Рациональное название N-(5-нитро-2-фурфурилиден)-1-аминогидантоин

соответствует химической структуре лекарственного вещества:

А.

Б.

В.

Г.

3. В виде масляного раствора для инъекций применяется лекарственное средство:

А. Рутин

Б. Фурагин

В. Солафур

Г. Токоферола ацетат

Д. Фепромарон

4. Реагентом, позволяющим дифференцировать производные 5-нитрофурана является:

А. Серная кислота концентрированная

Б. Железа (III) хлорид

В. Спиртовой раствор калия гидроксида в ДМФА

Г. Серебра нитрат

Д. Меди сульфат

5. Взаимодействие фурацилина с ДМФА приводит к:

А. Гидролизу амидной группы

Б. Выделению аммиака

В. Расщеплению азометиновой группы

Г. Образованию окрашенного аниона

Д. Раскрытию фуранового цикла

6. Указанные лекарственные вещества образуются при взаимодействии альдегида 5-нитрофурфурола и соответствующего аминопроизводного:

1. Фурацилин

2. Фурадонин

3.Фуразолидон

A.

Б.

В.

Г.

Г.

Д.

7. Фурацилин взаимодействует, образуя окрашивание с реагентами:

А. Хлороводородной кислотой

Б. Раствором натрия гидроксида

В. Диметилформамидом

Г. Пара-диметиламинобензальдегидом

Д. Спиртовым раствором калия гидроксида

8. Реагентом, применяемым для установления подлинности и спектро-фотометрического определения фурадонина является:

А. Хлороводородная кислота

Б. Раствор аммиака

В. Серебра нитрат

Г. Раствор йода

Д. Раствор натрия гидроксида

9. Внешний вид (окраска) является характеристикой подлинности для лекарственных веществ:

А. Фепромарон

Б. Рутин

В. Неодикумарин

Г. Фурагин

10. Кислотные свойства фурацилина связаны с функциональными группами:

А. Азометиновой

Б. Амидной

В. Иминогруппой

Г. Нитрогруппой

Д. Имидной

11. Нитрогруппа в структуре фурацилина его кислотные свойства:

А. Понижает

Б. Повышает

В. Не изменяет

12. Групповым реагентом для производных 5-нитрофурана является:

А. Раствор йода

Б. Серная кислота концентрированная

В. Раствор аммиака

Г. Железа (III) хлорид

Д. Раствор натрия гидроксида

13. Углубление окраски фурацилина при растворении в разбавленном растворе натрия гидроксида обусловлено:

А. Гидролитическим разложением вещества

Б. Раскрытием фуранового цикла

В. Ионизацией вещества

Г. Окислением препарата

Д. Образованием цепи сопряженных связей

14. В результате гидролитического разложения фурацилина гидроксидом натрия при нагревании образуются вещества:

А. Азот

Б. Аммиак

В. Диоксид углерода

Г. Гидразин

Д. 5-нитрофурфурол

Е. Натрия карбонат

15. Реакция соле-комплексообразования с ионами тяжелых металлов для производных 5-нитрофурана:

А. Специфична

Б. Неспецифична

16. По своему агрегатному состоянию маслянистой жидкостью является лекарственное вещество:

А. Фурадонин

Б. Солафур

В. Фепромарон

Г. Токоферола ацетат

Д. Кверцетин

17. Реагентом, позволяющим дифференцировать производные 5-нитрофура-на является:

А. Раствор йода

Б. Хлорид железа (III)

В. Серебра нитрат

Г. Серная кислота концентрированная

Д. Спиртовой раствор калия гидроксида в среде ДМФА

18. В основе количественного определения фурацилина иодометрическим методом лежит реакция:

А. Электрофильного замещения

Б. Соле-комплексообразования

В. Окисление альдегида 5-нитрофурфурола

Г. Окисление гидразина

Д. Окисление азометиновой группы

19. Молярная масса эквивалента фурацилина при его иодометрическом титровании равна:

А. М.м. фурацилина

Б. 1/2 М.м. фурацилина

В. 1/3 М.м. фурацилина

Г. 1/4 М.м, фурацилина

20. Количественное определение фурацилина иодометрическим методом основано на его способности к:

А. Комплексообразованию

Б.Реакции S_е

В. Восстановлению

Г. Окислению

21. Гликозидом по строению является лекарственное вещество:

