V1: Сертификация
V2:Сертификация – средство подтверждения качества
и безопасности продукции (услуг)
I: A206;K=A;M=50;
S:Процедура занесения в государственный реестр, с присвоением соответствующего регистрационного номера, информации о системе сертификации и ее знаке соответствия с целью придания им юридической силы – это…
-: регистрация свидетельств аудита;
+: государственная регистрация систем сертификации и знаков соответствия;
-:сертификация производства.
I: В317; K=A;M=60;
S:Кто осуществляет государственную регистрацию систем сертификации и знаков соответствия?
-: Управление сертификации ФАТРиМ;
+: Ростехрегулирование
I: A207; K=A;M=60;
S:Что является объектом государственной регистрации?
+: системы обязательной и добровольной сертификации и их знаки соответствия;
-: только системы обязательной сертификации и их знаки соответствия;
-: только системы добровольной сертификации и их знаки соответствия.
I: A208; K=A;M=40;
S: Допускается ли повторное использование регистрационных номеров?
-: да;
+: нет.
I: A209;K=A;M=40;
S:Что проводится перед государственной регистрацией систем сертификации и их знаков соответствия?
-: оценка представленных документов на соответствие требованиям законодательных и иных нормативных актов РФ в области сертификации;
+: экспертиза представленных документов на соответствие требованиям законодательных и иных нормативных актов РФ в области сертификации;
-: свой вариант ответа
I: A210;K=A;M=40;
S:Что должна содержать заявка на государственную регистрацию систем сертификации и их знаков соответствия?
-: полное наименование заявителя и его юридический адрес;
-: наименование системы сертификации;
+: все ответы верны.
I: A211;K=A;M=40;
S:Должен ли знак соответствия создаваемой системы сертификации обладать отличием?
+: да;
-: нет.
I: В318;K=A;M=70;
S:В течение какого времени при отрицательном решении заявителю сообщается информация о принятом решении?
-: 21 день;
+: 30 дней;
-: 10 дней.
I: В319;K=A;M=60;
S:Какие действия выполняются при государственной регистрации системы сертификации и ее знака соответствия?
-: осуществляется контроль полноты и правильности оформления представленных документов;
-: осуществляется ввод данных о системе сертификации и ее знаке соответствия в автоматизированную систему государственного реестра;
+: все ответы верны.
I: В320;K=A;M=70;
S:Укажите структуру регистрационного номера системы сертификации.
+: РОСС RU . ХХХХ . ХХХХХХ;
-: RU . ХХХХ . ХХХХХХ;
-: РОСС RU . ХХ . ХХХХ.
I: A212;K=A;M=60;
S:Что обозначает аббревиатура РОСС?
-: код страны согласно общероссийскому классификатору стран мира;
+: принадлежность к Российской Федерации;
-: код федерального органа исполнительной власти, создавшего систему сертификации.
V2:Нормативно – методическая база сертификации
I: A213;K=A;M=60;
S:Какие положения содержит стандарт ГОСТ Р 9000-2008?
-:Требования к системам менеджмента качества
+:Основные положения и терминология
-:Рекомендации по улучшению СМК
I: A214;K=A;M=60;
S:Взамен какого стандарта был введен в действие ГОСТ Р 9000-2008?
+:ГОСТ Р 9000-2001
-:ГОСТ Р 9001-2001
-:ГОСТ Р 9004-2001
I: A215;K=A;M=60;
S:Для улучшения, каких аспектов, предназначены стандарты семейства ИСО 9000?
-:Для повышения экологической безопасности
-:С целью улучшения условий труда
+:Для улучшения взаимопонимания в национальной и международной торговле
I: В321;K=A;M=60;
S:Сколько принципов определяют систему менеджмента качества (СМК)?
-:6
-:7
+:8
I: В322;K=A;M=60;
S:На кого, в первую очередь, должно ориентироваться производство, согласно ГОСТ Р 9000-2008?
-:На руководителя организации
+:На потребителя
-:На производителя
I: В323;K=A;M=60;
S:Какой подход не относится к системе менеджмента качества?
-:Системный
+:Индивидуальный
-:Процессный
I: A216;K=A;M=60;
S:В каких случаях организации следует использовать ГОСТ Р 9000-2008?
-:Когда организация стремится максимизировать свою прибыль в кратчайшие сроки
+:Когда организация хочет быть уверена в том, что их заданные требования к продукции будут выполнены
-:Когда организация хочет внедрить в производство новейшие технологии
I: A217;K=A;M=60;
S:Каково важнейшее обоснование необходимости внедрения СМК?
+:Повышение удовлетворенности потребителей
-:Повышение безопасности труда
-:Увеличение числа рабочих мест на предприятии
I: A218;K=A;M=60;
S:Имеются ли различия в требованиях семейства стандартов ИСО 9000 для продукции и СМК?
-:Требования одни и те же
-:Незначительные расхождения в некоторых пунктах
+:Требования различны
I: A219;K=A;M=60;
S:Какой из этих процессов не включают в подход к разработке и внедрению СМК?
-:Определение потребностей и ожиданий потребителей
-:Разработка и применение процесса постоянного улучшения СМК
+:Разработка системы мер поощрения за качественную работу
I: A220;K=A;M=60;
S:Какой документ не может устанавливать требования к качеству продукции?
-:Технические условия
-:Контрактные соглашения
+:ГОСТ Р ИСО 9001-2000
I: A222;K=A;M=60;
S:Для чего устанавливают политику и цели в области качества?
+:Чтобы служить ориентиром для организации
-:В них прописываются условия договоров с поставщиками
-:Чтобы разработать план работ на следующий год
I: A223;K=A;M=50;
S:Какова главная роль высшего руководства в СМК?
