Являются гемолитическими стрептококками серогруппы А.
Модуль I по частной микробиологии.
Что представляют из себя диагностикумы в реакции Видаля:
сыворотки с анти-О и анти-Н антителами;
Взвесь убитых микробов;
препараты фагов;
эритроциты животных.
Для экстренной профилактики брюшного тифа контактным лицам назначают:
вакцину;
Брюшнотифозный бактериофаг;
анатоксин;
пенициллин.
Питательная среда для выделения чистой культуры сальмонелл:
щелочной агар;
желточно-солевой агар;
картофельный агар;
Висмут-сульфит агар.
Выберите серологическую реакцию, применяемую при диагностике брюшного тифа:
Борде-Жангу;
Райта;
Хеддельсона;
Видаля.
Какой вид сальмонелл наиболее часто вызывают сальмонеллез в нашем регионе:
S. infantis;
S. anatum;
S. enteritidis.
По морфологии шигеллы представляют собой:
Грам (+) палочки;
Грам (-) подвижные палочки;
Грам (-) неподвижные палочки;
Грам (-) неподвижные кокки.
Назовите фактор патогенности шигелл:
споры;
Экзотоксин Григорьева-Шига;
холероген.
В какой реакции определяется антигенная структура эшерихий:
связывания комплемента;
Агглютинации;
преципитации.
Среда для выделения возбудителя шигеллеза:
Плоскирева;
Олькеницкого;
Раппопорт.
Свойство бактерий рода Shigella:
образуют споры;
Лактозоотрицательны;
обладают Н-антигеном;
продуцируют H2S.
Диареегенные и условно-патогенные кишечные палочки различают по:
способности утилизировать глюкозу;
способности продуцировать Н2S;
Антигенной структуре.
Холерный вибрион образует:
споры;
капсулы;
Жгутики;
цисты.
Серовары холерных вибрионов определяются в реакции:
преципитации;
Агглютинации;
связывания комплемента;
нейтрализации.
Холерный вибрион представляет собой:
Грам+ палочки;
Грам- изогнутая палочка;
Грам+ кокки;
Грам- кокки.
Для выделения чистой культуры холерного вибриона из исследуемого материала используют:
сахарный агар;
солевой агар;
Щелочной агар;
сывороточный агар.
Питательная среда для накопления холерного вибриона при выделении из патогенного материала:
среда Эндо;
среда Левина;
Пептонная вода;
селенитовый бульон.
Сероваром холерного вибриона не является:
Огава;
Инаба;
Гикошима;
Холересуис.
Гемокультура возбудителя брюшного тифа выделяется путем посева крови на питательную среду:
МПА;
ЖСА;
Раппопорт;
Эндо.
Выберите среду обогащения, применяемую для выделения культуры при брюшном тифе:
пептонная вода;
Селенитовая среда;
сахарный бульон;
мясо-пептонный бульон.
Типичная морфология бактерий рода Escherichia:
Гр- мелкие палочки;
Гр- овоидные палочки;
крупные Гр+ палочки;
стрептобациллы.
Среда для выделения чистой культуры эшерихий:
висмут-сульфит агар;
желточно-солевой агар;
Среда Эндо;
среда Раппопорт.
Основной материал для бактериологического исследования при шигеллезе:
кровь;
сыворотка;
моча;
Испражнения.
Пневмококки представляют собой:
Диплококки вытянутой формы, окруженные капсулой;
шаровидную форму, располагаются в виде гроздей винограда;
шаровидную форму, располагаются в цепочку;
Гр- диплококки в виде кофейных зерен.
Менингококки подразделяются на серогруппы на основании различий:
соматического антигена;
Капсульного антигена;
жгутикого антигена;
антигена клеточной стенки.
Возбудители гонореи представляют собой:
Грам+ диплококки;
Грам- диплококки;
Грам- стрептобациллы;
Грам+ стрептобактерии.
Фаготипирование стафилококков проводится с целью:
выделения чистой культуры;
идентификации стафилококков;
Установления источника и путей распространения инфекции;
определения чувствительности к антибиотикам.
Возбудители скарлатины:
являются стрептококками серогруппы В;
являются стрептококками серогруппы С;
являются стрептококками серогруппы Д;
являются гемолитическими стрептококками серогруппы А.
Гонококковая вакцина применяется для:
создания прочного антитоксического иммунитета;
создания пассивного иммунитета;
Вакцинотерапии.
Возбудители менингококковых инфекций представляют собой:
Грам(+) диплококки овоидной формы;