Обмен углеводов, липидов, азотистых веществ

1. В процессе гликолиза АТФ расходуется в реакциях образования

1) фруктозо-6-фосфата

2) глюкозо-6-фосфата

3) фруктозо-1,6-дифосфата

4) 3-фосфоглицеральдегида

5) 3-фосфоглицерата

2. В процессе гликолиза АТФ образуются в реакциях превращения

1) 1,3-дифосфоглицерата

2) 2-фосфоеноилпирувата

3) 3-фосфоглицерата

4) 3-фосфоглицеральдегида

5) 2-фосфоглицерата

3. Образование 2-фосфоглицерата в процессе гликолиза катализирует фермент

1) фосфоглицератмутаза

2) триозофосфатизомераза

3) глицеролфосфатдегидрогеназа

4) глицеральдегидфосфатдегидрогеназа

4. 1,3-Дифосфоглицерат образуется в процессе гликолиза в реакции

1) гликолитической оксиредукции

2) субстратного фосфорилирования

3) изомеризации

4) дегидрирования

5) окислительного фосфорилирования

5. Для превращения фруктозо-6-фосфата во фруктозо-1,6-дифосфат под влиянием фосфофруктокиназы необходим

1) НАДФН · Н⁺

2) коэнзим А

3) АДФ

4) НАД⁺

5) НАДН · Н⁺

6) АТФ

6. НАД⁺ является коферментом

1) гликогенфосфорилазы

2) альдолазы

3) енолазы

4) D-глицеральдегидрофосфатдегидрогеназы

5) пируваткиназы

7. Превращение 2-фосфоглицерата в 2-фосфоенолпируват катализирует

1) енолаза

2) триозофосфатизомераза

3) пируваткиназа

4) D-глицеральдегидфосфатдегидрогеназа

5) фосфофруктокиназа

8. Дегидратация 2-фосфоглицерата сопровождается

1) образованием АТФ

2) восстановлением НАДН · Н⁺

3) снижением энергетического уровня фосфатной связи в 2-фосфоеноилпирувате

4) повышением энергетического уровня фосфатной связи в 2-фосфоеноилпирува­те за счет внутримолекулярного окисления—восстановления

9. Образование этанола из пирувата при спиртовом брожении катализируют ферменты

1) пируватдекарбоксилаза

2) фосфоеноилпируватгидратаза (енолаза)

3) глицеральдегидфосфатдегидрогеназа

4) фосфоглицераткиназа

5) алкогольдегидрогеназа

10. Указать биологические функции пентозофосфатного пути окисления глюкозы:

1) синтез 12 молекул АТФ

2) генерирование НАДН · Н⁺

3) генерирование НАДФН · Н

4) образование рибозо-5-фосфата

5) включение промежуточных метаболитов в гликолиз

11. Восстановленный в пентозофосфатном пути НАДФН · Н⁺

1) используется в цитозоле на восстановительные синтезы

2) является донором водорода в цепи дыхательных ферментов митохондрий

3) восстанавливает НАД⁺ до НАДН · Н⁺

4) восстанавливает глутатион

5) участвует в процессах глюконеогенеза

12. Превращение глюкозо-6-фосфата в 6-фосфоглюконат катализируют в пентозо фосфатном пути окисления глюкозы ферменты

1) глюкозо-6-фосфатдегидрогеназа и фосфоглюкоизомераза

2) 6-фосфоглюконатдегидрогеназа

3) глюкозо-6-фосфатдегидрогеназа

4) глюкозо-6-фосфатдегидрогеназа и лактоназа

5) глюкозо-6-фосфатаза

13. Установить соответствие:

процесс

1) аэробный гликолиз

2) анаэробный гликолиз

3) гликогенолиз

энергетический баланс (количество АТФ)

окисления молекулы глюкозы

а) 2

б) 8

в) 3

14. Установить соответствие:

гликолиз

1) аэробный

2) анаэробный

путь синтеза АТФ

а) окислительное фосфорилирование

б) субстратное фосфорилирование

в) оба пути

15. Восстановление НАДФН·Н⁺ в пентозофосфатном цикле происходит в реакциях образования

1) 6-фосфоглюконо-8-лактона

2) рибулозо-5-фосфата

3) седогептулозо-7-фосфата

4) ксилулозо-5-фосфата

5) глицеральдегида-3-фосфата

16. Перенос остатка диоксиацетона от седогептолозо-7-фосфата на глицеральдегид-3-фосфат происходит в реакции

