А) АСТ (аспартатаминотрансфераза)
Б) АЛТ (аланинаминотрансфераза)
1 в) ГГТП (гамма-глутамилтранспептидаза)
47.
При патологии печени активность секреторных ферментов в сыворотке крови:
В) снижается
48.
У больного в сыворотке крови повышена активность креатинкиназы и лактатдегидрогеназы (ЛДГ1 и ЛДГ2). Cоответственно:
А) резко повысится активность аспартатаминотрансферазы (АСТ)
49.
При разрушении гепатоцитов активность внутриклеточных ферментов в сыворотке крови:
А) увеличивается
50.
Значительное повышение активности альфа-амилазы (диастазы) мочи наблюдается при патологии:
В) поджелудочной железы
51.
При заболеваниях поджелудочной железы наблюдается дефицит фермента:
В) липазы
52.
При желудочно-кишечных заболеваниях в качестве заместительнойэнзимотерапии применяют:
В) трипсин
53.
Для очищения гнойных ран и удаления некротизированных тканей применяют фермент:
Б) трипсин
54.
Для определения глюкозы в лабораторной диагностике применяют фермент:
Г) глюкозооксидазу
55.
При диагностике острого панкреатита в сыворотке крови определяют активность фермента:
В) альфа-амилазы
56.
При рахите повышается активность фермента:
Б) щелочной фосфатазы
57.
При патологии сердца в сыворотке крови не изменяется активность:
Д) лецитинхолестеринацилтрансферазы
58.
При патологии печени в сыворотке крови не изменяется активность:
В) креатинкиназы
59.
Мультиферментный комплекс микросомального окисление локализован в:
а) наружной мембране митохондрий
б) мембранах эндоплазматическогоретикулума
в) цитоплазме
г) матриксе митохондрий
60.
Мультиферментный комплекс микросомального окисления участвует в:
В) гидроксилированиии гидрофобных ксенобиотиков
Энергетический обмен
1.
Первый этап катаболизма веществ называется (гидролитический)
2.
Гидролитический этап катаболизма веществ характеризуется образованием:
а) полимеров из мономеров
+б) мономеров из полимеров
в) ключевых соединений метаболизма
г) макроэргических молекул
3.
Ключевые соединения катаболизма веществ образуются в процессе:
а) тканевого дыхания
б) гидролитического этапа
в) цикла Кребса
+г) промежуточного этапа
4.
К ключевым соединениям катаболизма не относится:
а) пируват
б) ацетил-КоА
+в) глюкоза
г) оксалоацетат
5.
Окислительное декарбоксилирование пирувата протекает:
а) на гидролитическом этапе катаболизма веществ
+б) на промежуточном этапе катаболизма веществ
в) в цикле трикарбоновых кислот
г) в процессе тканевого дыхания
6.
Окислительное декарбоксилирование пирувата протекает в:
а) цитоплазме
+б) митохондриях
в) лизосомах
г) пероксисомах
7.
Мультиферментный комплекс окислительного декарбоксилирования пирувата называется (пируватдегидрогеназный)
8.
Мультиферментный комплекс окислительного декарбоксилирования пирувата:
+а) пируватдегидрогеназа
б) пируваткарбоксилаза
в) фосфоенолпируваткарбоксикиназа
г) пируваткиназа
9.
Коферментом пируватдегидрогеназного комплекса неявляется:
а) тиаминпирофосфат
б) липоевая кислота
+в) пиридоксальфосфат
г) ФАД
д) НАД+
е) НSКоА
10.
При окислительном декарбоксилировании пирувата образуется:
+а) углекислый газ, ацетил-КоА и НАДН+Н+
б) углекислый газ, ацетил-КоА и ФАДН2
в) оксалоацетат и ацетил-КоА
г) ацетоацетат и ацетил-КоА
11.
Субстратами для цикла Кребса являются:
а) оксалоацетат и пируват
б) пируват и ацетилКоА
+в) ацетил-КоА и оксалоацетат
г) цитрат и НSКоА
12.
При окислении молекулы ацетил-КоА в цикле Кребса образуется:
+а) СО2, 3НАДН2, ФАДН2, ГТФ
б) 2СО2, 3НАДН2, ФАДН2, 2АТФ
в) 2СО2, НАДН2, ФАДН2, АТФ
г) 2СО2, 3НАДН2, ФАДН2, ГТФ
13.
Субстратное фосфорилирование не осуществляется в процессе:
+а) тканевого дыхания
б) гликолиза
в) цикла трикарбоновых кислот
14.
Окислительное фосфорилирование сопряжено с процессом:
+а) тканевого дыхания
б) гликолиза
в) цикла трикарбоновых кислот
15.
Синтез АТФ в клетках эукариот протекает на:
+а) внутренней мембране митохондрий
б) наружной мембране митохондрий
в) мембранах эндоплазматического ретикулума
г) плазматической мембране
16.
Первичным акцептором электронов окисляемого субстрата является:
а) коэнзим Q
+б) NAD+
в) цитохром b
г) цитохром c
д) цитохром Р-450
17.
S: ФАДН2 эквивалентен:
а) 1АТФ
+б) 2АТФ
в) 3АТФ
г) 4АТФ
18.
НАДН+Н+ эквивалентен:
а) 1АТФ
б) 2АТФ
+в) 3АТФ
г)6АТФ
19.
Порядок участия ферментов в работе цепи передачи электронов определяется:
+а) величиной их окислительно-восстановительного потенциала
б) величиной молекулярной массы
в) скоростью работы ферментов цикла трикарбоновых кислот
г) скоростью работы АТФ-синтазы
20.
В состав митохондриального комплекса тканевого дыхания не входит цитохром:
а) а
б) b
в) с
+г) Р-450
21.
Цитохромоксидаза тканевого дыхания передает электроны на:
а) убихинон (KoQ)
б) цитохром с
в) цитохром b
+г) кислород
д) цитохром Р-450
22.
При снижении концентрации НАДН в митохондриях скорость тканевого дыхания:
а) увеличивается
б) не изменяется
+в) уменьшается
23.
Ингибитор цитохромоксидазы тканевого дыхания:
+а) угарный газ
б) барбитураты
в) тироксин
г) жирные кислоты
24.
Ингибиторы NADH-дегидрогеназы тканевого дыхания:
а) тироксин
+б) барбитураты
в) угарный газ
г) цианиды
25.
Разобщителями тканевого дыхания и окислительного фосфорилирования не являются:
а) тироксин
б) жирные кислоты
в) термогенин
+г) барбитураты
26.
Разобщители тканевого дыхания и окислительного фосфорилирования:
+а) прекращают использование НАДН2
б) прекращают использование ФАДН2
в) снижают разность электрохимического потенциала
г) прекращают перенос электронов на кислород
27.
Разобщители тканевого дыхания и окислительного фосфорилирования:
а) угарный газ
б) барбитураты
в) цианиды
+г) жирные кислоты