Одно из лекарственных веществ можно открыть по реакции с калия гексацианоферратом (III)

А. Серебра нитрат

Б. Железа (II) сульфат

В. Висмута нитрат основной

Г. Меди сульфат

Д. Цинка сульфат

45. Красно-коричневый осадок с калия гексацианоферратом (II), растворимый в растворе аммиака с образованием синего окрашивания даёт лекарственное вещество:

А. Серебра нитрат

Б. Железа (II) сульфат

В. Висмута нитрат основной

Г. Меди сульфат

Д. Цинка сульфат

46. Осадок белого цвета с раствором натрия сульфида, нерастворимый в уксусной кислоте и растворимый в минеральных кислотах даёт лекарственное вещество:

А. Серебра нитрат

Б. Железа (II) сульфат

В. Висмута нитрат основной

Г. Меди сульфат

Д. Цинка сульфат

47. При растворении лекарственного вещества в хлороводородной кислоте разведённой и добавлении раствора натрия сульфида появляется коричнево- черное окрашивание, что характерно для:

А. Меди сульфата

Б. Железа (II) сульфата

В. Серебра нитрата

Г. Висмута нитрат основного

Д. Цинка оксида

48. При растворении лекарственного вещества в серной кислоте разведённой и добавлении раствора калия йодида выпадает осадок чёрного цвета, растворимый в избытке реактива, что характерно для:

А. Висмута нитрата основного

Б. Меди сульфата

В. Серебра нитрата

Г. Железа (III) сульфата

Д. Цинка сульфата

49. Раствор калия перманганата в среде серной кислоты разведённой
не обесцветился при добавлении к раствору лекарственного вещества:

А. Серебра нитрата

Б. Калия йодида

В. Натрия нитрита

Г. Железа (II) сульфата

Д. Цинка сульфата

50. Для идентификации ионов цинка и меди можно использовать общий реактив:

А. Натрия сульфида

Б. Калия гексацианоферрата (II)

В. Калия гексацианоферрата (III)

Г. Раствор аммиака

Д. Калия йодида

51. Раствор меди сульфата имеет свойства:

А. Слабокислые

Б. Слабощелочные

В. Окислителя

Г. Восстановителя

Д. Комплексообразователя

52. Сульфат – ион обнаруживают раствором:

А. Бария хлорида

Б. Бария хлорида в присутствии хлороводородной кислоты разведенной

В. Бария хлорида в присутствии серной кислоты

Г. Бария хлорида в присутствии азотной кислоты

Д. Бария хлорида в присутствии серной кислоты концентрированной

53. Все лекарственные вещества, кроме одного, могут проявлять свойства восстановителя:

А. Водорода пероксид

Б. Железа (II) сульфат

В. Калия йодид

Г. Серебра нитрит

Д. Раствор натрия нитрита

54. Обнаружить ион цинка можно по реакции с раствором:

А. Аммиака

Б. Натрия сульфида

В. Аммония оксалата

Г. Калия гексацианоферрата (II)

Д. Калия гексацианоферрата (III)

55. Комплекс синего цвета с раствором аммиака образует лекарственное вещество:

А. Серебра нитрат

Б. Цинка сульфат

В. Висмута нитрат основной

Г. Меди сульфат

Д. Железа (II) сульфат

56. Бесцветный растворимый комплекс с раствором аммиака образует:

А. Висмута нитрат основной

Б. Цинка сульфат

В. Серебра нитрат

Г. Железа (II) сульфат

Д. Меди сульфат

57. С раствором калия йодида одно из лекарственных веществ образует осадок чёрного цвета, растворимый в избытке реактива:

А. Висмута нитрат основной

Б. Серебра нитрат

В. Меди сульфат

Г. Железа (II) сульфат

Д. Цинка сульфат

58. Идентификация и количественное определение одного из лекарственных веществ проводится после минерализации:

А. Висмута нитрат основной

Б. Протаргол

В. Цинка оксид

Г. Меди сульфат

Д. Висмута нитрат основной

59. Калия йодид используют для идентификации:

А. Цинка оксида

Б. Висмута нитрата основного

В. Железа (II) сульфата

Г. Серебра нитрата

Д. Цинка сульфат

60. Недопустимая примесь ионов меди в лекарственном веществе «Железа (II) сульфат»: обнаруживают в определённых условиях реактивом:

А. Натрия сульфид

Б. Уксусная кислота

В. Натрия гидроксид

Г. Калия йодид

Д. Раствор аммиака

61. ГФ регламентирует определение показателя потери в весе при прокаливании для субстанции:

А. Бария сульфат

Б. Цинка оксид

В. Меди сульфат

Г. Висмута нитрат основной

Д. Кальция хлорид

62. В лекарственном веществе «Цинка судьфат» недопустимые примеси ионов: алюминия, железа, меди – открывают:

А. Раствором щёлочи

Б. Реактивом Несслера

В. Раствором аммиака

Г. Серной кислотой

Д. Натрия сульфидом

63. Ион цинка как примесь в лекарственных веществах обнаруживают по реакции с раствором:

А. Натрия сульфида

Б. Аммиака

В. Калия гексацианоферрата (II)

Г. Калия гексацианоферрата (III)

Д. Калия йодида

64. ГФ регламентирует определение цветности раствора железа (II) сульфата, так как данное лекарственное вещество может:

А. Окисляться

Б. Восстанавливаться

В. Подвергаться гидролизу

Г. Взаимодействовать с диоксидом углерода с образованием окрашенных продуктов

Д. Выветриваться

65. Одним из перечисленных реактивов можно определить примесь «другие тяжёлые металлы» в лекарственном веществе «Цинка сульфат»:

А. Натрия сульфид

Б. Калия гексацианоферрат (II)

В. Калия гексацианоферрат (III)

Г. Раствор аммиака

Д. Калия йодид

66. В цинка сульфате можно открыть примесь иона меди раствором одного из перечисленных реактивов:

А. Натрия сульфида

Б. Калия гексацианоферрата (II)

В. Раствором аммиака

Г. Бария хлорида

Д. Натрия гидроксида

67. От прибавления к раствору цинка сульфата раствора аммиака появилось синее окрашивание, что свидетельствует о наличии примеси ионов:

А. Нитратов

Б. Магния, кальция

В. Меди

Г. Других тяжёлых металлов

Д. Алюминия, железа

68. Для определения примеси щелочных, щелочноземельных металлов в висмута нитрате основном лекарственное вещество предварительно осаждают реактивом:

А. Натрия гидроксид 30%

Б. Аммиак

В. Серная кислота концентрированная

Г. Сероводород

Д. Калия йодид

69. Методом комплексонометрии в присутствии гексаметилентетрамина количественно определяют:

А. Магния сульфат

Б. Цинка оксид

В. Кальция хлорид

Г. Висмута нитрат основной

Д. Бария сульфат

70. Серебра нитрат количественно определяют методом:

А. Меркурометрии

Б. Аргентометрии

В. Йодометрии

Г. Тиоцианатометрии

Д. Комплексонометрии

71. Методом перманганатометрии количественно определяют все лекарственные вещества, кроме:

А. Железа (II) сульфата

Б. Натрия нитрита

В. Серебра нитрата

Г. Раствора водорода пероксида

Д. Меди сульфат

72. Заниженный результат при количественном определении железа (II) сульфата обусловлен процессом:

А. Восстановления

Б. Окисления

В. Поглощения влаги

Г. Выветривания кристаллизационной воды

Д. Гидролиза

73. Для цинка оксида, магния сульфата, висмута нитрата основного, кальция хлорида общим методом количественного определения является:

А. Гравиметрия

Б. Перманганатометрия

В. Йодометрия

Г. Комплексонометрия

Д. Нитритометрия

74. Для осаждения цинка сульфата в глазных каплях состава: цинка сульфата - 0,03 раствора борной кислоты 2% - 10,0 используют раствор:

А. Аммиака

Б. Натрия сульфида

В. Калия гексацианоферрата (II)

Г. Калия гексацианоферрата (III)

Д. Калия йодида

75. При внутриаптечном контроле раствора протаргола 2% для количественного определения в определённых условиях используют метод:

А. Перманганатометрии

Б. Аргентометрии прямое титрование

В. Аргентометрии с адсорбционным индикатором

Г. Тиоцианатометрии

Д. Комплексонометрии

76. При количественном определении висмута нитрата основного используют:

А. Раствор динатриевой соли ЭДТА, кислоту азотную до рН = 5, ксиленоловый оранжевый

Б. Раствор динатриевой соли ЭДТА, кислоту азотную до рН = 1-2, ксиленоловый оранжевый

В. Раствор динатриевой соли ЭДТА, аммиачный буфер, ксиленоловый оранжевый

Г. Раствор динатриевой соли ЭДТА, раствор натрия гидроксида, кальконкарбоновую кислоту

Д. Раствор динатриевой соли ЭДТА, кислоту азотную до рН = 1-2, пирокатехиновый фиолетовый

77. При количественном определении висмута нитрата основного используют:

А. Стандартный раствор динатриевой соли ЭДТА, аммиачный буфер, пирокатехиновый фиолетовый

Б. Стандартный раствор динатриевой соли ЭДТА, гексаметилентетрамин, ксиленоловый оранжевый

В. Стандартный раствор динатриевой соли ЭДТА, азотная кислота, кальконкарбоновая кислота

Г. Стандартный раствор динатриевой соли ЭДТА, раствор натрия гидроксида, кислотный хром тёмно-синий

Д. Стандартный раствор динатриевой соли ЭДТА, азотная кислота, ксиленоловый оранжевый

78. Окраска раствора в конечной точке титрования при прямом способе комплексонометрии обусловлена:

А. Избыточной каплей титранта

Б. Окраской свободного индикатора

В. Образованием комплекса металла с индикатором

Г. Образованием комплекса металла с титрантом

Д. Образованием комплекса с буферным раствором

Наши рекомендации