Лекарственные средства, производные пиримидина

1. Рациональное название 1-бензоил-5-этил-5-фенил - (1Н,3Н,5Н) пиримидин2,4,6-трион соответствует химической структуре:

А.

Б.

В.

Г.

2. К производным пиримидин-2,4-диона относятся:

А.

Б.

В.

Г.

Д.

3.Уреидами по строению являются:

А.

Б.

В.

Г.

4. Производные пиримидин-2,4,6-триона по химическому строению являются:

А. Уретанами

Б. Уреидами

В. Сложными эфирами

Г. Лактонами

5. Описание: «сухая пористая масса желтоватого или желтовато-зеленого цвета со своеобразным запахом. Гигроскопичен. Водный раствор имеет щелочную реакцию» характерно для лекарственного вещества:

А. Барбитал-натрий

Б. Бензонал

В. Тиопентал-натрий

Г. Гексенал

6. Кислотные свойства барбитуратов обусловлены таутомерией:

А. Кето-енольной

Б. Лактам-лактимной

7. Образование осадка наблюдается при действии на водные растворы солевых форм барбитуратов раствора:

А. Хлороводородной кислоты

Б. Натрия гидроксида

В. Аммония гидроксида

Г. Натрия карбоната

8. Общегрупповыми для барбитуратов являются реакции:

А. Соле- и комплексообразования с солями тяжелых металлов;

Б. С растворами альдегидов в серной кислоте концентрированной;

В. Образования азокрасителя;

Г. Гидролитического разложения

Д. С общеалкалоидными осадительными реактивами.

9. Принадлежность барбитуратов к классу циклических уреидов можно доказать, используя:

А. Раствор меди сульфата

Б. Раствор натрия гидроксида

В. Сплавление с кристаллической щелочью

Г. Раствор п-диметиламинобензальдегида в серной кислоте

концентрированной

10. Групповыми реактивами для барбитуратов являются растворы солей:

А. Кобальта, меди, железа (III)

Б. Меди, кобальта, серебра

В. Серебра, железа (III), меди

11. Дифференцирующим реактивом для барбитуратов является раствор:

А. Кобальта нитрата

Б. Серебра нитрата

В. Меди сульфата

Г. Железа (III) хлорида

12. Раствор меди сульфата целесообразно использовать для идентификации:

А. Барбитала

Б. Барбитала-натрия

В. Фенобарбитала

Г. Тиопентала-натрия

Д. Гексамидина

13. Предварительная ионизация кислотных форм барбитуратов в реакциях с солями меди и кобальта:

А. Требуется

Б. Не требуется

14. Взаимодействие барбитуратов с солями тяжелых металлов обусловлено свойствами:

А. Основными

Б. Кислотными

В. Восстановительными

Г. Окислительными

15. В реакции с катионами меди для натриевых солей барбитуратов используют реактивы:

А. Вода, раствор натрия гидроксида, раствор кальция хлорида

Б. Вода, карбонатный буфер, раствор кальция хлорида

В. Вода, карбонатный буфер

Г. Этиловый спирт, раствор кальция хлорида

16. Реакцию с хроматроповой кислотой в определенных условиях можно провести для лекарственных средств:

А.

Б.

В.

Г.

17. Результатом взаимодействия формальдегида с хроматроповой кислотой в среде серной кислоты концентрированной является образование красителя:

А. Арилметанового

Б. Индофенолового

В. Азокрасителя

18. Обнаружить гексамидин по реакции с салициловой кислотой возможно при добавлении:

А. Реактива Марки

Б. Серной кислоты разведенной

В. Серной кислоты концентрированной

Г. Раствора железа (III) хлорида

19. Выпадение темного осадка при добавлении раствора свинца ацетата в определенных условиях характерно для лекарственного вещества:

А. Гексенал

Б. Бензонал

В. Тиопентал-натрий

Г. Фенобарбитал

20. Общими реактивами для гексенала и метилурацила являются:

А. Бромная вода

Б. Раствор хлороводородной кислоты

В. Раствор серебра нитрата

Г. Раствор β-нафтола

21. Взаимодействовать с бромной водой будут лекарственные препараты:

А.

Б.

В.

Г.

22. Гидроксамовую пробу можно использовать для идентификации лекарственного вещества:

А.

Б.

В.

Г.

