Отравляющие и высокотоксичные вещества нейротоксического действия
383. Способность химических веществ, действуя на организм, вызывать нарушение структуры и/или функций нервной системы — это:
а) цитотоксичность;
б) нейротоксичность;
в) энцефалопатия;
г) раздражающее действие.
384. К ОВТВ нервно-паралитического действия относят:
а) фосфорорганические соединения;
б) производные карбаминовой кислоты;
в) производные фенилалкиламинов;
г) производные мышьяка;
д) производные гидразина;
е) природные токсины.
385. Для всех ОВ нервно-паралитического действия характерно отсутствие скрытого периода:
а) да;
б) нет.
386. По скорости формирования токсического процесса тетанотоксин относят к веществам:
а) быстрого действия;
б) замедленного действия.
387. По основному проявлению тяжелой интоксикации ботулотоксин относят к веществам:
а) судорожного действия;
б) паралитического действия.
388. По основному проявлению тяжелой интоксикации гидразин относят к веществам:
а) судорожного действия;
б) паралитического действия.
389. Нервно-паралитические ОВТВ по механизму токсического действия подразделяются на:
а) действующие на холинореактивные синапсы;
б) действующие на ГАМК-реактивные синапсы;
в) действующие на функцию №+-ионных каналов возбудимых мембран;
г) действующие на серотонинергические синапсы;
д) действующие на глининергические синапсы.
390. К веществам, действующим на холинореактивные синапсы, относят:
а) норборпан;
б) тетродотоксин;
в) ботулотоксин;
г) карбаматы;
д) гидразин;
е) хлорофос.
391. К веществам нервно-паралитического действия, блокирующим Ыа+-каналы возбудимых мембран, относят:
а) норборпан;
б) тетродотоксин;
в) ботулотоксин;
г) карбаматы;
д) сакситоксин;
е) тетанотоксии.
392. ФОВ относятся к конвульсантам, действующим на:
а) адренергические синапсы;
б) холинореактивные синапсы;
в) ГАМК-реактивные синапсы.
393. ФОВ относятся к:
а) ингибиторам синтеза ГАМ К;
б) антагонистам ГАМК;
в) ингибиторам ацетилхолиыэстеразы;
г) блокаторам ионных каналов;
д) блокаторам высвобождения ацетилхолина.
394. Укажите вещества антихолинэстеразного действия:
а) карбофос;
б) армии;
в) ацетилхолин;
г) дипироксим;
д) зарин;
е) атропин.
395. Укажите ингибиторы холинэстеразы:
а) гидразин;
б) зоман;
в) фосген;
г) хлорофос;
д) фосфакол;
е) ботулотоксин.
396. Укажите ОВ нервно-паралитического действия:
а) зарин;
б) иприт;
в) зоман;
г) дифосген;
д) люизит;
е) Vx;
ж) адамсит.
397. Фосфорилирующая способность ФОС связана с наличием в их молекуле:
а) аминогруппы;
б) двойной связи между фосфором и кислородом;
в) сульфгидрильной группы;
г) легко отщепляющейся ацильной группы.
398. Укажите типичные для ФОС химические реакции:
а) алкилирование;
б) фосфорилирование;
в) декарбоксилирование;
г) гидролиз;
д) окисление.
399. Быстрее всех в организме подвергается гидролизу:
а) зарин;
б) Vx;
в) зоман.
400. Усиления гидролиза зарина при дегазации добиваются:
а) добавлением в среду сильных окислителей;
б) закислением среды;
в) добавлением щелочей.
401. По агрегатному состоянию большинство ФОВ в нормальных условиях представляют собой:
а) жидкости;
б) газы;
в) твердые вещества.
402. Укажите пути поступления ФОВ в организм:
а) ингаляционный;
б) перкутанный;
в) пероральный.
403. Наибольшая токсичность при попадании через кожные покровы отмечается у:
а) зарина;
б) зомана;
в) табуна;
г) Vx.
404. Для ФОВ раздражающее действие:
а) характерно;
б) не характерно.
405. Что из перечисленного характерно для ФОВ:
а) наличие раздражающего действия;
б) бессимптомность контакта;
в) длительный скрытый период;
г) непродолжительный скрытый период.
406. Для ингаляционного отравления зарином характерен скрытый период:
а) да;
б) нет.
407. При попадании Vx на кожу клинические проявления развиваются:
а) сразу после контакта;
б) спустя некоторое время после контакта.
