AN механизмі бойынша этанолды алу үшін мына субстраттар мен реагенттер қажет хлорэтан NaOH
руыздардың шіру өнімдерінің бірі путресцин Н2N-СН2-СН2-СН2-СН2-NН2ИЮПАК жүйелік номенклатурасы бойынша былайша аталады:БУТАН ДИАМИН 1,4
334.Этанолдың сәйкесінше ацетальдегидке, этиленге және хлорэтанға өту реакциясының типін көрсетіңдер: тотығу, элиминдеу, нуклеофилді орын басу
Cl
335.Адреналинді қосылыстардың мына түріне жатқызуға болады:АМИНҚЫШҚЫЛЫ
336.Қосылыстардың класын көрсетіңдер:Метиламин, тиофенол 1-шілік спирт
-----337.Метоксиметан жатқызылатын қосылыстардың класы: Күрделі Эфирлер
утанолдың изомерінің саны:4
339.Екі атомды фенолдарға жатады:Б , Д
340.Кето-енолдық таутомерия қосылыстардың мына класына тән:ОКСОҚОСЫЛЫСТАР
341. Диспропорциялану реакциясына (Канниццаро реакциясы) түсетін альдегид:ароматы альдегид , гетероциклдық алифатты альдегид, Бензолдегид, пропаноль
342. Диспропорциялану реакциясына (Канниццаро реакциясы) түсетін альдегид:(Ароматты альдегид ) формальдегид
343. Альдегидтер тотыққанда түзілетін зат: Карбон қышқылы СООН
344. Күміс формиаты мен 1-бромпропанның әрекеттесу өнімі: пропилфомиат
345. Сулы ерітіндіде көбірек гидратталған мына оксоқосылыс: хлораль
346. –ОН және –СНО функциялық топтары болатын қосылыс: гидроксиальдегид
347. Сүт қышқылынан пирожүзім қышқылының түзілуі мына үдеріс болып табылады: тотығу
348. Альдольды СН3-СН(ОН)-СН2-СНО әлсіз тотықтырғышпен (күмістің аммиакты кешені) тотықтырған кезде түзілетін қосылыс: СН3-СН(OH)-CH2-COOH
349. Ацетальдегид пен этанолдың әрекеттесу реакциясы мына механизммен жүреді: Нуклеофильді қосып алу An
-----350. Альдегид пен спирт әрекеттескен кезде түзілетін қосылыс: жартылай ацеталь
-----351. 2-метилбутен-2 және HBr әрекеттесу өнімі: 2 бром, 2метилбутан
352. Кетондардың жалпы формуласы: R-CO-R’
353. Альдегидтердің жалпы формуласы: R-CHO
-----354. Ацетонның СН3 – СО – СН3тотықсыздану өнімі: Пропанол-2
355. Мына оксоқосылыстарды атаңдар:Диметилкетон, метилфенилкетон,безилметил, карбинол
356. Формалиннің қышқылдық қасиеттерінің пайда болуына химиялық реакцияныңмына типі әкеледі: тотығу
357. Құрылысы СН3-СО-R оксоқосылыстарды ашу үшін жалпы ракция: Галоформдық, қышқылдану
358. Пропаналь және пропанон бір-бірінемынадай изомер болып табылады:Функциональды топ
359. Төмендегі күрделі эфирлердің дұрыс атауларын көрсетіңдер:
1-Пропилформиат 2-Изопропилацетат 3-Этилбензоат
-----360. Тотығу реакцияларында альдегидтер мына қосылыстар класының арасындағы аралық қосылыс болып табылады: Карбон қышқылы, біріншілік спирт иле екіншілік
-----361. Құрылысы төмендегідей затты ХН бойынша атаңдар:
диметилгексаналь
362. Мына қышқылдарды орналасу ретімен атаңдар: 2 метил-пропиондық қышқыл
1) СН3-СН(ОН)-СООН 2) СН3-СО-СООН 3) СН3-СН(СН3)-СООН