-:Разработка и внедрение новой техники в производство
+:Создание обстановки, способствующей полному вовлечению работников и эффективной работе СМК
-:Создание жесткого контроля на каждом этапе производственного цикла
I: В324;K=A;M=50;
S:Какие преимущества достигаются организацией при разработке документации?
+:Обеспечение объективных свидетельств
-:Увеличивается чистая прибыль
-:Улучшение отношений с партнерами и поставщиками
I: В325;K=A;M=50;
S:Какие виды деятельности (или процедуры) не включают в оценивание СМК?
-:Самооценка
+:Аккредитация
-:Аудит
I: A224;K=A;M=50;
S:Кем проводится внутренний аудит?
+:Самой организацией
-:Потребителями организации (или ее представителями)
-:Внешней независимой организацией
I: A225;K=A;M=50;
S:Можно ли при проведении анализа СМК использовать отчеты по проведенным аудитам?
-:Нет
-:Не всегда
+:Да
I: A226;K=A;M=50;
S:Какие процедуры не включаются в действия по улучшению СМК?
+:Разработка новых технических средств
-:Установление целей улучшения
-:Проверка и анализ результатов выполнения действий по улучшению
I: A227;K=A;M=80;
S:В каком стандарте изложены методические указания по применению статистических методов?
-:ГОСТ Р ИСО 9001-2000
+:ИСО/ТО 10017:2003
-:ГОСТ Р ИСО 9004-2000
I: A228;K=A;M=70;
S:В чем принципиальное отличие модели совершенства от систем менеджмента качества?
+:Модели совершенства содержат критерии, позволяющие проводить сравнительную оценку деятельности организации
-:Модели совершенства устанавливают требования к качеству продукции
-:Модели совершенства содержат рекомендации по улучшению деятельности
I: A229;K=A;M=40;
S:Что такое процесс?
-:Результат совокупности взаимосвязанных или взаимодействующих видов деятельности, преобразующих входы в выходы
+:Совокупность взаимосвязанных или взаимодействующих видов деятельности, преобразующих входы в выходы
-:Совокупность взаимосвязанных и взаимодействующих элементов
I: A230;K=A;M=50;
S:Какое из приведенных ниже определений не является определением «требование»?
-:Потребность или ожидание, которое установлено, обычно предполагается или является обязательным
+:Продемонстрированная способность применять знания и навыки на практике.
-:Документально изложенный критерий, который должен быть выполнен, если требуется соответствие документу; и по которому не разрешены отклонения
I: A231;K=A;M=50;
S:Как стандарт ГОСТ Р ИСО 9000-2008 определяет термин «система менеджмента»?
-:Совокупность взаимосвязанных и взаимодействующих элементов
+:Система для разработки политики и целей и достижения этих целей
-:Система менеджмента для руководства и управления организацией применительно к качеству
I: A232;K=A;M=50;
S:Как стандарт ГОСТ Р ИСО 9000-2008 определяет термин «планирование качества»?
-:Часть менеджмента качества, направленная на выполнение требований к качеству
-:Часть менеджмента качества, направленная на создание уверенности, что требования к качеству будут выполнены
+:Часть менеджмента качества, направленная на установление целей в области качества и определяющая необходимые операционные процессы и соответствующие ресурсы для достижения целей в области качества
I: A233;K=A;M=50;
S:Что такое результативность?
-:Повторяющаяся деятельность по увеличению способности выполнить требования
+:Степень реализации запланированной деятельности и достижения запланированных результатов
-:Связь между достигнутым результатом и использованными ресурсами
I: A234;K=A;M=50;
S:Какая из этих структур не является организацией?
-:Ассоциация
-:Фирма
+:Домашнее хозяйство
I: A235;K=A;M=50;
S:Где может быть прописана официально оформленная организационная структура?
+:Руководство по качеству
-:Трудовой договор
-:Технические условия
I: A236;K=A;M=50;
S:Как стандарт ГОСТ Р ИСО 9000-2008 определяет термин «инфраструктура»?
-:Распределение ответственности, полномочий и взаимоотношений между работниками
+:Совокупность зданий, оборудования и служб обеспечения, необходимых для функционирования организации
-:Совокупность условий, в которых выполняется работа
I: A237;K=A;M=50;
S:Кто из ниже приведенных лиц не является заинтересованными сторонами?
-:Владельцы
-:Поставщики
+:Депутаты
I: A238;K=A;M=50;
S:Какой процесс является специальным?
+:Процесс, в котором подтверждение соответствия конечной продукции затруднено
-:Процесс, в котором принимают участие специализированные специалисты
-:Процесс, в котором задействована независимая организация (сторона)
I: A239;K=A;M=60;
S:Сколько общих категорий продукции существует?
+:4
-:5
-:6
I: A240;K=A;M=40;
S:К какой категории продукции относится инструкция?
-:Услуги
+:Программные средства
-:Технические средства
I: A241;K=A;M=30;
S:Какие виды характеристик не существуют?
-:Присущие и присвоенные
-:Качественные и количественные
+:Постоянные и периодические
I: A242;K=A;M=70;
S:Как стандарт ГОСТ Р ИСО 9000-2008 определяет термин «прослеживаемость»?
+:Возможность проследить историю, применение или местонахождение того, что рассматривается
-:Собирательный термин, применяемый для описания свойства готовности и влияющих на него свойств безотказности, ремонтопригодности и обеспеченности технического обслуживания и ремонта
-:Действие в отношении несоответствующей продукции, предпринятое для предотвращения ее первоначально предполагаемого использования
I: A243;K=A;M=60;
S:Каково различие между понятиями дефект и несоответствие?