408. Наивысшая скорость проникновения ФОВв организм наблюдается при:
а) перкутанном поступлении;
б) пероральном поступлении;
в) ингаляционном поступлении.
409. Попав в кровь, ФОВмогут сорбироваться:
а) мембранами клеток эндотелия сосудов;
б) мембранами эритроцитов;
в) белками плазмы крови;
г) гемоглобином.
410. ФОВ метаболизируются при участии:
а) гидролаз плазмы и тканей;
б) микросомальиых оксидаз смешанной функции;
в) глутатион-Б-трансферазы;
г) ацетилхолипэстеразы.
411. Выдыхаемый воздух и выделения отравленных ФОВ представляют опасность для окружающих:
а) да;
б) нет.
412. Укажите симптомы поражения глаз при действии ФОВ:
а) миоз;
б) паралич аккомодации;
в) мидриаз;
г) конъюнктивит;
д) спазм аккомодации.
413.Укажите ранние проявления интоксикации ФОВпри пероральном поступлении:
а) тошнота и рвота;
б) парез кишечника;
в) запоры;
г) спастические боли в животе;
д) гиперсаливация.
414. Укажите признаки местного действия ФОВ при контакте с кожей:
а) сухость кожи;
б) миофибрилляции;
в) пилоэрекция;
г) гипергидроз;
д) выпадение волос;
е) «жемчужное ожерелье»;
ж) зуд.
415. Укажите ранние признаки ингаляционного поражения ФОВ:
а) судороги;
б) пилоэрекция;
в) локальный гипергидроз;
г) миоз;
д) мидриаз;
е) спазм аккомодации;
ж) паралич аккомодации;
з) загрудинный синдром.
416. Проявления ингаляционного поражения ФОВвозникают в течение:
а) нескольких суток;
б) 2—3 часов;
в) первой недели после контакта;
г) нескольких минут.
417. В первые минуты после поражения ФОВ миоз Наблюдается
преимущественно при:
а) заражении через кожу;
б) попадании ОВ внутрь организма per os;
в) ингаляционных поражениях.
418. Первые признаки интоксикации при перкутаннфм поражении
ФОВ появляются через:
а) несколько суток;
б) 2—3 часа;
в) несколько минут;
г) сутки.
419. Укажите проявления ингаляционной интоксикации ФОВ легкой степени:
а) миоз;
б) судороги;
в) беспокойство;
г) гиповолемический шок;
д) ухудшение зрения;
е) загрудинный синдром;
ж) слабость.
| * ' ", I , '. |
| -;ч i> |
420. Укажите проявления интоксикации ФОВсредней степени тяжести:
а) миоз;
б) судороги;
в) утрата сознания;
г) фибриллярные подергивания мышц;
д) бронхоспазм, приступы удушья;
е) выраженное чувство страха.
421. Укажите проявления тяжелой интоксикации ФОВ:
а) миоз;
б) судороги;
в) утрата сознания;
г) выраженная депрессия гемодинамики;
д) бронхоспазм, приступы удушья;
е) психоз, психомоторное возбуждение.
422. Укажите часто встречающиеся неотложные состояния острого периода интоксикации ФОВ:
а) острая дыхательная недостаточность;
б) печеночная недостаточность;
в) судороги;
г) кома;
д) острый психоз;
е) болевой шок;
ж) острый пиелонефрит.
423. Укажите симптомы интоксикации, являющиеся следствием действия ФОВна периферические М-холинорецепторы:
а) бронхоспазм;
б) тошнота, рвота, схваткообразные боли в животе;
в) усиленное потоотделение;
г) тахикардия;
д) слюнотечение;
е) миоз, нарушение зрения;
ж) фасцикуляции, непроизвольные сокращения групп мышц.
424. Укажите симптомы интоксикации, являющиеся следствием действия ФОВна Н-холинорецепторы:
а) миофибрилляции;
б) брадикардия;
в) бронхоспазм;
г) гиперсаливация;
д) нервно-мышечный блок, особенно дыхательной мускулатуры;
е) фазное изменение артериального давления (транзиторный подъем, затем гипотония).
425. Развитие гипоксической гипоксии при интоксикации ФОВсвязано:
а) с бронхоспазмом, бронхореей;
б) с образованием оксигемоглобина;
в) с угнетением дыхательного центра;
г) со слабостью дыхательной мускулатуры;
д) с блокадой цикла Кребса;
е) с судорогами.
