Схема общих путей катаболизма
Если в процессе катаболизма образовавшийся ПВК для дальнейшего окисления должна перейти а ацетил КоА. Этот процесс называется окислительное декарбоксилирование пировиноградной кислоты. В этом процессе два вида реакций окисления и отсуствие СО2. Полиферментативный комплекс пируватдегидрогеназный имеет массу 6*106 дальтон, включает в себя три вида ферментов и 5 ко-ферментов, 2 ко-фермента находятся в свободном состоянии и присоединяются только в момент реакции.
Общий вид реакции:
Е1 – пируватдегидрогеназа, пируватдекарбоксилаза (содержит В1) – прочно связан с коферментом ТДФ, ТПФ
Е2 – дегидро-гипоксил-ацетил-трансфераза
Е3 – дигидро-липоил-дегидрогеназа – ФАД (В2)
Е4- НАД (РР)
Е5 – НSКоА (В3)
Окислительное декарбоксилирование ПВК протекает в несколько стадий:
Биороль декарбоксилирования пирувата.
Важный этап катаболизма, позволяет включаться в цикл Кребса тем веществам, при распаде которых образуется ПВК. Образовавшееся молекула НАДН2 которая окисляется в дыхательной цепи и образуется 3 молекулы АТФ. Окислительное декарбоксилирование пирувата протекает внутри митохондрий.
Регуляция пируват дегидрогеназного комплекса осуществляется путем фосфолирирования, дефосфолирирования
Активирует ПДК-АДФ и НАДФ окисленные. Ингибиторами этого комплекса является АТФ и НАДН2-восстановленый.
Характеристика коферментов.
Имеет в своем составе пять витаминов:
1. Липоевая кислота – витаминоподобное вещество представляет собой восьми углеродную жирную кислоту с двумя SH группами. Биороль: является коферментом ПДК, участвует в окислении α-кето-кислот.
2. НSКоА– является нуклеотидом и в своем составе содержит: аденин, рибозу, две фосфорные кислоты, пантотеновую кислоту, тиоэтаноламин. Пантотеновая кислота является витамином который в свою очередь включает β-аланин и производные масляной кислоты. Распространен в животных и растительных продуктах. Суточная потребность до 10 мг. Биороль: входит в состав КоА и участвует в оксилительном декарбоксилировании α-кето-кислот. Участвует в активации жирных кислот. Авитаминоз проявляется дерматитом, депигментацией волос, поражением нервной системы.
3. Тиаминдифосфат – содержит витамин В1, который включает в свой состав пиримидиовое кольцо и имеет аммонийную группу. Суточная потребность 2 мг, содежится в злаках, дрожжах. Биороль: входит в состав софермента ТДФ и участвует в окислительном декарбоксилировании α-кето-кислот, является коферментом окисления глюкозы по пентозофосфатному пути. Авитаминоз проявляется полиневритами (бери-бери).
Ацетил КоА окисляется в цикле трикарбоновых кислот. В этом цикле происходит полное окиление ацетил КоА. Цикл начинается с взаимодействия ацетил КоА с щавеливоуксусной кислотой, а заканчивается образованием ЩУК.
Биологическое значение цикла Кребса:
- Энергетическая функция – этот путь протекает в митохондриях. Энергетическая эффективность выражается молекулами АТФ. 1 молекула ГТФ (СТК).
В цикле Кребса выделяют 3 реакции:
3RH2 + НАД→3R+3НАДН2
- ИзоцитратДГ реакция
- кетаглютаратДГ комплекс
- малатДГ реакция
Эти 3НАДН2 в последующим окисляется в длинную ЦПЭ, давая каждой НАДН2 энергию для 3АТФ→9ФТФ.
В ЦТК
RН2+ФАД→R+ФАДН2
ФАДН2 окисляется в короткой ЦПЭ, давая энергию для синтеза 2 АТФ.
11АТФ. В ЦТК непосредственно образуется 1 макроэрг – ГТФ
1ГТФ=1АТФ
12АТФ
В итоге общая энергетическая эффективность ЦТК=12 молекулам АТФ
Регуляция активности ЦТК
Ключевыми ферментами являются цитратсинтетаза и изоцитратДГ. Они ингибируются высокой концентрацией АТФ и НАДН2.
Активаторами этих ферментов являются АДФ и НАД окисленный.
- Выполняет анаболическую функцию. Она заключается в том, что некоторые метаболиты цикла Кребса не окисляются в нем , а используются для синтеза новых веществ.
Например, альфакетоглютаровая→глютаминовая кислота.
сукцинилКоА используется на синтез гема
АцетилКоА идет на синтез жирных кислот, холестерина.
ЩУК→синтез асп кислоты.
- Осуществляет взаимосвязь обмена белков, жиров, углеводов.
АК↔ Цикл Кребса↔ УВ
↕
липиды
- Лимитирующим местом цикла Кребса являются запасы щавелевой кислоты. Запасы щавелевоуксусной кислоты могут пополнятся 2 путями:
Аспарагиновая кислота→-NН3,+Н2ОЩУК
ПВК →+со2 ЩУК