А. Токоферола ацетат

Б. Фепромарон

В. Кверцетин

Г. Фурацилин

Д. Рутин

22. Реакцией, доказывающей строение рутина как гликозида является взаимодействие с:

А. Щелочным раствором гидроксиламина

Б. Солями диазония

В. Фенилгидразином

Г. Натрия нитритом в кислой среде

Д. Реактивом Фелинга

Е. Раствором железа (Ш) хлорида

23. Укажите последовательность операций и использования реактивов при проведении реакции на сахарный компонент в рутине:

А. Раствор натрия гидроксида

Б. Фильтрование

В. Реактив Фелинга

Г. Кипячение

Д. 0,5% раствор хлороводородной кислоты

24. Проведение кислотного гидролиза для доказательства сахарного компонента в рутине:

А. Целесообразно

Б. Нецелесообразно

25. Сахарный компонент рутина включает сахара:

А. D-рибозу

Б. D-глюкозу

В. D-маннозу

Г. L-рамнозу

Д. D-сорбозу

26. Для характеристики подлинности рутина использовать реакцию образования азокрасителя:

А. Возможно

Б. Невозможно

27. При проведении реакции получения азокрасителя на рутин необходимо использовать реагент:

А. β-нафтол

Б. Разведенную хлороводородную кислоту

В. Соль диазония

Г. Раствор натрия нитрита

28. Отличить рутин от кверцетина можно одним из способов:

А. Раствором натрия гидроксида

Б. Получением азокрасителя

В. Цианидиновой пробой

Г. Реактивом Фелинга

Д. Раствором железа (III) хлорида

29. Примесь кверцетина в препарате "рутин" определяется с помощью:

А. Реактива Фелинга

Б. Цианидиновой пробы

В. Раствором натрия гидроксида

Г. Метода спектрофотометрии

Д. Раствора железа (III) хлорида

30. Способность реагировать с раствором железа (III) хлорида в соответствующих типах реакций проявляют лекарственные вещества:

А. Рутин

Б. Неодикумарин

В. Токоферола ацетат

Г. Фурадонин

Д. Все выше перечисленные

31. При действии на спиртовой раствор неодикумарина железа (III) хлорида окрашивание:

А. Наблюдается

Б. Не наблюдается

32. Наличие енольного гидроксила в структуре неодикумарина обуславливает реакции:

А. Ацетилирования

Б. Азосочетания

В. Нейтрализации щелочью

Г. Солеобразования с железа (III) хлоридом

Д. Электрофильного замещения

33. При гидролитическом разложении фепромарона раствором натрия гидроксида образуется соединение:

А. Карбоновая кислота

Б. Спиртокислота

В. Производное альдегида

Г. Фенолокислота

Д. Аминокислота

34. При нагревании с раствором натрия гидроксида выделяет аммиак лекарственное вещество:

А. Неодикумарин

Б. Фурадонин

В. Токоферола ацетат

Г. Фурацилин

Д. Рутин

Е. Фуразолидон

35. Гидролитическому разложению раствором натрия гидроксида при нагревании подвергаются лекарственные вещества:

А. Фурацилин

Б. Фепромарон

В. Фуразолидон

Г. Неодикумарин

Д. Все вышеперечисленные

36. Продукт гидролитического разложения неодикумарина раствором щелочи при нагревании можно идентифицировать реакциями:

А. Диазотирования

Б. Образования индофенолового красителя

В. Осаждения общеалкалоидными реагентами

Г. Получения азокрасителя

Д. Образования гидразонов

37. Для идентификации неодикумарина использовать реакцию получения индофенолового красителя:

А. Возможно

Б. Невозможно

38. Проведение реакции получения индофенолового красителя на фепромарон без предварительного гидролитического разложения:

А. Возможно

Б. Невозможно

39. Неодикумарин дает гидроксамовую пробу за счет структурных фрагментов молекулы:

А. Амидной группы

Б. Лактамного цикла

В. Сложноэфирной группы

Г. Имидной группы

Д. Лактонного цикла

40. Возможность проведения реакции образования азокрасителя на неодикумарин связана с наличием в его молекуле:

А. Енольного гидроксила

Б. Первичной ароматической аминогруппы

В. Лактонного цикла

Г. Сложноэфирной группы

Д. Лактамного цикла

41. Реакцию образования азокрасителя при определенных условиях дают лекарственные вещества:

А. Фурадонин

Б. Рутин

В. Фуразолидон

Г. Фепромарон

42. Количественное определение фепромарона методом кислотно-основного титрования в среде протогенного растворителя:

А. Возможно

Б. Невозможно

43. Количественное определение неодикумарина можно провести методами:

А. Ацидиметрии

Б. Йодометрии

В. Ацетилирования

Г. Цериметрии

Д. Алкалиметрии

44. При количественном определении неодикумарина методом кислотно-основного титрования в неводной среде целесообразно использовать реагенты:

А. Ацетон

Б. Бутиламин

В. Уксусный ангидрид

Г. Хлорная кислота

Д. Лития метоксид

Е. Безводная уксусная кислота

45. Молярная масса эквивалента неодикумарина при его алкалиметрическом титровании в среде ацетона равна:

А. М.м. неодикумарина

Б. 1/2, М.м. неодикумарина

В. 1/3 М.м. неодикумарина

Г. 1/4 М.м. неодикумарина

46. Гликозидом по строению является лекарственное вещество:

А. Токоферола ацетат

Б. Фепромарон

В. Резерпин

Г. Рутин

Д. Индометацин

47. Лактонный цикл в своей структуре содержит лекарственное вещество:

А. Токоферола ацетат

Б. Рутин

В. Бутадион

Г. Фурацилин

Д. Неодикумарин

48. Образование п-хинона происходит при окислении токоферола реагентами:

А. Церия (III) сульфатом

Б. Церия (IV) сульфатом

В. Калия дихроматом

Г. Железа (Ш) хлоридом

Д. Азотной кислотой концентрированной

49. Реакция подлинности на токоферола ацетат с дымящей азотной кисло­той основана на его способности к:

А. Нитрованию

Б. Изомеризации

В. Окислению

Г. Восстановлению

Д. Солеобразованию

Е. Гидролитическому разложению

50. Окисление токоферола ацетата азотной кислотой концентрированной без предварительного гидролиза:

А. Возможно

Б. Невозможно

51. Количественное определение токоферола ацетата методом цериметрии без предварительного кислотного гидролиза:

А. Целесообразно

Б. Нецелесообразно

52. Молярная масса эквивалента при цериметрическом титровании токоферола ацетата равна:

А. М.м. токоферола ацетата

Б. 1/2 М.м. токоферола ацетата

В. 1/3 М.м. токоферола ацетата

Г. 1/4 М.м. токоферола ацетата

53. Способность антипирина образовывать в водном растворе цвиттер-ион (внутреннюю соль) обуславливает его свойства:

А. Растворимость в воде

Б. Устойчивость к окислению

В. Образование енолята с ионами Fе³⁺

Г.Реакции S_е

Д. Все вышеперечисленное

54. К реагентам, позволяющим дифференцировать анальгин и антипирин относятся:

А. Пикриновая кислота, реактив Драгендорфа, железа (III) хлорид

Б. Железа (III) хлорид, натрия нитрит в кислой среде, серебра нитрат, раствор йода

В. Раствор йода, гидроксид натрия, реактив Марки, танин

55. Кислотные свойства бутадиона обусловлены:

А. Фенольным гидроксилом

Б. Амидной группой

В. Карбоксильной группой

Г. Лактам-лактимной таутомерией

Д. Кето-енольной таутомерией

56. Образование изумрудно-зеленого окрашивания при действии на антипирин раствора натрия нитрита в присутствии серной кислоты разведенной обусловлено реакцией:

А. Окисления

Б. Солеобразования

В. Гидролитического расщепления

Г. Электрофильного замещения

Д. Восстановления

57. Наиболее сильным восстановителем является лекарственное вещество:

А. Бутадион

Б. Дибазол

В. Антипирин

Г. Анальгин

58. Окрашивание с раствором железа (III) хлорида дают лекарственные вещества:

А. Анальгин

Б. Рутин

В. Антипирин

Г. Неодикумарин

Д. Все вышеперечисленные

59. Обесцвечивание раствора йода с последующим образованием бурого осадка наблюдают у лекарственного вещества:

А. Клофелина

Б. Рутина

В. Дибазола

Г. Бутадиона

Д. Антипирина

60. При взаимодействии анальгина с раствором йода в калии иодиде происходят реакции:

А. Электрофильного замещения

Б. Окисления препарата

В. Соле-комплексообразования

Г. Нуклеофильного присоединения

Д. Восстановления препарата

61. Для идентификации бутадиона реакцией с меди сульфатом лекарственный препарат растворяют в:

