Отравляющие и высокотоксичные вещества нейротоксического действия

38. Способность химических веществ, действуя на организм, вызывать нарушение структуры или функций нервной системы - это:

1) цитотоксичность

2) нейротоксичность *

3) энцефалопатия

4) раздражающее действие

39. К ОВТВ нервно-паралитического действия относят:

1) фосфорорганические соединения *

2) производные карбаминовой кислоты *

3) производные фенилалкиламинов

4) производные мышьяка

5) производные гидразина *

6) природные токсины *

40. Для всех ОВТВ нервно-паралитического действия характерно отсутствие скрытого периода:

1) да

2) нет *

41. По скорости формирования токсического процесса тетанотоксин относят к веществам:

1) быстрого действия

2) замедленного действия *

42. . По основному проявлению тяжелой интоксикации ботулотоксин относят к веществам:

1) судорожного действия

2) паралитического действия *

43. По основному проявлению тяжелой интоксикации гидразин относят к веществам:

1) судорожного действия *

2) паралитического действия

44. ФОС относятся к конвульсантам, действующим на:

1) адренергические синапсы

2) холинореактивные синапсы *

3) ГАМК-реакгивные синапсы

45. Укажите вещества антихолинэстеразного действия:

1) карбофос *

2) армии *

3) ацетилхолин

4) дипироксим

5) зарин *

6) атропин

46. Укажите ингибиторы холинэстеразы:

1) гидразин

2) зоман *

3) фосген

4) хлорофос *

5) фосфакол *

6) ботулотоксин

47. Укажите типичные для ФОС химические реакции:

1) алкилирование

2) фосфорилирование *

3) декарбоксилирование

4) гидролиз *

5) окисление *

48. Усиления гидролиза ФОС при дегазации добиваются:

1) добавлением в среду сильных окислителей

2) закислением среды

3) добавлением щелочей *

49. По агрегатному состоянию большинство ФОС в нормальных условиях представляют собой:

1) жидкости *

2) газы

3) твердые вещества

50. Укажите пути поступления ФОС в организм:

1) ингаляционный *

2) перкутанный *

3) пероральный *

51. Для ФОС раздражающее действие:

1) характерно

2) не характерно *

52. Наивысшая скорость проникновения ФОС в организм наблюдается при:

1) перкутанном поступлении

2) пероральном поступлении

3) ингаляционном поступлении *

53. Выдыхаемый воздух и выделения отравленных ФОС представляют опасность для окружающих:

1) да

2) нет *

54. Укажите симптомы поражения глаз при действии ФОС:

1) миоз *

2) паралич аккомодации

3) мидриаз

4) конъюнктивит

5) спазм аккомодации *

55. Укажите ранние проявления интоксикации ФОС при пероральном поступлении:

1) тошнота и рвота *

2) парез кишечника

3) запоры

4) спастические боли в животе *

5) гиперсаливация *

56. Укажите признаки местного действия ФОС при контакте с кожей:

1) сухость кожи

2) миофибриляции *

3) пилоэрекция *

4) гипергидроз *

5) выпадение волос

6) «жемчужное ожерелье»

7) зуд

57. Укажите ранние признаки ингаляционного поражения ФОС:

1) судорога

2) пилоэрекция

3) локальный гипергидроз

4) миоз *

5) мидриаз

6) спазм аккомодации *

7 )паралич аккомодации

8) загрудинный синдром *

58. В первые минуты после поражения ФОС миоз наблюдается преимущественно при:

1) заражени через кожу

2) попадании ОВ внутрь организма per os

3) ингаляционных поражениях *

59. Появление первых признаков интоксикации ФОС при перкутанном поражении ФОБ наблюдаются через:

1) несколько суток

2) 2-3 часа *

3) несколько минут

4) сутки

60. Укажите проявления ингаляционной интоксикации ФОСлегкой степени:

1) миоз *

2) судороги

3) беспокойство *

4) гиповолемический шок

5) ухудшение зрения *

6) загрудинный синдром *

7) слабость *

61. Укажите проявления интоксикации ФОС средней степени тяжести:

1) миоз *

2) судорога

3) утрата сознания

4) фибриллярные подергивания мышц *

5) бронхоспазм, приступы удушья *

6) выраженное чувство страха *

62. Укажите проявления тяжелой интоксикации ФОС:

1) миоз *

2) судороги *

3) утрата сознания *

4) выраженная депрессия гемодинамики *

5) бронхоспазм, приступы удушья *

6) психоз, психомоторное возбуждение *

63. Укажите интоксикации, являющиеся следствием действия ФОС на периферические М-холинорецепторы:

1) бронхоспазм *

2) тошнота, рвота, схваткообразные боли в животе *

3) усиленное потоотделение *

4) тахикардия

5) слюнотечение *

6) миоз, нарушение зрения *

7) фасцикуляпии, непроизвольные сокращением групп мышц

64. Укажите интоксикации, являющиеся следствием действия ФОС на Н- холинорецепторы:

1)миофибрилляции *

2)брадикардия

3)бронхоспазм

4)гиперсаливация

5)нервно-мышечный блок, особенно дыхательной мускулатуры *

6)фазное изменение артериального давления (транзиторный подъем, затем гипотония) *

65. Развитие гипоксической гипоксии при интоксикации ФОС связано с:

1) бронхоспазмом, бронхореей *

2) образованием оксигемоглобина

3) угнетением дыхательного центра *

4) слабостью дыхательной мускулатуры *

5) блокадой цикла Кребса

6) судорогами *

66. Паралич поперечно-полосатой мускулатуры при отравлении ФОС - следствие нарушения:

1) проведения нервного импульса в нервно-мышечных синапсах *

2) синтеза в мышечной ткани гликогена

3) биоэнергетики мышечной ткани

67. Основной механизм токсического действия ФОС:

1) холинолитический

2) адреномиметический

3) антихолинэстеразный *

4) ГАМК-литический

5) адренолитический

68. Для зашиты холинорецепторов от действия ФОС используют:

1) обратимые ингибиторы холинэстеразы

2) индукторы микросомальных ферментов

3) холиномиметики

4) холинолитики *

69. Механизм защитного действия холинолитиков при отравлении ФОС:

1) связывание с ацетилхолинэстеразой и блокада гидролиза ацетилхолина

2) блокада холинорецепторов *

3) нейтрализация ФОС в крови

4) реактивация холинэстеразы

70. Какие проявления интоксикации ФОС устраняет атропин?

1) бронхоспазм, бронхорею *

2) тошноту, рвоту, гиперсаливацию *

3) нарушение гемодинамики

4) паралич мускулатуры

5) брадикардию *

71. Укажите симптомы "переатропинизации":

1) сухость во рту *

2) миоз

3) мидриаз *

4) спазм аккомодации

5) паралич аккомодации *

6) тахикардия *

7) брадикардия

72. Укажите обратимые ингибиторы холинэстеразы:

1) зоман

2) зарин

3) физостигмин *

4) пиридостигмин *

5) аминостигмин *

73. 6)хлорамин

74. В состав профилактических антидотов, наряду с обратимыми ингибиторами ацетилхолинэстеразы, дополнительно входят:

1) холиномиметики

2) необратимые ингибиторы холинэстеразы

3) холинолитики *

75. Назовите лечебные антидоты само- и взаимопомощи при поражении ФОВ:

1) амилнитрит

2) противодымная смесь

3) афин *

4) АЛ-85 (пеликсим) *

5) аминостигмин

76. Основным механизмом защитного действия профилактического антидота ФОВ является:

1) реактивация фосфорилированной холинэстеразы

2) дефосфорилирование холинорецепторов

3) обратимое ингибирование холинэстеразы *

4) повышение содержания ГАМК в ЦНС

77. Гидразин применяется

1) в производстве лекарст *

2) в качестве ракетного топлива *

3) для дезинфекции

4) для обработки ран

78. Укажите пути поступления гидразина в организм:

1) ингаляционный *

2) перкутанный *

3) пероральный *

79. Гидразин легко проникает через гематоэнцефалический барьер:

1) да *

2) нет

80. При тяжелых ингаляционных поражениях парами гидразина возможно развитие:

1) отека легких *

2) токсической пневмонии *

3) судорожного синдрома *

4) комы *

81. Попадание жидкого гидразина на кожу может вызывать:

1) химический ожог *

2) гипергидроз, пилоэрекцию, миофибрилляцию

3) выпадение волос в месте аппликации

4) появление "жемчужного" ожерелья

82. Судороги при интоксикации гидразином и его производными обусловлены:

1) ингибированием ацетилхолинэстеразы

2) нарушением обмена ГАМК *

3) блокированием ГАМК-рецепторов

4) нарушением синтеза ацетилхолина

5) ингибированием цитохромоксидазы

83. К веществам из группы ГАМК-литиков относят:

1) аминостигмин

2) пикротоксин *

3) бикукуллин *

4) фторацетат

5) фосген

6) бициклофосфаты *

84. Тетанотоксин - это экзотоксин микроорганизма, вызывающего инфекционное заболевание:

1) чуму

2) ботулизм

3) сибирскую язву

4) столбняк *

85. По химической природе тетанотоксин:

1) белок *

2) углевод

3) липид

4) нуклеотид

86. Преимущественный путь поступления тетанотоксина в организм:

1) пероральный

2) перкутанный

3) парентеральный *

87. При поступлении в желудочно-кишечный тракт тетанотоксин разрушается:

1) да *

2) нет

88. Тетанотоксин хорошо проникает через гематоэнцефалический барьер:

1) да

2) нет *

89. При отравлении тетанотоксином имеется скрытый период:

1) да *

2) нет

90. Тетанотоксин блокирует выброс в синаптическую щель:

1) глицина *

2) ацетилхолина

3) глутамата

4) ГАМК *

91. Профилактика поражений тетанотоксином проводится с использованием:

1) противочумной сыворотки

2) столбнячного анатоксина *

3) П-10М

4) противоботулинической сыворотки

5) амилнитрита

92. Ботулотоксин относится к:

1) нейротоксикантам *

2) цитотоксикантам

3) пульмонотоксикантам

4) гематотоксикантам

93. Укажите пути поступления ботулотоксина в организм:

1) пероральный *

2) ингаляционный *

3) через раневые поверхности *

94. При поступлении в желудочно-кишечный тракт ботулотоксин разрушается протеолитическими ферментами:

1) да

2) нет *

95. При отравлении ботулотоксином имеется скрытый период:

1) да *

2) нет

96. При поражении ботулотоксином выделяют синдромы:

1) паралитический *

2) гастроинтестинальный *

3) судорожный

4) бронхоспастический

97. Наиболее типичным ранним проявлением интоксикации ботулотоксином является:

1) миофибриляция

2) птоз *

3) бронхоспазм

4) боль

5) розовая окраска кожи

98. Характерным проявлением интоксикации ботулотоксином в период разгара являются:

1) судороги

2) паралич поперечно-полосатой мускулатуры *

3) метгемоглобинообразование

4) токсический отек легких

99. Паралич поперечно-полосатой мускулатуры при интоксикации ботулотоксином:

1) начинается с икроножных мышц

2) начинается с глазодвигательных мышц *

3) нарастает в нисходящем направлении *

4) проявляется сразу во всех мышечных группах

100. Сознание при интоксикации ботулотоксином нарушено:

1) да

2) нет *

101. Для ботулизма характерны:

1) высокая лихорадка

2) отсутствие лихорадки *

3) сохраненность сознания *

4) тахикардия

5) отсутствие нарушений чувствительности *

6) симметричность неврологических нарушений *

7) тонические судороги

8) нарушение сознания

102. Гибель пораженных ботулотоксином наступает от:

1) паралича дыхательной мускулатуры и асфиксии *

2) остановки сердца

3) острой почечной недостаточности

103. Ботулотоксин избирательно блокирует выброс в синаптическую щель:

1) ГАМК

2) ацетилхолина *

3) глутамина

4) аспартата

5) глицина

104. В зависимости от особенностей формирования токсического процесса психохимические агенты разделяют на:

1) ирританты

2) эйфориогены *

3) стернкгы

4) галлюциногены *

5) делириогены *

6) лакриматоры

105. ДЛК относится к:

1) эйфориогенам

2) делириогенам

3) галлюциногенам *

106. Укажите пути поступления ДЛК в организм:

1) пероральный *

2) ингаляционный *

3) перкутанный

107. Клиническая картина отравления ДЛК у человека складывается из:

1) нарушений психики *

2) нарушений восприятия *

3) соматических нарушений *

4) вегетативных нарушений *

108. Механизм токсического действия ДЛК связан с нарушением проведения нервного импульса в синапсах:

1) ГАМК-ергических

2) серотонинергических *

3) глицинергических

4) катехоламинергических *

109. Фенциклидин-это:

1) делириоген *

2) эйфориоген

3) галлюциноген

110. Проявлениями легкой интоксикации фенциклидином является:

1) кат атонические расстройства, расстройства мышления

2) апатия, безразличие *

3) сонливость *

4) субъективное ощущение нереальности окружающего *

111. Характерными появлениями тяжелой интоксикации фенциклидином являются:

1) кататонические расстройства *

2) расстройства мышления *

3) апатия, безразличие

4) сонливость

5) развитие психоза, делирия *

112. Таллий относится к веществам:

1) нервно-паралитического действия

2) психодислептического действия

3) вызывающим органические повреждения нервной системы *

113. Укажите пути поступления таллия в организм:

1) ингаляционный *

2) перкутанный *

3) пероральный *

114. Период полувыведения таллия из организма составляет:

1) 2 дня

2) 14 дней

3) 30 дней *

4) 60 дней

5) 360 дней

115. При острых отравлениях таллием имеется скрытый период:

1) да *

2) нет

116. Характерным ранним проявлением интоксикации таллием является:

1) периферический цианоз

2) желтуха

3) изменение структуры волос, с последующим их выпадением *

4) эритема, ангидроз, себорея и шелушение кожи *

117. При поражении нервной системы таллием наблюдают:

1) периферический неврит *

2) психические расстройства *

3) менингит

118. При лечении отравлений таллнем используют:

1) антициан

2) препараты хлористого калия в сочетании с активированным углем *

3) препараты ферроцианоферрата калия *

4) комплексообразователи *

5) афин

Тетраэтилсвинец используется в качестве:

специальных добавок к топливам и смазочным материалам *

составных частей ракетных топлив

растворителя

119. Тетраэтилсвинец используется для:

1)изменения свойств смазочных материалов

2)повышение надежности работы моторов в сложных условиях внешней среды

3)повышения антидетонационной стойкости моторных топлив *

120. Тетраэтилсвинец и продукты, его содержащие, оказывают местное раздражающее действие:

1) да

2) нет *

121. Проявления картины резорбтивного действия тетраэтилсвинца возникают:

1) после скрытого периода *

2) сразу после контакта

122. Острое отравление тетраэтилсвинцом проявляется в виде:

1) острого гастроэнтерита

2) токсического отека легких

3) острого психоза *

123. Характерная триада симптомов в начальный период интоксикации тетраэтилсвинцом:

1) ринит, фарингит, отит

2) тошнота, рвота, диарея

3) гипотония, брадикардия, гипотермия *

124. Проявления периода разгара интоксикации тетраэтилсвинцом:

1) токсическая гепатопатия

2) острая почечная недостаточность

3) острый психоз *

4) нарушения функции органов дыхания и кровообращения *

125. При интоксикации тетраэтилсвинцом в ЦНС отмечается:

1) повреждение дофаминергических медиаторных структур *

2) повышение тонуса холинергических структур *

3) нарушение ГАМК чувствительных систем

4) падение чувствительности реактивных структур к глицину

126. Токсическое действие тетраэтилсвинца связано с:

1) гемолитическим и метгемоглобинобразующим эффектами

2) прямым цитотоксическим действием на нервные клетки *

3) ковалентным взаимодействием свинца с карбокси-, имидазол- и SH-группами биомолекул *

4) с конкуренцией освободившегося от органических радикалов свинца с двухвалентными металлами *

127. Для купирования психомоторного возбуждения при интоксикациях тетраэтилсвинцом применяют наркотические анальгетики:

1) да

2) нет *