-:Различий нет, это синонимы
+:Существует важное отличие, имеющее подтекст юридического характера
-:Имеются незначительные различия в области применения
I: A244;K=A;M=70;
S:Как стандарт ГОСТ Р ИСО 9000-2008 определяет термин «предупреждающее действие»?
+:Действие, предпринятое для устранения причины потенциального несоответствия или другой потенциально нежелательной ситуации
-:Действие, предпринятое для устранения причины обнаруженного несоответствия или другой нежелательной ситуации
-:Действие, предпринятое для устранения обнаруженного несоответствия
I: A245;K=A;M=70;
S:Какие действия не включают в себя коррекция?
-:Переделка
-:Снижение градации
+:Утилизация
I: A246;K=A;M=70;
S:Как стандарт ГОСТ Р ИСО 9000-2008 определяет термин «разрешение на отступление»?
-:Разрешение на использование или выпуск продукции, которая не соответствует установленным требованиям
-:Разрешение на переход к следующей стадии процесса
+:Разрешение на отступление от исходных установленных требований к продукции выданное до ее производства
I: A247;K=A;M=60;
S:Как стандарт ГОСТ Р ИСО 9000-2008 определяет термин «валидация»?
-:Определение одной или нескольких характеристик согласно установленной процедуре
-:Подтверждение посредством представления объективных свидетельств того, что установленные требования были выполнены
+:Подтверждение посредством представления объективных свидетельств того, что требования, предназначенные для конкретного использования или применения, выполнены
I: A248;K=A;M=70;
S:Какая процедура выполняется раньше – валидация или верификация?
+:Верификация
-:Выполняются одновременно
-:Валидация
I: A249;K=A;M=60;
S:Как стандарт ГОСТ Р ИСО 9000-2008 определяет термин «анализ»?
-:Процесс демонстрации способности выполнить установленные требования
+:Деятельность, предпринимаемая для установления пригодности, адекватности и результативности рассматриваемого объекта для достижения установленных целей
-:Систематический, независимый и документированный процесс получения свидетельств аудита и объективного их оценивания с целью установления степени выполнения согласованных критериев аудита
I: A245;K=A;M=60;
S:В каком случае говорят о «совместном аудите»?
-:Если две и более системы менеджмента подвергаются аудиту вместе
-:Если аудит проводит третья независимая сторона
+:Если две или несколько организаций совместно проводят аудит проверяемой организации
I: A246;K=A;M=60;
S:Как стандарт ГОСТ Р ИСО 9000-2008 определяет термин «свидетельство аудита»?
-:Выходные данные аудита, предоставленные группой по аудиту после рассмотрения целей аудита и всех наблюдений аудита
-:Результаты оценивания собранных свидетельств аудита по отношению к критериям аудита
+:Записи, изложение фактов или другая информация, которые связаны с критериями аудита и могут быть проверены
I: A247;K=A;M=60;
S:Какими специальными знаниями и навыками должен обладать эксперт?
+:Знания языка и культуры, где проводится аудит
-:Спортивный разряд
-:Ораторские способности
I: A248;K=A;M=60;
S:Что такое процесс измерений?
-:Совокупность взаимосвязанных или взаимодействующих элементов, необходимых для достижения метрологического подтверждения пригодности и постоянного управления процессами измерения
+:Совокупность операций проводимых с целью определения значения величины
-:Совокупность операций, проводимых с целью обеспечения соответствия измерительного оборудования требованиям, отвечающим его назначению
I: A249;K=A;M=;
S:Какие характеристики обычно не включают в требования использования по назначению?
-:Диапазон
+:Вес
-:Разрешающая способность
I: A250;K=A;M=60;
S:Как стандарт ГОСТ Р ИСО 9000-2008 определяет термин «измерительное оборудование»?
+:Средства измерения, программные средства, эталоны, стандартные образцы, вспомогательная аппаратура или их комбинация, необходимые для выполнения процесса измерения
-:Организационная структура, несущая административную и техническую ответственность за определение и внедрение системы менеджмента измерений
-:Отличительная особенность, которая может повлиять на результаты измерения
V2:Организация и проведение сертификации
I: A251;K=A;M=50;
S:С какой целью проводится сертификация продукции и услуг в области пожарной безопасности?
+:Подтверждения соответствия продукции и услуг.
-:Декларирования соответствия продукции и услу.
-:Безопасности продукции.
-:Все выше перечисленные верны.
I: A252;K=A;M=40;
S:Порядок организации и проведения сертификации определяется….
-:Министерством по чрезвычайным ситуациям
-:Правительством Российской Федерации
+:Государственной противопожарной службой
I: A253;K=A;M=40;
S:Деятельность по подтверждению соответствия продукции и услуг установленным требованиям пожарной безопасности, осуществляемая в соответствии с законодательством Российской Федерации это….
-:Аккредитация
+:Сертификация
-:Декларирование соответствия
I: A254;K=A;M=40;
S:Добровольная сертификация в области пожарной безопасности проводится по инициативе граждан и юридических лиц на условиях договора между….
+:Органом по сертификации и заявителем.
-:Контролирующим органом и заявителем.
-:Высшим руководством и заявителем.
-:Органом по сертификации и высшим руководством.
I: A255;K=A;M=40;
S:В организационную структуру участников Системы сертификации в области пожарной безопасности не входят….
-:Испытательные центры.
+:Метрологические службы.
-:Органы по сертификации продукции и услуг.
-:Центральный орган.
I: В326;K=A;M=50;
S:Финансирование работ по сертификации в области пожарной безопасности производится:
+:Продавцом
-:Третьей стороной
-:Органом по сертификации
-:Контролирующий орган
I: В327;K=A;M=45;
S:Методы испытаний, используемые при сертификации продукции в Системе сертификации в области пожарной безопасности, позволяют:
-:Идентифицировать продукцию
-:Подтвердить соответствие продукции требованиям пожарной безопасности
+:Все вышеперечисленные верны
I: В328;K=A;M=50;
S:Срок рассмотрения органом по сертификации заявки на проведение сертификации продукции….
