Публикации рубрики - Химия. Страница: 2149

В молекуле бензола все шесть атомов углерода равноценны. Вследствие этого не имеет значения, какой атом углерода подвергается замещению. Однако если бензольное кольцо содержит заместитель Х (1-ый заместитель), то положения,

В настоящее время общепринята рациональная номенклатура, основанная на рекомендациях Международного союза по чистой и прикладной химии*. Рассмотрим, как составить по этой номенклатуре названия комплексных соединений

Хроматометрия − метод окислительно-восстановительного титрования, основанный на реакциях окисления восстановителей дихроматом калия K2Cr2O7, или (реже) хроматом калия K2CrO4. По основному реактиву этот метод иногда называют

Осадок малорастворимого электролита образуется только тогда, когда ионное произведение (ИП) превысит при данной температуре величину его произведения растворимости. Если ИП < ПР – р-р ненасыщенный; ИП = ПР – р-р насыщенный; ИП

РЕФЕРАТПо дисциплине: «Химия в строительстве» на тему: « Поверхностно-активные вещества, используемые в строительстве в строительстве» Работу выполнил: студент группы 41-СУ, Сидорова Е.С. Проверил: к.т.н., доцент Цымай Д. В. Орел ,2014

Сопряженные диены реагируют с ненасыщенными соединениями по схеме: В реакциях Дильса-Альдера разрываются три p-связи и образуются новые связи: одна p- и две s-связи. Поскольку s-связи более стабильны, чем p-связи, то эти реакции, как

Взаимодействие со спиртами. Альдегиды при взаимодействии со спиртами образуют полуацетали, а при избытке спирта – ацетали. Реакция протекает в присутствии катализатора – газообразного хлороводорода.     Молекула

Бензол является ненасыщенным соединением, но мы выяснили, что в его структуре нет двойных связей, а есть ароматическая связь – делокализованное электронное облако. Типичные реакции непредельных углеводородов – электрофильное

Условия проведения опыта1. При выполнении опыта необходимо брать избыток реактива Несслера, так как осадок растворим в солях аммония. 2. Открытию катиона NH4+ мешают катионы Fe3+, Cr3+, Co2+, Ni2+ и другие. 3. В присутствии этих катионов

Эне́ргией сродства́ а́тома к электро́ну, или просто его сродством к электрону (ε), называют энергию, выделяющуюся в процессе присоединения электрона к свободному атому Э в его основном состоянии с превращением его в

ЛЕКЦИЯ 15АлкилбензолыПолучение алкилбензоловАлкилирование.В результате этой реакции в бензольное кольцо вводятся алкильные группы с образованием гомологов из бензола. В качестве алкилирующих агентов можно использовать

В случае вторичных и первичных алкилгалогенидов, как правило, реакция идёт как бимолекулярное нуклеофильное замещение SN2: SN2 реакции являются синхронными процессами – нуклеофил (в данном случае OH-) атакует атом углерода,

ОБЩАЯ И БИООРГАНИЧЕСКАЯ ХИМИЯУчебное пособиеРекомендовано Учебно-методическим объединением по медицинскому и фармацевтическому образованию вузов России в качестве учебного пособия для студентов, обучающихся по

Инструментальные методы анализа — количественные аналитические методы, для выполнения которых требуется электрохимическая оптическая, радиохимическая и иная аппаратура. К инструментальным методам анализа обычно относят:

Момент силы относительно точки определяется произведением модуля силы на длину перпендикуляра, опущенного из точки на линию действия силы (рисунок 4). Рисунок 4 – Момент силы F относительно точки О При закреплении тела в точке О

Ответ: За основу метода взяты окислительно-восстановительные, диазотирующие нитрозирующие свойства NaNО2 (в кислой среде). Поэтому им можно определить: Ø окислители Н2О2, КМnО4, активный хлор в хлорной извести, которые окисляют

ЛЕКЦИЯТема №4: «Защита населения и территорий в чрезвычайных ситуациях техногенного характера»Раздел 4.2 Защита населения и территорий при авариях на на химически опасных объектахЗанятие 1 « Аварии на химически опасных

3.4.1 Горение газообразного топлива Горение газов происходит в объеме и относится к гомогенному горению. Оно может происходить как в кинетической, так и в диффузионной области. 3.4.1.1 Кинетическое горение После того, как произошло

При построении кривой титрования слабого основания сильной кислотой исходят из тех же соображений, что и в случае титрования слабой кислоты щелочью. В первоначальный момент рН раствора определяется диссоциацией слабого