Сульфаніламіди з шестичленними гетероциклічними субституентами

В молекулах

1.Для кількісного визначення лікарських речовин з групи сульфаніламідів застосовують титрування натрію нітритом , тому що їх молекули містять A * Первинну ароматичну аміногрупу B Альдегідну групу C Гідроксильну групу D Карбоксильну групу EКарбонільну групу

Більшість лікарських засобів цієї групи визначають методом нітритометрії. Речовину титрують натрію нітритом у кислому середовищі в присутності каталізатора калію броміду при температурі не вище за 20 °С. Індикатори - внутрішні або зовнішні; s = 1: Як видно з рівняння реакції, титрування відбувається з утворенням солі діазонію і є можливим тільки при наявності ароматичної аміногрупи. П.О. Безуглий «Фармацевтична хімія», 2008р., стор. 282

2. Утворення азобарвника червоного кольору свідчить про наявність в молекулі сульфадимезина: A * первинної ароматичної аміногрупи B альдегідної групи C складноефірний групи D кетогрупи E нітрогрупи

За рахунок наявності первинної ароматичної аміногрупи сульфаніламіди вступають у реакції діазотування з наступним азосполученням. У результаті реакції з'являється вишнево-червоне забарвлення або випадає осад оранжево-червоного кольору: П.О. Безуглий «Фармацевтична хімія», 2008р., стор. 281

Антибіотики аліциклічної та ароматичної структури

1.Підтвердити наявність нітрогрупи в структурі левоміцетину можна після відновлення нітрогрупи до аміногрупи з допомогою реакції утворення: A * азобарвника B гідроксамат C тіохрома D флуоресцеїну E таллейохініна	Нітрогрупу у структурі левоміцетину підтверджують за реакцією утворення азобарвника червоного кольору, після відновлення нітрогрупи до аміногрупи з подальшим діазотуванням і азосполученням: П.О. Безуглий «Фармацевтична хімія», 2008р., стор. 533
2.Структурною основою тетрациклінів є частково гідроване ядро: A * Нафтацену; B Антрацену; C Фенантрену; D Нафталіну; E Акридину	В основі хімічної структури лежить частково гідроване ядро тетрацену (нафтацену): П.О. Безуглий «Фармацевтична хімія», 2008р., стор. 524

Цукри як лікарські засоби

1.На наявність якої групи в глюкозі вказує утворення цегляно-червоного осаду при нагріванні з мідно-тартратним реактивом (реактивом Фелінга) ? A * альдегідної B кетонної C карбоксильної D естерної E амідної	При нагріванні субстанції глюкози з розчином мідно-тартратного реактиву (реактив Фелінга) утворюється червоний осад, що зумовлено присутністю в структурі глюкози альдегідної групи, яка окиснюється в процесі даної реакції до карбоксильної: П.О. Безуглий «Фармацевтична хімія», 2008р., стор. 442
2.На аналіз надійшла субстанція глюкози. При нагріванні її з мідно-тартратним реактивом (реактивом Фелінга) утворився червоний осад, що свідчить про наявность в її структурі: A * альдегідної групи B фенольного гідроксилу C амидной групи D складноефірний групи E спиртового гідроксилу	При нагріванні субстанції глюкози з розчином мідно-тартратного реактиву (реактив Фелінга) утворюється червоний осад, що зумовлено присутністю в структурі глюкози альдегідної групи, яка окиснюється в процесі даної реакції до карбоксильної: П.О. Безуглий «Фармацевтична хімія», 2008р., с. 442
3.Провізор проводить ідентифікацію ЛР "Глюкоза безводна" з мідно-тартратним розчином (реактивом Фелінга). Осад якого кольору при цьом утворюється? A Червоного B Блакитного C Чорного D Фіолетового E Білого	При нагріванні субстанції глюкози з розчином мідно-тартратного реактиву (реактив Фелінга) утворюється червоний осад: П.О. Безуглий «Фармацевтична хімія», 2008р., стор. 442
4. Провізор проводить випробування на чистоту лікарського засобу глюкози безводної згідно ДФУ. Неприпустиму домішку барію він визначає за допомогою A *Кислоти сірчаної B Кислоти соляної C Кислоти оцтової D Кислоти нітратної E Кислоти хлорної	В основі випробуання лежить реакція: SO42– + Ba2+ ’ BaSO4   білий осад     ДФУ 1.0, стор. 361
5. У контрольно-аналітичній лабораторії необхідно підтвердити наявність лактози як допоміжної речовини у складі таблеток. Яким з перелічених реактивів можна визначити лактозу? A * Мідно-тартратний реактив (реактив Фелінга) B Натрію гідроксид C Конц. сульфатна кислота D Розчин амоніаку E Барію хлорид	Напівацетальний гідроксил глюкози у молекулі лактози, на відміну від молекули сахарози, залишається вільним, тому лактоза є мутаротуючим і відновлюючим цукром, а тому лактоза відновлює мідно-тартратний реактив (утворення осаду червоного кольору).     П.О. Безуглий «Фармацевтична хімія», 2008р., стор. 447