-:Не более З дней
-:10 суток
+:Не более 30 дней
I: В329;K=A;M=60;
S:Копии протоколов испытаний подлежат хранению в течение срока….
-:Не менее 5 лет
+:Не менее 10 лет
-:Не менее 25 лет
I: В330;K=A;M=60;
S:Центральный орган по сертификации:
+:Аккредитует органы по сертификации и испытательные лаборатории (центры)
+:Осуществляет координацию и общее руководство деятельностью участников Системы
-:Приостанавливает либо отменяет действие выданных им сертификатов
-:Организует и проводит проверку условий производства сертифицируемой продукции
I: A256;K=A;M=60;
S:Испытательная лаборатория….
-:осуществляет инспекционный контроль соответствия выпускаемой продукции сертифицированному образцу.
+:участвует в контрольных испытаниях, проводимых в испытательных лабораториях изготовителей сертифицированной продукции.
+:рассматривает полученную от изготовителя техническую документацию и проводит экспертизу объектов испытаний на соответствие этой документации.
-:рассматривает апелляции в области пожарной безопасности и принимает по ним соответствующие решения.
V2:Подтверждения соответствия продукции (услуг) установленным требованиям
I: В331;K=A;M=40;
S:За нормативную базу на пищевую продукцию отвечает:
-: Минздрав;
-: Ростехрегулирование;
+: Оба ответа верны.
I: A257;K=A;M=50;
S:Понимается ли под безопасностью пищевой продукции соблюдение регламентированного уровня содержания загрязнителей химического, биологического или природного происхождения…
+: Да.
-: Только загрязнителей химического и биологического происхождения.
-: Нет.
I: В332;K=A;M=50;
S:Гигиеническую оценку продукции проводит…
-: Минздрав.
+: Госсанэпидслужба.
-: Госстандарт.
I: A258;K=A;M=50;
S:Под нормативными документами сертификации пищевых товаров понимаются ###
+: *аконодательные акты и *осударственные стандарты
+: cанитарные нормы и правила
I: В333;K=A;M=50;
S:В качестве органов по сертификации могут быть:
-: Организации, компетентные в заявленной области деятельности и отвечающие необходимым требованиям;
-: Аккредитованы организации, компетентные в заявленной области деятельности;
+: Аккредитованы организации, компетентные в заявленной области деятельности и отвечающие требованиям и критериям аккредитации.
I: В334;K=A;M=60;
S:При проведении обязательной сертификации пищевой продукции заказчик отвечает…
+: за подачу заявки на сертификацию с прилагаемыми документами.
-: за отбор, идентификацию образцов и их испытания.
-: за анализ состояния производства (если это предусмотрено схемой сертификации) или сертификацию систем качества
I: В335;K=A;M=60;
S:При недостаточности или ненадежности для идентификации продукции полученной документальной информации может ли орган по сертификации назначать проведение дополнительных испытаний продукции:
+: Да.
-: Да, только если это было обговорено заранее.
-: Нет.
I: В336;K=A;M=40;
S:Что является особенностью сертификации товаров текстильной и лёгкой промышленности:
-: Подтверждение показателей ее безопасности;
-: Подтверждение показателей функциональной пригодности, определяющих качество;
+: Все выше перечисленное верно.
I: В337;K=A;M=40;
S:Инспекционный контроль проводят…
-: во время проведения сертификации.
-: сразу после выдачи сертификата и лицензии на применение знака соответствия.
+: в течение всего срока действия сертификата и лицензии на применение знака соответствия.
I: В338;K=A;M=50;
S:В каких случаях орган по сертификации может приостановить или отменить действие сертификата по результатам инспекционного контроля?
-: В случаях изменения нормативных документов на продукцию.
-: В случаях изменения технологического процесса, методов контроля и испытаний.
+: Все выше перечисленное верно.
I: В339;K=A;M=40;
S:Прекращается ли действие сертификата с момента исключения его из Государственного реестра?
+: Да.
-: Нет.
-: Только в случаи истечения срока действия самого сертификата.
I: В340;K=A;M=40;
S:При несогласии заявителя или другого участника Системы с решением, принятым апелляционной комиссией, могут ли они подать апелляцию непосредственно в Ростехрегулирование?
+: Да.
-: Да, только если это было обговорено заранее в договоре о проверке.
-: Нет.
I: В341;K=A;M=40;
S:С принятием, какого закона, закон «О сертификации продукции и услуг» утратил силу:
-:«О защите прав потребителей»;
+:«О техническом регулировании»;
-:ГОСТ Р 51705.1-2001 «Управлением качеством пищевых продуктов на основе принципов ХАССП».
I: В342;K=A;M=40;
S:Кем утверждается перечень товаров, подлежащих обязательной сертификации?
+:Правительством РФ.
-:Местным органом самоуправления.
-:Государственной Думой РФ.
I: A259;K=A;M=50;
S:Пищевая продукция, подлежащая обязательной сертификации, подразделяется на:
+:кратковременного и длительного хранения;
-:средневременного и длительного хранения;
-:кратковременного, средневременного и длительного хранения;
I: В343;K=A;M=50;
S:Сертификация пищевых продуктов животного происхождения осуществляется после:
-:государственного метрологического контроля;
-:экспертизы испытательной лаборатории;
+:ветеринарно-санитарной экспертизы.
I: В344;K=A;M=50;
S:С чего начинается проведение обязательной сертификации пищевой продукции?
+:Подача и рассмотрение заявки на сертификацию с прилагаемыми документами.
