Основные свойства азотистого иприта

Азотистый иприт	HN
Химическое название	2,2,2 – трихлортриэтиламин
Агрегатное состояние	Жидкость
Молекулярный вес	170,1
Плотность пара (по воздуху)	5,9
Плотность жидкости	1,09 (при 25о С)
Температура кипения	86 о С
Растворимость в воде, %	0,04
Скорость гидролиза	Медленная, благодаря слабой растворимости в воде
Продукт гидролиза	Аминогликоли, HCI
Растворимость в липидах	Хорошая
Стабильность при хранении	Стабилен в стальных и алюминевых контейнерах
Запах	Слабый рыбный
Скорость детоксикации	Низкая
Особенности действия	Начало эффектов отсрочено на 12 ч и более
Среднесмертельная токсодоза (пара через легкие)	1,0 г* мин/м3
Средненепереносимая токсодоза (пара через легкие)	0,1 г* мин/м3
Среднесмертельная токсодоза (пара через кожу)	20,0 г* мин/м3
Средненепереносимая токсодоза (пара на кожу)	9,0 г*мин/ м3 (повреждение кожи)
Повреждение глаз	0,2 г* мин/м3
Стойкость	Зависит от способа применения и погодных условий. При обычной погоде – 1-2 сут., в зимних условиях – недели -месяцы

Сернистый иприт - тяжелая маслянистая жидкость. В чистом виде бесцветная, почти без запаха. В неочищенном виде - темного цвета (в качестве примесей содержит 17-18% сульфидов). При низких концент­рациях обладает запахом, напоминающим запах горчицы или чеснока (отсюда еще одно название ОВ - «горчичный газ»). В воде плохо раство­рим. Хорошо растворяется в органических растворителях. Растворяется в других ОВ и сам растворяет их. Легко впитывается в пористые материа­лы, резину, не теряя при этом токсичности.

Азотистый иприт - маслянистая, слегка темная или бесцветная Жид­кость, легко растворяемая в органических растворителях, но практические растворяющаяся в воде. Давление насыщенного пара ипритов - незначительное; возрастает с увеличением температуры. Поэтому в обычных условиях иприты испаря­ются медленно, создавая при заражении местности стойкий очаг. Основ­ное боевое состояние сернистого иприта - пары и капли. Связь алкильных радикалов с атомами хлора в молекулах токсикантов может быть разрушена путем гидролиза. Конечными продуктами гидро­лиза являются нетоксичные соединения, поэтому реакция может быть использована для дегазации зараженных объектов. Гидролизу подверга­ется только растворившееся количество сернистого и азотистого ипри­тов. Поскольку растворимость токсикантов крайне низка, находящиеся в воде ОВ долго сохраняют свою токсичность. Полный гидролиз возможен лишь в условиях очень большого избытка воды (1 г сернистого иприта на 2000 г воды). Процесс гидролиза можно ускорить нагреванием заражен­ной воды и добавлением разбавленных щелочей.

В организме вещества также подвергаются дегалогенированию. При этом возможно образование промежуточных продуктов (сульфоний-ка­тиона и иммоний-катиона), с действием которых на молекулы-мишени связывают механизм токсического действия ипритов.

Сернистый иприт подвергается окислению, при этом последователь­но образуются токсичные 2,2-дихлордиэтилсульфоксид (1) и 2,2-дихлор­диэтилсульфон (2):

Только глубокое окисление приводит к потере токсических свойств и полному разрушению молекулы иприта с образованием серной кислоты, хлористого водорода, диоксида углерода и воды. При хлорировании ипритов в водной и безводной среде их молекулы разрушаются, что сопровождается потерей токсических свойств.

Токсикокинетика

Иприты способны проникать в организм, вызывая при этом пораже­ние, любым путем: ингаляционно (в форме паров и аэрозоля), через не­поврежденную кожу, раневую и ожоговую поверхности (в капельно-жид­кой форме) и через рот с зараженной водой и продовольствием. Контакт с веществами не сопровождается неприятными ощущениями (немой контакт).

После поступления в кровь вещества быстро распределяются в орга­низме, легко преодолевая гистогематические барьеры, проникают в клет­ки. Метаболизм веществ проходит с большой скоростью. Так, в экспери­ментах на кроликах показано, что 90% сернистого иприта, меченного по сере ( ³⁵S ), исчезает из крови в течение 20 мин, а уже через 10 мин радио­активность обнаруживается в моче. Наибольшая радиоактивность опре­деляется в органах, выполняющих экскреторную функцию (почки, лег­кие, печень). В моче животных после внутривенного введения иприта ( ³⁵S ) обнаруживаются продукты его превращения (гидролиза и окисления молекулы). Метаболизм веществ осуществляется при участии тканевых микросомальных ферментов. Поскольку в процессе метаболизма ипри­тов образуются токсичные промежуточные продукты (сульфоний, иммо­ний катионы и др.), индукция микросомальных ферментов, вызываемая в эксперименте путем назначения специальных средств (производные барбитуровой кислоты и др.), сопровождается усилением их токсичности