Испытания. Описание раствора. Растворяют 0.5 г испытуемой субстанции в кипящем спирте, охлаждают и разбавляют спиртом до 20 мл

Описание раствора. Растворяют 0.5 г испытуемой субстанции в кипящем спирте, охлаждают и разбавляют спиртом до 20 мл. Раствор должен быть прозрачным (2.2.1) и цвет его не должен превышать эталон В6 (Метод II, 2.2.2).

Кислотное число (2.5.1). Не боле 1.0.

Йодное число (2.5.4). Не более 2.0; определение проводят для 2.00 г субстанции, растворенных в 25 мл хлороформа.

Число омыления (2.5.6). Не более 2.0; определение проводят для 2.00 г субстанции.

- - - - - - - - - - - - - - - - - -- - - - - - - - - - - - - - - - - - -- - - - - -- - - - - - - - - - - - - - - - - - - -

· стеариловый спирт; н-С₁₈Н₃₇ОН, т.пл. 58.5^оС/15 мм; исходное соединение для получения неионогенных ПАВ; входит в состав косметических средств, эмульгатор; описан в USP, ВР, Европейской фармакопее: загуститель.

- - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - -

Стеариловый спирт (Stearyl Alcohol)

Британская Фармакопея.

Определение. Стеариловй спирт представляет собой смесь твердых спиртов, содержащую не менее 95.0% октадеканола, СН₃(СН₂)₁₆СН₂ОН.

Молекулярная масса: 270.5.

Описание. Белая, маслянистая масса, хлопья или гранулы, практически нерастворимые в воде, растворимые в спирте, немного растворимые в эфире. В расплавленном состоянии смешивается с жирными маслами, жидким парафином.

Подлинность. Определение проводят хроматографическим методом, как описано в разделе "Количественное определение". Время удерживания и площадь основного пика на хроматограмме испытуемого образца должно соответствовать основному пику на хроматограмме раствора сравнения (а).

Испытания.

Описание раствора. Растворяют 0.50 г испытуемой субстанции в 20 мл спирта при кипении и охлаждают. Раствор должен быть прозрачным (2.2.1) и его окраска не должна превышать эталон В6 (Метод II, 2.2.2).

Температура плавления. От 57^оС до 60^оС.

Кислотное число. Не более 1.0.

Гидроксильное число (2.5.3). 197-217 (Метод А).

Йодное число (2.5.4). Не более 2.0; определение проводят для 2.00 г субстанции, растворенной в 25 мл хлороформа (если необходимо, при нагревании).

Число омыления (2.5.6). Не более 2.0; определение проводят для 10.0 г.

Количественное определение. Используется метод газовой хроматографии (2.2.28).

Тест-раствор. Растворяют 0.100 г испытуемой субстанции в этаноле и доводят объем раствора до 10.0 мл.

Раствор сравнения (а). Растворяют 0.100 г стандартного образца стеарилового спирта в спирте и доводят объем раствора до 10.0 мл.

Раствор сравнения (b). Растворяют 5 мг стандартного образца цетилового спирта в 4.5 мл раствора сравнения (а) и доводят объем спиртом до 5.0 мл.

Хроматографирование проводится в следующих условиях:

- стальная колонка длиной 2 м и внутренним диаметром 2 мм, наполненная диатомной землей для хроматографии, импрегнированной 10%-ным полидиметил-силоксаном;

- азот в качестве газа-носителя, скорость потока 30 мл/мин;

- пламенно-ионизационный детектор; температура колонки 220^оС, тем-пература ввода 275^оС; температура детектора 250^оС.

Вводят 2 mл раствора сравнения (b). Тест считается неудовлетворительным, если разрешение между пиками цетилового и стеарилового спирта менее 4.0.

Вводят 2 mл тест-раствора и 2 mл раствора сравнения (а). Рассчитывают содержание октадеканола с использованием метода нормализации.