-:Консультирование и получение бланка заявки на сертификацию.
-:Анализ состояния производства.
I: В345;K=A;M=50;
S:Заявка на сертификацию скоропортящейся продукции рассматривается:
-:в течении суток и решение сообщается на следующий день;
-:в течении недели;
+:незамедлительно и решение сообщается в день обращения.
I: В346;K=A;M=40;
S:Результаты идентификации оформляются:
-:протоколом проб;
+:актом отбора;
-:актом испытания.
I: В347;K=A;M=40;
S:Инспекционный контроль проводится?
+:в течении всего срока действия сертификата;
-:в течении пятого года действия сертификата;
-:в течении первого года действия сертификата.
V2:Аккредитация органов по сертификации и испытательных лабораторий
I: В348;K=A;M=50;
S:На какой срок выдается аттестат аккредитации органов по сертификации:
+:На 5 лет
-:На 3 года
-: На 1 год
I: А260;K=A;M=40;
S:Какой документ является основополагающим документом системы качества:
-:Политика в области качества
+:Руководство по качеству
-:Бизнес-план организации
I: В349;K=A;M=60;
S:Сколько необходимо хранить документы по аккредитации:
-:Не менее 10 лет
+:Не менее 7 лет
-:5 лет
I: A261;K=A;M=50;
S:Что относится к функциям органа по сертификации:
-:Инспекционный контроль за сертификационными работами по охране труда в организации
-:Ведение банка данных организаций-обладателей сертификатов безопасности
+:Все вышеперечисленные
I: В350;K=A;M=50;
S:Кто не входит в комиссию по аккредитации:
-:Представители Минтруда России
-:Эксперты по сертификации ССОТ
+:Представители аккредитуемой организации
I: A262;K=A;M=60;
S:Основанием для проверки деятельности органа по сертификации могут быть:
-:Замечания по мерам, принятым для устранения недостатков, обнаруженных в ходе предыдущей аккредитации
+:Претензии и аппеляции организаций
+:Изменение структуры органа по сертификации или его кадрового состава
I: В351;K=A;M=55;
S:На какой срок выдается аттестат аккредитации на проведения измерений для целей сертификации:
+:На 5 лет
-:На 3 года
-:На 1 год
I: В353;K=A;M=45;
S:Лаборатория, претендующая на аккредитацию и функционирование в качество испытательной лаборатории должна отвечать следующим требованиям:
-:Иметь организационную структуру, включающую систему обеспечения качества
-:Располагать метрологической базой достаточной для проведения измерений в заявляемой области аккредитации
+:Все вышеперечисленные
I: В354;K=A;M=45
S:В каком документе отражается состав и квалификация работников испытательной лаборатории, состояние ее материально-технической базы и другие сведения:
+:В паспорте
-:В журнале регистрации документов
-:В должностных инструкциях
I: В355;K=A;M=45;
S:Отчет о работе испытательной лаборатории содержит:
+:Реквизиты заказчика
+:Данные о согласованном применении нестандартных методов измерений
-:Сведения о помещениях испытательной лаборатории
I: В356;K=A;M=60;
S:Испытательная лаборатория не должна:
+:Использовать права аккредитованной испытательной лаборатории по истечению срока действия аттестата аккредитации
-:Уведомлять орган по сертификации о намерении поручит проведение части измерений субподрядчику
-:Предоставлять в аккредитующий орган информацию о своей деятельности
I: В357;K=A;M=60;
S:Правила применения знака соответствия устанавливается для продукции, подлежащей:
-:Обязательной сертификации
-:Постановлению правительства РФ «Об утверждении перечня продукции»
+:Всем вышеперечисленным документам
I: A263;K=A;M=40;
S:Что означает термин «декларант»:
+:Продавец
-:Приобретатель
-:Консультант
I: В358;K=A;M=40;
S:Должен ли знак соответствия, применяемый на основании декларации о соответствии иметь отличия от знака соответствия, применяемого на основании сертификата соответствия:
+:Да
-:Нет
-:В особых случаях
I: В359;K=A;M=40;
S:Должен ли орган по сертификации, применяющий и реализующий технические средства маркирования знаком соответствия вести их как внутри органа, так и применительно к покупателям этих средств:
+:Да
-:Нет
I: В360;K=A;M=40;
S:При невозможности нанесения изображения знака соответствия непосредственно на продукцию, его наносят ###
+: на тару
+: на сопроводительную документацию
I: В361;K=A;M=40;
S:Правила по проведению аккредитации применяются при организации и проведении работ различных субъектов, проводящих работы ###
+: по измерению
+: по контролю
I: A264;K=A;M=40;
S:К принципам аккредитации не относится:
+:Обязательность
-:Независимость
-:Общедоступность
I: В362;K=A;M=40;
S:Должны ли должностные лица, выносящие решение об аккредитации принимать участие в аттестации заявителя:
-:Да
+:Нет
I: В363;K=A;M=40;
S:При обнаружении несоответствия аккредитованного субъекта требованиям аккредитации, аккредитующий орган в установленном порядке принимает решение ###
+: о сокращении области аккредитации
+: об отмене действий а**естата а**редитации
V2:Организация и проведение сертификации услуг и работ
I: A265;K=A;M=40;
S:Система менеджмента качества – это:
+: совокупность взаимосвязанных и взаимодействующих элементов для разработки и достижения целей, устанавливаемых для соответствующих функций и уровней организации и для управления организацией;
-: совокупность различных элементов для достижения поставленных целей, служащих для управления персоналом;
-: ряд взаимодействующих элементов для создания целей в области качества.
I: A266;K=A;M=45;
S:Сколько принципов менеджмента качества должно быть положено в основу создания СМК?
-: 6.
-: 7.