363. «Күмісайна реакциясы» - мына қосылыстарға сапалық реакция: Альдегидтер
364. Мына амидтердің дұрыс атауларын көрсетіңдер: 1) формамид 2) ацетамид 3) бензамид
С4Н5NO2
1) алидоформиат 2) алидоацетат 3) алидофенон
365. Пропаналь және пропанон тотықсызданған кезде қандай өнімдер түзіледі:Пропанол -1, пропанол -2
366. Спирттер альдегидтермен әрекеттескенде оңай түзіледі:жартылай ацетальдар
367. Мына өзгерістер тізбегінде: дофамин →А норадреналин Б→ адреналин А және Б сатыларына сәйкес келетін үдерістер:а.ТОТЫҒУ б. МЕТИЛДЕУ
----368. Қымыздықсірке қышқылының кето-енолдық таутомериясының болу себебі мынада: сүт қышқыл ортасы болуы
----369. Ацилдеуші агент болып табылады:СН3-О-СН3
370. Сірке қышқылына қарағанда құмырсқа қышқылы өзгешелеу әрекеттесетін химиялық зат:АММИАКТАҒЫ ЕРІТІНДІСІ
371. Фталь қышқылы диметил эфирінің құрылысын сипаттайтын формула: В
372. Берілген қосылыстардың ішінен гетерофункциялығын көрсетіңдер: 3-аминопропан қышқылы
373. 100°С-тан жоғары қыздырғанда малон қышқылы НООС-СН2-СООН түсетін өзгеріс:Декарбоксилдеу
374. Мына қосылысты халықаралық номенклатура бойынша атаңдар: 2 амин 4 метилпентан қышқылы
СН3-СН(СН3)-СН2-СН(NН2)-COOH
375. Сірке қышқылы хлордың артық мөлшерімен әрекеттескенде түзілетін қосылыс: трихлорсірке қышқылы
-----376. Төменде келтірілген реакцияны жүргізетін реагент: HCl
-----377. ГАМҚ (γ-аминмай қышқы) формуласы: C4 H9 NO2
378. Мына қосылыстардың ішінен күрделі эфирді табыңдар: E
379. Карбон қышқылдарының ангидридтері карбоксил тобының гидроксилін мына топқа алмастырғанда түзіледі: Ацил тобына
380. Гидроксиқышқылдың құрамында мына функциялық топтар бар: Гидроксил ,карбоксил СООН,-ОН
381. Этерификациялау реакциясы – мына үдеріс: күрделі эфирдің гидролизі
382. Келтірілген күрделі эфирлердің атауларын көрсетіңдер: 1- Пропилформиат 2-Изопропилацетат 3-Этилбензоат
-----383. Организмде пирожүзім қышқылы сүт қышқылына дейін тотықсызданады. Бұл репкцияға сәйкес келетін теңдеу: С
CH3-CO-COOH →CH3-CH(OH)-COOH
-----384. Ацетил радикалы: CH3CO
-----385. Пируват-лактат тотығу-тотықсыздану жүйесіне қатысатын қышқыл: Сүт қышқылы
-----386. Сірке қышқылы мен этил спирті әрекеттесу нәтижесінде түзілетін өнім: Этилацетат
-----387.Химиялық жіктеу бойынша адамның зат алмасуының азоты бар ақтық өнімі несепнәр Н2N-CO-NH2 мына қосылыс болып табылады:Көмір қышқылының диамиді
388. Қосылысты атаңдар: Фенол, салицил қышқыл
389. Қосылысты атаңдар:никотин қышқылы
-----390. Қосылысты атаңдар: Сульфанил қышқылы 1-амино,4-сульфабензол
391. Мына карбон қышқылдарын:
1. СН3СН(ОН)СООН 2. СН3СОСООН 3. НООС – СООН
халықаралық номенклатура (ИЮПАК) бойынша атаңдар: 1,2 – гидроксипропан . 2.2- оксипропан. 3.Этанди
392. Сүт қышқылы қосылыстардың мына кластарының химиялық қасиеттерін көрсететді: Қышқыл мен спирт
