При магнитно-резонансной томографии в виде внутривенных инъекций

применяют:

А. Гадодиамид

Б. Бария сульфат

В. Натрия тиосульфат

Г. Кальция хлорид

Д. Магния сульфат

95. Все лекарственные средства, кроме одного, используются в медицине только наружно:

А. Цинка оксид

Б. Натрия тетраборат

В. Борная кислота

Г. Цинка сульфат

Д. Натрия тиосульфат

96. Одно из лекарственных веществ применяют в медицине как подсушивающее антисептическое средство в виде: присыпок, паст, мазей.

А. Меди сульфат

Б. Цинка сульфат

В. Натрия тетраборат

Г. Лития карбонат

Д. Цинка оксид

97. Одно из лекарственных веществ не применяют в глазной практике:

А. Меди сульфат

Б. Кислота борная

В. Кальция хлорид

Г. Цинка сульфат

Д. Серебра нитрат

98. Не используется в виде растворов для инъекций лекарственное вещество:

А. Магния сульфат

Б. Кальция хлорид

В. Натрия хлорид

Г. Цинка сульфат

Д. Натрия тиосульфат

99. Одно из лекарственных веществ применяется внутрь как гастропротектор, вяжущее, противовоспалительное средство:

А. Меди сульфат

Б. Железа (II) сульфат

В. Серебра нитрат

Г. Висмута нитрат основной

Д. Цинка сульфат

100. Все перечисленные вещества, кроме одного, могут быть использованы и как лекарственные вещества, и как реактивы, и как стандартные растворы:

А. Раствор йода

Б. Калия перманганат

В. Серебра нитрат

Г. Калия йодид

Д. Натрия нитрит

101. Одно из лекарственных веществ можно использовать: как лекарство и реактив, и как титрованный раствор.

А. Серебра нитрат

Б. Железа (II) сульфат

В. Кальция хлорид

Г. Меди сульфат

Д. Цинка сульфат

102. Одно из лекарственных веществ обладает противоопухолевым действием:

А. Циклоплатам

Б. Гадодиамид

В. Серебра нитрат

Г. Протаргол

Д. Цинка сульфат

103. Как противоопухолевое вещество применяется:

А. Цисплатин

Б. Колларгол

В. Висмута нитрат основной

Г. Меди сульфат

Д. Цинка сульфат

104. Антисептическими свойствами не обладает:

А. Железа (II) сульфат

Б. Цинка сульфат

В. Меди сульфат

Г. Серебра нитрат

Д. Натрия тетраборат

105. Применение одного из перечисленных лекарственных средств основано на затвердевании при взаимодействии с водой:

А. Цинка оксид

Б. Висмута нитрат основной

В. Магния сульфат

Г. Кальция сульфат жжёный

Д. Меди сульфат

106. Одно из лекарственных веществ не применяется внутрь при повышенной кислотности желудка:

А. Висмута нитрат основной

Б. Натрия гидрокарбонат

В. Магния оксид

Г. Натрия тетраборат

Д. Викалин

107. Один из перечисленных кристаллогидратов хранят в плотно укупоренных стеклянных банках, залитыми парафином, в сухом месте:

А. Натрия тиосульфат

Б. Магния сульфат

В. Натрия тетраборат

Г. Кальция хлорид

Д. Цинка сульфат

108. При хранении субстанции «Меди сульфат» наряду с синими кристаллами появились белые кристаллы вследствие:

А. Действия солнечного света

Б. Выветривания кристаллизационной воды

В. Поглощения влаги

Г. Взаимодействия с диоксидом углерода воздуха

Д. Взаимодействия с кислородом воздуха

109. Одно из лекарственных веществ хранится по списку «А»:

А. Цинка оксид

Б. Серебра нитрат

В. Меди сульфат

Г. Бария сульфат

Д. Натрия нитрит

Ответы:

04-001	Г	04-023	Г	04-045	Г	04-067	В	04-089	Г
04-002	Д	04-024	Г	04-046	Д	04-068	Г	04-090	В
04-003	В	04-025	Б,В	04-047	Г	04-069	Б	04-091	В
04-004	Г	04-026	Г	04-048	А	04-070	Г	04-092	А,Д
04-005	Б	04-027	Д	04-049	А,Д	04-071	В,Д	04-093	Б
04-006	А	04-028	В	04-050	А,Б	04-072	Б	04-094	А
04-007	Д	04-029	В	04-051	А,В,Д	04-073	Г	04-095	Д
04-008	Г	04-030	Г	04-052	Б	04-074	В	04-096	Д
04-009	Б	04-031	Г	04-053	Г	04-075	Г	04-097	В
04-010	В,Д	04-032	Г	04-054	Б,Г	04-076	Б,Д	04-098	Г
04-011	Г	04-033	А	04-055	Г	04-077	Д	04-099	Г
04-012	Д	04-034	Д	04-056	Б,В	04-078	Б	04-100	Г
04-013	А	04-035	В	04-057	А	04-079	В	04-101	А
04-014	Г	04-036	А	04-058	Б	04-080	А	04-102	А
04-015	Д	04-037	Б	04-059	Б,Г	04-081	Б	04-103	А
04-016	Г	04-038	А	04-060	Д	04-082	Д	04-104	А
04-017	А	04-039	В	04-061	Б	04-083	Б	04-105	Г
04-018	Б	04-040	Г	04-062	В	04-084	Д	04-106	Г
04-019	А	04-041	А	04-063	В	04-085	Б	04-107	Г
04-020	А,В,Д	04-042	В	04-064	А	04-086	Б	04-108	Б
04-021	А	04-043	Д	04-065	А	04-087	Г,Д	04-109	Б
04-022	Д	04-044	Б	04-066	В	04-088	А

Тема 5.

Анализ лекарственных средств группы алифатических алканов, их галогено- и кислородсодержащих соединений

1. Для минерализации фторсодержащих лекарственных веществ органической природы используют:

А. Нагревание с серной кислотой концентрированной

Б. Сжигание в колбе с кислородом

В. Сплавление с металлическим натрием

Г. Нагревание с водным или спиртовым раствором натрия гидроксида

2. Для минерализации хлор- и бромсодержащих лекарственных веществ органической природы используют:

А. Сжигание в колбе с кислородом

Б. Нагревание с кристаллическим натрия гидрокарбонатом

В.Нагревание со спиртовым раствором серебра нитрата

Г. Восстановление цинковой пылью в кислой или щелочной среде при нагревании

3. Для минерализации йодсодержащих лекарственных веществ органической природы используют:

А. Нагревание с водным или спиртовым раствором натрия гидроксида

Б. Нагревание кристаллического препарата в сухой пробирке

В. Сжигание в колбе с кислородом

Г.Нагревание со спиртовым раствором серебра нитрата

4. Фторотан представляет собой:

А. Бесцветные прозрачные кристаллы с характерным запахом

Б. Прозрачная бесцветная жидкость с острым запахом

В. Прозрачная, бесцветная, тяжелая подвижная легко летучая жидкость, не воспламеняется

Г. Бесцветная или бледно-желтая маслообразная жидкость. Практически нерастворима в воде

5. Для доказательства наличия фтора, ковалентно связанного с атомом углерода в препарате «Фторотан» используют реакции:

А. С цирконий-ализариновым реактивом после минерализации

Б. Реакцию дегидратации в присутствии калия гидросульфата

В. Обесцвечивание раствора железа (Ш) тиоцианата после минерализации

Г. Реакцию образования йодоформа

6. В качестве стабилизатора фторотана используют:

А. Спирт этиловый 45%, не более 0,1%

Б. Тимол 0,01%

В. Спирт метиловый 5%, не более 1%

Г. Спирто-водный раствор формальдегида, не более 4%

7. Хлорэтил представляет собой :

А. Прозрачная бесцветная, легко летучая жидкость со своеобразным запахом. Горит, окрашивая пламя в зеленый цвет. Мало смешивается с водой

Б. Густая прозрачная бесцветная или почти бесцветная гигроскопичная жидкость. Смешивается с водой и спиртом

В. Прозрачная, бесцветная, тяжелая подвижная легко летучая жидкость, не воспламеняется

Г. Бесцветные прозрачные кристаллы или мелкокристаллический порошок с характерным острым запахом. Гигроскопичен. На воздухе медленно улетучивается

8. Доказательство подлинности хлорэтила по НД проводят после:

А. Предварительной минерализации со спиртовым раствором калия гидроксида при нагревании с обратным холодильником