+:8.
I: A267;K=A;M=45;
S:Руководство по качеству - это:
+: документ, определяющий систему менеджмента качества организации;
-: документ, содержащий данные об осуществлении деятельности и ее результатах;
-: документы, содержащие описание процессов системы менеджмента качества.
I: A268;K=A;M=40;
S:Корректирующее действие- это:
-: действие, предпринимаемое для устранения причин потенциально возможных несоответствий или возникновения других нежелательных ситуаций;
+: действие, предпринимаемое для устранения причин обнаруженных несоответствий или других возникших нежелательных ситуаций;
-: действие по предупреждению появления события, мешающего производству качественной продукции.
I: A269;K=A;M=40;
S:Сертификация системы менеджмента качества – это…
+:действие третьей, независимой от сертифицируемой организации и потребителей стороны, имеющее целью установление (подтверждение) соответствия представленной к проверке идентифицированной системы менеджмента качества требованиям международного стандарта ИСО 9001:2000.
-: действие, направленное на улучшение менеджмента качества, а также на увеличение конкурентоспособности продукции на рынке сбыта.
-: действие показанию помощи приобретателю в поиске организации, обеспечивающей производство качественной продукции.
I: В364;K=A;M=60;
S:Срок действия сертификата соответствия системы менеджмента качества, как правило, составляет…
-: пять лет.
-: четыре года.
-: два года.
+: три года.
I: В365;K=A;M=60;
S:Проверка и оценка системы менеджмента качества начинается с проведения подготовительных мероприятий. К ним не относится:
-: составление программы проверки;
-: распределение обязанностей между членами комиссии;
-: подготовка рабочих документов;
-: согласование программы с проверяемой организацией;
+: плановый инспекционный контроль.
I: В366;K=A;M=70;
S:Плановый инспекционный контроль проводится с периодичностью…
-: не реже одного раза в неделю.
-: не реже двух раз в месяц.
+: не реже одного раза в год.
I: A270;K=A;M=70;
S:ХАССП-это?
+: Концепция, предусматривающая систематическую идентификацию, оценку и управление опасными факторами, существенно влияющими на безопасность продукции.
-: Анализ рисков, потерь и загрязнения окружающей среды.
-: Название международной организации «Хельсинская ассоциация стандартизационно-сертификационных параметров».
I: A271;K=A;M=75;
S:ГРУППА ХАССП-это?
+: Группа специалистов (с квалификацией в разных областях), которая разрабатывает, внедряет и поддерживает в рабочем состоянии систему ХАССП.
-: Группа рабочих, которая разрабатывает, запускает и поддерживает в рабочем состоянии систему ХАССП.
-: Группа специалистов международной организации «Хельсинская ассоциация стандартизационно-сертификационных параметров».
I: A272;K=A;M=75;
S:Сколько признаков должно быть учтено при разработке системы ХАССП?
+: 7.
-: 8.
-: 4.
-: 5.
I: A273;K=A;M=70;
S:В соответствии с действующим законодательством кто несет персональную ответственность за безопасность выпускаемой продукции?
-: Рабочие.
+: Руководство организации.
-: Оба варианта верны.
I: В367;K=A;M=60;
S:Кто не входить в состав группы ХАССП?
-: Бухгалтер.
+: Технический секретарь.
+: Координатор.
I: В368;K=A;M=60;
S:Внутренние проверки ХАССП должны проводиться:
-: одновременно с внедрением системы ХАССП.
-: до внедрения системы ХАССП.
+: после внедрения системы ХАССП.
I: В369;K=A;M=80;
S:Документация программы ХАССП включает в себя:
-: информацию о продукции;
-: процедуры мониторинга;
-: процедуры проведения корректирующих действий;
+: все ответы верны.
.
I: A274;K=A;M=60;
S:Допустимый риск-это:
-: риск, приемлемый для потребителя;
-: риск, неприемлемый для приобретения;
+: риск, не превышающий уровень недопустимого риска;
-:риск, превышающий уровень безопасности.
I: A275;K=A;M=60;
S:Анализ риска – это:
+: выявление опасных факторов и оценки рисков;
-:процедура использования доступной информации для выявления опасных факторов и оценки риска;
-: процедура выработки и реализации предупреждающих и корректирующих действий;
-: процедура выработки и использования предупреждающей информации.
I: A276;K=A;M=60;
S:Применение не по назначению – это:
-: использование продукции (изделия) в соответствии с требованиями технических условий, инструкцией и информацией поставщика;
+:использование продукции (изделия) в условиях или для целей, не предусмотренных поставщиком, обусловленное привычным поведением пользователя;
-: нет верного ответа;
-: все ответы верны.
I: A277;K=A;M=60;
S:Какие сведения должны быть приведены на блок-схемах, планах группы ХАССП?
-: техническое обслуживание и мойка оборудования и инвентаря;
-: пункты санитарной обработки, расположение туалетов, умывальников, хозяйственно-бытовых зон;
-: контролируемые параметры технологического процесса, периодичность и объем контроля (схемы производственного контроля);
+: все ответы верны.
I: В370;K=A;M=60;
S:В какой области члены группы ХАССП должны обладать достаточными знаниями и опытом?
-: в области бухгалтерии;
-: в области хозяйственной деятельности;
+: в области технологии управления качеством;
-: в области финансов.
I: В371;K=A;M=60;
S:Систему ХАССП целесообразно создавать для:
-: неоднородной продукции;
-: разнообразной продукции;
-: любой продукции;
+: однородной продукции.
I: A278;K=A;M=60;
S:Критическая контрольная точка — это:
-:место опасного фактора;
+:место проведения контроля для идентификации опасного фактора;
-:место идентификации опасности;
-: место наименьшей опасности;
I: A279;K=A;M=60;
S:Что является необходимым условием критической контрольной точки?
