Имические свойства шлаков.
екция №14
Шлаки сталеплавильных процессов.
Химические свойства шлаков
Кислые шлаки содержат . Основные шлаки содержат: (в том числе ); .
попадает в шлак в результате износа кладки ванны, сильно увеличивает вязкость шлака, поэтому целесообразно, чтобы не превышал 10.
Содержание оксидов железа в шлаке увеличивается: с ростом интенсивности поступления кислорода в ванну; с увеличением основности шлака; с уменьшением содержания углерода в металле.
Важнейшая химическая характеристика шлака – его основность ( ). Наиболее часто она выражается как отношение:
. (3.46)
При фосфористой шихте:
. (3.47)
Такие способы определения основности шлака достаточны для производственных целей, так как удаление серы и фосфора из металла определяется главным образом отношением концентраций наиболее сильного основного оксида к концентрациям наиболее сильных кислотных оксидов. Обычно значение колеблется в пределах 2,0...3,0.
В научных исследованиях для основности шлака применяется более полное выражение (3.24).
Избыток основных оксидов в шлаке (по Чипмену):
. (3.48)
Избыток оксида кальция (по Герти):
. (3.49)
Избыток основных оксидов в шлаке в значительной степени характеризует содержание в нем свободных анионов кислорода.
При расчетах основности шлака по «валовому» анализу часто получают побочные результаты, поскольку гетерогенность шлака не учитывается (в пробу шлака попадают твердые неассимилированные жидкой фазой частицы и ).
Окислительную способность шлака характеризуют два показателя:
— активность оксида железа (II) , которая определяет максимально возможное содержание кислорода в металле при равновесии со шлаком;
— интенсивность передачи кислорода из окислительной газовой фазы через шлак в металл .
С чисто термодинамической точки зрения максимальной окислительной способностью при одинаковом содержании оксида железа (II) обладают шлаки с основностью , так как при такой основности максимален коэффициент активности (табл. 3.1).
С точки зрения кинетики передачи кислорода из газовой фазы оптимальная основность шлака . Это вытекает из исследованного нами механизма передачи кислорода из атмосферы мартеновской печи в металл. Этот процесс состоит из пяти стадий.
I стадия. На поверхности шлак-газ оксид железа (II) окисляется до оксида железа (III). При 1600...1700 °С оксид железа (III) не устойчив (упругость диссоциации 2,5...16,5 , т.е. намного больше парциального давления кислорода в атмосфере печи), поэтому возможно лишь образование ферритов , которые более устойчивы
Таблица 3.1. — Активность оксида железа (II) при различной
основности шлака при ; °С;
Расчетные величины | Основность шлака | ||||
0,5 | 1,0 | 1,5 | 2,0 | ||
1,0 0,046 | 1,3 0,060 | 1,9 0,087 | 2,5 0,115 | 2,9 0,133 | |
Расчетные величины | Основность шлака | ||||
2,5 | 3,0 | 3,5 | 4,0 | 4,5 | |
2,5 0,115 | 2,0 0,092 | 1,8 0,082 | 1,6 0,073 | 1,4 0,064 |
при высокой температуре, чем чистый оксид:
. (3.50)
С ростом основности шлака реакция (3.50) протекает полнее вправо. В кислых шлаках возможно образование феррита железа , который устойчив при малых его содержаниях в шлаке (0,5...1,0%). Поэтому кислые шлаки менее интенсивно поглощают кислород из газовой фазы, чем основные.
II стадия. Ферриты (или ионы трехвалентного железа) диффундируют из верхних слоев шлака к границе шлак-металл. Скорость этой стадии зависит от площади зеркала ванны, толщины, вязкости и интенсивности перемешивания шлака, а также от градиента концентраций по высоте шлака.
III стадия. На границе шлак – металл ферриты, малоустойчивые при контакте с железом, почти полностью реагируют с железом по реакции
. (3.51)
IV стадия. Оксид железа (II) (или ионы ) диффундируют снизу вверх, где снова реагируют по реакции (3.50).
V стадия. Оксид железа (II) частично переходит в металл, где кислород расходуется на окисление примесей.
Описанный механизм транспортировки кислорода из газовой фазы через шлак в металл подтвержден специальными опытами. С помощью тарельчатого прибора отбирали пробы шлака одновременно по всей его глубине в мартеновской ванне. Установлено, что относительно больше в верхних слоях шлака, а – в нижних его слоях. С ростом основности шлака увеличивается разность концентраций (в виде ферритов) по глубине шлаков, среднее содержание оксида железа (II) в шлаке и скорость выгорания углерода в ванне, связанная с интенсивностью поступления в нее кислорода. Однако при значениях выше оптимального определенного предела диффузионные процессы в шлаке замедляются из-за роста его вязкости, что приводит к стабилизации и даже к некоторому уменьшению интенсивности поступления кислорода в металл, несмотря на повышенные значения и . Изложенное иллюстрируется схемами, изображенными на рис. 3.12.
Таким образом, с точки зрения термодинамической активности оксида железа (II), желательная основность . С точки зрения кинетики передачи кислорода из окислительной атмосферы в металл основность должна быть несколько выше (2,5...2,8). Снижение при этом компенсируется увеличением , а скорость передачи кислорода металлу растет за счет увеличения в глубине ванны. Необходимо обеспечить нормальную вязкость высокоосновного шлака присадками боксита или плавикового шпата и ранней наводкой шлака.
Рисунок 3.12 — Схемы изменения содержания оксидов железа по глубине шлака в мартеновской ванне (а)и влияния активности (б)на среднее значение (1), в период чистого кипения (2), содержание в верхнем (3) и нижнем (4)слоях шлака