393. Оптикалық белсенді зат: 2- гидроксипропан кышкылы
394. Төменде келтірілген қосылыстардың ішінен гетерофункциялық қосылыстарға жататынын табыңдар: А
-----395. Зәр қышқылына сәйкес келетін формула:
396. Салицил қышқылының туындыларына жатады: Г
397. Лактам мына қосылысты қыздырғанда түзіледі: Гамма-амминомайқышқылы
398. Полипептидтің түзілу реакциясы мына реакцияға жатады: Поликонденсациялану
399. Ароматты α-аминқышқылдарына сапалық реакция: Нингидринді
-----400. Нәруыздың біріншілік құрылымын анықтайтын байланыстың түрі:Амидті( пептидті)
-----401. α-Аминқышқылы изолейциндеегі СН3-СН2-СН(СН3)-СН(NН2)-СООН радикал:алифатты
402. Нәруыздардың екіншілік құрылымын бекітетін негізгі байланыстың түрі: Сутектік
403. Нәруыздар мен пептидтердегі пептидтік байланыстарды ашу үшін қолданылатын реакция: Биуреттік
----404. Хиралды орталығы жоқ және оптикалық белсенділік танытпайтын α-аминқышқылы:Глицин
----405. Бұлшықеттер миозинінің изоэлектрлік нүктесі 5-ке тең. Нәруыздың электрфорездік қозғалғыштығы ең төмен болатын рН-тың мәні: 5
406. 2-амин-3-гидроксипропан қышқылының аталуы: Серин
407. Төменде келтірілген α-аминқышқылы – валин мына стереохимиялық қатарға жатады: :L-қатар
408. α-Аминқышқылын атаңдар:Фенилаланин
409. α-Аминқышқылын атаңдар:: Гистидин
----410. Гетероциклді α-аминқышқылына жатады:Триптофан, пролин, гистидин, соппалин
411. Треонин α-аминқышқылындағы хиралды орталықтардың саны: 2
412. Тиол тобы бар α-аминқышқылы: Цистеин, линален
413. Жаруарлар организмінің нәруыздарын түзуге қатысатындар: альфа-Д-аминқышқылыдары
414. Сериннің декарбоксилденуі кезінде түзілетін зат:Коламин
----415. Pb+2 сапалық реакциясының көмегімен мына трипептидті ашуға болады: гли-цил-ана, асп-гли-ала
----416. Биурет реакциясына түсетін аминқышщқылдары:нәруыз бен пептид
----417. Қайталанып келетін дисахаридтік бірліктерден тұратын, механикалық беріктігі жоғары және өсімдіктердің тірек материалдарының рөлін атқаратын гомополисахаридтік көмірсуды атаңдар: целлюлоза
----418. D-глюкоза альдогексозаға сәйкес келетін кетогексоза: Д фруктоза
419. Сызықтық (тармақталмаған) полисахаридтері бар көмірсу: Амилаза
420. Молекулалық массасы өте жоғары, молекулалары мықты тармақталған, жануарлар организмінде энергия қоры қызметін атқаратын, көп мөлшерде бауырда жинақталатын гомополдисахарид көмірсуды атаңдар: Гликоген
421. Гидролиз кезінде төмендегі реакция өнімдерін беретін: Сахароза
Х + Н2О → D-Глюкоза + D-Фруктоза
422. 2-Дезокиси-D-рибоза D-рибозаға қатысты болады:Туындысы
423. D-глюкоза мен D-фруктозаның изомериясы мынаған байланысты: Функционалды топ
424. Тотықсыздандыратын дисахаридке жатады:Лактоза, мальтоза,целлюбиоза
425. Екі D-глюкоза молекуласын түзіп гидролизденетін дисахарид: целлюбиоза