Органическая химия соединений алифатического ряда
ВОУД 2015
1. Кумулированный диен:
А) 1,3 - пентадиен
В) 2-метил -1,4 - пентадиен
С) 3-метил -1,4 - пентадиен
D) 1,4 - пентадиен
E) 1,2 – бутадиен **
F)1,3 – бутадиен
G) 1,2 – пропадиен **
2. Для соединений характерна неполярная ковалентная связь:
A) CH4 , C2H6 , C7H8 , C4H10 **
B)C7H8 , C6H5 CH(CH3)2 , CH ≡ C – CH3 **
C) CH2 = CH – CI , C3H8 , C2H6 , C6H12
D) CH ≡ C – CH3, CH3 O CH3, C2H4
E) C6H5 CH(CH3)2 , C3H6 , CH2 = CH – Br
F)C4H10 , CH3OH , C6H5NO2 , C6H11OH
G) CH3CI , CH4 ,, C2H6 , CH3CHO
3. Cоединение только с sp2 – гибридизованными углеродными атомами:
А)пентан
В) бутан
С) бензол **
D)бутин - 2
E)этан
4. Алкан, не имеющий изомера:
А)этан **
В) пентан
С) гексан
D)пропан
E)гептан
F) метан **
5. sp3 – Гибридизация характерна для класса:
А) алканов **
В) алкенов
С) карбонильной группы
D)парафиновых углеводородов **
E)алкадиенов
F)аренов
G) циклоалканов **
6. Карбоновые кислоты:
А) С3Н6О
В)C6H5 C3H7
С) С5Н11О Н
D) СН3 – СООН **
E) С4Н9О Н
F) C3H6O2 **
G) H2C2O4 **
7. Карбоновые кислоты:
А)C6H5 C3H7
В) С5Н11О Н
С) С4Н9О Н
D)H3C –CH2- СН2 – СООН **
E) H3C –CH2 –CH2-СН2 – СООН **
8. Гибридное состояние углеродного атома в составе вещества:
CH2 = CH – CH2 – C H2 – C ≡ CH
А)d2sp
В) sp2
С)spd
D) sp
E)sp3d
F) spd2
G) sp3
9. Название соединения по трём номенклатурам: СН ≡ С – С(СН3)2 – СН3
A) диметилэтинилметан
B) 3,3 – диметилбутин **
C) 2,2 – диметилбут – 3 - ин
D)изобутилацетилен
E) 3,3 – диметилпентин
F) 3,3 – диметилuгексин
G)третбутилацетилен **
H) триметилэтинилметан **
10. Соединение с одним асимметрическим атомом углерода:
A) CH3NO2
B) CH3COOC2H5
C) HOOC – CH2 – CH2–CH2- COOH
D) HOOC - COOH
E) CH3CH(OH) COOH **
F) CH3CHCICHO **
G) HOOC –CH(OH) – CH(OH) - COOH
11. Неизвестное вещество: Х + НОН (Hg2+, H+)→ ацетон
А)ацетилен
В) метилацетилен **
С) пропен
D)этинилметан **
E)пропин
F) изобутилен
12. Неизвестное вещество: Х + НОН (H+)→ диметилкарбинол
А)бутен - 1
В) метилэтилен **
С) 2 – метил - пропен
D)бутен - 2
E)пропилен **
F) этилен
G) пропен **
H)изобутилен
13. В результате синтеза Вюрца из двух молекул бромэтана образуется:
А)алкан **
В) насыщенный углеводород **
С) алкадиен
D)кетон
E)алкин
F) алкен
G) альдегид
14. Алкины взаимодействуют с реагентами:
А) соляной кислотой
В) молекулярным бромом при нагревании **
С) водой **
D)молекулярным водородом **
E)металлическим натрием
F)разбавленной азотной кислотой при нагревании
15. Реакции, характерные для алканов:
А) гидратация
В) замещение **
С) полимеризация
D)окисление **
E)термолиз **
16. Продукт реакции: СН3 – СН = СН2 + СI2 ( cвет) → Х
A) CH3 – CHCI – CH2CI
B)аллилхлорид **
C)СН2CI – CH = CH2 **
D) CH3 – CH2 – CHCI2
E) CH3 – CCI2 – CH3
F) CH3 – CH2 – CH2CI
G) CHCI = CH – CH2CI
17. Продукт реакции:CH2OH – CH2 – CH2–CH2OH (AI2O3 , tо) →X
А)бутан
В) бутадиен – 1,2
С) бутадиен – 1,3 **
D)мономер синтетического каучука **
E)дивинил **
F)бутадиен
18. Конечный продукт: 2 СН3 – CHCI – CH3 + 2Na (t о) →X
A) метилэтилметан
B)диизопропилметан
C) 2,3 – диметилбутан **
D)диизопропил **
E)диметилизопропилметан **
19. Неизвестное вещество: Х + HNO3 (HOH, to) → 2 – нитро –2 - метилпропан