-: Отсутствие опасного фактора.
+: Наличие на рассматриваемой операции признаков риска.
-:Нет верного ответа.
-: Отсутствие на рассматриваемой операции признаков риска.
I: A280;K=A;M=60;
S:Какие критические пределы необходимо устанавливать для критических контрольных точек?
+: Критерии идентификации опасных факторов.
+: Критерии допустимого и недопустимого рисков.
+: Допустимые пределы предупреждающих воздействий.
-: Допустимые пределы опасных факторов.
I: A281;K=A;M=60;
S:В каком документе формулируются требования GMP?
+: Руководство по надлежащей производственной деятельности.
-: Государственный стандарт.
-: Ведомость учёта производственной деятельности.
-: Технический регламент.
I: A282;K=A;M=60;
S:За нормативную базу на пищевую продукцию отвечает:
+: Минздрав;
-: Ростехрегулирование
-: Оба ответа верны.
I: A283;K=A;M=60;
S:Понимается ли под безопасностью пищевой продукции соблюдение регламентированного уровня содержания загрязнителей химического, биологического или природного происхождения…
+: Да.
-: Только загрязнителей химического и биологического происхождения.
-: Нет.
I: В372;K=A;M=60;
S:Гигиеническую оценку продукции проводит…
-: Минздрав.
+: Госсанэпидслужба.
-: Ростехрегулирование.
I: A284;K=A;M=60;
S:Под нормативными документами сертификации пищевых товаров понимаются:
-: Законодательные акты и Государственные стандарты;
-: Санитарные нормы и правила;
+: Все выше перечисленное верно.
I: A285;K=A;M=60;
S:В качестве органов по сертификации могут быть:
-:Организации, компетентные в заявленной области деятельности и отвечающие необходимым требованиям;
-: Аккредитованы организации, компетентные в заявленной области деятельности;
+: Аккредитованы организации, компетентные в заявленной области деятельности и отвечающие требованиям и критериям аккредитации.
I: A286;K=A;M=60;
S:При проведении обязательной сертификации пищевой продукции заказчик отвечает…
+:за подачу заявки на сертификацию с прилагаемыми документами.
-:за отбор, идентификацию образцов и их испытания.
-:за анализ состояния производства (если это предусмотрено схемой сертификации) или сертификацию систем качества
I: В373;K=A;M=60;
S:При недостаточности или ненадежности для идентификации продукции полученной документальной информации может ли орган по сертификации назначать проведение дополнительных испытаний продукции:
+: Да.
-: Да, только если это было обговорено заранее.
-: Нет.
I: В374;K=A;M=70;
S:Что является особенностью сертификации товаров текстильной и лёгкой промышленности:
-: Подтверждение показателей ее безопасности;
-: Подтверждение показателей функциональной пригодности, определяющие качество;
+: Все выше перечисленное верно.
I: В375;K=A;M=60;
S:Сколько времени хранят копии протоколов испытаний в лаборатории?
+: Не менее трех лет.
-: Не менее четырех лет.
-: Не менее пяти лет.
I: В376;K=A;M=50;
S:Инспекционный контроль за сертифицированной продукцией осуществляет…
-: орган по сертификации с привлечением испытательной лаборатории.
-: территориальный орган Ростехрегулирования.
+: Возможны оба варианта.
I: В378;K=A;M=50;
S:Инспекционный контроль проводят…
-: во время проведения сертификации.
-: сразу после выдачи сертификата и лицензии на применение знака соответствия.
+: в течение всего срока действия сертификата и лицензии на применение знака соответствия.
I: В379;K=A;M=60;
S:В каких случаях орган по сертификации может приостановить или отменить действие сертификата по результатам инспекционного контроля?
-: В случаях изменения нормативных документов на продукцию.
-: В случаях изменения технологического процесса, методов контроля и испытаний.
+: Все выше перечисленное верно.
I: В380;K=A;M=40;
S:Прекращается ли действие сертификата с момента исключения его из Государственного реестра?
+: Да.
-: Нет.
-: Только в случаи истечения срока действия самого сертификата.
I: В381;K=A;M=50;
S:При несогласии заявителя или другого участника Системы с решением, принятым апелляционной комиссией, могут ли они подать апелляцию непосредственно в Госстандарт России?
+: Да.
-: Да, только если это было обговорено заранее в договоре о проверке.
-: Нет.
V2:Организация и проведение сертификации систем качества
I: A287;K=A;M=60;
S:Какие требования устанавливает ГОСТ Р ИСО/МЭК 62-2000?
+: общие требования, которым должен удовлетворять орган, осуществляющий в качестве третьей стороны сертификацию систем качества;
-: общие требования к построению и содержанию Регистра систем качества;
-: требования к СМК.
I: A288;K=A;M=50;
S:Сторона, несущая ответственность за продукцию, процесс или услугу и способная гарантировать обеспечение их качества – это…
-: орган по сертификации;
+: поставщик;
-: производитель.
I: A289;K=A;M=40;
S:Орган по сертификации – это…
-: специалист, имеющий квалификацию для проведения проверок качества;
+: третья сторона, которая оценивает и сертифицирует системы качества поставщиков на соответствие требованиям стандартов на системы качества и любой дополнительной документации, устанавливающей требования к этим системам;
-: орган, признающий компетентность физического или юридического лица, выполнять работы в определенной области оценки соответствия.
I: A290;K=A;M=50;
S: Система, имеющая свои правила по процедурам и управлению, которые необходимы для проведения оценки, результатом которой является выдача документа о сертификации и последующее подтверждение его соответствия – это …
-: система аккредитации;
-: система качества;
+: система сертификации.
