Биологическая фиксация атмосферного азота
Растение усваивает минеральные соединения азота, содержание которых в почве всегда невелико. В атмосфере в большом количестве содержится молекулярный азот, который переводится в усвояемую растениями форму азотфиксирующими микроорганизмами. Это свободноживущие или вступающие в симбиоз с высшими растениями микроорганизмы, способствующие повышению плодородия почвы.
Фиксация молекулярного азота свободноживущими микроорганизмами.Наибольшее значение среди свободноживущих азотфиксаторов имеет азотобактер хроококкум. Клетки азотобактера имеют шаровидную или овальную форму, попарно или по четыре образуют общую слизистую капсулу. Молодые клетки имеют палочковидную форму, жгутики, старые — форму неподвижных кокков. Азотобактер требователен к субстрату, причем особенно резко реагирует на дефицит фосфора. На бедных почвах он не развивается. Из микроэлементов наиболее важен молибден, который входит в состав ферментов азотфиксации. Если имеются доступные источники связанного азота, то азотобактер питается ими, если их нет, — использует молекулярный азот.
Азотобактер относится к аэробным гетеротрофным микроорганизмам, использущим углерод органических соединений. Он встречается только в почвах, хорошо удобренных органическими веществами, достаточно влажных, с нейтральной или близкой к ней реакцией среды.
Положительное действие азотобактера на растение объясняется не только его азотфиксирующей способностью, но и тем, что он выделяет в окружающую среду витамины и другие физиологически активные вещества: пантотеновую и никотиновую кислоты, гиббереллины, ауксин.
Кроме азотобактера, фиксировать азот из воздуха могут анаэробные бактерии рода клост-ридиум, многие грибы, пурпурные бактерии и синезеленые водоросли. Свободноживущие бактерии вносят существенный вклад в азотный фонд почвы: они могут накапливать 25-95 кг/га азота.
Симбиотическая фиксация азота.Давно известно, что бобовые растения способны обогащать почву азотом. Корни бобовых растений имеют специфические образования — клубеньки, в которых обитают бактерии рода ризобиум. Бактерии и растения вступают в симбиотические отношения: бактерии питаются органическими соединениями, синтезированными растениями, а растения получают из клубеньков связанные соединения азота. Инфицирование растения-хозяина начинается с проникновения бактерий в клетки коры корня, интенсивное деление которых приводит к образованию клубеньков. При этом сами бактерии превращаются в окруженные мембраной бактероиды с высокой нитрогеназной активностью.
Фермент нитрогеназа состоит из двух компонентов: более высокомолекулярного, содержащего Мо- и Fe-белки, и низкомолекулярного Fe-белка. Азот связывается и восстанавливается до NH3 первым олигомером, а Fe-белок поставляет для этого процесса электроны, получаемые через ферредоксин от цикла Кребса. Цикл Кребса обеспечивает также синтез аденозитрифосфата (АТФ), необходимого для поддержания структуры нитрогеназного комплекса, и поставляет кетокислоты, которые связывают аммиак с образованием аминокислот. Синтезируемый растением-хозяином гемсодержащий белок — леггемоглобин — встраивается в мембрану бактероида и осуществляет транспорт кислорода, создавая защиту нитрогеназы от его разрушающего действия (рисунок).
Взаимоотношения между высшими растениями и клубеньковыми бактериями характеризуют как симбиоз. Однако на первых этапах инфицирования бактерии питаются целиком за счет высшего растения, т. е. практически паразитируют на нем. Поэтому может наблюдаться торможение роста зараженных растений. Развитые клубеньки начинают снабжать азотистыми веществами растение-хозяина и получать от него фотоассимиляты. Согласно расчетам, сделанным на основании модельных опытов для восстановления 1 моля N2, необходимо не менее 12—15 молей АТФ. Реальные затраты на процесс азотфиксации значительно больше: на каждый грамм фиксированного азота окисляется 3— 6 г органического углерода. В период вегетативного роста в клубеньки поступает 25—40% продуктов фотосинтеза, при этом около половины возвращается в надземную часть растения в виде азотистых соединений. При переходе растений к репродуктивной фазе поток фотоассимилятов в клубеньки постепенно снижается, что приводит к затуханию их азотфиксирующей деятельности.
Тесная связь восстановления молекулярного азота в клубеньках с фотосинтезом
Рисунок - Схема фиксации N2 в бактерии клубеньков бобовых
перераспределением ассимилятов обусловливает зависимость этого процесса от интенсивности и продолжительности освещения, концентрации диоксида углерода и водообеспеченности растений. Повышенные дозы азотных удобрений подавляют процесс азотфиксации.
Благодаря деятельности клубеньковых бактерий бобовые растения не только обеспечиваются азотсодержащими соединениями, но и значительно обогащают почву азотом за счет корневых выделений и пожнивных остатков.
В клубеньках бобовых могут содержаться активные и неактивные штаммы бактерий. Если клубеньки мелкие, то в них чаще встречаются штаммы, которые характеризуются высокой вирулентностью, т. е. способностью заражать, но низкой азотфиксацией. Эти бактерии используют азот, который растения получают из почвы, т. е. ведут паразитический образ жизни. Рост растений угнетается. Среди бобовых имеются и такие, которые не образуют клубеньков на корнях.
Ризобии характеризуются избирательностью, т. е. специфичностью по отношению к растению-хозяину; выделяют клубеньковые бактерии гороха, вики, фасоли, кормовых бобов, клеверов, люпина и т. д. Для обеспечения эффективного симбиоза семена бобовых растений обычно заражают высококачественными культурами ризобий, специфичными для данного растения. Клубеньковые бактерии в симбиозе с бобовыми могут фиксировать до 50—300 кг/га азота.
Существуют и другие виды высших растений, способные к симбиозу с азотфиксаторами. У деревьев и кустарников (ольхи, лоха, облепихи) клубеньки в большинстве случаев образуют азотфиксирующие актиномицеты, у злаковых культур — азотфиксирующие бактерии.