Определение никеля в Si - Ni
После разложения навески резистивного сплава кремний определяется гравиметрическим методом, а никель – комплексонометрическим титрованием.
Оборудование и реактивы
Бюретка, 25 мл.
Пипетка, 10 мл.
Колбы конические для титрования на 250 мл, 3 шт.
ЭДТА, 0,05 М раствор.
Мурексид - твердая смесь с хлоридом натрия (1:100).
Аммиак, 6 М раствор.
Описание определения
Растворение образца проводится, как в работе 2. Раствор переносят в мерную колбу на 100 мл и разбавляют водой до полного объема.
Для определения никеля к аликвоте 10 мл анализируемого раствора добавляют в колбу для титрования 5 мл 6 н. NH4ОН и немного индикатора мурексида, внося его на кончике шпателя в таком количестве, чтобы раствор окрасился в интенсивно-желтый цвет. Разбавляют раствор водой до 100-120 мл и медленно (реакция образования комплексоната протекает во времени, особенно к концу титрования) титруют 0,05 н. раствором трилона Б. В конце титрования желтая окраска раствора переходит в оранжево – красную, а в момент эквивалентности резко изменяется в фиолетовую от внесения доли капли.
Содержание никеля (в г) во всем объеме колбы рассчитывается по формуле:
,
где Nтр – нормальная концентрация трилона Б;
vтр – объем трилона, пошедший на титрование;
ЭNi – эквивалент никеля;
n – число аликвотных частей в анализируемом растворе.
Содержание никеля в навеске выражается в процентах.
Лабораторная работа № 14
Определение свинца в теллуриде свинца.
Метод основан на комплексонометрическом титровании свинца с эриохромом черным Т в присутствии теллура.
Оборудование и реактивы
Оборудование то же, что в работе 13.
ЭДТА, 0,05 М раствор
Эриохром черный Т – твердая смесь с хлоридом натрия (1:100)
Аммонийная буферная смесь, рН 10 (готовят, смешивая 100 мл 20%-ного раствора аммиака с водой до 1000 мл).
Тартрат калия или натрия, 1 М раствор.
Описание определения
Навеску теллурида свинца 0,5 г растворяют в 20 мл азотной кислоты (1:1). Раствор упаривают и разбавляют водой в мерной колбе до 100 мл.
Для определения свинца к аликвотной части анализируемого раствора
10 мл приливают 5 мл тартрата калия, который является вспомогательным комплексообразующим веществом и мешает выпадению в осадок Pb(OH)2. Затем внося 2 мл буферного раствора, индикатор эриохром черный Т и титруют раствором ЭДТА до перехода окраски от красной к синей. Раствор при этом не должен быть холодным ( около 40º С). С последней каплей ЭДТА должен исчезнуть красноватый оттенок. Расчет проводится как и в работе 13.
Лабораторная работа № 15
Определение галлия в фосфид-арсениде галлия
Галлий определяют методом обратного титрования избытка, прибавленного ЭДТА раствором ацетата цинка с индикатором ксиленовым оранжевым.
Точность определения ± -,5 отн . %.
Оборудование и реактивы
Бюретки 25 мл, 50 мл
Пипетка 10 мл
Конические колбы для титрования на 250 мл, 3 шт
Аммиак (1:1)
Ацетатный буфер, рН 5,5-6,0 (550 г ацетата натрия растворяют в 1 л воды и добавляют 100 мл 1н уксусной кислоты)
Индикаторная лакмусовая бумага
Ксиленовый оранжевый, 0,5 %-ный водный раствор
Ацетат цинка, 0,05 н. раствор
Трилон Б, 0,1 н. раствор
Описание определения
Навеску 1,0-1,5 г, взятую с точностью до 0,0001 г, растворяют в 10-15 мл смеси азотной и соляной кислот (1:3) при нагревании. Полученный раствор продолжают нагревать до удалении окислов азота, упаривают до влажных солей, растворяют в воде в мерной колбе на 250 мл.
Для определения галлия аликвотную часть раствора 10 мл, содержащую 30-50 мг галлия, переносят в колбу для титрования, разбавляют водой до
100 мл, прибавляют 25 мл трилона Б, нейтрализуют аммиаком (1:1 до рН = 7 по индикаторной лакмусовой бумаге), добавляют15 мл ацетатного буферного раствора, 3 капли индикатора ксиленового оранжевого и титруют раствором ацетата цинка до перехода окраски индикатора из желтой в оранжевую. Содержание галлия в пробе вычисляют по формуле (в %):
,
где v и N – объем и нормальная концентрация растворов
ЭДТА и Zn(CH3COO)2;
ЭGa – эквивалент галлия;
n – число аликвотных частей раствора;
G – навеска (г).
Лабораторная работа № 16