Особенности углеводного обмена в печени
В обмене углеводов печень играет глюкозостатическую роль.
1. Клетки печени служат главным образом местом биохимических превращений моносахаров пищи. Мембрана печеночной клетки проницаема для моносахаров, которые поступают в нее путем облегченной диффузии. В печени имеются активные ферментные системы, превращающие различные моносахара в глюкозу.
2. В клетках печени функционирует высокоспецифичная глюкокиназ, которая не ингибируется глюкозо-6-фосфатом и имеет большую величину константы Михаэлиса. Глюкокиназа печени активируется инсулином и ингибируется контринсулярными гормонами.
3. Энергетические потребности печени удовлетворяютя за счет внутриклеточного метаболизма поступающей глюкозы-гликолиза, аэробного окисления.
4. В печени активно протекает пентозный цикл (ПФЦ), обеспечивающий работу микросомальной системы окисления.
5. Печень-гланый орган, где протекает глюконеогенез.
6. В печени активны процессы синтеза и распада гликогена. При разложении гликогена как фосфорилитическим, так и гидролитическим путем образуется свободная глюкоза, которая поступает в кровь.
Специфика углеводного обмена в мышечной ткани.
Скелетные мышцы в отношении углеводного обмена работают в соответствии с принципом самообслуживания. Цель мышечной клетки состоит в том, чтобы наиболее эффективно использовать поступающую глюкозу для образования АТФ, необходимого для осуществления механической работы. В состоянии покоя значительное количество глюкозы могут быть рецензированы в виде гликогена, который при мышечном сокращении подвергается распаду до молочной кислоты. В скелетной мышце активны прцессы гликолиза , особенно протекающие в период напряженной деятельности. Образующаяся при этом молочная кислота попадает в кровь, а затем диффундирует в печеночные клетки, где используется в процессе глюконеогенеза. В сердечной мышце и других тканях молочная кислота окисляется до углекислого газа и воды с образованием энергии.
Гликоген мышц не используется для восполнения уровня глюкозы в крови при его снижении из-за отсутствия в мышцах глюкозо-6-фосфатазы. По этой же причине в мышцах не совершается глюконеогенез. Активация процесса распада гликогена происходит под влиянием регуляторов, действующих как через аденилатциклазную систему, так и через Са+. Распад гликогена включается через 20-30 минут интенсивной работы, когда запасы АТФ и креатинфосфата будут исчерпаны и продолжается в течении 2-3 минут.
В аэробных условиях в мышцах идет активный процесс полного окисления гликогена и глюкозы до СО2 и Н2О.ПФЦ обеспечивает в значительной степени пластические процессы. Он усиливается после инфаркта миокарда в период репарации.
Особенности углеводного обмена в эритроцитах.
Основной путь использования глюкозы – гликолиз. Около 90 % - превращается по этому пути. Гликолиз дает:
1.НАДН2 идущий на восстановление метгемоглобина в гемоглобин.
2.Специфический продукт гликолиза в эритроците - 2,3 дифосфоглицеринову. кслоту, которая снижает сродство гемоглобинав к кислороду и тем самым участвует в регуляции снабжения тканей кислородом.
АТФ, используемую для осмотической работы
Большую роль в жизни эритроцита играет ПФЦ, который обеспечивает клетку достаточным количеством НАДФН2. Атомы водорода используются для окислительно-восстановительных реакций, в результате которой к клетке поддерживается оптимальная концентрация восстановленной формы трипептида глютатиона. Последний является компонентом системы, снижающей количество свободных радикалов, и, тем самым участвует в защите клеточных мембран от повреждения. Дефицит НАДФН2 может привести к развитию гемолитической анемии.