426. При тяжелой интоксикации ФОВ развивается гипоксия:
а) тканевая;
б) циркуляторная;
в) гипоксическая;
г) гемическая;
д) смешанная;
427. Паралич поперечно-полосатой мускулатуры при отравлении ФОВ— следствие нарушения:
а) проведения нервного импульса в нервно-мышечных синапсах;
б) синтеза в мышечной ткани гликогена;
в) биоэнергетики мышечной ткани.
428. Основной механизм токсического действия ФОВ:
а) холинолитический;
б) адреиомиметический;
в) антихолинэстеразный;
г) ГАМК-литический;
д) адренолитический.
428. Основной механизм токсического действия ФОБ:
а) холинолитический;
б) адреномиметический;
в) антихолинэстеразный;
г) ГАМК-литический;
д) адренолитический.
430. Скорость «старения» фосфорилированной холинэстеразы
зависит от:
а) активности холинацетилазы;
б) строения молекулы ФОБ;
в) содержания ацетилхолина в синаптической щели;
г) функционирования антиоксидантной системы;
д) активности холинэстеразы.
431. Какие особенности строения ФОБ влияют на процесс «старения» холинэстеразы:
а) наличие в молекуле галогенов и циан-ионов;
б) количество двойных связей;
в) длина, пространственная конфигурация радикалов.
432. Механизм «старения» фосфорилированнои холинэстеразы это:
а) разрушение активного центра ацетилхолинэстеразы;
б) отщепление от атома фосфора связанного с активным центром энзима алкильных радикалов;
в) присоединение к ферменту остатка глюкуроновой кислоты.
433. ФОБ ингибирует ацетилхолинэстеразу обратимо:
а) да;
б) нет.
434. Вещества, способные отрывать остаток ФОС от осфорилированной холинэстеразы и восстанавливать ферментативную активность, называются:
а) ингибиторы холинэстеразы;
б) регенераторы холинэстеразы;
в) индукторы холинэстеразы;
г) реактиваторы холинэстеразы.
435. Для защиты холинорецепторов от действия ФОС используют:
а) обратимые ингибиторы холинэстеразы;
б) индукторы микросомальных ферментов;
в) холиномиметики;
г) холинолитики.
436. Механизм защитного действия холинолитиков при отравлении ФОС:
а) связывание с ацетилхолинэстеразой и блокада гидролиза ацетилхолина;
б) блокада холинорецепторов;
в) нейтрализация ФОС в крови;
г) реактивация холинэстеразы.
437. Перечислите принципы применения холинолитиков при интоксикации ФОС:
а) введение высоких доз;
б) введение обычных доз, разрешенных фармакопеей;
в) повторное введение препаратов;
г) сочетание введения холинолитиков с другими антидота
ми ФОС иных механизмов действия;
д) сочетание с мерами по устранению гипоксии;
е) обязательное введение комплексообразователей.
438. Какие проявления интоксикации ФОС устраняет атропин
а) бронхоспазм, бронхорею;
б) тошноту, рвоту, гиперсаливацию;
в) нарушение гемодинамики;
г) паралич мускулатуры;
д) брадикардию.
439. Укажите симптомы переатропинизации:
а) сухость во рту;
б) миоз;
в) мидриаз;
г) спазм аккомодации;
д) паралич аккомодации;
е) тахикардия;
ж) брадикардия.
440. Наиболее устойчивой к реактиваторам является быстро «стареющая» холинэстераза, ингибированная:
а) зарином;
б) зоманом.
441. Действие реактиваторов холинэстеразы основано на:
а) дефосфорилировании блокированной холинэстеразы;
б) дефосфорилировании блокированных рецепторов;
в) устранении повышенной чувствительности холинорецепторов (десенсибилизирующий эффект);
г) устранении нервно-мышечного блока (антикурареподобное действие).
442. Реактиваторы холинэстеразы при интоксикации ФОС:
а) применяют в отдаленные сроки;
б) используют как можно в более ранние сроки;
в) включают в состав профилактических антидотов;
г) включают в состав антидотов само- и взаимопомощи;
д) сочетают с холинолитиками;
е) применяют только с этапа специализированной помощи.
443. Скорость и уровень реактивации холинэстеразы при применении реактиваторов зависит от:
а) строения ФОС;
б) строения оксима;
в) особенностей строения холинэстеразы;
г) времени существования фермент-ингибиторного комплекса;
д) параллельного введения холинолитиков и противосудорожных средств.