А. Спирте

Б. Ацетоне

В. Хлороводородной кислоте разбавленной

Г. Концентрированном растворе натрия гидроксида

Д. 0,1 н растворе хлороводородной кислоты

Е. 0,1 н растворе натрия гидроксида

Укажите соответствие лекарственного вещества и типа реакции при взаимодействии с раствором йода:

62.Анальгин	А. Электрофильное замещение
63.Дибазол	Б. Только окисление
64.Антипирин	В. Только соле-комплексообразование
	Г. Окисление и соле-комплексообразование
	Д. Нуклеофильное присоединение

65. При гидролитическом разложении анальгина в кислой среде выделяются газообразные вещества:

А. Диоксид углерода

Б. Сероводород

В. Формальдегид

Г. Азот

Д. Аммиак

Е. Диоксид серы

66. При действии раствора серебра нитрата наблюдается образование белого осадка и быстрое его потемнение, что характерно для лекарственного вещества:

А. Антипирина

Б. Бутадиона

В. Дибазола

Г. Анальгина

67. Со способностью антипирина образовывать в водном растворе цвиттер-ион (внутреннюю соль) связаны реакции:

А. Окисления раствором йода

Б. Соле-комплексообразования с общеалкалоидными реактивами

В. Электрофильного замещения

Г. Окисления раствором натрия нитрита в кислой среде

Д. Солеобразование с раствором железа (III) хлорида

68. Антипирин в кислой среде используется как реагент для обнаружения ионов:

А. Фосфатов

Б. Нитратов

В. Нитритов

Г. Сульфитов

Д. Карбонатов

69. Окисляются раствором железа (III) хлорида лекарственные вещества:

А. Бутадион

Б. Анальгин

В. Дибазол

Г. Антипирин

Взаимодействие лекарственных веществ с железа (III) хлоридом связано с образованием соответствующего соединения:

70.Антипирин	А. Пара-хинон
71.Токоферола ацетат	Б. Катион-радикал
72.Индометацин	В. Енолят
	Г. Комплексная соль
	Д. Фенолят
	Е. Орто-хинон

73. Анальгин дает окрашивание в присутствии серной кислоты концентрированной с лекарственными веществами:

А. Резорцином

Б. Бензойной кислотой

В. Гексаметилентетрамином

Г. Салициловой кислотой

Д. Все вышеперечисленные

74. Реакцию образования азокрасителя при определенных условиях дают лекарственные вещества:

А.

Б.

В.

Г.

Д.

Установите соответствие:

Тип реакции с раствором натрия нитрита в кислой среде при определенных условиях:

75.Резерпин	А. Соле-комплексообразование
76.Антипирин	Б. Окисление
77.Анальгин	В. Диазотирование
	Г. Электрофиильное замещение
	Д. Гидролитическое разложение
	Е. Восстановление

78. Реакция среды водных растворов анальгина:

А. Слабокислая

Б. Сильнокислая

В. Слабощелочная

Г. Сильнощелочная

Д. Нейтральная

79. В основе количественного определения анальгина иодометрическим методом лежит реакция:

А. Электрофильного замещения

Б. Соле-комплексообразования

В. Окисления серы сульфитной до сульфатной

Г. Окисление пиразолонового цикла

Д. Окисление формальдегида

80. При иодометрическом титровании анальгина необходимо использовать реагенты:

А. Вода

Б. Спирт

В. Раствор натрия гидроксида

Г. 0,1 н раствор хлороводородной кислоты

Д. Натрия гидрокарбонат

81. Солями по составу являются лекарственные средства:

А. Фепромарон

Б. Клофелин

В. Токоферола ацетат

Г. Анальгин

Д. Метронидазол

82. В водном растворе образует внутреннюю соль (цвиттер-ион):

А. Бутадион

Б. Дибазол

В. Антипирин

Г. Анальгин

Лекарственные средства являются производными соответствующих гетероциклических систем:

83. Клофелин	А. Индол
84.Резерпин	Б. Имидазол
85.Бутадион	В. Имидазолин
86.Индометацин	Г. Пиразолидиндион
87.Анальгин	Д. Пиразол
88.Дибазол	Е. Бензимидазол

89. В своей химической структуре лактонный цикл содержат лекарственные вещества:

А. Клофелин

Б. Неодикумарин

В. Токоферола ацетат

Г. Пилокарпина гидрохлорид

Д. Метронидазол

90. Общей реакцией, характерной для неодикумарина и пилокарпина гидрохлорида является:

А. Образование индофенолового красителя

Б. Комплексообразования с железа (III) хлоридом

В. Получение азокрасителя

Г. Гидроксамовая проба

Д. Взаимодействие с общеалкалоидными реагентами

91. Общим структурным фрагментом пилокарпина гидрохлорида и неодикумарина является:

А. Енольный гидроксил

Б. Амидная группа

В. Лактонный цикл

Г. Фенольный гидроксил

Д. Аминогруппа

92. При добавлении к водному раствору пилокарпина гидрохлорида раствора натрия гидроксида образование осадка:

А. Наблюдается

Б. Не наблюдается

93. Отличить дибазол от других производных азотистых оснований с раствором йода в кислой среде:

А. Возможно

Б. Невозможно

94. Осадки с общеалкалоидными осадительными реактивами образуют лекарственные вещества:

А. Неодикумарин

Б. Клофелин

В. Рутин

Г. Пилокарпина гидрохлорид

Д. Фурадонин

95. Реакцию соле-комплексообразования за счет кислотных свойств с ионами тяжелых металлов дают лекарственные вещества:

А. Индометацин

Б. Резерпин

В. Клофелин

Г. Амидопирин

Д. Метронидазол

96. При проведении пробы Хелча на пилокарпина гидрохлорид используют реагенты:

А. Раствор натрия гидроксида

Б. Пероксид водорода

В. Хлороформ

Г. Раствор железа (III) хлорида

Д. Калия дихромат

Е. Серная кислота разведенная

97. Проба Хелча включает химические превращения:

А. Окисление органического основания

Б. Восстановление пероксида водорода

В. Образование пероксида хрома

Г. Осаждение органического основания

Д. Образование комплексного соединения органического основания с хром-пероксидом

98. Пробу Хелча дают лекарственные вещества из класса органических оснований:

А. Способные к окислению

Б. Устойчивые к окислению

В. Способные к реакции Sе

Г. Нерастворимые в воде

Д. Растворимые в воде

99. Получение сине-фиолетового окрашивания хлороформного слоя при проведении пробы Хелча на пилокарпина гидрохлорид обусловлено образованием:

А. Надхромовых кислот

Б. Продуктов окисления пилокарпина

В. Пероксида хрома

Г. Комплекса основания пилокарпина с хром пероксидом

Д. Продуктов гидролиза пилокарпина

100. Проба Хелча положительна для лекарственных веществ:

А. Антипирина

Б. Пилокарпина гидрохлорида

В. Дибазола

Г. Анальгина

101. Продуктами гидролитического расщепления резерпина являются вещества:

А. Бензойная кислота

Б. Метиловый спирт

В. Резерпиновая кислота

Г. Этиловый спирт

Д. Триметоксибензойная кислота

Е. Пара-аминобензойная кислота

102. По величине удельного вращения стандартизуют лекарственные средства:

А. Дибазол

Б. Фурадонин

В. Дибазол

Г. Пилокарпина гидрохлорид

Д. Фепромарон

Кислотные свойства лекарственных веществ обусловлены соответствующим структурным фрагментом:

103.Рутин	А. Амидная группа
104.Индометацин	Б. Имидная группа
105.Неодикумарин	В. Имино-группа
	Г. Фенольный гидроксил
	Д. Енольный гидроксил
	Е. Карбоксильная группа

106. Доказательство хлорид-иона в препарате "дибазол" после предварительного осаждения основания:

А. Целесообразно

Б. Нецелесообразно

107. Реакция кислотного гидролиза используется при определении подлинности лекарственных веществ:

А. Дибазола

Б. Рутина

В. Клофелина

Г. Анальгина

Д. Антипирина

108. При действии реактива Марки на индометацин окрашивание:

А. Наблюдается

Б. Не наблюдается

109. Образование окрашенного продукта с салициловой кислотой в присутствии концентрированной серной кислоты характерно для лекарственного вещества:

А. Бутадиона

Б. Дибазола

В. Анальгина

Г. Клофелина

Д. Фепромарона

110. Проба Хелча включает химические превращения:

А. Восстановление пероксида водорода

Б. Образование хром-пероксида

В. Окисление органического основания

Г. Осаждение органического основания

Д. Образование комплексного соединения органического основания с хром-пероксидом

111. Применение хлороформа необходимо при алкалиметрическом титровании в водном растворе лекарственного вещества:

