Физико-химия коллоидно-дисперсных систем и растворов ВМС
22. Напишите коллоидно-химические формулы мицелл золей полученных по реакциям:
А) AgNO3 + KI ®
Б) CaCl2 + H2C2O4 →
В) FeCl3 + NaOH ®
Г) FeCl3 + H2O ®
Приведите строение мицелл.
Примечания:
В вариантах А – В необходимо написать формулы мицелл в избытке каждого из исходных веществ.
23. Имеются 3 коллоидных раствора: гидроксида железа (III), полученного гидролизом FeCl3, иодида серебра, полученного в избытке КI, и иодида серебра, полученного в избытке AgNO3.
Предложите два варианта взаимной коагуляции.
Объясните, используя формулы мицелл.
24. Пороговая концентрация коллоидного раствора гидроксида алюминия равняется 0,63 ммоль/л.
Рассчитайте объем 0,01М раствора дихромата калия, вызывающего коагуляцию золя объёмом 200 мл.
Определите заряд гранулы, учитывая, что коагулирующим действием обладает дихромат-анион.
Предложите соответствующий вариант формулы мицеллы золя Al(OH)3.
Приведите строение мицеллы.
25. ИЭТ альбумина плазмы крови равна 4,64.
Определите знак заряда частиц альбумина в 0,001М растворе HCl.
Укажите направление перемещения частиц альбумина при электрофорезе в данных условиях.
Часть IV. Упражнения по биоорганической химии
Сопряжение. Ароматичность. Электронные эффекты заместителей
26. Объясните, в каком соединении – хлорбензоле или бензилхлориде (фенилхлорметане) – галоген является частью сопряженной системы.
Назовите вид сопряжения.
Изобразите графически дополнительное перекрывание электронных орбиталей, приводящее к образованию сопряженной системы.
27. Укажите вид и знак электронных эффектов в этиламине (этанамине) и п-аминобензойной (4-аминобензойной) кислоте.
Обозначьте эффекты графически.
Объясните, почему только в одном случае аминогруппа проявляет мезомерный эффект.
Кислотность и основность органических соединений
28. Расположите в порядке уменьшения кислотности этанол, этиленгликоль (этандиол-1,2), глицерин (пропантриол-1, 2, 3).
Объясните, исходя из стабильности соответствующих анионов.
29. Расположите в порядке уменьшения основности анилин, этанамин (этиламин), 3-аминофенол.
Объясните, исходя из прочности образуемой NH-связи.
Реакции электрофильного характера
30. Напишите схему реакции гидратации пропена (пропилена).
Опишите её механизм.
Назовите продукт реакции по ЗН ИЮПАК.
Объясните отличие этой реакции от гидратации акриловой (пропеновой) кислоты, опираясь на современную трактовку правила Марковникова.
31. Напишите схему реакции бромирования анилина.
Опишите её механизм.
Назовите продукт бромирования по ЗН ИЮПАК.
Укажите ориентирующее действие аминогруппы.
Объясните, что легче бромируется бензол или анилин.
32. Напишите схему реакции бромирования бензойной кислоты (катализатор FеBr3).
Опишите её механизм.
Назовите продукт бромирования по ЗН ИЮПАК.
Укажите ориентирующее действие заместителя.
Объясните, что легче бромируется – бензол или бензойная кислота.
4. Реакции нуклеофильного характера
33. Напишите схему реакции взаимодействия 1-бромпропана с этилатом натрия.
Опишите ее механизм.
Укажите нуклеофил, субстрат, уходящую группу.
34. Напишите схему реакции гидролиза бензилхлорида (фенилхлорметана).
Опишите её механизм.
Укажите нуклеофил, субстрат, уходящую группу.
Объясните причину повышенной устойчивости бензильного катиона.
35. Напишите схему реакции получения полуацеталя и ацеталя из пропаналя и этанола.
Опишите механизм этой реакции.
Обоснуйте роль кислотного катализатора.
36. Напишите схему реакции взаимодействия этаналя с метиламином.
Опишите механизм этой реакции.
Обоснуйте роль кислотного катализатора.
Объясните возможность протекания реакции гидролиза полученного имина в кислой и щелочной среде.