444. Карбоксим — это:
а) центральный М-холинолитик;
б) метгемоглобинообразователь;
в) реактиватор холинэстеразы;
г) антигипоксант.
445. Укажите обратимые ингибиторы холинэстеразы:
а) зоман;
б) зарин;
в) физостигмин;
г) пиридостигмин;
д) аминостигмин;
е) хлорамин.
446. В состав профилактических антидотов, наряду с обратимыми
ингибиторами ацетилхолинэстеразы, дополнительно входят:
а) холиномиметики;
б) необратимые ингибиторы холинэстеразы;
в) холинолитики.
447. Назовите лечебные антидоты само- и взаимопомощи при поражении ФОВ:
а) амилнитрит;
б) противодымная смесь;
в) афин;
г) АЛ-85 (пеликсим);
д) аминостигмин.
448. Основным механизмом защитного действия профилактического антидота ФОВ является:
а) реактивация фосфорилированной холинэстеразы;
б) дефосфорилирование холинорецепторов;
в) обратимое ингибирование холинэстеразы;
г) повышение содержания ГАМК в центральной нервной системе.
449. Выберите средства для предупреждения поражений ФОВ:
а) афин;
б) АЛ-85 (пеликсим);
в) изолирующие средства защиты кожи;
г) противогаз;
д) респиратор;
е) П-10М.
450. К производным карбаминовой кислоты относятся:
а) физостигмин;
б) галантамин;
в) анаприлин;
г) аминостигмин.
451. Через неповрежденную кожу карбаматы проникают:
а) плохо;
б) хорошо.
452. Возможно ли ингаляционное отравление карбаматами:
а) да;
б) нет.
453. Укажите ранние симптомы ингаляционного отравления карбаматами:
а) миоз;
б) мидриаз;
в) спазм аккомодации;
г) паралич аккомодации;
д) загрудинный синдром;
е) бронхоспазм.
454. Укажите ранние проявления перорального отравления карбаматами:
а) гипермоторика кишечника;
б) парез кишечника;
в) схваткообразные боли в животе;
г) рвота;
д) понос.
455. Карбаматы по механизму действия — это:
а) необратимые ингибиторы холинэстеразы;
б) обратимые ингибиторы холинэстеразы;
в) необратимые ингибиторы глутаматдекарбоксилазы;
г) обратимые ингибиторы глутаматдекарбоксилазы;
д) холинолитики.
456. Взаимодействуя с Н-холинорецепторами, карбаматы вызывают:
а) холиномиметические эффекты;
б) холинолитические эффекты.
457. Для профилактики отравлений карбаматами применяют профилактический антидот П-10М:
а) да;
б) нет.
458. Антидотами при отравлении карбаматами являются представители из группы:
а) холиномиметиков;
б) холинолитиков;
в) необратимых ингибиторов холинэстеразы;
г) обратимых ингибиторов холинэстеразы.
459. Конвульсанты, действующие на ГАМК-ергический синапс:
а) блокируют синтез ГАМК;
б) блокируют высвобождение ГАМК в синаптическую щель;
в) взаимодействуют с ГАМК-рецепторами, являясь антагонистами ГАМК;
г) усиливают выброс ГАМК в синаптическую щель;
д) активируют синтез ГАМК;
е) взаимодействуют с ГАМК-рецепторами, являясь агонистами ГАМК.
460. К агонистам ГАМК относятся:
а) норборнан;
б) диазепам;
в) пикротоксин;
г) гексобарбитал.
461. Активация ГАМК-рецепторов приводит к увеличению проницаемости возбудимых мембран преимущественно для ионов:
а) натрия;
б) хлора;
в) калия;
г) кальция.
462. Производные гидразина относятся к ингибиторам синтеза:
а) ацетилхолина;
б) ГАМК;
в) глицина.
463. Гидразин применяется:
а) в производстве лекарств;
б) в качестве ракетного топлива;
в) для дезинфекции;
г) для обработки ран.
464. Укажите пути поступления гидразина в организм:
а) ингаляционный;
б) перкутапиый;
в) пероральный.
465. Гидразин легко проникает через гематоэнцефалический барьер:
а) да;
б) нет.
466. Метаболизм гидразина и его производных происходит при участии:
а) алкогольдегидрогеназы;
б) пируватдегидрогеназы;
в) микросомальных оксидаз;
г) трансфераз для конъюгации с уридином, фосфатом, ацетатом;
д) декарбоксилазы глутаминовой кислоты.
467. Обладает ли гидразин раздражающим действием:
а) да;
б) нет.
468. При тяжелых ингаляционных поражениях парами гидразина
возможно развитие:
а) отека легких;
б) токсической пневмонии;
в) судорожного синдрома;
г) комы.
469. Попадание жидкого гидразина на кожу может вызывать:
а) химический ожог;
б) гипергидроз, пилоэрекцию, миофибрилляцию;
в) выпадение волос в месте аппликации;
г) появление «жемчужного» ожерелья.
470. В среднем скрытый период при контакте с гидразином составляет:
а) 3—5 минут;
б) 30-90 минут;
в) 4—6 часов;
г) 24 часа;
д) 48 часов.
471. Основной механизм токсического действия гидразина и его производных связан с инактивацией ферментов, содержащих в качестве кофактора:
а) липоевую кислоту;
б) рибофлавин;
в) фолиевую кислоту;
г) никотинамид;
д) пиридоксальфосфат.
472. Результатом взаимодействия гидразина с биомишенями является:
а) снижение содержания пиридоксальфосфата в мозге;
б) инактивация ферментов, кофактором которых является пиридоксальфосфат;
в) снижение содержания ГАМК;
г) обратимое ингибировапие ацетилхолинэстеразы;
д) снижение активности моноаминооксидазы и повышение содержания биогенных аминов в ЦНС;
е) образование аддуктов нуклеиновых кислот.
473. В основе механизма действия гидразина лежит способность:
а) взаимодействовать с М-холинорецепторами;
б) вступать в химическую связь с альдегидными группами пиридоксаля с образованием пиридоксальгидрозонов;
в) вступать в химическую связь с аминогруппами белков, вызывая снижение их количества в тканях.
474. Образующиеся при действии гидразина пиридоксальгидрозоны ингибируют:
а) холинэстеразу;
б) холинацетилазу;
в) пиридоксалькиназу;
г) роданазу.
475. Ингибирование декарбоксилазы глутаминовой кислоты в нейронах головного мозга приводит к:
а) снижению уровня ГАМК;
б) накоплению ацетилхолина;
в) накоплению глутаминовой кислоты;
г) снижению уровня глутаминовой кислоты;
д) накоплению ГАМК.
476. Судороги при интоксикации гидразином и его производными обусловлены:
а) ингибированием ацетилхолинэстеразы;
б) нарушением обмена ГАМК;
в) блокированием ГАМК-рецепторов;
г) нарушением синтеза ацетилхолина;
д) ингибированием цитохромоксидазы.
477. К веществам из группы ГАМК-литиков относят:
а) аминостигмин;
б) пикротоксин;
в) бикукуллин;
г) фторацетат;
д) фосген;
е) бициклофосфаты.
478. Бициклофосфаты обладают выраженным местным действием:
а) да;
б) нет.
479. Укажите пути поступления бициклофосфатов в организм:
а) ингаляционный;
б) парентеральный;
в) пероральный;
г) перкутанный.
480. Бициклофосфаты:
а) хорошо всасываются через кожу;
б) плохо всасываются через кожу;
в) хорошо всасываются в желудочно-кишечном тракте;
г) плохо всасываются в желудочно-кишечном тракте.
481. Механизм действия бициклофосфатов:
а) нарушение синтеза ГАМ К;
б) связывание с ГАМКд-рецептором и блокада хлор-ионного канала;
в) обратимое ингибирование ацетилхолинэстеразы;
г) связывание с ГАМКд-рецептором и увеличение поступления хлора в клетку;
д) снижение активности моноаминооксидазы и повышение содержания биогенных аминов в ЦНС.
482. Направления патогенетической терапии отравления ГАМК-литиками:
а) активация ГАМКА-рецептора;
б) угнетение холинэстеразы;
в) использование противосудорожных средств, действующих на другие нейромедиаторные системы;
г) подавление разрушения и обратного захвата ГАМ К;
д) ускорение метаболизма токсикантов.
483. Тетанотоксин относится к:
а) ингибиторам синтеза ГАМ К;
б) пресинаптическим блокаторам высвобождения ацетилхолина;
в) пресинаптическим блокаторам высвобождения ГАМ К;
г) обратимым ингибиторам холинэстеразы;
д) антагонистам ГАМ К.
484. Тетанотоксин — это экзотоксин микроорганизма, вызывающего инфекционное заболевание:
а) чуму;
б) ботулизм;
в) сибирскую язву;
г) столбняк.
485. По химической природе тетанотоксин:
а) белок;
б) углевод;
в) липид;
г) нуклеотид.
486. Преимущественный путь поступления тетанотоксина в организм:
а) пероральный;
б) перкутанный;
в) парентеральный.
487. При поступлении в желудочно-кишечный тракт тетанотоксин разрушается:
а) да;
б) нет.
488. Тетанотоксин хорошо проникает через гематоэнцефалический барьер:
а) да;
б) нет;
489. При отравлении тетанотоксином имеется скрытый период:
а) да;
б) нет.
490. Тетанотоксин блокирует выброс в синаптическую щель:
а) глицина;
б) ацетилхолина;
в) глутамата;
г) ГАМ К.
491. Профилактика поражений тетанотоксином проводится с использованием:
а) противочумной сыворотки;
б) столбнячного анатоксина;
в) П-10М;
г) противоботулинической сыворотки;
д) амилнитрита.
492. Специфическим противоядием тетанотоксина является:
а) противочумная сыворотка;
б) противостолбнячная сыворотка;
в) П-10М;
г) противоботулиническая сыворотка;
д) пиридоксина гидрохлорид;
е) противостолбнячный гамма-глобулин.
493. По химической природе ботулотоксин:
а) липид;
б) углевод;
в) белок;
г) нуклеотид.
494. Ботулотоксин относится к:
а) нейротоксикантам;
б) цитотоксикантам;
в) пульмонотоксикантам;
г) гематотоксикантам.
495. Укажите пути поступления ботулотоксина в организм:
а) пероральный;
б) ингаляционный;
в) через раневые поверхности.
496. При поступлении в желудочно-кишечный тракт ботулотоксин
разрушается протеолитическими ферментами:
а) да;
б) нет.
497. При отравлении ботулотоксином имеется скрытый период:
а) да;
б) нет.
498. При поражении ботулотоксином выделяют синдромы:
а) паралитический;
б) гастроинтестинальный;
в) судорожный;
г) бронхоспастический.
499. Наиболее типичным ранним проявлением интоксикации ботулотоксином является:
а) миофибрилляция;
б) птоз;
в) бронхоспазм;
г) боль;
д) розовая окраска кожи.
500. Характерным проявлением интоксикации ботулотоксином в период разгара являются:
а) судороги;
б) паралич поперечно-полосатой мускулатуры;
в) метгемоглобинообразование;
г) токсический отек легких.
501. Паралич поперечно-полосатой мускулатуры при интоксикации ботулотоксином:
а) начинается с икроножных мышц;
б) начинается с глазодвигательных мышц;
в) нарастает в нисходящем направлении;
г) проявляется сразу во всех мышечных группах.
502. Сознание при интоксикации ботулотоксином нарушено:
а) да;
б) нет.
503. Для ботулизма характерны:
а) высокая лихорадка;
б) отсутствие лихорадки;
в) сохранность сознания;
г) тахикардия;
д) отсутствие нарушений чувствительности;
е) симметричность неврологических нарушений;
ж) тонические судороги;
з) нарушение сознания.
504. Гибель пораженных ботулотоксином наступает от:
а) паралича дыхательной мускулатуры и асфиксии;
б) остановки сердца;
в) острой почечной недостаточности.
505. Ботулотоксин избирательно блокирует выброс в синаптическую щель:
а) ГАМ К;
б) ацетилхолина;
в) глутамина;
г) аспартата;
д) глицина.
506. Сакситоксин относится к веществам:
а) судорожного действия;
б) паралитического действия;
в) психодислептического действия;
г) пульмонотоксического действия;
д) общеядовитого действия.
507. Тетродотоксин относится к веществам:
а) судорожного действия;
б) паралитического действия;
в) психодислептического действия;
г) пульмонотоксического действия;
д) общеядовитого действия.
508. Укажите пути поступления тетродотоксина и сакситоксина в организм:
а) перкутанный;
б) пероральный;
в) через раневые поверхности.
509. Укажите клинические формы интоксикации тетродотоксином:
а) бронхосластическая;
б) болевая;
в) паралитическая;
г) гастроинтестинальная;
д) аллергическая.
510. Механизм токсического действия тетродотоксина и сакситоксина:
а) блокада выброса ГАМ К в синаптическую щель;
б) блокада выброса ацетилхолина в синаптическую щель;
в) необратимое ингибирование холинэстеразы;
г) блокада глициновых рецепторов;
д) блокада Na+-nonnbix каналов возбудимых мембран.
511. Взаимодействие сакситоксина с белками Ма+-ионных каналов необратимо:
а) да;
б) нет.
512. При отравлении сакситоксином нарушается чувствительность:
а) да;
б) нет.
513. Специфические средства профилактики отравлений t сакситоксином:
а) АЛ-85 (пеликсим);
б) противоботулинический анатоксин;
в) противостолбнячная сыворотка;
г) П-10М;
д) диазепам;
е) отсутствуют.
514. При тяжелых отравлениях тетродотоксином необходим
в кратчайшие сроки:
а) ввести противосудорожные средства;
б) дать чистый кислород;
в) перевести пострадавшего на искусственную вентиляцию
легких;
г) провести гемодиализ;
д) провести ингаляцию противодымной смесью.
515. В случае сохранения жизни при отравлениях сакситоксином
выздоровление бывает быстрым и полным:
а) да;
б) нет.
516. Действие химических агентов, специфически вызывающих
нарушения высшей нервной деятельности с формированием психозов, называется:
а) седативным;
б) возбуждающим;
в) психодислептическим;
г) тератогенным.
517. Характерным для психодислептического действия являются:
а) клоничсские судороги;
б) хорея;
в) нарушение процессов восприятия, эмоций, памяти и мышления;
г) неадекватное поведение.
518. В зависимости от особенностей формирования токсического
процесса психохимические агенты разделяют на:
а) ирританты;
б) эйфориогены;
в) стерниты;
г) галлюциногены;
д) делириогены;
е) лакриматоры.
519. Псилоцибин относится к:
а) эйфориогенам;
б) делириогенам;
в) галлюциногенам.
520. ДЛК относится к:
а) эйфориогенам;
б) делириогенам;
в) галлюциногенам.
521. Укажите пути поступления ДЛК в организм:
а) пероральный;
б) ингаляционный;
в) перкутанный.
522. Клиническая картина отравления ДЛК у человека складывается из:
а) нарушений психики;
б) нарушений восприятия;
в) соматических нарушений;
г) вегетативных нарушений.
523. Механизм токсического действия ДЛК связан с нарушением проведения нервного импульса в синапсах:
а) ГАМК-ергических;
б) серотоиинергических;
в) глицинергических;
г) катехоламинергических.
524. Вещество BZ — это:
а) жидкость;
б) газ;
в) твердое вещество.
525. Пути поступления BZ в организм:
а) перкутанный;
б) пероральный;
в) ингаляционный.
526. BZ проникает через гематоэнцефалический барьер:
а) да;
б) нет.
527. Токсические эффекты BZ в основном связаны с центральным
действием:
а) ГАМК-литическим;
б) холимом иметическим;
в) холинолитическим;
г) дофаминолитическим.
528. Основной механизм токсического действия BZ:
а) блокада адренергических синапсов;
б) возбуждение адренергических синапсов;
в) блокада мускариночувствительных холииергических структур головного мозга;
г) возбуждение мускариночувствительных холинергических структур головного мозга.
529. Клиническая картина отравления BZ напоминает отравления:
а) адреномиметиками;
б) холиномиметиками;
в) холинолитиками;
г) ГАМК-литиками.
530. При отравлении BZ имеется скрытый период:
а) да;
б) нет.
531. При действии BZ наблюдаются расстройства:
а) психические;
б) соматические,
в) вегетативные.
532. Укажите вегетативные нарушения при отравлении В2:
а) миоз;
б) мидриаз;
в) тахикардия;
г) брадикардия.
533. Характерным проявлением тяжелой интоксикации В2 является:
а) гиперсаливация и бронхоспазм;
б) психомоторное возбуждение;
в) постинтоксикационная амнезия.
534. Антидотным действием при отравлении В2 обладают:
а) реактиваторы холинэстеразы;
б) блокаторы №+-ионных каналов;
в) обратимые ингибиторы холинэстеразы;
г) холинолитики.
535. Для купирования психомоторного возбуждения при отравлениях ВТ. применяют:
а) центральные М-холинолитики;
б) нейролептики без холинолитической активности;
в) бензодиазепины;
г) наркотические анальгетики.