- - - - - - - - - - - - - - - - - - -- - - - - - - - - -- - - - - - -- - - - - -- - - - - - -- - - - - -- - - - - - -- - -

· Цетостеариловый спирт

Это не индивидуальное вещество, а смесь твердых алифтаических спиртов, преимущественно цетилового спирта и стеарилового спирта. Используется в качестве эмульгатора и загустителя. Описан в Британской Фармакопее.

- - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - -- - - - - - - - - -- - - - - - - - - - - - - -- -

Цетостеариловый спирт (Cetostearyl Alcohol).

Британская Фармакопея.

Определение. Цетостеариловй спирт представляет собой смесь твердых алифатических спиртов, содержащую не менее 40.0% стеарилового спирта (С₁₈Н₃₈О), а суммарное содержание цетилового спирта (С₁₆Н₃₄О) и стеарилового спирта должно быть не менее 90%.

Описание. Белая или слегка желтая, маслянистая масса, хлопья или гранулы, практически нерастворимые в воде, растворимые в спирте и петролейном эфире, немного растворимые в эфире. В расплавленном состоянии смешивается с жирными маслами, жидким парафином.

Подлинность. Определение проводят хроматографическим методом, как описано в разделе "Количественное определение". Время удерживания и площади двух основных пиков на хроматограмме испытуемого образца должны соответствовать основным пикам на хроматограммах растворов сравнения (а) и (b), соответственно.

Испытания.

Описание раствора. Растворяют 0.50 г испытуемой субстанции в 20 мл спирта при кипении. Раствор должен быть прозрачным (2.2.1) и его окраска не должна превышать эталон В6 (Метод II, 2.2.2).

Температура плавления. От 49^оС до 56^оС.

Кислотное число. Не более 1.0.

Гидроксильное число (2.5.3). 208-228 (Метод А).

Йодное число (2.5.4). Не более 2.0; определение проводят для 2.00 г субстанции, растворенной в 25 мл хлороформа.

Число омыления (2.5.6). Не более 2.0; определение проводят для 10.0 г.

Количественное определение. Используется метод газовой хроматографии (2.2.28).

Тест-раствор. Растворяют 0.100 г испытуемой субстанции в этаноле и доводят объем раствора до 10.0 мл.

Раствор сравнения (а). Растворяют 60.0 мг стандартного образца цетилового спирта в этаноле и доводят объем раствора до 10.0 мл.

Раствор сравнения (b). Растворяют 40.0 мг стандартного образца стеарилового спирта в этаноле и доводят объем раствора до 10.0 мл.

Раствор сравнения (с). Смешивают 1 мл раствора сравнения (а) и 1 мл раствора сравнения (b) и разбавляют этанолом до 10.0 мл.

Хроматографирование проводится в следующих условиях:

- стальная колонка длиной 3 м и внутренним диаметром 4 мм, наполненная диатомной землей для хроматографии, импрегнированной 10%-ным полидиметил-силоксаном;

- азот в качестве газа-носителя, скорость потока 30 мл/мин;

- пламенно-ионизационный детектор; температура колонки 200^оС, тем-пература ввода и температура детектора 250^оС.

Вводят отдельно по 2 mл каждого раствора. Устанавливают скорость потока таким образом, чтобы разрешение между двумя основными пиками на хроматограмме испытуемого раствора было не менее 1.25. Тест считается неудовлетворительным, если на хроматограмме раствора сравнения (с) отношение двух основных пиков к нулевой линии менее 5.

Рассчитывают содержание цетилового и стеарилового спиртов с использованием метода нормализации.

- - - - - - - - - - - - - - - - - - -- - - - - - - - - -- - - - - - -- - - - - -- - - - - - -- - - - - -- - - - - - -- - -

В качестве примера можно привести схему получения лаурилового спирта:

Указанные выше спирты превращают в соответствующие сульфаты обработкой серной кислотой, серным ангидридом или хлорсульфоновой кислотой.

· Натрия лаурилсульфат; С₁₂Н₂₅OSO₃Na; анионное ПАВ; описан в USP, ВР, Европейской фармакопее: эмульгатор, солюбилизатор, смазывающее, увлажняющее вещество. Не разрешен в качестве пищевой добавки в РФ.

- - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - -