Определение светопропускания водного раствора препарата

Навеску препарата 10.00 г растворяют в 90 см³ дистиллированной воды и спектрофотометрируют по отношению к дистиллированной воде в кювете с толщиной поглощающего свет слоя 100 мм в области 260 нм и 280 нм..

Препарат считают соответствующим требованиям, если оптическая плотность будет не более 0.3 на длине волны 260 нм и не более 0.2 на длине волны 280 нм.

- - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - -

· Натрия цетилстеарилсульфат; смесь натрия цетилсульфата и натрия стеарилсульфата. Описан в ВР и Европейской фармакопее.

2.Вторичные алкилсуфаты (типолы)

Эти вещества представляют собой продукты присоединения серной кислоты к олефинам.

3. Эфиросульфаты

Эти вещества получают сульфатированием продуктов присоединения 1-3 молей оксида этилена к спиртам или алкилфенолам.

В качестве примера подобных соединений можно привести лаурэтсульфат натрия, С₁₂Н₂₅О(СН₂СН₂О)₂SO₃Na, широко применяемый в производстве шампуней.

Поверхностно-активные свойства алкилсульфатов сильно зависят от длины и строения алкильной цепи, а также от положения сульфатной группы. Эти свойства в значительной степени ухудшаются при разветвлении цепи, а также при перемещении сульфатной группы "вглубь" цепи. Для получения моющих средств типа алкилсульфатов наиболее пригодны первичные спирты и a-олефины С₁₂­-С₁₈ с неразветвленной углеродной цепью.

По моющим свойствам первичные алкилсульфаты относятся к числу лучших поверхностно-активных веществ; по качеству им уступают вторичные алкилсульфаты. Моющие средства на основе алкилсульфатов выпускаются в виде жидких составов (20-40% активного вещества) или порошков.