Б. Предварительной пробы Бельштейна

В.Нагревание со спиртовым раствором серебра нитрата

Г. Восстановление цинковой пылью в щелочной среде при нагревании

9. Укажите возможные методы количественного определения раствора формальдегида:

А. Йодометрия (обратный способ титрования)

Б. Окисление пероксидом водорода в щелочной среде

В. Цериметрия

Г.Сульфитный метод

10. Подлинность спирта этилового доказывают реакциями:

А.Дегидратации в присутствии калия гидросульфата

Б. Образования «йодоформа»

В. Образования арилметанового красителя

Г. Образования этилацетата

11. При определении примеси сивушных масел в « Спирте этиловом» полоску фильтровальной бумаги смачивают:

А. Смесью, состоящей из испытуемого спирта, воды и глицерина – после испарения жидкости не должен ощущаться посторонний запах

Б. Смесью, состоящей из раствора спирта, воды и эфира - после испарения жидкости не должен ощущаться посторонний запах

В. Смесью, состоящей из испытуемого спирта, эфира и формальдегида - после испарения жидкости не должен ощущаться посторонний запах

Г. Смесью, состоящей из раствора спирта, эфира и хлоралгидрата - после испарения жидкости не должен ощущаться посторонний запах

12. Глицерин, как многоатомный спирт проявляет:

А. Менее выраженные кислотные свойства, чем одноатомные спирты и взаимодействует только с металлическим натрием

Б. Более выраженные кислотные свойства, чем одноатомные спирты и взаимодействует не только с металлическим натрием, но и с гидроксидами металлов

В. Менее выраженные кислотные свойства, чем одноатомные спирты и взаимодействует только с гидроксидами металлов

Г. Более выраженные кислотные свойства, чем одноатомные спирты и взаимодействует только с гидроксидами металлов

13. Дегидратация глицерина в присутствии калия гидросульфата приводит к образованию:

А. Непредельного альдегида

Б. Непредельного углеводорода

В. Непредельного альдегидоспирта

Г. Непредельного сложного эфира

14. Перед определением температуры кипения и нелетучего остатка в «Эфире медицинском» необходимо:

А. Провести пробу Бельштейна

Б. Проверить на наличие примесей альдегидов

В. Проверить на наличие примесей перекисных соединений

Г. Определить содержание влаги

15. Определение примеси перекисных соединений в «Эфире медицинском» проводят с раствором:

А. Перманганата калия в среде серной кислоты

Б. Натрия нитрита в среде серной кислоты

В. Калия йодидом

Г. Калия перйодатом

16. Определение влаги в «Эфире для наркоза стабилизированном» проводят с раствором:

А. Пикриновой кислоты эталонным методом

Б. Пикриновой кислоты безэталонным методом

В. Пара-фенилендиамином эталонным методом

Г. Пара-фенилендимином безэталонным методом

17. Оптическое вращение это:

А. Отношение скорости распространения света в воздухе к скорости распространения света в испытуемом веществе

Б. Свойство вещества вращать плоскость поляризации при прохождении через него поляризованного света

В. Отношение поглощения (или любой функции) к длине волны (или любой функции длины волны)

Г. Свойство вещества поглощать электромагнитные излучения в УФ- и видимой областях спектра

18. В состав «Эфира для наркоза стабилизированного» входит стабилизатор- антиоксидант:

А. Спирт метиловый в концентрации не более 0,1%

Б. П-фенилендиамин

В. Стабилизатор Вейбеля

Г. Раствор тимола в концентрации не менее 0,1%

19. Нитроглицерин по строению относится к:

А. Простым эфирам, так как имеет формулу R – O – R₁

Б. Сложным эфирам, так как имеет формулу R – C – О – R₁

||

О

В. Простым эфирам, так как образован двумя молекулами спирта

Г. Сложным эфирам, так как образован кислотой и спиртом

20. При переливании, отвешивании и хранении нитроглицерина следует учитывать, что препарат на воздухе:

А. Легко улетучивается

Б. Легко расплывается

В. Взрывается

Г. Легко гидролизуется

21. Количественно нитроглицерин определяют:

А. После щелочного гидролиза и последующим взаимодействием с фенолдисульфоновой кислотой

Б. После кислотного гидролиза и последующим взаимодействием с фенолдисульфоновой кислотой в среде аммиака

