Критерии оценки загрязнения поверхностных вод ЭТО ЗДЕСЬ НЕ К МЕСТУ. СЛЕДУЕТ ПЕРЕНЕСТИ В ОСНОВНУЮ ГЛАВУ – В НАЧАЛО, НО ОБЯЗАТЕЛЬНО ПРЕДВАРЯЯ ВВОДНОЙ ЧАСТЬЮ К ЭТОЙ ТАБЛИЦЕ
Таблица 3. Критерии оценки загрязнения поверхностных вод
| Компонент | ПДК | ВЗ | ЭВЗ |
| NH4 | 0,39 | 3,9 | |
| NO2 | 0,02 | 0,200 | 1,0 |
| NO3 | 9,1 | - | - |
| Fe общ | 0,1 | 3,0 | 5,0 |
| PO4 | 0,2 | 2,0 | 10,0 |
| Si | - | - | |
| БПК5 | 2,0 | ||
| ХПК | 15,0 | ||
| Нефтепродукты | 0,05 | 1,5 | 2,5 |
| Фенолы | 0,001 | 0,03 | 0,05 |
| Формальдегид | 0,05 | 0,5 | 2,5 |
| СПАВ | 0,1 | 1,0 | 5,0 |
| F (фториды) | 1,5 | - | - |
| Ni | 0,01 | 0,1 | 0,5 |
| Сr | 0,005 | 0,05 | 0,25 |
| Cr6 | 0,02 | 0,2 | 1,0 |
| Cr3 | 0,07 | 0,7 | 3,5 |
| Zn | 0,01 | 0,1 | 0,5 |
| Cu | 0,001 | 0,030 | 0,050 |
| Pb | 0,006 | 0,06 | 0,30 |
| Mn | 0,1 | 1,0 | 5,0 |
ПДК – Предельно – допустимая концентрация
ВЗ– Высокое загрязнение
ЭВЗ – Экстремально-высокое загрязнение
Химический анализ проб поверхностных вод
НЕТ НЕОБХОДИМОСТИ СТОЛЬ ПОДРОРБНОГО ОПИСАНИЯ МЕТОДИК, ДОСТАТОЧНО НАЗВАНИЕ МЕТОДИКИ, ЕЕ СУЩНОСТЬ И ССЫЛКА НА ГОСТ
3.3.1 Методика определения биогенных элементов
Железо общее
Отбирают пипеткой 50 см3 подкисленной анализируемой воды (фильтрата при определении железа общего и нефильтрованной пробы при определении валового железа) и помещают ее в коническую или плоскодонную колбу вместимостью 100 см3, добавляют 1 см3 раствора гидрохлорида гидроксиламина и кипятят 15-20 мин для перехода всех соединений железа в ионное состояние. Объем пробы после кипячения не должен превышать 20-25 см3, в противном случае продолжают кипячение до достижения этого объема (рис. 15).
Рисунок 15 – Процесс кипячения
После охлаждения добавляют концентрированный раствор аммиака до
рН около 4 по универсальной индикаторной бумаге, переносят пробу в мерную колбу вместимостью 50 см3, приливают 3 см3 буферного раствора, 1 см3 раствора 1,10-фенантролина и доводят объем раствора до метки на колбе.
Одновременно с серией анализируемых проб выполняют обработку двух холостых проб, используя 50 см3 дистиллированной воды с добавкой 1 см3 концентрированной соляной кислоты.
Через 20 минут измеряют оптическую плотность холостых и анализируемых проб по отношению к дистиллированной воде на спектрофотометре или фотометре с непрерывной разверткой спектра при длине волны 510 нм в кювете с толщиной поглощающего слоя 5 или 2 см в зависимости от интенсивности окраски пробы. (Боева Л.В., 2009).
Аммонийный азот
Выполнение измерений аммонийного азота без отгонки.
Отмеряют цилиндром 50 см3 отфильтрованной анализируемой воды, помещают ее в сухую колбу вместимостью 100 см3, приливают 1 см3 раствора сегнетовой соли, перемешивают, затем добавляют 1 см3 реактива Несслера и опять хорошо перемешивают. Через 10 мин измеряют оптическую плотность проб на фотоэлектроколориметре с синим светофильтром или спектрофотометре (длинна волны = 440 нм) в кюветах с длиной поглощающего слоя 2 см против дистиллированной воды. Одновременно с серией проб анализируемой воды проводят определение в холостой пробе, в качестве которой берут 50 см3 безаммиачной воды. Оптическую плотность холостой пробы вычитают из оптической плотности анализируемых проб. (Боева Л.В., 2009).
Кремний
В две сухие конические колбы вместимостью 50 см3 отмеривают по 25 см3 тщательно перемешанной пробы воды. К каждой аликвоте добавляют 1 см3 раствора соляной кислоты 5 моль/дм3, 2,5 см3 раствора молибдата аммония (не допуская перерыва), перемешивают и оставляют на 10 мин (рис. 16). Затем добавляют 2,5 см3 раствора винной кислоты, перемешивают и через 10 - 15 мин измеряют оптическую плотность раствора на спектрофотометре или фотометре с непрерывной разверткой спектра при λ = 410 нм в кюветах с толщиной слоя 1 см относительно дистиллированной воды.
Рисунок 16 – Определение кремния (желтая форма).
Одновременно выполняют два параллельных измерения оптической плотности холостых проб, в качестве которых используют 25 см3 дистиллированной воды. (Боева Л.В., 2009).
Нитратный азот
Мерным цилиндром вместимостью 100 см3 отбирают отфильтрованную анализируемую воду, помещают её в сухой стакан вместимостью 150 см3, добавляют 2 см3 раствора хлорида аммония, перемешивают и пропускают через кадмиевый редуктор с оптимальной скоростью, добавляя пробу порциями объёмом 20-30 см3 (рис. 17). Первые 60-65 см3 пробы, прошедшие через редуктор, отбрасывают. Следующую порцию раствора объёмом 25 см3 отбирают в мерный цилиндр вместимостью 25 см3. Цилиндр предварительно ополаскивают тем же раствором.
Рисунок 17 – Кадмиевый редуктор
Из цилиндра пробу переносят в сухую коническую колбу вместимостью 50 см3, немедленно добавляют 1,5 см3 раствора реактива Грисса и тщательно перемешивают. Через 40 мин измеряют оптическую плотность пробы при длине волны 520 нм на спектрофотометрах или фотометрах с непрерывной разверткой спектра относительно дистиллированной воды в кювете с толщиной поглощающего слоя 1 см или 5 см в зависимости от концентрации нитратного азота. Окраска полученных растворов устойчива не более 2 часов (рис. 18).
Рисунок 18 - Определение нитратов
Одновременно с пробами выполняют холостой опыт. В качестве холостого опыта используют 25 см3 дистиллированной воды (без пропускания через редуктор), к которой приливают 0,5 см3 раствора хлорида аммония и 1,5 см3 раствора реактива Грисса. (Боева Л.В., 2009).
Нитритный азот
Мерным цилиндром вместимостью 25 см3 отбирают две аликвоты по 25 см3 профильтрованной анализируемой воды, помещают их в сухие конические колбы вместимостью 50 см3, добавляют 1,5 см3 раствора реактива Грисса и тщательно перемешивают. Через 40 минут измеряют оптическую плотность полученных растворов при длине волны в 520 нм на фотометрах, с непрерывной разверткой спектра или 540 нм на фотометрах, снабженных светофильтрами, относительно дистиллированной воды в кювете с толщиной поглощающего слоя 1 см или 5 см в зависимости от содержания нитритов. Окраска полученных растворов устойчива не более 2 часов.
Одновременно с пробами выполняют холостой опыт, используя дважды по 25 см3 дистиллированной воды. (Боева Л.В., 2009).
Фосфаты
Отмеривают мерным цилиндром вместимостью 50 см3 две аликвоты отфильтрованной анализируемой воды объёмом 50 см3 и помещают в две сухие конические или плоскодонные колбы вместимостью 100 см3, добавляют в каждую 10 см3 смешанного реактива и содержимое колб хорошо перемешивают (рис. 19). Через 10-15 минут измеряют оптическую плотность раствора на спектрофотометре или фотометре с непрерывной развёрткой спектра 882 нм (на фотометре, снабжённом светофильтрами – при 670-750 нм) в кювете с толщиной слоя 5 см относительно дистиллированной воды.
Рисунок 19 – Определение фосфатов
Одновременно выполняют два параллельных измерения оптической плотности холостых, в качестве которых используют 50 см3 дистиллированной воды. (Боева Л.В., 2009).
Цветность, прозрачность
Измерение прозрачности воды с помощью шрифта. Пробу воды в транспортной таре энергично взбалтывают в течение 2-3 мин и сразу же наливают в сухой цилиндр до верхней отметки. В случае, если в воде имеется муть от выпавшего при стоянии гидроксида железа или содержатся грубодисперсные взвеси, ее следует брать после взбалтывания и отстаивания в течение 1 мин. Затем сливают воду через кран до тех пор, пока буквы шрифта не станут видимыми.
Прозрачность воды по шрифту выражают в сантиметрах с точностью до 0,1 см.
Измерение цветности. Отфильтрованную пробу воды помещают в кювету с толщиной слоя 5 см и измеряют величину оптической плотности при 436 нм относительно дистиллированной воды. Одновременно измеряют оптическую плотность холостого опыта (дистиллированная вода). Оптическую плотность холостого опыта вычитают из оптической плотности пробы. (Боева Л.В. и др., 2006). ЭТО МНЕ НЕПОНЯТНО