Сроки схватывания гипсовых вяжущих
Готовое тесто выливают в коническое кольцо-форму, установленное на пластинке. Кольцо после каждого испытания тщательно очищают и смазывают машинным маслом. Чтобы удалить попавший в тесто воздух, кольцо с пластинкой 5 6 раз встряхивают, поднимая и опуская одну из сторон пластинки на 10 15 мм. Затем излишек теста срезают ножом, одновременно заглаживая его поверхность, после чего пластинку с кольцом устанавливают на прибор Вика.
Сроки схватывания гипсового вяжущего определяют с помощью прибора Вика с иглой на тесте стандартной консистенции. Для испытания берут 200 г гипсового вяжущего и воду в количестве, соответствующем тесту стандартной консистенции. Гипсовое вяжущее всыпают в воду, одновременно включают секундомер, так как этот момент служит началом отсчета времени. Тесто перемешивают не более 1 мин до получения однородной консистенции.
Начало схватывания определяется временем, прошедшим с момента всыпания гипса в воду, до момента, когда свободно опущенная игла при погружении в тесто впервые не дойдет до поверхности пластинки на 1 2 мм. Концом схватывания считается время от момента всыпания гипса в воду до момента, когда игла погрузится в тесто не более чем на 1 2 мм. По полученным данным определяют, к какой группе по срокам схватывания относится испытуемый гипс А, Б или В.
Стержень прибора устанавливают так, чтобы игла касалась поверхности гипсового теста. Далее отпускают зажимный винт и игла под действием веса стержня погружается в тесто. Погружения производят с интервалом 30 с, начиная с целого числа минут (обычно 2 мин). После каждого погружения иглу тщательно вытирают, а пластинку вместе с кольцом передвигают так, чтобы игла при новом погружении попадала в другое место поверхности гипсового теста.
Вопрос № 16 и Вопрос № 17
Реакции гидратации.
При твердении портландцемента (клинкерной его части) алит вследствие гидролиза выделяет два гидратных соединения — кремнекислую соль и основание: 3CaOSi02 + 5Н20 - 2CaOSi02 4H20 + + Са(ОН)г; в р-ре накапливаются также гидроксильные ионы ОН". Белит, имеющий сравнительно малую внутр. энергию и отличающийся слабой диссоциацией молекул в водной среде, в результате Р.г. образует 2CaO"Si02 4H2 Трехкальцие-вый алюминат образует кристаллогидраты в виде соли СзАНб. Четырехкальцие-вый алюмоферрит под влиянием гидролиза выделяет кубич. кристаллы СзАНб и гидроферрит кальция СаОТегОз'НгО. В среде со значит, содержанием основания Са(ОН)г гидратиров. однокальциевый феррит вступает в хим. реакцию, в т.ч. в Р.г.: СаОТегОзНгО+ЗСаЮШг + aq -= 4CaO'Fe203'14H20, т.е. с образованием нового гидратного соединения. Присутствующий в водной среде сульфат кальция (Са + + S04 "), добавлявшийся к клинкеру при помоле цемента в виде гипса, участвует в образовании комплексного соединения — гидросульфоалюмината кальция" в форме крупных кристаллогидратов: ЗСаОАЬОз + 3(CaS042H20) + 26НгО = = 3CaOAl203 3CaS04 32H20, т.е. эттрин-гита.
Реакции гидратации — хим. процессы, характерные для большинства минер, вяжущих в-в на т.н. второй стадии их твердения в тестообразном состоянии. К началу второй стадии произошли процессы растворения, элект-ролитич. диссоциации, распада ассоциа-тов и агрегатов, раскрытия энергетически активных поверхностных частиц вяжущего и твердой фазы в целом. В результате установились врем, состояния кинетич. равновесия в виде насыщ. р-ров, в к-рых молекулы раствор, в-ва равномерно распределены между молекулами растворителя (воды). Выделение теплоты указывает, что кроме дробления растворяющегося в-ва на отд. молекулы (что связано с эндо-термией) началось взаимодействие между молекулами этого в-ва и водой (что связано с экзотермией). Однако более типичным для начала второй стадии является повышение метастабильности, энергии активации, энергии Гиббса и Гельмгольд-ца. Наиболее ярко выраж. процессами, спонтанно протекающими в термонеурав-новеш. системе в виде бинарной или более сложной смеси реагирующих компонентов, являются Р.г. с выделением кристаллогидратов.