23. Установите последовательность реакций при получении азокрасителя для фенобарбитала:

А. Диазотирование

Б. Восстановление

В. Азосочетание

Г. Нитрование

24. При проведении реакции образования азокрасителя на метилурацил используют реактивы:

А. Раствор натрия нитрита

Б. Раствор хлороводородной кислоты

В. Раствор натрия гидроксида

Г. Раствор β-нафтола

Д. Стрептоцид

25. Реакция образования азокрасителя для фенобарбитала обусловлена наличием в его структуре:

А. Этильного радикала

Б. Фенильного радикала

В. Амидной группы

Г. Имидной группы

26. Для получения азокрасителя фенобарбитал необходимо предварительно:

А. Диазотировать

Б. Восстанавливать

В. Нитровать

Г. Окислять

27. При сплавлении барбитуратов с кристаллической щелочью образуются:

А. Аммиак, углерода диоксид, формальдегид

Б. Катион аммония; натрия карбонат

В. Аммиак, натрия карбонат; формальдегид

Г. Аммиак, натрия карбонат

28. При определении свободной щелочи в солевых формах барбитуратов в качестве растворителя применяется:

А. Вода очищенная

Б. Буферный раствор

В. Ацетон

Г. Спирт этиловый

29. Примесь монозамещенных производных барбитуровой кислоты сдвигает реакцию среды водного раствора:

А. В кислую сторону

Б. В щелочную сторону

В. Не изменяет

30. При определении содержания свободной щелочи в натриевых солях барбитуратов используется индикатор:

А. Метиловый оранжевый

Б. Метиловый красный

В. Тимолфталеин

Г. Фенолфталеин

31. Примесь фенилбарбитуровой кислоты в фенобарбитале:

А. Допустима

Б. Недопустима

32. Примесь этилбарбитуровой кислоты в барбитале можно определить:

А. По реакции с раствором меди сульфата в определенных условиях

Б. С индикатором метиловым красным

В. Методом ВЭЖХ

Г. Титрованием стандартным раствором натрия гидроксида.

33. Содержание примесей монозамещенных производных барбитуровой кислоты регламентируется для:

А. Кислотных форм барбитуратов

Б. Солевых форм барбитуратов

В. Кислотных и солевых форм барбитуратов

Г. Не учитывается

34. Примесь монозамещенных производных барбитуровой кислоты можно определить с помощью индикатора:

А. Тимолфталеина

Б. Метилового красного

В. Фенолфталеина

35. Раствор барбитала-натрия (методика ФС) уже через 15 минут стал опалесцировать и вскоре появился осадок вследствие:

А. Окисления лекарственного вещества и образования нерастворимых в воде продуктов

Б. Восстановления лекарственного вещества и образования нерастворимых в воде продуктов

В. Гидролиза лекарственного вещества углекислотой воздуха

Г. Гидролиза имидной группы

36. Оптимальным методом определения метанола в субстанции тиопентала-натрия по ФС является:

А. Спектрофотометрия в УФ-области спектра

Б. Спектрофотометрия в видимой области спектра по реакции с динатриевой солью хроматроповой кислоты

В. Колориметрия по реакции с динатриевой солью хроматроповой кислоты

Г. Газовой хроматографии

37. Предварительное кипячение воды для растворения солевых форм барбитуратов при количественном определении методом ацидиметрии по ГФ:

А. Обязательно

Б. Необязательно

38. При количественном определении кислотных форм барбитуратов в неводной среде целесообразно использовать растворители:

А. Протогенные

Б. Протофильные

В. Апротонные

39. Для количественного определения барбитуратов метод аргентометрии использовать:

А. Возможно

Б. Невозможно

40. Наиболее целесообразным методом количественного определения гексамидина является:

А. Аргентометрия

Б. Неводное титрование

В. Броматометрия

Г. Метод Кьельдаля

41. При количественном определении кислотных форм барбитуратов методом кислотно-основного титрования в неводных средах в качестве растворителя используется:

А. Диметилформамид

Б. Уксусная кислота ледяная

В. Уксусный ангидрид

Г. Ацетон

42. Для количественного определения солевых форм барбитуратов используется метод:

А. Алкалиметрии в неводной среде

Б. Алкалиметрии в водной среде

В. Ацидиметрии в неводной среде

Г. Ацидиметрии в водной среде

43. Использовать метод кислотно-основного титрования в среде диметилформамида для количественного определения гексамидина:

А. Целесообразно

Б. Нецелесообразно

44. Метод алкалиметрии в среде этилового спирта возможно использовать для количественного определения:

А. Барбитала

Б. Гексенала

В. Гексамидина

Г. Фенобарбитала

45. Количественное определение метилурацила можно провести методами:

А. Ацидиметрии

Б. Алкалиметрии

В. Неводным титрованием

Г. Броматометрии

Д. Кьельдаля

46. В соответствии с ГФ количественное определение тиопентала-натрия следует оценивать следующими методами:

А. Неводным титрованием

Б. Кьельдаля

В. Кислотно-основным титрованием

Г. Гравиметрически

47. Возможными методами количественного определения тиопентала-натрия являются:

А. Ацидиметрия

Б. Алкалиметрия

В. Гравиметрия

Г. ВЭЖХ

Д. УФ-спектрофотометрия

48. Солевые формы барбитуратов несовместимы в одной прописи с веществами:

А. Кислотного характера

Б. Основного характера.