В. После щелочного гидролиза и последующим взаимодействием с раствором аммиака

Г. После кислотного гидролиза и последующим взаимодействием с раствором аммиака

22. Значение М (1/z) для формальдегида при окислительно-восстановительном титровании (йодометрия, цериметрия) равно:

А. 1

Б. ½

В.1/3

Г.1/4

23. Для альдегидов характерны реакции нуклеофильного присоединения:

А. Присоединения аминов

Б. Присоединения воды

В. Присоединения спиртов

Г. Реакции полимеризации

24. Принадлежность препарата к альдегидам доказывается всеми перечисленными реакциями, кроме:

А. Реакция с реактивом Несслера

Б. Реакция с реактивом Толленса

В. Реакция с реактивом Майера

Г. Реакция с реактивом Фелинга

25. К альдегидам относятся лекарственные средства, содержащие в своем составе группу:

А. R – C - ОH || O	В. R– О – R1
Б. R – C - H || O	Г. R– C – O – R1 || O

26. К группе альдегидов можно отнести:

А. СН2О	В. CCl3-CH-(OH)2
Б. (CH2)6N4	Г. НСООН

27. К реакциям окисления альдегидов относятся:

А. Реакция с реактивом Ван-Урка

Б. Реакция с реактивом Несслера

В. Реакция с реактивом Толленса

Г. Реакция с реактивом Фелинга

28. Реактив Фелинга представляет собой:

А. Раствор меди сульфата в серной кислоте

Б. Смесь раствора меди сульфата и виннокаменной кислоты в натрия гидроксиде

В. Смесь раствора меди сульфата в серной кислоте и средней соли виннокаменной кислоты с гидроксидом натрия

Г. Раствор виннокаменной кислоты в гидроксиде натрия

29. При проведении реакции с реактивом Фелинга используют:

А. Раствор № 1, состоящий из раствора меди сульфата и нескольких капель серной кислоты разведенной

Б. Раствор № 2, состоящий из сеньетовой соли и натрия гидроксида

В. Реактив, образующийся при сливании растворов № 1 и № 2 в соотношении 1:1

Г. Реактив, образующийся при сливании растворов № 1 и № 2 в соотношении 1:2

30. Результатом реакции конденсации альдегидов с фенолами является продукт:

А. Арилметановый краситель

Б. Индофеноловый краситель
В. Азокраситель

Г. Фенилгидразин

31. Общим методом количественного определения альдегидов является:

А. Метод поляриметрии

Б. Йодометрия (обратное титрование)

В. Йодометрия (прямое титрование)

Г. Алкалиметрия после предварительного кислотного гидролиза

32. Укажите последовательность использования реактивов при количественном определении раствора формальдегида:

А. Раствор формальдегида, серная кислота, натрия гидроксид, 0,1н раствор йода, 0,1н раствор натрия тиосульфата

Б. Раствор формальдегида, натрия гидроксид, 0,1н раствор йода, серная кислота, 0,1н раствор натрия тиосульфата

В. Раствор формальдегида, 0,1н раствор йода, натрия гидроксид, серная кислота, 0,1н раствор натрия тиосульфата

Г. Серная кислота, раствор формальдегида, натрия гидроксид, 0,1н раствор йода, 0,1н раствор натрия тиосульфата

33. Появление примеси муравьиной кислоты в растворах формальдегида обусловлено:

А. Взаимодействием с СО₂ воздуха

Б. Процессом окислительно-восстановительного диспропорционирования

В. Окислением

Г. Восстановлением

34. Примесь муравьиной кислоты в растворах формальдегида определяют:

А. По фенолфталеину при сравнении с эталонным раствором

Б. По метилоранжу при сравнении с эталонным раствором

В. Алкалиметрией

Г. Ацидиметрией

35. Осадок параформа в растворе формальдегида образуется при хранении при температуре:

А. + 18^о С

Б. + 18^о С

В. + 9^о С

Г. Ниже + 9^о С

36. Для обнаружения примеси альдегидов как примеси в других лекарственных средствах используют наиболее чувствительную реакцию с:

А. Реактивом Фелинга

Б. Реактивом Толленса

В. Реактивом Несслера

Г. Хромотроповой кислотой

37. Реактив Несслера используется во всех перечисленных случаях, кроме:

А Определение примеси альдегидов в эфире для наркоза

Б. Определения ионов аммония в воде очищенной

В. Определение примеси аммиака и параформа в гексаметилентетрамине

Г. Определении примеси свободного хлора и брома во фторотане

38. Примесь солей аммония и параформа определяют в одном из перечисленных лекарственных препаратов:

А. Спирт этиловый

Б. Нитроглицерин

В. Глюкоза

Г. Гексаметилентетрамин

39. Рациональное название 2,2,2,-трихлорэтандиол-1,1 принадлежит препарату:

А. Фторотану

Б. Хлорэтилу

В. Хлоралгидрату

Г. Гексаметилентетрамину

40. Специфической примесью в хлоралгидрате является:

А. Метиловый спирт

Б. Хлоралалкоголят

В. Спирт этиловый

Г. Пара-фенилендиамин

41. По ГФ количественное определение хлоралгидрата проводят методом:

А. Йодометрия (обратное титрование)

Б. Йодометрия (прямое титрование)

В. Алкалиметрия (обратное титрование)

Г. Алкалиметрия (прямое титрование)

42. Особенностью приготовления инъекционных растворов гексаметилентетрамина является:

А. Стерилизация текущим паром

Б. Автоклавирование

В. Отсутствие термической стерилизации

Г. Стерилизация в сухожаровых шкафах-стерилизаторах

43. Раствор гексаметилентетрамина для инъекций 40% в ампулах:

А. Стерилизуют при 100^оС

Б. Не стерилизуют, так как при нагревании он гидролизуется

В. Не стерилизуют, так как при нагревании он окисляется

Г. Стерилизуют при 100 ^оС с добавлением стабилизатора – кислоты хлористоводородной

44. Каким одним реактивом можно одновременно обнаружить гексаметилентетрамин и салициловую кислоту в одной пробе:

А. Серной кислотой концентрированной (при нагревании)

Б. Раствором натрия гидроксида

В. Раствором аммиака

Г. Раствором натрия гидрокарбоната

45. Количественно гексаметилентетрамин возможно определять методами:

А. Алкалиметрией

Б. Ацидиметрией (обратное титрование)

В. Йодометрией (прямое титрование)

Г. Йодометрией (обратное титрование)

46. Гексаметилентетрамин выпускается в лекарственной форме:

А. Жидкость во флаконах темного стекла

Б. Раствор в ампулах 5%, 10%, 25%, 40%

В. Таблетки 0,25г и 0,5г и ампулы 40% раствор

Г. 1% раствор и таблетки 0,001г

47. При количественном определении гексаметилентетрамина методом ацидиметрии (обратное титрование) по ФС, эквивалент реакции равен:

А. 1

Б. 2

В. 3

Г. 4

48. Одно из ниже перечисленных лекарственных средств по строению и химическим свойствам является альдегидоспиртом:

А. Глицерин

Б. Нитроглицерин

В. Глюкоза

Г. Хлоралгидрат

49. Образование комплексных солей с ионами меди и эквивалентным количеством щелочи характерно для глюкозы как для:

А.Альдегидоспирта

Б. Циклического полуацеталя

В. Альдегида

Г. Многоатомного спирта

50. Явление мутаротации в свежеприготовленных растворах глюкозы – это:

А. Изменение показателя преломления через определенный промежуток времени

Б. Изменение угла вращения плоскости поляризованного света через определенный промежуток времени

В. Изменение оптической плотности через определенный промежуток времени

Г. Изменение спектра поглощения в видимой области через определенный промежуток времени

51. Явление мутаротации характерно для свежеприготовленных растворов:

А. Спирта этилового

Б. Формальдегида

В. Глюкозы

Г. Гексаметилентетрамина

52. Явление муторатации в свежеприготовленных растворах глюкозы можно ускорить прибавлением раствора:

А. Натрия гидроксида не более 2 капель

Б. Аммиака не более 2 капель

В. Натрия гидроксида более 2 капель

Г. Аммиака более 2 капель

53. Общим испытанием на подлинность и чистоту для глюкозы и лактозы является определение:

А. Температуры плавления

Б. Влаги

В. Кислотности

Г. Угла удельного вращения

54. Синтез гексаметилентетрамина являетя первым опытом (1899г.) создания лекарственных средств, получивших название пролекарств, так как:

