Чем выше заряд иона, тем сильнее его коагулирующее действие и тем ниже порог коагуляции

Al3+> Ca2+> Na+

	Скорость перемещения фаз в электрическом поле определяется величиной потенциала на поверхности скольжения, который поэтому назвали электрокинетическим потенциалом ξ (дзета-потенциалом).   Этому потенциалу присваивают знак заряда твердой поверхности.   В постоянном внешнем электрическом поле коллоидная частица перемещается к электроду, знак которого противоположен знаку заряда поверхности коллоидной частицы. Диффузная часть двойного электрического слоя наиболее лабильна и изменчива. Противоионы обмениваются на другие ионы того же знака.

Строение мицеллы и заряд гранулы зависят от способа получения коллоидного раствора

Если приливать раствор нитрата серебра взятого в избытке к раствору хлорида калия, то на поверхности агрегата (АgСl)_n будут адсорбироваться ионы серебра, имеющиеся в избытке в растворе, и в качестве противононов адсорбционного и диффузионного слоев будут выступать нитрат-ионы.

AgNO3(изб.) + KCl→ AgCl ¯ + KNO₃

Формула мицеллы записывается так:

{(AgCl)_n, m Ag⁺, (m-x)NO₃^-}^x+xNO₃^-

(в фигурные скобки заключена гранула- коллоидная частица). Ионы, указанные за фигурными скобками составляют внешнюю часть мицеллы. Эти ионы под действием электрического поля отрываются от мицеллы, и к отрицательно заряженному электроду будет передвигаться гранула, заряд которой определяется ионами серебра, входящими в ядро.

Если приливать раствор нитрата серебра к раствору хлорида калия, взятому в избытке, то на поверхности агрегата (АgСl)_n будут адсорбироваться хлорид-ионы, имеющиеся в избытке в растворе, а в качестве противононов адсорбционного и диффузионного слоев будут выступать ионы натрия. Состав мицеллы полученного гидрозоля записывается формулой:

{(AgCl)_n, mCl^-,(m-x)K⁺}^x- xK⁺.

раствор нитрата серебра взятого в избытке к раствору хлорида калия AgNO3(изб.) + KCl→ AgCl ¯ + KNO3	раствор нитрата серебра к раствору хлорида калия, взятому в избытке, AgNO3 + KCl ( изб.)→ AgCl ¯ + KNO3
{(AgCl)n, m Ag+, (m-x)NO3-}x+xNO3-	мицелла	{(AgCl)n, mCl-,(m-x)K+}x- xK+	мицелла
(AgCl)n	Агрегат	(AgCl)n	Агрегат
m Ag+	Ионы адсорбированные агрегатом (потенциалоопределяющие ионы)	mCl-	Ионы адсорбированные агрегатом (потенциалоопределяющие ионы)
(m-x)NO3-	Противоионы адсорбционного слоя	(m-x)K+	Противоионы адсорбционного слоя
{(AgCl)n, m Ag+, (m-x)NO3-}x+	Коллоидная частица	{(AgCl)n, mCl-,(m-x)K+}x-	Коллоидная частица
xNO3-	Противоионы диффузного слоя	xK+	Противоионы диффузного слоя

Правило Дюкло-Траубе — зависимость, связывающая поверхностную активность водного раствора органического вещества с длиной углеводородного радикала в составе его молекулы. Согласно этому правилу, при увеличении длины углеводородного радикала на одну группу СΗ2 поверхностная активность вещества увеличивается в среднем в 3,2 раза.

Правило Шульце - Гарди:

"Коагулирующий ион имеет заряд, протиоположный коллоидной частицы, и чем он больше, тем больше его коагулирующее действие."

Тип гибридизации	Молекула	Валентный угол	Пример
sp	линейная		BeCl2
sp2	плос. треуг.		BCl3
sp3	тетраэдр	109,28	СН4
sp2d	плос. квадрат		[AuCl4]-
sp3d2	октаэдр		[CoF6]-

Правило Фаянса — Пескова — Панета - на поверхности твёрдого вещества преимущественно адсорбируются ионы, которые могут достраивать кристаллическую решётку, то есть входят в её состав, изоморфны или образуют труднорастворимое соединение с ионами, составляющими кристаллическую решётку. Эта формулировка применяется для определении знака заряда поверхности при образованиидвойного электрического слоя в коллоидной химии.