Ионное произведение воды Кw.

Аналогичные по форме соотношения можно получить при расчёте равновесия диссоциации слабого основания, например, гидроксида аммония NH₄OH:

NH₄OH Û NH₄⁺ + OH^-

a » и [OH^-] = [NH₄⁺] = a × с₀ = , (5.10)

где с₀ – молярная концентрация аммиака в его растворе, а К_дис. – справочное значение константы диссоциации гидроксида аммония; константу диссоциации основания обозначают К_b (от английского слова base – основание).

Диссоциация слабого электролита – обратимый процесс, в котором положение равновесия можно смещать влево (подавление диссоциации) за счёт добавления в раствор сильных электролитов, при диссоциации которых образуется ион, одноимённый с ионом слабого электролита. Смещение равновесия вправо достигается за счёт связывания продуктов диссоциации в менее диссоциирующие соединения. Например, диссоциацию уксусной кислоты можно подавить за счёт добавления в её раствор ацетата натрия или сильной кислоты, поставляющей в раствор Н⁺.

Особый интерес представляет диссоциация воды – слабого амфотерного электролита:

H₂O Û H⁺ + OH^-,

где равновесные концентрации ионов связаны друг с другом через константу диссоциации:

К_дис. = ;

ее величина может быть вычислена при любой температуре на основании данных измерения электропроводности чистой воды. При 22 ⁰С К_дис. равна 1,8·10^-16; пренебрегая ничтожно малой степенью диссоциации воды, концентрацию молекул воды как в чистой воде, так и в разбавленных водных растворах можно считать величиной постоянной:

.

Тогда выражение для константы диссоциации можно переписать:

произведение [Н⁺]·[ОН^-]=10^-14 называют ионным произведением воды и обозначают К_w: [OH^-]·[H⁺]=К_w=10^-14 (5.11)

Для чистой воды и для разбавленных водных растворов любых веществ ионное произведение воды К_w при данной температуре является величиной постоянной и равно 10^-14. С повышением температуры К_w возрастает, с понижением – уменьшается. Так, например, при 100 ⁰С ионное произведение воды К_w =10^-12.

Используя величину ионного произведения воды К_w и известную концентрацию одного из ионов воды, исходя из формулы (5.11), можно вычислить концентрацию ионов Н⁺ и ОН^- в любом водном растворе:

.

В чистой воде из условия электронейтральности:

Растворы, в которых [Н⁺]=[ОН^-] =10^-7 моль/дм³, называются нейтральными.

Если [H⁺] > [OH^-] > 10^-7 моль/дм³ (>10^-6...10^-1моль/дм³) растворы называются кислыми, если [H⁺] < [OH^-] < 10^-7моль/дм³ – щелочнымирастворами (<10^-8...10^-14 моль/дм³).

На практике кислотность раствора в водных средах принято характеризовать не молярной концентрацией ионов водорода или гидроксила, а безразмерной величиной – водородным показателем рН.

Водородный показатель рН – количественная характеристика кислотности среды – величина, равная отрицательному десятичному логарифму равновесной концентрации ионов водорода в растворе:

рН = -lg[H⁺].

Аналогично гидроксильный показатель рОН:

рОН = -lg[OH^-].

В любом водном растворе [OH^-]·[H⁺]=К_w=10^-14 (при 22⁰С). Логарифмируя это выражение и учитывая выражения для рН и рОН, получаем:

рН + рОН = 14 (5.12)

В нейтральной среде рН = рОН = 7,0; в кислой среде рН < 7,0; в щелочной – рН > 7,0. В разбавленных водных растворах различных веществ величина рН меняется от 0 до 14.

ОБУЧАЮЩИЕ ЗАДАЧИ

1.Вычислить ионную силу в растворе 0,1 моль/дм³ сульфата натрия.

Решение:

Na₂SO₄→2Na⁺ + SO₄^2-

c[ ]: 0,1 0,2 0,1

Ответ: ионная сила 0,1 моль/дм³ Na₂SO₄ равна 0,3 моль/дм³.

2. Вычислить концентрацию ионов ОН^-, рОН и рН для 0,1 моль/дм³ раствора аммиака (К_b=1,76·10^-5).

Решение: NH₃ + H₂O Û NH₄OH Û NH₄⁺ + OH^-

Ответ: [ОН^-]=1,32·10^-3; рОН=2,88; рН=11,12.

3.Константа диссоциации уксусной кислоты равна 1,75 10^-5. Определите массу ацетата натрия, которую необходимо добавить к 300 см³ 0,1 моль/дм³ раствора уксусной кислоты, чтобы понизить концентрацию ионов водорода в растворе в 100 раз.

Найдём равновесную концентрацию ионов водорода в 0,1 моль/дм³ растворе CH₃COOH:

.

При добавлении CH₃COONa концентрация ионов H⁺ должна быть в 100 раз меньше (диссоциация частично подавлена), т.е. 1,32 ∙ 10^-5 моль/дм³. Пусть необходимо внести в 1 дм³ исходного раствора кислоты х моль соли, что соответствует добавке x моль ацетат- ионов, тогда равновесные концентрации равны: [H⁺] = 1,32×10^-5 моль/дм³

[CH₃COO^-] = (x + 1,32 ∙ 10^-5) моль/дм³» x моль/дм³

[CH₃COOH] = с₀ – [H⁺] = 0.1 – 1.32× 10^-5 » 0,1 моль/дм³

и, подставив значения равновесных концентраций в выражение для константы диссоциации уксусной кислоты:

находим x = 0,133 моль, что соответствует концентрации соли с(CH₃COONa) = 0,133 моль/дм³.

Масса добавки ацетата натрия к 300 см³ раствора равна:

m (CH₃COONa) = с(CH₃COONa) × V_р-р × M (CH₃COONa) = 0,133 × 0,3 × 82 = 3,27 г

Ответ: m (CH₃COONa) = 3,27 г.