При окислении пропаналя образуется
1) пропанол 2) пропиловый эфир уксусной кислоты
2) пропионовая кислота 4) метилэтиловый эфир
10. Образование соединения синего цвета при взаимодействии глюкозы (р-р) с гидроксидом меди (II) (свежеприготовленным) с образованием алкоголята меди (II) обусловлено наличием в ее молекуле
1) одной гидроксильной группы 2) нескольких гидроксильных групп
3) альдегидной группы 4) s и p-связей
Для алкенов характерны реакции
1) замещения 2) обмена 3) присоединения 4) дегидратации
12. В схеме превращений
-H2О
(С6Н10O5)n ® X ® С2Н5OH ® Y ® (—СН2 —СН2—)n
Веществами Х и Y могут быть
1) Х — этилен; Y — этан
2) Х — пропанол; Y — этилен
3) Х — глюкоза; Y — этилен
4) Х — глицерин; Y — ацетилен
Веществами Х и Y в схеме превращений
+X +Y
С2Н5Cl ® С2Н5OH ® С2Н5ONa
Могут быть
1) X — КОН; Y — NaCI
2) Х — Н2О; Y — NaOH
3) X — КОН (водн. p-p); Y — Na
4) X — O2; Y — Na
14. Реакция «серебряного зеркала» не характерна для
1) фруктозы 2) уксусного альдегида 3) глюкозы 4) формальдегида
15. При добавлении к некоторому органическому веществу бромной воды образовался белый осадок. Это органическое вещество
1)гексан 2) фенол 3) циклогексан 4) бензол
16. Метилацетат можно получить при взаимодействии
1) метанола с муравьиной кислотой 2) этанола с муравьиной кислотой
З) метанола с уксусной кислотой 4) этанола с уксусной кислотой
Одним из реагентов для получения этанола может являться
1) ацетилен 2) этилен 3) уксусная кислота 4) воздух
18. Органическое вещество, имеющее состав С —53,3%,Н — 15,6%, N — 31,1%и относительную плотность паров по водороду 22,5, — это
1) метиламин 2) этиламин 3) диэтиламин 4) фениламин
Структурным звеном полиэтилена является
1) СН3 —СН = СН2
2) —СН2—СН2—
2) —СН—СН2—
|
СН3
4) СН2 = СН2
При обычных условиях с наибольшей скоростью будет протекать реакция между
1) уксусной кислотой и раствором гидроксида натрия
2) фенолом и бромной водой
3) этанолом и натрием
3) бутадиеном-1,3 и водородом
21. Реакция гидрирования пропена обратимая и экзотермическая. Для максимального смещения равновесия реакции в сторону образования продукта необходимо
1) повысить давление и температуру
2) понизить давление и температуру
3) повысить давление и понизить температуру
4) понизить давление и повысить температуру
Первичные спирты могут использоваться
1) в процессе крекинга 2) для получения сложных эфиров
2) для синтеза углеводов 4) реакциях полимеризации
Для получения этаналя в промышленности используется
1) этанол 2) этан 3) уксусная кислота 4) ацетилен
24. Масса нитробензола, необходимого для получена 279 г анилина при 75% - ном выходе продукта, равна
1)209г 2) 492г 3) 327г 4) 209г
Вариант 3
1. Вещество, формула которого С6Н6, относится к классу
1)алканов 2) алкинов 3) алкенов 4) аренов
Формула фенола
1) C6H13OH 2) C6H5OH 3) C6H5NH2 4) C6H5NO2
3. Функциональную группу —С=О содержат молекулы
|
ОН
1) сложных эфиров 2) спиртов 3) альдегидов 4) карбоновых кислот
Гомологом 2-метилпентена-1 является
1) CH3 – CH – CH2 - CH3
|
CH3
2) CH3 – CH2 – C = CH2
|
CH3
3) CH3 – (CH2)4 – CH3
4) CH3 – CH2 – CH = CH – CH3
Изомером бутанола-1 является
1) СН3—СН(ОН)—СН2—ОН
2) СН3 —O —С3Н7
3) СН3 — СН(ОН) — (СН2)2 — СН3
4) СН3—(СН2)2—СН2—ОН
6. Водородная связь не образуется между молекулами
1) карбоновых кислот 2) нуклеиновых кислот
3) спиртов 4) алкинов
Гексахлорциклогексан образуется в результате реакции присоединения
1) хлора к бензолу 2) хлора к циклогексану
3) хлороводорода к бензолу 4) хлора к гексану
8. При окислении этанола оксидом меди (II) образуется
1) формальдегид 2) ацетальдегид
3) муравьиная кислота 4) уксусная кислота
9. 3 – метилбутанол -1 образуется при восстановлеа альдегида
1) (СН3)2СН—СН2—СНО 2) СН3—СН(СН2)2—СНО
3) СН3—СН2—СН2—СНО 4) СН3—СН(СН2)2—СН2—СНО
При взаимодействии анилина с бромной водой образуется
1) 2,4,6-трибромбензол 2) 2,4,6-триброманилин
3) 2,6-диброманилин 4) 2-броманилин
Характерной химической реакцией для веществ,
имеющих общую формулу СnН2n+2, является реакция
1) замещения 2) гидрирования 3) присоединения 4)дегидратации
Для осуществления превращения
СН3—СН2ОН ® СН3—СООН необходимо
1) растворить спирт в воде 2) окислить спирт
3) восстановить спирт 4) провести реакцию этерификации
Веществами Х и Y в схеме превращений
+X +Y
С2Н6 ® С2Н5Cl ® С2Н5OH
1) X — НС1; Y — КОН
2) X — Cl2; Y — КОН (водн. Р-р)
3) X — HCI; Y — H2О
4) X — NaCl; Y — H2О