A) пентан
B)триметилметан **
C) изопентен
D) изопропан
E) 2 – метилпропан **
F) пропан
G) изобутан **
20. Продукт реакции : 2 –метилбутан + HNO3 (HOH) →X
A) 2-нитро- 3 -метилбутан
B) 4 - нитропентан
C) 2 – метил – 4 - нитробутан
D) 2-нитро- 2 –метилбутан **
E) 1-нитро- 2 -метилбутан
F) нитроизоамил **
G) диметилэтилнитрометан **
21. Представители альдегидов:
A) иминон
B)ацетон
C)этанол
D)формальдегид **
E) акрил
F)бутаналь **
F) ацетальдегид **
22. Получение альдегидов и кетонов озонолизомалкенов:
О3 Zn
A)С4Н10 →…→ C4H9OH
H2O
O3 Zn
B)CH2 = C(CH3) - C(CH3) = CH2 → … → CH3 – CO – CH3 + CH2O
H2O
O3 Zn
C) CH3 – C ≡ C – CH3 → … → 2 CH3 CHO
CH2CI2H2O
O3 Zn
D) (CH3 )2 C = C(CH3)2 → … → 2 CH3 – CO – CH3
H2O
O3 Zn
E) H2 C = CH2 → … → 2 CH2O
CH2CI2H2O
23. Продукты реакции: СН3СООС2Н5 + Н2О →
А) этановая кислота + ацеталь
В) СН3ОН + С2Н5СООН
С) уксусная кислота + метилкарбинол **
D) СН3 СООН + С2Н5ОН **
E) СН3С(О)С2Н5 + Н2О2
F)уксусная кислота + ацеталь
24. Способы получения сопряжённых диенов:
A) каталитическое дегидрирование алканов **
B)гидрированиеалкенов
C)синтез бутадиена из этанола **
D) гидрирование бензола при высоких температурах
E)синтез бута – 1,3 – диена из этанола по Лебедеву **
25. Характеристика термической реакции щавелевой кислоты:
А) образование масляной кислоты:
В) отщепление диоксида углерода **
С) отщепление монооксида углерода
D) образование НСООН **
E) образование уксусной кислоты
………………………………………………………………………………..
Вариант № 2
1. Название соединения по трём номенклатурам: СН ≡ С – С(СН3)2 – СН3
A) 2,2 – диметилбут – 3 - ин
B)третичныйбутилацетилен **
C) 3,3 – диметилбутин **
D)изобутилацетилен
E)диметилэтинилметан
F) 3,3 – диметилпентин
G)триметилэтинилметан **
2. Соединение с углеродными атомами только вcостоянииsp3–гибридизации:
A)бутан **
B)бутен - 1
C)бутадиен – 2,3
D)циклогексан **
E) 2,3 – диметилпентан **
3. Соединения, являющиеся изомерными: 1.CH3 - СО – СН3
2. СН3 – СН2 – СН2ОН 3.СН3 – СН2 – СНО 4. СН3 СОО С2Н5
A) 2, 3
B)диметилкетон, метилуксусный альдегид
C) 1, 2
D)пропан – 1 – он, пропан – 2 - ол
E) 3, 4
F) 1, 3
4. Изомер 2, 2 – диметилбутана:
A) 2 - метилпентан
B) 2,3 - диметилбутан
C) 2,3 - диметилпентан
D)неопентан
E) 2 - метилбутан
F)изопентан
5. Соединение, для которого характерна оптическая изомерия:
А)бутаналь
В) бутан – 2 - ол
С) бутанон
D) 2 - гидроксибутан
E)бутан – 1 – ол
6. Алканы:
A) CH3CI
B) CH3COOH
C) C2H6 **
D) C3H8 **
E) C5H12 **
7. Альдегиды:
A) C4H9ОН
B) C6H13OH
C) C5H11ОН
D) C5H10О
E) C4H8О
F) С6Н5 – С3Н7
G)С6Н3(СН3)3
8. Альдегиды:
A) C9H18О
B) C6H13OH
C) C4H9ОН
D) C5H11ОН
E) C5H10О
9. Название соединения по номенклатурам: СН3 – СН(СН3) – СН(СН3) – СН2 – СН3
A) 2,3 - диметилпентан
B)метилпропилметан
C) 2,2 - диметилпентан
D) 3,4 - диметилпентан
E)этилвторичныйбутилметан
F)изопропилвтор.бутилметан
10. Название соединения по номенклатурам: (CH3)2 – CH(CH3) –CH2–CH3
A) метилэтилизопропилметан
B) 3,4,4 - триметилбутан
C) 2,3 - диметилбутан
D) 2,3 - диметилпентан
E) 3,4 – диметилбутан
11.Разветвлённый пентан:
A) диметилбутан
B)пентан
C)тетраметилметан
D) 2,2 - диметилпропан