А. Активным метаболитом является аммиак

Б. Активным метаболитом является формальдегид

В. Препарат не метаболизирует в организме

Г. Активным метаболитом является спирт метиловый

55. Предложите метод количественного определения кальция хлорида в составе комплексного препарата «Кальцекс» (гексаметилентетрамин + кальция хлорид):

А. Аргентометрия

Б. Кислотно-основное титрование в водных средах

В. Кислотно-основное титрование в неводных средах

Г. Комплексонометрия

56. Гексаметилентетрамин как пищевая добавка (Е₂₃₉) при добавлении к продуктам питания выполняет роль:

А. Усилителя вкуса

Б. Консерванта

В. Ароматизатора

Г. Эмульгатора

57. Добавление глицерина (Е₄₂₂) при изготовлении продуктов питания проводят с целью:

А. Регулирования влажности

Б. Улучшения консистенции

В. Усиления вкуса и запаха

Г. Предотвращения микробной порчи

58. Глюкоза как пищевая добавка (Е_v) относится к функциональному классу:

А. Консервантов

Б. Пенообразователей

В. Подсластителей

Г. Отбеливателей

59. В соответствии с технологическим предназначением крахмал как пищевая добавка относится к классу:

А. Загустителей

Б. Отбеливателей

В. Желеобразователей

Г. Пленкообразователей

60. В зависимости от характера углеводородного радикала спирты подразделяются на:

А. Ароматические

Б. Гетероциклические

В. Алициклические

Г. Алифатические

61. Рефрактометрию целесообразно применять для:

А. Глюкозы

Б. Нитроглицерина

В. Формальдегида

Г. Хлорэтила

62. После прибавления фторотана к концентрированной серной кислоте препарат должен:

А. Находиться в верхнем слое

Б. Полностью смешиваться с кислотой

В. Находиться в нижнем слое

Г. Наблюдается обугливание

63. Каждые 6 месяцев повторной проверке подвергают:

А. Раствор формальдегида

Б. Фторотан

В. Хлорэтил

Г. 40% раствор глюкозы

64. Плотность эфира медицинского определяют:

А. С помощью ареометра

Б. С помощью пикнометра

В. Методом перегонки

Г. С помощью прибора денситометра

65. Определение природы вещества проводят:

А. Прокаливанием

Б. Пробой Бельштейна

В. Сжиганием в колбе с кислородом

Г. Нагреванием с концентрированной серной кислотой

66. Примеси свободного хлора и брома в препарате «Фторотан» определяют:

А. После нагревания со спиртовым раствором калия гидроксида

Б. По обесцвечиванию раствора железа тиоционата после минерализации

В. При добавлении к водной вытяжке калия йодида и крахмала

Г. Методом ГЖХ

67. Конечное значение угла вращения для растворов глюкозы соответствует состоянию равновесия между:

А. Альдегидной формой D-глюкозы и α-D-глюкозой

Б. Альдегидной формой D-глюкозы и β-D-глюкозы

В. Альдегидной формой D-глюкозы и альдегидной формой α-глюкозы

Г. Между α- и β-формами и ациклическими формами D-глюкозы

68. 5%,10%,25% и 40% растворы глюкозы для инъекций стабилизируют добавлением хлороводородной кислоты 0,1Н:

А. До рН 2,0-3,0 и сульфита натрия

Б. До рН 3,0-4,0 и гидрокарбоната натрия

В. До рН 3,0-4,0 и натрия хлорида

Г. До рН 2,0-3,0 и калия гидросульфита

69. Перечислите все возможные методы количественного определения раствора глюкозы:

А. Поляриметрия

Б. Рефрактометрия

В. Обратная йодометрия

Г. Обратная алкалиметрия

70. Примесь декстрина в препарате «Глюкоза» определяют по следующей методике:

А. После добавления хлороформа раствор должен оставаться прозрачным

Б. После добавления спирта раствор мутнеет

В. После добавления спитра раствор должен оставаться прозрачным

Г. После добавления эфира раствор мутнеет

71. Количественно препарат «Метенамин» определяют титриметрическими методами:

А. Кислотно-основым титрованием

Б. Йодхлорметрии

В. Йодометрии

Г. Аргентометрии

72. Хлоралгидрат согласно НД количественно можно определить методом:

А. Йодометрии (обратное титрование)

Б. Алкалиметрии (обратное титрование)

В. Сульфитным

Г. Кислотно-основным титрованием в неводной среде

73. Укажите реагент для обнаружения ингредиентов смеси: гексаметилентетрамина и натрия гидрокарбоната по 0,3 г в одной пробе:

А. Азотная кислота

Б. Серная кислота

В. Хлороводородная кислота

Г. Натрия гидроксид

74. Назовите общий титриметрический метод количественного определения гексаметилентетрамина и натрия гидрокарбоната:

А. Йодометрия

Б. Аргентометрия

В. Тиоционатометрия

Г. Ацидиметрия

75. Количественное определние гексаметилентетрамина в составе прописи:

Раствора гексаметилентетрамина 2%-100,0

Натрия бромида

Натрия гидрокарбоната по 2,0

В экспресс-анализе проводят методом:

А. Аргентометрии

Б. Нитритометрии

В. Йодхлорметрии

Г. Ацидиметрии

76. Значение М(1/z) гексаметилентетрамина при титровании стандартным раствором 0,1Н кислоты хлороводородной равно:

А. 1

Б.1/2

В.1/3

Г.1/4

77. Значение М(1/z) гексаметилентетрамина при определении методом йодхлорметрии равно:

А. 1

Б.1/2

В.1/3

Г.1/4

78. Значение М(1/z) гексаметилентетрамина при определнии методом кислотно-основного титрования в неводных средах равно:

А. 1

Б. ½

В. 1/3

Г. ¼

79. Идентификацию глюкозы в прописи:

Раствора глюкозы 2%-10,0

Калия йодида 0,3

Проводят с помощью:

А. Раствора серебра нитрата

Б. Раствора натрия нитрита

В. Серной кислоты концентриролванной и тимола

Г. Раствора натрия (III) гексанитрокобальтата

80. В экспресс-анализе проведение контрольного опыта в случае обратного титрования методом йодометрии необходимо для:

А. Серебра нитрата

Б. Магния сульфата

В. Глюкозы

Г. Нитроглицерина

81. Формальдегид и натрия гидрокарбонат в составе жидкости Крупа в одной пробе определяют:

А. Серной кислотой концентрированной и реактивом Фелинга

Б. Серной кислотой концентрированной и реактивом Толленса

В. Серной кислотой концентрированной и реактивом Несслера

Г. Серной кислотой концентрированной и кристалликами салициловой кислоты при нагревании

82. Идентификацию глюкозы в прописи

Раствора глюкозы 20% - 100,0

Гексаметилентетрамина 2,0

проводят реактивом:

А. Марки

Б. Толленса

В. Драгендорфа

Г. Фелинга

Ответы:

05-001	Б,В	05-018	Б	05-035	Г	05-052	Б	05-069	А,Б,В
05-002	А,Г	05-019	Г	05-036	В	05-053	Г	05-070	В
05-003	Б,В,Г	05-020	В	05-037	Г	05-054	Б	05-071	А,Б,В,Г
05-004	В	05-021	Б	05-038	Г	05-055	Г	05-072	А,Б
05-005	А,В	05-022	Б	05-039	В	05-056	Б	05-073	Б
05-006	Б	05-023	А,Б,В,Г	05-040	Б	05-057	Б	05-074	Г
05-007	А	05-024	В	05-041	В	05-058	В	05-075	В
05-008	А	05-025	Б	05-042	В	05-059	А	05-076	А
05-009	А,Г	05-026	А,Б,В,Г	05-043	Б	05-060	В,Г	05-077	Г
05-010	Б,Г	05-027	Б,В,Г	05-044	А	05-061	А	05-078	А
05-011	А	05-028	В	05-045	Б,Г	05-062	В	05-079	В
05-012	Б	05-029	В	05-046	В	05-063	А,Б	05-080	В
05-013	А	05-030	А	05-047	Г	05-064	Б	05-081	Г
05-014	В	05-031	Б	05-048	В	05-065	А	05-082	Г
05-015	В	05-032	Б	05-049	Г	05-066	В
05-016	А	05-033	Б	05-050	Б	05-067	Г
05-017	Б	05-034	В	05-051	В	05-068	В

Тема 6.