Реактивы для получения о-аминофенола
*+гидроксид натрия
* щавелевая кислота
* натрия фосфат
* +нитрофенол
* сульфид натрия
18! МЕТОДЫ ОЧИСТКИ ЛЕКАРСТВЕННОГО ВЕЩЕСТВА
*+Перегонка с водяным паром
*+Перекристализация
*Прокаливание
*Высушивание
*Декантация
ОТДЕЛЕНИЕ ТВЕРДОЙ ФАЗЫ ДИСПЕРСНОЙ СИСТЕМЫ ОТ ЖИДКОЙ, ПУТЕМ СЛИВАНИЯ РАСТВОРА С ОСАДКА
*Перегонка с водяным паром
*Перекристализация
*Прокаливание
*Высушивание
*+Декантация
20! ПРОИЗВОДНЫЕ НИТРОФУРАНА ИМЕЮТ СХОДНЫЕ ФИЗИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА, А ИМЕННО:
*+Желтые с зеленоватым оттенком кристаллические вещества без запаха
*Белые кристаллические вещества с пряным вкусом
*Черный порошок с резким запахом
*Летучие вещества с едким запахом
* Бесцветная жидкость горьковатого вкуса
СТАДИИ ХЛОРИРОВАНИЯ
*+Подготовка хлорируемого вещества (сушка)
*+Подготовка хлорирующего агента(испарение,сушка,дозировка)
*+Дальнейшая обработка продуктов хлорирования
*Подготовка алкилирующего агента
*Процесс экстракции
ПРОЦЕСС ВВЕДЕНИЕ В МОЛЕКУЛУ ОРГАНИЧЕСКОГО ВЕЩЕСТВА ОДНОВАЛЕНТНОГО ПОЛОЖИТЕЛЬНО ЗАРЯЖЕННОГО ОСТАТКА СЕРНОЙ КИСЛОТЫ НАЗЫВАЕТСЯ
*Алкилирование
*+Сульфирование
*Перекристаллизация
*Галогенирование
*Нитрование
СХЕМА СИНТЕЗА БРОМИСТОГО ЭТИЛА
*калия иодид + серная кислота
*+калия бромид + серная кислота
*+этиловый спирт + серная кислота
*+этиловый спирт + серная кислота + бромоводород
* этиловый спирт + натрия бромид
ПРОЦЕСС ВВЕДЕНИЕ ГАЛОГЕНА В МОЛЕКУЛУ ОРГАНИЧЕСКОГО ВЕЩЕСТВА НАЗЫВАЕТСЯ
*Сульфирование
*Нитрование
*+Галоидирование
*Замещение
*Гидроксилирование
25! СИНТЕЗ, ОСУЩЕСТВЛЯЕМЫЙ ЗАМЕЩЕНИЕМ АРОМАТИЧЕСКИ СВЯЗАННОГО ХЛОРА АМИНОГРУППЫ ПРИ ПОМОЩИ 40% АММИАКА ИЗ П-НИТРОХЛОРБЕНЗОЛА
*+Синтез п –нитроанилина
*Синтез м-динитробензола
*Синтез п-толуолсульфокислоты
*Синтез N- этиланилин
*26! ПРОЦЕСС ВВЕДЕНИЯ В МОЛЕКУЛУ ОРГАНИЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИЙ ОДНОВАЛЕНТНОЙ ОТРИЦАТЕЛЬНО ЗАРЯЖЕННОЙ ОКСИГРУППЫ – ОН НАЗЫВАЕТСЯ
*Сульфированием
*Нитрованием
*Галоидированием
*Замещением
*+Гидроксилированием
Понимание
ИСТОЧНИКОМ ПОЛУЧЕНИЯ ГЕКСАМЕТИЛЕНТЕТРАМИНА СЛУЖИТ
*п-нитроанилин
*+раствор формальдегида
*нитрометан
*N-этиланилин
*ацетон
СИНТЕЗ ГЕКСАМЕТИЛЕНТЕТРАМИНА СОСТОИТ ИЗ ДВУХ СТАДИЙ
*+Конденсация трех молекул формальдегида и трех молекул аммиака
*+Конденсация трех молекул формальдегида и одной молекулы аммиака
*Конденсация пяти молекул формальдегида и двух молекул серной кислоты
*Конденсации двух молекул формальдегида и двух молекул нитробензола
*Конденсации шести молекул формальдегида и пяти молекул толуола
ПО ВНЕШНЕМУ ВИДУ ГЕКСАМЕТИЛЕНТЕТРАМИН НАПОМИНАЕТ
* м-динитробензол
*Бензосульфокислоту
* Анилин
* Гидробензоин
*+Хлоралгидрат
ГЕКСАМЕТИЛЕНТЕТРАМИН ИЗ РАСТВОРОВ ОСАЖДАЕТСЯ
*Салициловой кислотой
*Уксусным ангедридом
*+Пикриновой кислотой
*Аминокапроновой кислотой
*Фтороводородной кислотой
ПРОЦЕСС ВВЕДЕНИЯ ОДНОВАЛЕНТНОГО ПОЛОЖИТЕЛЬНО ЗАРЯЖЕННОГО ОСТАТКА АЗОТИСТОЙ КИСЛОТЫ, ИЛИ НИТРОЗОГРУППЫ В АРОМАТИЧЕСКИЙ ЦИКЛ НАЗЫВАЕТСЯ
*+Нитрозирование
*Галоидирование
*Ацелирование
* Диазотирование
*Сульфирование
СВОЕОБРАЗНЫМ ХЛОРСУЛЬФИРУЮЩИМ РЕАГЕНТОМ ЯВЛЯЕТСЯ
*Моногидрат
*м-Динитробензол
*Бензальанилин
*+Хлорсульфоновая кислота
*о-Нитрофенол
О-НИТРОФЕНОЛ ОТГОНЯЕТСЯ С ВОДЯНЫИ ПАРОМ И ПЕРЕХОДИТ В ПРИЕМНИК
*+В виде желтого, быстро кристаллизирующегося масла
*В виде бесцветной жидкости горького вкуса
*В виде белого кристаллического порошка с едким запахом
*В виде жидкости с розовато-желтым оттенком с пряным вкусом
*В виде черного кристаллческого порошка
КРИСТАЛЛИЧЕСКОЕ ВЕЩЕСТВО ЖЕЛТОГО ЦВЕТА, ИЗ ЭТАНОЛА КРИСТАЛЛИЗУЕТСЯ В ВИДЕ ИГЛ
*Бромитсый этил
*Моногидрат
*Толуол
*Этиланилин
*+а-Нитрофеол