E)этилэтан
F) неопентан
12. Необходимые условия реакции Коновалова:
A) присутствие разбавленной азотной кислоты
B)присутствиеалкана
C)присутствие бензола
D)присутствиеалкена
E)катализатор кислота Льюиса
F)высокая температура
G)присутствие концентрированной азотной кислоты
H)понижение давления
13. Неизвестное соединение: nX → ( - CH2 – CH - )
CH3
A) дивинил
B)изопрен
C)бутилен
D)пропен **
E)ацетилен
F)этилен
G) метилэтилен **
H) пропилен **
14. Соединения, из которых с помощью реактива Гриньяра получают вторичный спирт:
A) окись этилена
B)ацетилен
C)пропаналь **
D)этаналь **
E)изобутаналь **
15. Свойства алкинов:
A) длина С ≡ С связи – 0,120 нм **
B)пространственное строение алкина - пирамида
C)строениеалкина – плоскостное, четырёхугольник
D)строениеалкина – плоскостное - треугольник
E)строениеалкина – пространственное, тетраэдр
F)валентный угол – 109,5о
16. Получение этилдиметилкарбинола с помощью реактива Гриньяра:
A) ацетон + С2Н5МgBr **
B)диметилкетон +этилмагнийбромид **
C)метилэтилкетон +метилмагнийбромид **
D)этаналь + С2Н5МgBr
E)формальдегид + пропилмагнийбромид
F)бутаналь + СН3МgBr
G)ацетальдегид + С2Н5МgBr
Н) метилкетон +метилмагнийбромид **
17. При дегидратации спиртов для получения алкенов используется:
A)конц. HNO3
B)щавелевая кислота (нелетучие карбоновые кислоты)
C)конц. НСI
D)конц.NaOH
E)AI2O3 , to **
F)конц. H3PO4
G)конц. H2SO4 **
18. Неизвестное вещество: Х + HNO3 (HOH, to) → 2 – нитро –2 - метилпропан
A) изопропан
B)пропан
C) 2 – метилпропан **
D) бутан
E)пентан
19. Продукт реакции : 2 –метилбутан + HNO3 (HOH) →X
A) диметилэтилнитрометан **
B) 4 - нитропентан
C) 2 - нитробутан
D) 2-нитро- 3 –метилбутан
E) 2 – метил - 4-нитробутан
F) 2 – нитро – 2 – метилбутан **
20. Ацетилен вступает в реакции:
A)тримеризации **
B)гидролиза
C)винилирования **
D)карбоксилирования
E)димеризации **
F)аммонолиза
G) реакциюГриньяра
21. Получение альдегидов и кетонов озонолизомалкенов:
O3 Zn
A) CH3 – C ≡ C – CH3 → … → 2 CH3 CHO
CH2CI2H2O
O3 Zn
B) H2 C = CH2 → … → 2 CH2O ***
CH2CI2H2O
C) C2H4 + O3 → 2 CH2O
O3 Zn
D) CH2 = C(CH3) - C(CH3) = CH2 → … → CH3 – CO – CH3 + CH2O
H2O
O3
E) CH3 – C ≡ C – CH3 → 2 CH3 CHO
О3 Zn
F)С4Н10 → …→ C4H9OH
H2O
O3 Zn
G) (CH3 )2 C = C(CH3)2 → … → 2 CH3 – CO – CH3 ***
H2O
to
22. Конечный продукт : СН3 – СН(СН3) – СООNa + NaOH →X
A) диметилметан **
B) гексан
C) 2 - метилпентан
D)2,3 - диметилбутан
E) применяется в качестве сжиженного горючего **
F) изобутан
G) пропан **
23. Мономеры синтетических каучуков:
A) изопрен ?
B)метан
C) этан
D)аллен
E) дивинил **
F) пропан
G) хлоропрен **
24. Характеристика термической реакции щавелевой кислоты:
A) образование НСООН **
B)отщеплениемонооксида углерода
C) отщепление диоксида углерода **
D) образование ССI4
E) нагревание до 1500 оС
F) нагревание до 150оС **
25. Названия продуктов реакции:
H+
CH3CI + CH3COONa → X
A) этанихлориднатрия
B)этиловый эфир уксусной кислоты
C)диметиловый эфир и хлорид натрия
D)метилэтаноат и хлорид натрия **
E)этилацетат и хлорид натрия
F)этилбутират и хлорид натрия
G)метиловый эфир уксусной кислоты и хлорид натрия **
H)метилацетат и хлорид натрия **