I: A291;K=A;M=50;
S:Должен ли орган по сертификации устанавливать свои требования, проводить оценку и принимать решения по сертификации в пределах, соответствующих его области аккредитации?
+: да;
-: нет.
I: A292;K=A;M=50;
S:В обязанности органа по сертификации входит…
-: нести ответственность за свои решения в отношении выдачи, подтверждения, приостановления и отмены действия сертификатов, а также расширения и сужения области сертификации;
-: иметь подразделение (группу или лицо-:, несущее полную ответственность за выполнение определенных функций;
+: все ответы верны.
I: A293;K=A;M=60;
S:Что должно содержать руководство по качеству?
+: изложение политики в области качества;
-: информацию об услуге по разработке, внедрению или ведению систем качества;
-: финансовые и другие необходимые ресурсы для деятельности по сертификации.
I: В382;K=A;M=35;
S:Должен ли орган по сертификации иметь процедуры для отбора экспертов по сертификации и первоначальной оценке их действий?
-: нет;
+: да.
I: В383;K=A;M=60;
S:Что должно быть включено в заявку на проведение сертификации?
-: заявляемая область действия;
-: заявление о согласии заявителя удовлетворить все требования к сертификации и предоставлять любую информацию, необходимую для проведения оценки;
+: все ответы верны.
I: В384;K=A;M=60;
S:Могут ли лица, выносящие решение о сертификации, принимать участие в проверке?
+: да;
-: нет.
I: В385;K=A;M=50;
S: Какие действия предпринимает орган по сертификации в случаях, вводящих в заблуждение применение сертификатов и знаков соответствия, выявленных в рекламе, каталогах?
-: корректирующие действия;
-: публикация о допущенном нарушении;
+: верны все ответы.
I: A294;K=A;M=60;
S:Документ, подтверждающий, что система качества поставщика соответствует установленным требованиям стандартов на систему качества и любой дополнительной документации, устанавливающей требования к этой системе – это…
+: документ о сертификации;
-: документ об аудите;
-: документ об аккредитации.
I: A295;K=A;M=80;
S:ГОСТ Р 40.001-95 устанавливает :
+: принципы и общие правила организации работ по сертификации систем качества в Российской Федерации
-: правила по сертификации продукции (услуги)
-: требования технических регламентов
I: A296;K=A;M=60;
S:Область деятельности органа по сертификации систем качества:
-: деятельность, связанная с маркетинговыми исследованиями
-: перечень отраслей, применительно к которым орган по сертификации систем качества признан компетентным проводить работы по сертификации, метрологии, стандартизации
+: перечень отраслей, применительно к которым орган по сертификации систем качества признан компетентным проводить работы по сертификации.
I: A297;K=A;M=60;
S:Сертификация систем качества в Российской Федерации организуется и проводится для:
-:получения сертификата соответствия
+: создания уверенности у потребителей продукции (услуги)*, руководства предприятий-изготовителей и других заинтересованных сторон в возможности предприятий и организаций обеспечить потребителя продукцией, соответствующей установленным требованиям.
-: потому что так надо
I: A298;K=A;M=60;
S:Сертификация систем качества проводится:
+: органами, аккредитованными для этих целей
-: потенциальным держателем сертификата
-: независимым аудитором
I: A299;K=A;M=60;
S: Проверку качества проводят
+: Лица, которые не несут непосредственной ответственности за проверяемые участки
-:Лица, которые несут непосредственную ответственность за проверяемые участки
-:Представители руководства организации
I: В386;K=A;M=50;
S:Руководство проверяемой организации должно:
-:Назначать ответственных лиц из числа служебного персонала для сопровождения экспертов-аудиторов
-:По запросу экспертов-аудиторов предоставлять им доступа к необходимому оборудованию и данным
+:Все выше перечисленное
I: A300; K=A;M=60;
S:Несоответствие согласно ИСО 8402 это
+:Невыполнение установленных требований
-:Невыполнение установленных характеристик
-:Невыполнение установленных параметров
I: В393; K=A;M=50;
S:Проверки систем качества обычно не преследует цель
-:Установление соответствия или несоответствия элементов системы качества установленным требованиям
-:Определение эффективности внедренной системы качества с точки зрения достижения целей, установленных в области качества
+:Перенос ответственности за достижение требуемого качества с работающего персонала на проверяющую организацию
I: В387;K=A;M=60;
S:Отвечает ли проверяющая организация за конфиденциальность проверки
+:Отвечает всегда
-:Отвечает только в случай конфиденциальности всего производства
-:Не отвечает
I: В388;K=A;M=50;
S:Эксперты-аудиторы отвечают за ###
+: документирование наблюдений
+: сообщение результатов проверки
I: В389;K=A;M=60;
S: План проверки не должен включать:
-:Цели и область деятельности проверки
-:Идентификацию лиц, несущих значительную непосредственную ответственность с точки зрения целей и области деятельности проверки
+:Информацию о стоимости проверки
I: В390;K=A;M=55;
S:В процессе проверки главный эксперт-аудитор может вносить изменения в распределение обязанностей между членами группы и в план проверки
-:Не согласовывая изменения с заказчиком
+: С одобрения заказчика и согласия проверяемой организации
-:В процессе проверки эксперт-аудитор не может вносить изменения
I: В391;K=A;M=55;
S:Если после проведения проверки, по запросу проверяемой организации, эксперт-аудитор вносит рекомендации по улучшению системы качества, являются ли они обязательными для проверяемой организации
-:Являются
+:Не являются
-:Не во всех случаях
I: В392;K=A;M=50;
S: Ответственность за точность и полноту отчета о проверке несет
+:Главный эксперт-аудитор
-:Представитель заказчика
-:Начальник архива проверяющей организации