Гидроксамовая проба может быть применена для идентификации
*тимола
*+новокаина
*натрия бензоата
*резорцина
*рутин
АМИДНАЯ ГРУППА ИМЕЕТСЯ В ХИМИЧЕСКОЙ СТРУКТУРЕ
*тимола
*анестезина
*фенилсалицилата
*+тримекаина
*рутин
ДЛЯ КОЛИЧЕСТВЕННОГО ОПРЕДЕЛЕНИЯ СУЛЬФАНИЛАМИДОВ НАИБОЛЕЕ ЦЕЛЕСООБРАЗНЫМ ОБЪЕМНЫМ МЕТОДОМ ЯВЛЯЕТСЯ
*метод нейтрализации
*метод йодиметрии
*+метод нитритометрии
*метод аргентометрии
*метод сульфирования
ДВАЖДЫ СЛОЖНЫМ ЭФИРОМ ПО СТРОЕНИЮ ЯВЛЯЕТСЯ
*индометацин
*клофелин
*+резерпин
*токоферола ацетат
*рутин
В ВИДЕ РАСТВОРИМОЙ В ВОДЕ КАЛИЕВОЙ СОЛИ ВЫПУСКАЮТ
*Фурацилин
*Фурадонин
*Фуразолидон
*+Фурагин
*Рутин
429*! ГОСУДАРСТВЕННАЯ ФАРМАКОПЕЯ РК РЕГЛАМЕНТИРУЕТ ПОЛУЧЕНИЕ ИК–СПЕКТРОВ ПРОИЗВОДНЫХ 5–НИТРОФУРАНА
*в виде раствора в вазелиновом масле
*в виде раствора в абсолютном этаноле
*+в таблетке с калия бромидом
*в виде раствора в диметилформамиде
* в виде раствора натрия хлорида
НИТРОГРУППА В СТРУКТУРЕ НИТРОФУРАЛА
*не усиливаеткислотные свойства
*+повышает кислотные свойства
*понижает кислотные свойства
*не уменьшает кислотные свойства
*не изменяются кислотные свойства
ДЛЯ ДОКАЗАТЕЛЬСТВА ПОДЛИННОСТИ ФУРАГИНА НЕ ИСПОЛЬЗУЮТ РЕАКЦИЮ С
*раствором натрия гидроксида (в водной среде)
*раствором калия гидроксида (в среде ацетона)
*раствором меди(II)сульфата (в присутствии натрия гидроксида и этанола)
*+кислотой серной концентрированной
*раствором натрия хлорида
ДЛЯ КОЛИЧЕСТВЕННОГО ОПРЕДЕЛЕНИЯ ФУРАЦИЛИНА В УСЛОВИЯХ АПТЕКИ ИСПОЛЬЗУЮТ МЕТОДЫ
*+фотоэлектроколориметрический
*алкалиметрический
*рефрактометрический
ЙОДОМЕТРИЧЕСКИЙ МЕТОД КОЛИЧЕСТВЕННОГО ОПРЕДЕЛЕНИЯ ФУРАЦИЛИНА ОСНОВАН НА РЕАКЦИИ
*электрофильного замещения
*+окисления–восстановления
*комплексообразования
*вытеснения
*замещения
ПО ФИЗИЧЕСКИМ СВОЙСТВАМ КОРТИКОСТЕРОИДЫ НЕ ХАРАКТЕРИСТИЗУЮТСЯ, КАК ВЕЩЕСТВО
*кристаллический порошок с желтоватым или кремоватым оттенком
*+легкой растворимостью в воде
*обладающее оптической активностью
* в различной степени растворимое в хлороформе
*имеющее степень окисления
ОСНОВНЫМ РЕАКТИВОМ НА СТЕРОИДНЫЙ ЦИКЛ СИНТЕТИЧЕСКИХ ЛЕКАРСТВЕННЫХ ВЕЩЕСТВ ЯВЛЯЕТСЯ
*+концентрированная серная кислота
*спиртовый раствор щелочи
*насыщенный раствор калия перманганата
*раствор лимонной кислоты
*раствор хлорида натрия
436*! ДЛЯ ИДЕНТИФИКАЦИИ ПРОГЕСТЕРОНА ФИЗИКО−ХИМИЧЕСКИМ МЕТОДОМ ГОСУДАРСТВЕННАЯ ФАРМАКОПЕЯ РЕГЛАМЕНТИРУЕТ
*масс−спектрометрию
*ЯМР−спектросопию
рефрактометрию
*+УФ−спектрофотометрию
*ПМР-спектроскопия
ВЫРАЖЕННОЕ ПРОТИВООПУХОЛЕВОЕ ДЕЙСТВИЕ ОКАЗЫВАЕТ
*Прогестерон
*Норэтистерон
*Медроксипрогестерона ацетат
*+Норколут
*Рутин
ПОЛЯРОГРАФИЯ ОСНОВАНА НА СПОСОБНОСТИ ЛЕКАРСТВЕННЫХ ВЕЩЕСТВ
*вступать в реакции электрофильного замещения
*вращать плоскость поляризованного света
*+вступать в электрохимические реакции
*поглощать свет определенной длины волны
*окисляться
ДЛЯ УСТАНОВЛЕНИЯ ПОДЛИННОСТИ АНДРОГЕННЫХ ГОРМОНОВ И ИХ СИНТЕТИЧЕСКИХ АНАЛОГОВ ФС И МФ РЕКОМЕНДУЕТ
*реакцию с концентрированной серной кислотой
*ИК–спектроскопию
*+УФ–спектроскопию
*масс–спектрометрию
*ЯМР-спектроскопию
ОТЛИЧИТЕЛЬНОЙ ОСОБЕННОСТЬЮ ЭСТРОГЕННЫХ ГОРМОНАЛЬНЫХ ПРЕПАРАТОВ СИНТЕТИЧЕСКОГО РЯДА ЯВЛЯЕТСЯ НАЛИЧИЕ В ИХ СТРУКТУРЕ
*+фенольного гидроксила
*α–кетольной группы
*енольного гидроксила
*карбамидной группы
*рутина
ГЕСТАГЕННЫЕ ГОРМОНЫ СИНТЕТИЧЕСКОГО РЯДА ПО ФИЗИЧЕСКИМ СВОЙСТВАМ НЕ ХАРАКТЕРИЗУЮТСЯ
*растворимостью в хлороформе
*+растворимостью в воде
*кристаллическими свойствами
*описанием с белым или белым с желтоватым оттенком
*окислением