1) транскетолазной

2) трансфосфорилирования

3) трансальдолазной

4) трансаминирования

5) трансгликозилирования

17. Седогептулозо-7-фосфат и D-глицеральдегид-З-фосфат образуется в процессе реакции

1) трансаминирования

2) трансгликозилирования

3) трансальдолазной

4) транскетолазной

5) трансфосфорилирования

18. В переключении пентозофосфатного пути и гликолиза регуляторную роль выполняет

1) рибозо-5-фосфат

2) эритрозо-4-фосфат

3) фруктозо-6-фосфат

4) ксилулозо-5-фосфат

19. Регуляторный фермент пентозофосфатного пути

1) транскетолаза

2) трансальдолаза

3) глюкозо-6-фосфатдегидрогеназа

4) лактоназа

20. Активатором регуляторного фермента пентозофосфатного пути является:

1) глюкозо-6-фосфат

2) НАДФ⁺

3) НАДФН · Н⁺

4) 6-фосфоглюконат

21. К общим путям катаболизма относятся

1) пентозомонофосфатный путь

2) окислительное декарбоксилирование пирувата

3) гликолиз

4) цикл трикарбоновых кислот

22. Установить соответствие:

в трансферазных реакциях

пентозофосфатного пути

участвуют

1) донор С₂- фрагмента

2) акцептор С₂- фрагмента

3) донор С₃- фрагмента

4) акцептор С₃- фрагмента

метаболиты

а) рибозо-5-фосфат

б) седогептулозо-7-фосфат

в) ксилулозо-5-фосфат

г) глицеральдегид-3-фосфат

23. Коферментами мультиферментного пируватдегидрогеназного комплекса являются

1) ФМН, тиаминпирофосфат, коэнзим А

2) тиаминпирофосфат, липоевая кислота, ФАД

3) липоевая кислота, ФАД, коэнзим А

4) липоевая кислота, ФАД, НАД⁺, тиаминпирофосфат, коэнзим А

5) тиаминпирофосфат, липоевая кислота, НАД⁺

24. Коэнзим А выполняет функцию переносчика

1) метильной группы

2) ацильных групп

3) фосфатных групп

4) формильной группы

5) аминогруппы

25. При окислительном декарбоксилировании из пирувата образуется

1) цитрат

2) α-кетоглутарат

3) ацетилфосфат

4) ацетил-коэнзим А

5) пропионат

26. Установить соответствие:

фермент пируватдегидрогеназного

комплекса

1) пируватдегидрогеназа

2) дигидролипоилтранс-

ацетилаза

3) дигидролипоиддегид-

рогеназа

кофермент

а) липоевая кислота

б) ФАД

в) тиаминпирофосфат

27. Окислительное декарбоксилирование пирувата сопровождается образованием

1) 1 моль АТФ

2) 2 моль АТФ

3) 1 моль НАДН • Н⁺

4) 2 моль НАДН • Н⁺

5) 3 моль НАДН • Н⁺

28. В аэробной стадии катаболизма углеводов различают следующие главные этапы:

1) образование ацетил-коэнзима А, цикл трикарбоновых кислот, клеточное дыхание

2) образование ацетил-коэнзима А, цикл трикарбоновых кислот

3) образование этанола, клеточное дыхание

4) образование ацетил-коэнзима А, цикл трикарбоновых кислот, образование этанола

29. Установить соответствие:

регуляция пируватдегидро-

геназного комплекса

1) ингибирование

2) активация

аллостерические эффекторы

а) пируват

б) АТФ

в) HS-KoA

г) НАДН

д) НАД⁺

е) ацетил-Ко А

ж) Са²⁺

30. Цикл трикарбоновых кислот в процессах катаболизма выполняет роль

1) специфического пути окисления аминокислот и липидов

2) общего пути катаболизма

3) специфического пути окисления углеводов

4) все ответы правильные

31. Основной функцией цикла трикарбоновых кислот является окисление

1) пирувата

2) ацетата

3) ацетил-коэнзима А

4) лактата

32. Реакцию конденсации ацетил-коэнзима А с оксалоацетатом катализирует фер­мент

1) трансальдолаза

2) транскетолаза

3) ацетил-коэнзим А-карбоксилаза

4) цитратсинтаза

33. Установить соответствие:

фермент

1) сукцинатдегидрогеназа

2) пируватдекарбоксилаза

3) изоцитратдегидрогеназа

4) НАДН-КоQ-оксидоредуктаза

5) дегидролипоилтрансацетилаза

кофермент

а) ФМН

б) ТПФ

в) ФАД

г) НАД⁺

д) липоевая кислот

34. Коферментами мультиферментного α-кетоглютарат-дегидрогеназного комплекса являются

1) липоевая кислота, ФАД, НАД⁺, тиаминпирофосфат, коэнзим А

2) тиаминпирофосфат, липоевая кислота, ФАД

3) липоевая кислота, ФАД, коэнзим А

4) тиаминпирофосфат, липоевая кислота, НАД⁺

35. В цикле трикарбоновых кислот в реакцию субстратного фосфорилирования вступает

1) сукцинат

2) сукцинил-коэнзим А

3) α-кетоглутарат

4) малат

5) ацетил-коэнзим А

36. В цикле трикарбоновых кислот декарбоксилированию подвергаются субстраты

1) пируват

2) изоцитрат

3) α -кетоглутарат

4) фумарат

5) цитрат

37. Дегидрирование в цикле трикарбоновых кислот происходит в реакциях образования

1) изоцитрата

2) сукцинил-коэнзима А

3) оксалоацетата

4) фумарата

5) α-кетоглутарата

6) цитрата

7) сукцината

8) L-малата

38. Гидратация субстрата в цикле трикарбоновых кислот происходит в реакциях превращения

1) цитрата в цисаконитат

2) сукцинил-коэнзима А в сукцинат

3) фумарата в малат

4) оксалоацетата в цитрат

5) цисаконитата в изоцитрат

39. При полном окислении D-глюкозы до СО₂ и Н₂О образуется количество АТФ

1) 12

2) 24

3) 30

4) 36

5) 38

40. Наибольшее количество АТФ образуется в процессе

1) окислительного декарбоксилирования пирувата

2) гликолиза

3) цикла трикарбоновых кислот

4) пентозомонофосфатного пути

41. Установить соответствие:

фермент

1) изоцитратдегидрогеназа

2) тиокиназа

3) цитратсинтаза

4) малатдегидрогеназа

5) фумараза

катализирует реакцию образования

а) сукцината

б) цитрата

в) α-кетоглутарата

г) малата

д) оксалоацетата

42. Регуляторными ферментами в цикле трикарбоновых кислот являются:

1) аконитаза

2) α-кетоглутаратдегидрогеназа

3) сукцинатдегидрогеназа

4) изоцитратдегидрогеназа

5) цитратсинтаза

43. Ингибиторами регуляторных ферментов цикла трикарбоновых кислот являются

1) глюкоза

2) АТФ

3) Са²⁺

4) НАДН

5) НАД⁺

44. Установить соответствие:

фермент

катализирует реакцию образования

1) аконитаза

2) пируваткарбоксилаза

3) цитратсинтаза

4) лактатдегидрогеназа

а) изоцитрата

б) цитрата

в) лактата

г) оксалоацетата

45. Установить соответствие:

процессы

1) сукцинат → оксалоацетат

2) ацетил-КоА → 2СО₂ + 4Н₂О

3) пируват → ЗСО₂ + 5Н₂О

4) пируват → ацетил-КоА + СО₂ + Н₂О

5) сукцинат → фумарат

количество синтезированных

молекул АТФ

а) 12

б) 15

в) 3

г) 5

д) 2

46. Сложноэфирные связи в молекулах триацилглицеролов подвергаются ферментативному гидролизу при участии

1) фосфолипазы

2) неспецифической эстеразы

3) алилэстеразы

4) липазы

5) ацетилхолинэстеразы

47. Основной путь катаболизма высших жирных кислот

1) восстановление

2) ω-окисление

3) α-окисление

4) β-окисление

5) декарбоксилирование

48. Окисление жирных кислот локализовано

1) в цитозоле

2) в межмембранном пространстве митохондрий

3) в матриксе митохондрий

4) в эндоплазматическом ретикулуме

5) в пероксисомах

49. Транспорт активированных жирных кислот из цитозоля в митохондрии осу­ществляется главным образом с помощью

1) карнитина

2) цитрата

3) маната

4) оксалата

50. Установить соответствие:

перенос вещества

1) одновременно в клетку транспортируются два разных вещества

2) транспорт вещества происходит вместе с частью плазматической мембраны

3) перенос вещества происходит против градиента его концентрации

4) пассивный транспорт вещества без белков-переносчиков

5) транспорт вещества по градиенту его концент­рации с участием белков-переносчиков

механизм транспорта

а) активный транспорт

б) симпорт

в) простая диффузия

г) эндоцитоз

д) облегченная диффузия

51. Установить последовательность реакций β-окисления жирных кислот

1) тиолазная реакция

2) первое дегидрирование

3) второе дегидрирование

4) активация жирной кислоты

5) гидратация

52. Фермент β-окисления высших жирных кислот ацил-КоА-дегидрогеназа содер­жит кофермент

1) НАД⁺

2) НАДФ⁺

3) ФМН

4) ФАД

53. Каждая стадия β- окисления высших жирных кислот сопровождается образова­нием количества АТФ

1) 3

2) 5

3) 2

4) 8 5) 7

54. Число стадий β- кисления жирной кислоты, содержащей число атомов углеро­да, равное nсоставляет:

1) n

2) n/2

3) n/2 – 1

4) n - 1

55. Количество АТФ, образующихся при полном окислении пальмитиновой кислоты до СО₂ и Н₂О

1) 130

2) 147

3) 131

4) 96 5) 105

56. Предшественником для синтеза кетоновых тел является

1) жирная кислота

2) глюкоза

3) ацетил-Ко А

4) малонил-КоА

5) сукцинил-КоА

57. Структурным предшественником для синтеза жирных кислот служит

1) малонил-КоА

2) цитрат

3) ацетил-КоА

4) оксалоацетат

5) пируват

58. Мультиферментный комплекс синтетазы высших жирных кислот локализован

1) в матриксе митохондрий

2) в цитозоле

3) в эндоплазматическом ретикулуме

4) во внутренней мембране митохондрий

59. Установить соответствие:

перенос вещества

1) перемещение с помощью

транслоказы двух раз­ных веществ

в одном направлении

2) перемещение с помощью

транслоказы двух раз­ных веществ в противоположных направлениях

3) перенос транслоказой одного вещества по гра­диенту концентрации

4) транспорт вещества по электрохимическому градиенту, созданному функционированием сис­тем первично-активного транспорта

механизм транспорта

а) антипорт

б) вторично-активный транспорт

в) симпорт

г) унипорт

60. Установить соответствие:

процесс

1) β-окисление жирных кислот

2) синтез жирных кислот

регуляторный фермент, ингибитор

а) ацетил-КоА-карбоксилаза

б) карнитинацетилтрансфераза

в) цитрат

г) малонил-КоА

61. Конечным продуктом биосинтеза жирных кислот, катализируемого синтетазным комплексом, являются

1) все высшие насыщенные жирные кислоты

2) все насыщенные и мононенасыщенные кислоты

3) пальмитиновая кислота

4) стеариновая кислота

5) все насыщенные кислоты и гидроксикислоты

62. Переносчиками ацетил-КоА через митохондриальную мембрану служат

1) малат

2) цитрат

3) карнитин

4) глицерат

63. В состав ацилпереносящего белка (АПБ) входит витамин

1) тиамин

2) биотин

3) рибофлавин

4) пантотеновая кислота

5) пиридоксин

64. Карбоксилирование ацетил-КоА в процессе биосинтеза жирных кислот необходимо

1) для превращения СН₃-ацетил-КоА в более реакционноспособную метиленовую группу (СН₂) малонил-КоА

2) как источник углерода

3) как источник карбоновых кислот

4) все ответы правильные

65. Биотин в качестве кофермента входит в состав ферментов

1) β-кетоацил-АПБ-синтазы

2) пируваткарбоксилазы

3) тиокиназы жирных кислот

4) ацетил-КоА-карбоксилазы

66. Установить последовательность реакций синтеза жирных кислот, катализируе­мых ферментами комплекса синтетазы жирных кислот

1) β-кетоацил-АПБ-синтаза

2) АПБ-ацетилтрансфераза

3) β -гидроксиацил-АПБ-дегидратаза

4) еноил-АПБ-редуктаза

5) АПБ-малонилтрансфераза

6) β -кетоацил-АПБ-редуктаза

67. Донором восстановительных эквивалентов в реакциях биосинтеза высших жир­ных кислот является

