Модификационная изменчивость.

Пигментообразование у S.marcescens при разных температурах.

Описание опыта:

Бульонная культура S.marcescens засевается на 2 чашки МПА. Одна чашка инкубируется при 22°С, а другая - при 37°С.

Вывод: _________________________________________________________ ________________________________________________________________

О и Н-форма у Proteus vulgaris.

Описание опыта:

Штамм P.vulgaris засевают на чашку с МПА и средой Плоскирева.

МПА	среда Плоскирева

Вывод: _________________________________________________________ ________________________________________________________________

ГЕНОТИПИЧЕСКАЯ ИЗМЕНЧИВОСТЬ.

I. МУТАЦИОННАЯАЯ ИЗМЕНЧИВОСТЬ.

Диссоциация энтеробактерий на S и R формы

R-форма колоний   S-форма колоний

Свойства	R-форма	S-форма
1. Морфологические Капсула Жгутики
2. Биохимические
3. Антигенные
4. Вирулентность

Вывод: _________________________________________________________ ________________________________________________________________

РЕКОМБИНАЦИОННАЯ ИЗМЕНЧИВОСТЬ.

1. Трансформация.

Трансформация - ________________________________________________ ________________________________________________________________

_________________________________________________________________

Описание опыта:

К 1 мл бульонной культуры реципиента добавляют 1 мл ДНК донора, инкубируют 40' при 37° С и делают высев шпателем по 0.1 мл из опытной пробирки и реципиен­та на селективную среду (МПА со стрептомицином). Инкубируют 24 часа при 37°С.

Опыт     Реципиент

Опыт____________________________   Реципиент_________________________

Вывод: _________________________________________________________ ________________________________________________________________

Трансдукция.

Трансдукция - ____________________________________________________ ________________________________________________________________

_________________________________________________________________

Описание опыта:

К 1 мл бульонной культуры реципиента добавляют 1 мл фаголизата культуры донора. Смесь инкубируют 40' при 37° С. Для выявления рекомбинантов делают рассев шпателем на среде Эндо по 0.1 мл бульонной культуры реципиента и из опытной пробирки. Инкубируют 24 часа при 37°С.

Опыт     Реципиент

Опыт____________________________   Реципиент_________________________

Вывод: _________________________________________________________ ________________________________________________________________

Конъюгация.

Конъюгация - ______________________________________________________ ________________________________________________________________

__________________________________________________________________

Описание опыта:

К 2 мл бульонной культуры реципиента добавляют 1 мл бульонной культуры донора и инкубируют при 37° С 40'. Делают высев петлей на селективную среду (минимальный агар + стрептомицин 100 мкг/мл) по секторам культуры донора, реципиента и из опытной пробирки. Инкубируют 24 часа при 37°С.

Опыт Донор Реципиент

Донор –штамм ________________________   Реципиент – штамм ____________________

Вывод: _________________________________________________________ ________________________________________________________________

ПЛАЗМИДЫ БАКТЕРИЙ.

Плазмиды - ______________________________________________________ ________________________________________________________________

__________________________________________________________________

Названия плазмид	Функции плазмид

ПРИМЕНЕНИЕ МЕТОДОВ ГЕНЕТИКИ МИКРООРГАНИЗМОВВ МЕДИЦИНЕ

1_________________________________________________________________

2_________________________________________________________________

3_________________________________________________________________

4_________________________________________________________________

Полимеразная цепная реакция (ПЦР)

Принцип метода:

Исследуемый материал подвергается специальной обработке, при которой проис­ходит лизис клеток возбудителя с выходом ДНК. Часть материала переносится в пробирку, содержащую смесь мононуклеотидов, ДНК-полимеразу и праймер -уникальную последовательность нуклеотидов, присущую искомому возбудителю. Циклическое изменение температуры (30 циклов) позволяет осуществить реплика­цию определенного гена возбудителя in vitro. Этот процесс называется амплифика­цией, в результате которого количество специфической ДНК увеличивается в мил­лионы раз. Такие количества ДНК могут быть выявлены с помощью электрофоре­за в агарозном геле.