Проведение возбуждения по безмиелиновому (I) и миелиновому (II) волокнам

Парабиоз.

Ученым Введенским было доказано, что участок нерва, который был поврежден или подвергнут действию наркотика (альтерация), изменяет свою лабильность. Это проявляется в том, что в этом участке возбуждение длиться дольше и поэтому на определенной стадии альтерации возбуждение через нерв не передается.

Состояние снижения лабильности т.е. нарушение нормальной жизнедеятельности нерва называют парабиозом. Парабиоз может наблюдаться при действии наркотика, холода или тепла, под воздействием тока и других раздражителей.

Явление парабиоза изучалось на примере нервно-мышечного препарата, который состоит из нервной клетки, нервного волокна и мышцы, которая отражает все изменения происходящие в нервном волокне. В опыте на участок нервного волокна наносят раздражение (например вату с наркотиком). Через этот участок пропускают раздражитель и наблюдают за происходящими изменениями.

В результате опыта в явлении парабиоза выделено 3 фазы:

1. Провизорная или уравнительная фаза. Если на нервное волокно подавать раздражители различной силы (слабые и сильные), которые проходят через участок с раздражителем, ответная реакция мышцы будет всегда одинаковая.

2. Если наркотик продолжает действовать дальше, то наступает вторая фаза – парадоксальная. В данном случае сильные раздражители вызывают слабую ответную реакцию, слабые раздражители наоборот – сильную.

3. Если действие наркотика не прекратить, то и сильные и слабые раздражители не могут вызвать ответную реакцию. Это стадия называется тормозной.

В дальнейшем если прекратить действие наркотика и отмыть поврежденный участок нерва, то его свойства восстанавливаются в обратной последовательности.

Проведение возбуждения по безмиелиновому (I) и миелиновому (II) волокнам - student2.ru

Синапс: строение, классификация.

1. По виду выделяемого медиатора выделяют химические синапсы двух видов:

а) адренергические (медиатором является адреналин).

б) холинергические (медиатором является ацетилхолин).

2. Электрические синапсы. Передают возбуждение без участия медиатора с большой скоростью и обладают двухсторонним проведением возбуждения. Структурной основой электрического синапса является нексус. Встречаются эти синапсы в железах внутренней секреции, эпителиальной ткани, ЦНС, сердце. В некоторых органах возбуждение может передаваться и через химические и через электрические синапсы.

3. По эффекту действия:

а) возбуждающие

б) тормозные

4. По месту расположения:

а) аксоаксональные

б) аксосоматические

в) аксодендрические

г) дендродендрические

д) дендросоматические.

Механизм передачи возбуждения в нервно-мышечном синапсе.

ПД достигая нервного окончания (пресинаптической мембраны) вызывает его деполяризацию. В результате этого внутрь окончания поступают ионы кальция. Увеличение концентрации кальция в нервном окончании способствует освобождению ацетилхолина, который выходит в синаптическую щель. Медиатор достигает постсинаптической мембраны и связывается там с рецепторами. В результате внутрь постсинаптической мембраны поступают ионы натрия и эта мембрана деполяризуется.

Если исходный уровень МПП составлял 85 мВ, то он может снижаться до 10 мВ, т.е. происходит частичная деполяризация, т.е. возбуждение пока еще не распространяется дальше, а находится в синапсе. В результате этих механизмов развивается синаптическая задержка, которая составляет от 0,2 до 1 мВ. частичная деполяризация постсинаптической мембраны называется возбуждающим постсинаптическим потенциалом (ВПСП).

Под влиянием ВПСП в соседнем чувствительном участке мембраны мышечного волокна возникает распространяющийся ПД, который и вызывает сокращение мышцы.

Ацетилхолин из пресинаптического окончания выделяется постоянно, но его концентрация невысока, что необходимо для поддержания тонуса мышцы в покое.

Для заблокирования передачи возбуждения через синапс применяют яд кураре, который связывается с рецепторами постсинаптической мембраны и препятствует их взаимодействию с ацетилхолином. Заблокировать проведение возбуждения через синапс может яд бутулин и другие вещества.

На наружной поверхности постсинаптической мембраны содержится фермент ацетилхолинэстераза, который расщепляет ацетилхолин и инактивирует его.

Наши рекомендации