1) ФАДН₂

2) НАДФН·Н⁺

3) НАДН·Н⁺

4) ФМНН₂

5) KoQH₂

68. Регуляторным ферментом синтеза высших жирных кислот является

1) АПБ-ацетилтрансфераза

2) АПБ-малонилтрансфераза

3) β-кетоацил-АПБ-синтаза

4) β-кетоацил-АПБ-редуктаза

5) ацетил-КоА-карбоксилаза

69. Активатором регуляторного фермента синтеза жирных кислот ацетил-КоА-карбоксилазы является

1) оксалоацетат

2) малат

3) глицерат

4) АТФ

5) цитрат

70. Биосинтез мононенасыщенных жирных кислот идет из насыщенных при участии ферментов

1) НАД-зависимых дегидрогеназ

2) ФАД-зависимых дегидрогеназ

3) дезатураз жирных кислот

4) оксидаз

71. Глицерол, образующийся при распаде триацилглицеролов, независимо от пути его дальнейшего превращения в организме прежде всего

1) окисляется

2) восстанавливается

3) метилируется

4) фосфорилируется

5) ацилируется

72. Общим интермедиатом для синтеза триацилглицеролов и глицерофосфолипидов является

1) диоксиацетон

2) 3-фосфоглицериновый альдегид

3) фосфатидная кислота

4) 2-моноацилглицерол

5) 1,2-диацилглицерол

73. Фосфатидная кислота синтезируется в процессе

1) фосфорилирования глицерола

2) восстановления диоксиацетона

3) гидролиза сложных эфиров

4) расщепления фосфоангидридов высших жирных кислот

5) эстерификации глицерол-3-фосфата

74. Синтез цитидиндифосфохолина осуществляется

1) без участия ферментов

2) без затраты АТФ

3) с затратой АТФ

5) при участии холинфосфатцитидилтрансферазы

4) при участии фермента холинкиназы

75. Установить соответствие:

процесс

1) биосинтеза жирных кислот

2) β-окисления жирных кислот

локализация, метаболиты, коферменты

а) малонил-КоА

б) происходит в цитоплазме

в) необходим НАДФНН⁺

г) образуется АТФ

д) биотинзависимый процесс

е) необходимы НАД⁺ и ФАД

76. В синтезе триацилглицеролов из фосфатидной кислоты участвуют ферменты

1) глицеролкиназа

2) глицеролфосфатдегидрогеназа

3) фосфатаза

4) ацилтрансфераза

77. Биосинтез глицерофосфолипидов локализован

1) в митохондриях

2) в эндоплазматическом ретикулуме

3) в аппарате Гольджи

4) в цитозоле

78. Фосфатидилэтаноламин образуется при конденсации диацилглицерола и

1) этаноламина

2) фосфоэтаноламина

3) ЦДФ-этаноламина

4) АМФ-этаноламина

79. Донором метильных групп для синтеза фосфатидилхолина из фосфатидилэтаноламина является

1) метилтетрагидрофолиевая кислота

2) S-аденозилметионин

3) метилмалонил-КоА

4) пропионил-КоА

80. ЦТФ в синтезе глицерофосфолипидов выполняет функции

1) активатора

2) переносчика глицерол-3-фосфата

3) переносчика активированных интермедиатов

4) ингибитора

81. Первым продуктом циклизации сквалена является

1) холестанол

2) холестерол

3) холестан

4) ланостерол

82. Для глутаминовой кислоты нехарактерно

1) дезаминируется активной глутаматдегидрогеназой при рН 7,3

2) является универсальным донором аминогрупп в реакциях трансаминирования

3) подвергается неокислительному дезаминированию

4) участвует в нейтрализации аммиака

5) участвует в трансдезаминировании других аминокислот

83. Трансаминирование — процесс межмолекулярного переноса аминогруппы от

1) α-аминокислоты на α -кетокислоту

2) α -аминокислоты на α -гидроксикислоту

3) амина на α -кетокислоту

4) амина на α -гидроксикислоту

84. При внутримолекулярном дезаминировании аминокислот образуются

1) предельные кислоты

2) непредельные кислоты

3) гидроксикислоты

4) кетокислоты

85. Для аминотрансфераз нехарактерно

1) катализируют необратимую реакцию

2) содержат в качестве кофермента пиридоксальфосфат

3) используют АТФ как источник энергии

4) локализованы в цитозоле и митохондриях

5) в процессе реакции образуют с субстратом шиффово основание

86. Аминотрансферазы играют роль

1) в синтезе заменимых аминокислот

2) в трансмембранном переносе аминокислот

3) в синтезе незаменимых аминокислот

4) в дезаминировании аминокислот

87. Непрямое дезаминирование аминокислоты катализируется ферментами

1) аминотрансферазой

2) L-оксидазой

3) α -декарбоксилазой

4) глутаматдегидрогеназой

88. Установить соответствие:

тип дезаминирования

1) прямое окислительное

2) трансдезаминирование

3) неокислительное

аминокислота

а) валин

б) цистеин

в) серин

г) глутаминовая кислота

д) аланин

89. Биогенные амины образуются из аминокислот в результате реакции

1) ω-декарбоксилирования

2) α -декарбоксилирования

3) декарбоксилирования, сочетанного с реакцией трансаминирования

4) декарбоксилирования, сочетанного с реакцией конденсации

5) γ-декарбоксилирования

90. Коферментом фермента, участвующего в распаде биогенных аминов, является

1) НАД⁺

2) НАДФ⁺

3) пиридоксальфосфат

4) HS-KoA

5) ФАД

91. Источником аммиака в организме не являются

1) аминокислоты

2) мочевина

3) биогенные амины

4) пуриновые основания

5) цитозин

92. Регенерация орнитина в цикле синтеза мочевины происходит в реакции, катали­зируемой

1) аргининсукцинатсинтетазой

2) аргининсукцинатлиазой

3) аргиназой

4) орнитинкарбамоилтрансферазой

93. Установить последовательность этапов в орнитиновом цикле мочевинообразования

1) синтез карбамоилфосфата

2) синтез аргинина

3) синтез аргининосукцината

4) образование мочевины

5) синтез цитруллина

94. Донорами атомов азота в молекуле мочевины в процессе ее биосинтеза в орга­низме являются

1) аммиак

2) цитруллин

3) орнитин

4) аспартат

5) аргинин

95. Реакции орнитинового цикла синтеза мочевины, протекающие в цитозоле катализируются ферментами

1) карбамоилфосфатсинтетазой

2) аргининосукцинатсинтетазой

3) орнитинкарбамоилфосфаттрансферазой

4) аргиназой

5) аргининосукцинатлиазой

96. Регуляторными ферментами орнитинового цикла синтеза мочевины являются

1) аргиназа

2) орнитинкарбамоилтрансфераза

3) карбамоилсинтетаза I

4) аргининосукцинатлиаза

5) аргининосукцинатсинтетаза

97. Ингибиторами регуляторных ферментов орнитинового цикла являются

1) глутамин

2) лизин

3) аргинин

4) глутаминовая кислота

5) орнитин

98. В процессах биосинтеза аминокислот глутаминовая кислота выполняет функции

1) донора аминогрупп

2) донора карбоксигрупп

3) переносчика аминогрупп

4) поставщика углеродного скелета

99. Реакции метилирования осуществляются при участии незаменимой аминокислоты

1) валина

2) лизина

3) метионина

4) изолейцина

5) треонина

100. Установить соответствие:

аминокислота

1) аланин

2) глутаминовая кислота

3) аспарагиновая кислота

4) серин

предшественник

а) α-кетоглутарат

б) пируват

в) оксалоацетат

г) 3-фосфоглицерат

101. Пролин синтезируется из

1) лизина

2) аргинина

3) глутаминовой кислоты

4) аспарагиновой кислоты

5) лейцина

6) валина

102. Лизин синтезируется в результате реакции конденсации пирувата с

1) аспарагином

2) глицином

3) аспартатом

4) глутаматом

5) валином

103. Общим метаболитом в синтезе метионина и треонина является

1) серин

2) гомосерин

3) гомоцистеин

4) цистеин

5) цистатион

104. В синтезе цистеина принимают участие

1) метионин

2) гомоцистеин

3) аргинин

4) триптофан

5) серин

105. Установить соответствие:

реакции трансаминирования

1) пируват и глутамат

2) пируват и аспартат

3) оксалоацетат и глутамат

продукты реакций

а) аспартат и α -кетоглутарат

б) аланин и α -кетоглутарат

в) аланин и оксалоацетат

106. Центральный постулат молекулярной генетики сформулирован

1) С. Очоа

2) А. Корнбергом

3) Э. Фишером

4) Ф. Криком

5) А. Е. Браунштейном

107. Молекула ДНК выполняет функции

1) хранения генетической информации

2) переноса генетической информации из ядра в цитоплазму

3) воспроизведения генетической информации

4) передачи генетической информации в процессе трансляции

108. Установить соответствие:

этап переноса генетической

информации

1) репликация

2) транскрипция

3) трансляция

матрица

а) мРНК

б) одна цепь ДНК

в) две цепи ДНК

109. Основным типом репликации, характерным для живой природы, является

1) консервативная

2) полуконсервативная

3) дисперсивная

4) нет правильного ответа

110. Расплетающими белками молекулы ДНК являются

1) РНК-полимераза

2) ДНК-полимераза

3) ДНК-хеликаза

4) ДНК-лигаза

5) топоизомераза

111. Указать, какие белки не принимают участие в образовании репликативной вилки

1) рибонуклеазы Н

2) ДНК-связывающие белки

3) ДНК-хеликазы

4) топоизомеразы

112. Установить соответствие:

особенности протекания

1) матрицей является одна из нитей ДНК

2) матрицей являются обе нити ДНК

3) субстратами служат

дезоксинуклеозидтрифосфаты

процесс

а) репликация

б) репарация

в) транскрипция

113. В инициации репликации принимают участие ферменты

1) РНК-зависимая РНК-полимераза

2) ДНК-зависимая РНК-полимераза (ДНК-праймаза)

3) ДНК-полимераза I

4) ДНК-лигаза

5) ДНК-хеликаза

114. ДНК-хеликаза осуществляет

1) отрицательную спирализацию ДНК

2) стабилизацию раскрученных цепей ДНК

3) образование затравочных цепей РНК

4) разрыв водородных связей между комплементарными парами оснований ДНК

5) метилирование молекулы ДНК

115. Образование РНК-затравок со свободным 3'-концом происходит с помощью фермента

1) топоизомеразы

2) ДНК-полимеразы I

3) ДНК-полимеразы II

4) ДНК-полимеразы III

5) праймазы

116. Синтез лидирующей цепи ДНК осуществляет

1) ДНК-лигаза

2) ДНК-полимераза I

3) ДНК-полимераза II

4) ДНК-полимераза III

5) РНК-полимераза

117. Синтез нуклеиновых кислот происходит из

1) нуклеозидмонофосфатов

2) нуклеозиддифосфатов

3) нуклеозидтрифосфатов

4) все ответы правильные

118. Процесс транскрипции осуществляет фермент

1) ДНК-полимераза III

2) рибонуклеаза Н

3) РНК-полимераза

4) пептидил-трансфераза

5) ДНК-праймаза

119. Фермент РНК-полимераза состоит из субъединиц

1) одной

2) двух

3) трех

4) четырех

5) пят

120. Прокариотический р-фактор принимает участие в транскрипции на этапе

1) инициации

2) элонгации

3) терминации

4) детерминация

121. Терминирующим кодоном не является

1) УУУ

2) УГА

3) УАГ

4) УАА

122. Аминоацил-тРНК синтетаза не имеет центров связывания для:

1) мРНК

2) тРНК

3) рРНК

4) аминокислот

123. тРНК присоединяет аминокислоту

1) к 2'-ОН-концу

2) к З'-ОН-концу

3) к 5'-ОН-концу

4) к 4'-ОН-концу

124. Аминоацил-тРНК, инициирующими транскрипцию у прокариот, являются

1) аланил-тРНК

2) метионил-тРНК

3) треонил-тРНК

4) формилметионил-тРНК

5) лейцил-тРНК

125. Фермент пептидил-трансфераза участвует

1) в транслокации рибосомы по мРНК

2) в замыкании пептидной связи между аминокислотами

3) в связывании аминокислот с тРНК

4) все ответы правильные

126. Процессы трансляции протекают при участии макроэргов

1) УТФ

2) ЦТФ

3) ТТФ

4) ГТФ

127. К посттрансляционной модификации белков не относится:

1) ковалентное присоединение простетической группы

2) образование мультиферментных комплексов

3) удаление сигнальной последовательности

4) превращение проферментов в ферменты

5) фенилаланина

6) лизина

7) лейцина

8) изолейцина