Оксид азота(iv) нитрит нитрат

калия калия(калийная селитра)

‡превращение KNO3®KNO2

Нитраты активных металлов разлагаются при нагревании на нитрит и кислород:

2KNO3=2KNO22

2)N2®Li3N®NH3®NH4NO3®N2O®N2

Превращение N2®Li3N

Азот воздуха самопроизвольно реагирует с литием:

3Li+N2=2Li3N

нитрид лития

‚превращение Li3N®NH3

Нитрид Li легко разлагается водой (гидролиз) или сильной кислотой:

1 способ: гидролиз:

Li3N+3Н2О=NH3­+3LiOH

аммиак

2 способ: разложение соляной кислотой:

Li3N+3НСl=NH3­+3LiCl

аммиак хлорид лития

ƒпревращение NH3®NH4NO3

Аммиак как слабое бескислородное основание реагирует с кислотами с образованием солей аммония (CТОК элементов не меняется):

HNO3+NH3=NH4NO3

азотная к-та нитрат аммония (аммиачная селитра)

Превращение NH4NO3®N2O

Надеюсь, вы никогда не забудете, что при разложении удобрения - аммиачной селитры – получается "веселящий газ"!

2NH4NO3=2N2O­+4Н2О

оксид азота (I)(веселящий газ)

…превращение N2O®N2

1 способ: в атмосфере N2O горят некоторые вещества-неметаллы:

C+2N2O=CO2­+2N2­

2P+5N2O=P2O5+5N2­

2 способ: разложение "веселящего газа":

2N2O=2N2­+O2­

3)HNO3®NO®NO2®N2®K3N®NH3®NH4NO2®N2

превращение HNO3®NO

Этот химический переход показывает окислительные свойства разбавленной азотной кислоты или кислоты средней концентрации. Восстановители самые разные.

1 способ: реакции с металлами:

Cu+HNO3(разб.)®Cu(NO3)2+NO­+H2O

3Zn+8HNO3(разб.)=3Zn(NO3)2+2NO­+4H2O

2 способ: реакции с неметаллами (кислота разной концентрации):

3P+5HNO3(разб.)+2H2O=3H3PO4+5NO­

S+2HNO3(конц.)=H2SO4­+2NO­

3C+4HNO3(конц)=3CO2­+4NO­+2H2O

3 способ: реакция с сероводородом:

3H2S+8HNO3=3H2SO4+8NO­+4H2O

4 способ: реакция с оксидом меди (I):

3Cu2O+14HNO3=2NO­+6Cu(NO3)2+7H2O

‚превращение NO®NO2

Оксид азота (II) самопроизвольно окисляется в оксид азота (IV):

2NO+О2=2NO2

"лисий хвост"

ƒпревращение NO2®N2

Оксид азота (IV) имеет азот с промежуточной СТОК Þ у него окислительно-восстановительная двойственность. Поэтому здесь он выступает в роли слабого окислителя. Восстановитель должен быть очень мощный:

2C+NO2=2CO2­+N2 ­

уголь углекислый газ

„превращение N2®K3N

Азот реагирует с калием при нагревании:

6К+N2=2K3N

нитрид калия

…превращение K3N®NH3

Нитрид калия легко разлагается водой (гидролиз) или сильной кислотой:

1 способ: гидролиз:

К3N+3Н2О=NH3­+3КOH

аммиак едкое кали

2 способ: разложение соляной кислотой:

К3N+3НСl=NH3­+3КCl

аммиак хлорид калия

†превращение NH3®NH4NO2

HNO2+NH3=NH4NO2

азотистая к-та нитрит аммония

‡превращение NH4NO2®N2

Разложение нитрита аммония – лабораторный способ получения азота.

NH4NO2=N2+2Н2О

г) соединения фосфора:

1)Р®Са3Р2®РН3®Р2О5®Н3РО4®NaH2PO4® Na3PO4

превращение Р®Са3Р2

Фосфор при нагревании реагирует с металлическим кальцием:

2Р+3Са=Са3Р2

фосфид кальция

‚превращение Са3Р2®РН3

В отличие от аммиака фосфин нельзя получить из простых веществ Þ применяют такие способы в лаборатории:

1 способ: гидролиз фосфидов металлов:

Са3Р2+6Н2О=3Са(ОН)2+2РН3­

фосфид Са гидроксид Са фосфин

2 способ: реакция с соляной кислотой:

Са3Р2+6HCl=3СаCl2+2РН3­

хлорид Са

ƒпревращение РН3®Р2О5

Фосфин – очень нестойкое, активное соединение Þ самовозгорается на воздухе:

2+4РН3=2Р2О5+6Н2О

оксид фосфора (V)

„превращение Р2О5®Н3РО4

Фосфорный ангидрид – кислотный оксид – мгновенно реагирует даже с водяным паром воздуха:

2О+Р2О5=2Н3РО4

фосфорная кислота

…превращение Н3РО4®NaH2PO4

Фосфорная кислота многооснòвная Þ при недостатке реагента-щëлочи образует кислые соли :

NaOH+Н3РО4=NaH2PO4+H2O

дигидрофосфат натрия

†превращение NaH2PO4® Na3PO4

Напомню ещë раз: чтобы из кислой соли получить среднюю, надо провести реакцию с соответствующим основанием:

2NaOH+NaH2PO4=Na3PO4+2H2O

фосфат натрия

2)P®PH3®P2O3®H3PO3®H3PO4®K3PO4®

K2HPO4®P2O5

превращение Р®РН3

В отличие от аммиака фосфин не получается из простых веществ. Но его можно получить взаимодействием фосфора со щëлочью:

4Р+3NaOH+3H2O = РН3­+3NaH2PO2

фосфин средняя соль

гипофосфит натрия

‚превращение PH3®P2O3

Фосфин очень активен, самовозгорается на воздухе и образует оксиды фосфора с разной СТОК:

2+2PH3=2P2O3+3Н2О

оксид фосфора (III)

ƒпревращение P2O3®H3PO3

Оксид фосфора (III) – типичный кислотный Þ дает при взаимодействии с водой гидроксид – соответствующую кислоту ( СТОК не меняется):

2О+P2O3=2H3PO3

фосфористая к-та

„превращение H3PO3®H3PO4

Фосфористую кислоту можно окислить до фосфорной так:

H3PO3+HgCl2+H2O=H3PO4+Hg¯+2HCl

хлорид ртути (II) (cулема) фосфорная к-та

…превращение H3PO4®K3PO4

Не забываем, что калий Î I группе в ряду Бекетова Þ не реагирует с разбавленными кислотами. Значит, фосфат калия можно получить взаимодействием со щелочью:

3 КОН+H3PO4=K3PO4+3Н2О

†превращение K3PO4®K2HPO4

Опять вспоминаем: кислую соль можно получить из средней взаимодействием с соответствующей кислотой:

Н3РО4+2K3PO4=3K2HPO4

фосфат калия гидрофосфат калия

‡превращение K2HPO4®P2O5

Кислые соли термически разлагаются на оснòвный и кислотный оксиды, а также воду.

2K2HPO4=2К2О+Н2О+P2O5

фосфорный ангидрид

д) соединения углерода:

Наши рекомендации