41.Устройство и принцип работы спектрофотометров.
42. Изучение спектрофотометрических методов исследования для определения концентрации веществ в биологических жидкостях.
43. Люминесценция биологических систем.
44. Люминесценция. Различные виды люминесценции.
45.Фотолюминесценция. Правило Стокса.
46. Квантовый выход флуоресценции. Триплетный уровень и фосфоресценция.
47. Фотолюминесцентный качественный и количественный анализ биологических объектов.
48. Люминесцентная микроскопия. Хемилюминесценция, механизм генерации хемилюминесценции
49.Первичные стадии фотобиологических процессов.
50. Спектры фотобиологического действия.
51.Изучение продуктов первичных фотобиохимических реакций.
52. Свободнорадикальное окисление.Первичные фотохимические реакции белков.
53.Фотохимические превращение ДНК.
54. Особенности действия высокоинтенсивного лазерного излучения на ДНК.
55. Фотореактивация и фотозащита.
56.Действие ультрафиолетового света на биологические мембраны.
57. Фотосенсибилизированные фотобиологические процессы.
58. Исследование биологических объектов в микроскопии.
59. Специальные приемы микроскопии биологических объектов
60. Оптическая система микроскопа, построение изображения объекта.
61. Формула увеличения оптического микроскопа.
62. Биофизика мышечного сокращения.Модель скользящих нитей.
63. Биомеханика мышцы. Уравнение Хилла.
64. Мощность одиночного сокращения. Моделирование мышечного сокращения.
65. Электромеханическое сопряжение
66. Кровеносная система ( артерии , вены). Механизм кровообращения
67.Движение крови в крупных сосудах.
68.Организация потока крови в микрососудах.
69. Движение форменных элементов крови в капиллярах.
70. Факторы, определяющие реологические свойства крови.
71. Формы ориентации эритроцитов в капиллярах.
72. Гемодинамические закономерности движения крови по сосудам.
73. Общие физико-математические закономерности движения крови по кровеносному руслу.
74. Реография различных органов и тканей.Методы исследования кровообращения.
75. Методы регистрации и принципы анализа реографической кривой. Интегральная и регионарная реография.
76. Способы косвенной регистрации ударного и минутного выброса. Компьютерная интегральная реография.
77. Физические основы взаимодействия звука и биологических тканей.
78. Классификация медицинских приборов и аппаратов.
79.Формы энергии, которые преобразуются в измерительном преобразователе.
80. Медицинские приборы терапевтического назначения.
81. Терапевтическая электронно-медицинская аппаратура.
82. Методы высокочастотной терапии (ВЧ,УВЧ,СВЧ и др.) и их биофизическое воздействие.
83. Устройство аппарата УВЧ-терапии и его принцип работы.
84. Терапевтическая техника, основанная на применении постоянного тока
85. Устройство аппарата гальванизации и его принцип работы. Физические основы гальванизации
86. Фотоэлектрические преобразователи.
87. Основные технические средства медицинской интроскопии.
88. Конструкции датчиков и их основные характеристики.
89.Приборы для измерения функции внешнего дыхания
90. Регистрация движений грудной клетки при дыхательных движениях. Пневмография, спирометрия, спирография.