B) Атом углерода находится в - гибридном состоянии.

C) Имеется 3 -связи 1 -связь.

D) Определяется наличием +I-эффекта.

E) =2,8 D указывает на равномерность электронной плотности.

F) =2,8 D указывает на неравномерность электронной плотности.

$$$ 132

Важные физические свойства карбоновых кислот:

A) Слабые кислоты по сравнению со спиртами, ацетиленом.

B) Сильные кислоты по сравнению с минеральными кислотами.

C) Имеют более низкие температуры кипения, чем спирты.

D) Наличие водородных связей.

E) Молекулы неполярны.

F) Отсутствие водородных связей.

$$$ 133

Белки:

A) Состоят из остатков дезоксирибонуклеиновой кислоты.

B) Длинные полиамидные цепи.

C) Низкомолекулярные органические соединения.

D) Состоят из остатков рибонуклеиновой кислоты.

E) Состоят из остатков азотистых оснований.

$$$ 134

К реакциям у - гибридизованного атома углерода можно отнести:

A) Гидролиз нитрилов.

B) Гидролиз полисахаридов.

C) Алкилирование по Гофману.

D) Гидролиз сложных эфиров.

E) Гидролиз жиров.

F) Гидролиз галогеналканов.

G) Синтез Вильямсона.

$$$ 135

Приведены некоторые типы реакций нуклеофильного замещения это:

A) CH₃CH₂Br + NaN₃ CH₃CH₂N₃ + NaBr.

B) CH₃CH₂Br + C₆H₅Br + 2Na C₆H₅-CH₂CH₃ + 2NaBr.

C) CH₃Cl + NaCN (ДМСО) CH₃CN + NaCl.

D) CH₃Br + NaNO₂ (ДМФА) CH₃NO₂ + NaBr.

E) 2CH₃CH₂Br + 2Na 2CH₃CH₂CH₂CH₃ + NaBr.

$$$ 136

Реакции, характерные для уксусной кислоты:

A) CH₃COOH + HBr .

B) CH₃COOH + CH₂COOC₂H₅ .

C) CH₃COOH + CO₂ .

D) CH₃COOH + H₂O .

E) CH₃COOH + H₂ .

F) CH₃COOH + HCl .

$$$ 137

Реакции, характерные для аминокислот:

A) Этерификации.

B) Алкилирование.

C) Реакции электрофильного присоединения.

D) Реакции элиминирования.

E) Ацилирование.

F)*

$$$ 138

Cl₂ H₂O, H⁺

Продуктами реакции А и В: CH₃-CH=CH₂ A B

500ºC

являются:

A) Гексадиен-1,4; хлорпропен.

B) Бутандиол-1,3; бутандион-1,2.

C) Гексадиен -1,2; бутен.

D) 1-Хлор-2-пропен; 1-окси-2-пропен.

E) Винилхлорид, гексан.

F) Аллилхлорид; 2-пропен-1-ол.

G) Хлористый аллил; аллиловый спирт.

$$$ 139

Нитро-группа в алифатических нитросоединениях характеризуется тем, что:

A) Имеет склонность к образованию анион-радикалов.

B) Имеет электроноакцепторный эффект (-I-эффект, -М-эффект).

C) Является простой сопряженной -электронной системой.

D) Валентные углы C-N-O равны 109º

E) Имеет электронодонорный эффект ( + I-эффект, +М-эффект).

F) Имеет электроноакцепторный эффект (-I-эффект).

G) Оба атома кислорода находятся на равном расстоянии от атома азота.

$$$ 140

Соединение характеризует детонационные свойства бензина и называется:

A) Изопентан.

B) Изопропил-трет-бутилметан.

C) Изобутан.

D) Октан.

E) Триметилизобутилметан

F) 2,2,4-Триметилпентан.

G) Диметилнеопентилметан.

$$$ 141

Реакции, характеризующие кислые свойства алкинов:

Ag(NH₃)₂OH

A) HC CH HC C-Ag + H₂O + NH₃.

Kat H₂, kat

B) HC CH + H₂ CH₂=CH₂ CH₃-CH₃,

H₂SO₄, Hg²⁺

C) HC C-CH₃ CH₃-CO-CH₃,

Br₂

D) HC CH BrCH-CHBr₂,

E) CH₃C CH + HBr CH₃CBr₂CH₃,

$$$ 142

Названия соединения по различным номенклатурам:

CH₃

CH₃-CH-CH₂-CH₃

A) Диметилпропан.

B) 3-Метилбутан.

C) Диметилэтилметан.

D) Втор-бутилметан.

E) 1,1-диметилпропан.

F) Изобутан.

$$$ 143

Механизм радикального замещения состоит из стадий:

A) Образования конечного продукта.

B) Образования -комплекса.

C) Cl₂ Cl ^. + Cl ^{. (}инициирование).

D) CH₃ + Cl CH₃Cl.

E) Cl ^. + Cl Cl_{2 ,} CH₃ ^. + C l^. CH₃Cl (обрыв цепи).

$$$ 144

Методы синтеза карбоновых кислот:

A) Гидролиз нитрилов.

B) Гидролиз галогеналканов.