Определение минимального значения КЕО

Минимальное значение КЕО нормируется для наиболее удаленных от окон точек помещения при одностороннем боковом освещении. Определяют освещенность в жилых помещениях на полу или высоте 0,8 м от пола. Одновременно измеряют освещенность рассеянным светом под открытым небом. КЕО рассчитывают по выше приведенной формуле и сопоставляют с нормативными значениями.

Определение среднего значения КЕО

Среднее значение КЕО нормируется в помещениях с верхним комбинированным освещением. В помещении определяют освещенность в 5 точках на высоте 1,5 м над полом и одновременно определяют освещенность под открытым небом (с защитой от прямых солнечных лучей). Затем рассчитывают КЕО для каждой точки.

Среднее значение КЕО рассчитывают по формуле:

где: KEO₁, КЕО₂... КЕО₅ — значение КЕО в различных точках; n — количество точек измерения.

Читайте также ГОСТ Р 54944-2012 «Здания и сооружения. Методы измерения освещенности» .

Измерение освещенности методом «ватт» читайте в учебнике!

Свинец в воздухе.

Отбор Проб

Для определения разовой концентрации соединений свинца исследуемый воздух протягивают через фильтр АФА-ХА-20 со скоростью 130 дм³/мин в течение 40 мин или через фильтр площадью 40 см³ со скоростью 200 — 250 дм³/мин в течение 20 — 25 мин.

Для определения среднесуточных концентраций исследуемый воздух протягивают через один и тот же фильтр 4 раза с перерывами 6 ч с той же скоростью, что и при отборе разовых проб в течение 20 — 30 мин. Срок хранения отобранных проб в герметичной упаковке неограничен.

Ход определения

Фильтр с пробой после обрезания опрессованного края помещают в фарфоровый тигель, прибавляют 2 см³ смеси кислот и 0,25 см³ 30% раствора перекиси водорода, дают постоять до полного смачивания фильтра и нагревают на песчаной бане до образования твердого остатка.

Затем тигли с пробами помещают в муфельную печь, постепенно поднимают температуру до 450 — 500 °С и озоляют. После остывания в тигель с пробой добавляют 3 см³ 3% раствора ацетата аммония, тщательно растирают осадок стеклянной палочкой и переносят в центрифужные пробирки.

Раствор центрифугируют.К 2,5 см³ прозрачного раствора добавляют по 0,2 см³ 10% раствора тиомочевины (для связывания ионов меди), по 0,1 см³ 1% раствора калия гексациано(11)-феррата (для связывания ионов цинка), по 2 см³ 0,05 М раствора бората натрия (в качестве буферного раствора), по 0,5 см³ 0,02% раствора сульфарсазена. После добавления каждого реактива содержимое пробирок перемешивают.

Одновременно с обработкой проб готовят нулевую пробу. Для этого чистый фильтр с обрезанными краями помещают в фарфоровый тигель и проводят все операции согласно ходу анализа.

Оптическую плотность растворов измеряют через 30 мин в кювете с толщиной слоя 10 мм при длине волны 510 нм. Измерение оптической плотности производят относительно воды.

Количество свинца в пробе определяюг с помощью калибровочного графика по разности результатов измерений оптической плотности растворов исследуемой и нулевой проб. Для построения калибровочного графика чистые фильтры с обрезанными краями помещают в фарфоровые тигли.

Для анализа отбирают 2,5 см³ раствора каждого стандарта, что соответствует 0; 1,0; 2,0; 4,0; 6,0; 8,0; 10,0 мкг свинца. Растворы фотометрируют при длине волны 510 нм. По полуценным средним данным из 5 — 6 определений строят калибровочный график зависимости величины оптической плотности от количества свинца.

Фенол в воздухе.

Отбор проб

Для определения разовой концентрации фенола исследуемый воздух протягивают через поглотительный прибор Рыхтера, содержащий 6 мл поглотительного раствора, со скоростью 3 дм³/мин в течение 20 мин.

Ход определения

Уровень раствора в поглотительном приборе доводят до объема 6 см дистиллированной водой. Для анализа 5 см³ пробы переводят в пробирку, добавляют 0,4 см³ диазотированного паранитроанилина, содержимое пробирки тщательно встряхивают через 5 — 10 мин и измеряют оптическую плотность раствора в кювете с толщиной слоя 10 мм при длине волны 490 нм относительно воды.

Время от добавления последнего реактива до измерения оптической плотности пробы должно быть одинаковым. Одновременно проводят измерение оптической плотности нулевой пробы, для чего 5 см³поглотительного раствора анализируют аналогично пробам. Величина оптической плотности нулевого раствора должна быть не более 0,01.

Количество фенола в пробе определяют с помощью калибровочного графика по разности измерений оптической плотности растворов пробы и нулевого. Для построения калибровочного графика готовят серию стандартных растворов в мерных колбах вместимостью 100 см³.

Для приготовления шкалы стандартов отбирают из каждой колбы по 5 см³ раствора и проводят все операции согласно ходу анализа.