А. Анальгина

Б. Бутадиона

В. Пилокарпина гидрохлорида

Г. Неодикумарина

Д. Резерпина

112. Метод алкалиметрии в среде ацетона применим для количественного анализа лекарственных средств:

А. Фуразолидона

Б. Неодикумарина

В. Резерпина

Г. Анальгина

Д. Индометацина

113. Добавление хлороформа при алкалиметрическом титровании пилокарпина гидрохлорида в глазных каплях:

А. Целесообразно

Б. Нецелесообразно

114. Под влиянием влаги воздуха, щелочности стекла при хранении могут гидролизоваться лекарственные средства:

А. Антипирин

Б. Индометацин

В. Анальгин

Г. Бутадион

Д. Пилокарпина гидрохлорид

115. Метод кислотно-основного титрования в среде протогенного растворителя применим для лекарственных веществ:

А. Неодикумарин

Б. Дибазол

В. Индометацин

Г. Клофелин

Д. Резерпин

116. Метод йодометрии в соответствующих условиях можно применить для количественного определения лекарственных веществ:

А.

Б.

В

.

Г.

Д.

Е.

117. Особенности структуры, обуславливающие способность к гидролитическому разложению и изомеризации в процессе хранения у пилокарпина гидрохлорида:

А. Имеются

Б. Не имеются

Установите соответствие:

Лекарственное средство	Фармакологическое действие
118.Клофелин	А. Антибактериальное
119. Индометацин	Б. Миотическое
120.Пилокарпина гидрохлорид	В. Гипотензивное
	Д. Противовоспалительное
	Е. Спазмолитическое

121. Применение гравиметрического метода для количественной оценки анальгина:

А. Возможно

Б. Невозможно

122. Изменение химической структуры резерпина под влиянием факторов внешней среды связано с процессами:

А. Электрофильного замещения

Б. Окисления кислородом

В. Поглощения углекислоты воздуха

Г. Эпимеризации под действием света

Ответы:

12-001	Д	12-026	А	12-051	Б	12-076	Г	12-101	Б,В,Д
12-002	В	12-027	В	12-052	Б	12-077	Б	12-102	Г
12-003	Г	12-028	Г	12-053	Д	12-078	Д	12-103	Г
12-004	В	12-029	Г	12-054	Б	12-079	В	12-104	Е
12-005	Г	12-030	Д	12-055	Д	12-080	Б,Г	12-105	Д
12-006	1-Д 2-А 3-В	12-031	А	12-056	Г	12-081	Б,Г	12-106	А
12-007	Б,В.Д	12-032	А,В,Г	12-057	Г	12-082	Г	12-107	Б,Г
12-008	Д	12-033	Г	12-058	Д	12-083	В	12-108	А
12-009	Б,Г	12-034	Г	12-059	Д	12-084	А	12-109	В
12-010	Б	12-035	Д	12-060	Б,В	12-085	Г	12-110	Б,Д
12-011	Б	12-036	Б,Г	12-061	Е	12-086	А	12-111	В
12-012	Д	12-037	А	12-062	Г	12-087	Д	12-112	Б,Д
12-013	В,Д	12-038	Б	12-063	В	12-088	Е	12-113	А
12-014	Б,Г,Д,Е	12-039	В,Д	12-064	А	12-089	Б,Г	12-114	В,Д
12-015	Б	12-040	В	12-065	В,Е	12-090	Г	12-115	Б,Г,Д
12-016	Г	12-041	Б,Г	12-066	Д	12-091	В	12-116	Б,Г
12-017	Д	12-042	Б	12-067	В,Д	12-092	Б	12-117	А
12-018	Г	12-043	Б,Г,Д	12-068	В	12-093	А	12-118	В
12-019	Г	12-044	Б,Д	12-069	Б	12-094	Б,Г	12-119	Д
12-020	Г	12-045	А	12-070	Г	12-095	А,Б	12-120	Б
12-021	Д	12-046	Г	12-071	А	12-096	Д	12-121	А
12-022	Д	12-047	Д	12-072	Г	12-097	Г	12-122	Б,Г
12-023	Д-Г-Б-А-В-Г	12-048	Б,Г	12-073	А,Г	12-098	Б,В
12-024	А	12-049	В	12-074	В,Д	12-099	Б,В,Д,Е
12-025	Б,Г	12-050	А	12-075	Б	12-100	Б,В,Д

Тема 13.