536. Для купирования выраженной тахикардии при отравлении В2 применяют:
а) атропин;
б) анаприлин;
в) метацин;
г) унитиол;
д) АЛ-85 (пеликсим).
537. Фенциклидин — это:
а) делириоген;
б) эйфориоген;
в) галлюциноген.
538. Механизм токсического действия фенциклидина в основном связан с:
а) блокадой проведения импульсов в ГАМК-ергических синапсах;
б) ускорением проведения импульсов в холинергических синапсах;
в) блокадой проведения нервных импульсов в глутаматергических синапсах ЦНС;
г) гиперполяризацией постсинаптической мембраны.
539. Проявлениями легкой интоксикации фенциклидином является:
а) кататонические расстройства, расстройства мышления;
б) апатия, безразличие;
в) сонливость;
г) субъективное ощущение нереальности окружающего.
540. Характерными проявлениями тяжелой интоксикации фенциклидином являются:
а) кататонические расстройства;
б) расстройства мышления;
в) апатия, безразличие;
г) сонливость;
д) развитие психоза, делирия.
541. Таллий относится к веществам:
а) нервно-паралитического действия;
б) психодислептического действия;
в) вызывающим органические повреждения нервной системы.
542. Укажите пути поступления таллия в организм:
а) ингаляционный;
б) перкутанный;
в) пероральный.
543. Период полувыведения таллия из организма составляет:
а) 2 дня;
б) 14 дней;
в) 30 дней;
г) 60 дней;
д) 360 дней.
544. При острых отравлениях таллием имеется скрытый период:
а) да;
б) нет.
545. Характерным ранним проявлением интоксикации таллием является:
а) периферический цианоз;
б) желтуха;
в) изменение структуры волос, с последующим их выпадением;
г) эритема, ангидроз, себорея и шелушение кожи.
546. При поражении нервной системы таллием наблюдают:
а) периферический неврит;
б) психические расстройства;
в) менингит.
547. В основе токсического действия таллия лежит его способность:
а) повреждать структуры клеток, в которых он накапливается;
б) взаимодействовать и нарушать функцию эндогенных лигандов;
в) связываться с цистеином и другими низкомолскулярпы-j ми биологически активными веществами.
548. При лечении отравлений таллием используют:
а) антициан;
б) препараты хлористого калия в сочетании с активированным углем;
в) препараты ферроцианоферрата калия;
г) комплексообразователи;
д) афин.
549. Тетраэтилсвинец используется в качестве:
а) специальных добавок к топливам и смазочным материалам;
б) составных частей ракетных топлив;
в) растворителя.
550. Тетраэтилсвинец используется:
а) для изменения свойств смазочных материалов;
б) для повышения надежности работы моторов в сложных условиях внешней среды;
в) для повышения антидетонационной стойкости моторных, топлив.
551. Тетраэтилсвинец и продукты, его содержащие, оказывают местное раздражающее действие:
а) да;
б) нет.
552. Проявления картины резорбтивного действия тетраэтилсвинца возникают:
а) после скрытого периода;
б) сразу после контакта.
553. Острое отравление тетраэтилсвинцом проявляется в виде:
а) острого гастроэнтерита;
б) токсического отека легких;
в) острого психоза.
554. Характерная триада симптомов в начальный период интоксикации тетраэтилсвинцом:
а) ринит, фарингит, отит;
б) тошнота, рвота, диарея;
в) гипотония, брадикардия, гипотермия.
555. Проявления периода разгара интоксикации тетраэтилсвинцом:
а) токсическая гепатопатия;
б) острая почечная недостаточность;
в) острый психоз;
г) нарушения функции органов дыхания и кровообращения.
556. При интоксикации тетраэтилсвинцом в ЦНС отмечается:
а) повреждение дофаминергических медиаторных структур;
б) повышение тонуса холинергических структур;
в) нарушение ГАМК чувствительных систем;
г) падение чувствительности реактивных структур к глицину.
557. Токсическое действие тетраэтилсвинца связано:
а) с гемолитическим и метгемоглобинообразующим эффектами;
б) с прямым цитотоксическим действием на нервные клетки;
в) с ковалентным взаимодействием свинца с карбокси-имидазол- и SH-группами биомолекул;
г) с конкуренцией освободившегося от органических радикалов свинца с двухвалентными металлами.
558. Для купирования психомоторного возбуждения при интоксикациях тетраэтилсвинцом применяют наркотические анальгетики:
а) да;
б)нет.
Тема № 7.