49. Под влиянием углекислоты и влаги воздуха на натриевые соли барбитуратов изменяются показатели их качества:

А. Внешний вид

Б. Растворимость

В. Реакция среды

Г. Прозрачность

Д. Цветность

50. Уменьшение растворимости в воде натриевых солей барбитуратов может происходить под влиянием:

А. Влаги и кислорода воздуха

Б. Влаги воздуха и щелочности стекла

В. Кислорода воздуха и света

Г. Влаги и углекислоты воздуха

51. Уменьшение растворимости в воде натриевых солей барбитуратов связано с процессом:

А. Окисления

Б. Восстановления

В. Гидролиза

Г. Полимеризации

52. Под влиянием углекислоты и влаги воздуха реакция среды водных растворов солевых форм барбитуратов сдвигается в:

А. Кислую сторону

Б. Щелочную сторону

В. Не изменяется

53. Содержание примеси свободной щелочи в барбитуратах учитывается при количественном определении:

А. Кислотных форм

Б. Солевых форм

В. Солевых и кислотных форм

Г. Не учитывается

54. К группе противосудорожных средств относятся:

А. Метилурацил и гексамидин

Б. Гексамидин и бензонал

В. Бензонал и барбитал

55. Антиметаболитами нуклеинового обмена являются:

А. Гексамидин и метилурацил

Б. Бензонал и метилурацил

В. Фторурацил и фторафур

56. В качестве средств для наркоза применяются:

А. Гексенал, гексамидин

Б. Гексенал, тиопентал-натрий

В. Барбитал-натрий, фторурацил

57. В виде таблеток выпускаются:

А. Гексенал, гексамидин, тиопентал-натрий

Б. Гексамидин, бензонал, фенобарбитал

В. Бензонал, гексенал, фторурацил

Г. Тиопентал-натрий, фенобарбитал, гексенал

58. Установите соответствие:

Лекарственное вещество:	Форма выпуска:
1. Фенобарбитал	А. Таблетки
2. Бензонал	Б. Раствор в ампулах
3. Гексамидин	В. Рассыпки во флаконах
4. Тиопентал-натрий	Г. Глазные капли
5. Фторурацил

59. Форма выпуска гексенала обусловлена свойствами:

А. Гигроскопичностью и окислением

Б. Окислением и гидролизом

В. Гигроскопичностью и гидролизом

Г. Гидролизом и восстановлением

60. Раствор гексенала для парентерального введения стерилизации:

А. Подвергается

Б. Не подвергается

61. Установите соответствие:

1. Барбитал	А. Противоэпилептическое
2. Бензонал	Б. Снотворное
3. Гексенал	В. Средство для неингаляционной общей анестезии
4. Гексамидин	Г. Стимулятор метаболических процессов
5. Фторурацил	Д. Противоопухолевое средство - антиметаболит

62. В лекарственных препаратах для парентерального применения выпускаются:

А. Фенобарбитал

Б. Метилурацил

В. Фторафур

Г. Гексамидин

Д. Гексенал

63. Один из перечисленных лекарственных препаратов следует хранить по списку А:

А. Метилурацил

Б. Фторурацил

В. Гексамидин

Г. Гексенал

64. Хранение: «В стеклянных флаконах по 0,5 г или 1 г, герметически закрытых резиновыми пробками, обжатыми алюминиевыми колпачками в сухом, прохладном месте» характерно для:

А. Тиопентала-натрия

Б. Фенобарбитала

В. Фторафура

Г. Метилурацила

Ответы:

14-001	Б	14-014	Б	14-027	Г	14-040	Г	14-053	Б
14-002	В,Д	14-015	В	14-028	В	14-041	А	14-054	Б
14-003	А,Б,Г	14-016	В,Г	14-029	А	14-042	А	14-055	В
14-004	Б	14-017	А	14-030	В	14-043	Б	14-056	Б
14-005	В	14-018	В	14-031	А	14-044	Г	14-057	Б
14-006	Б	14-019	В	14-032	Б,В	14-045	Б,В,Г,Д	14-058	1-А 2-А 3-А 4-В 5-В
14-007	А	14-020	А,В	14-033	А	14-046	В,Г	14-059	В
14-008	А,Б,Г	14-021	А,В,Г	14-034	Б	14-047	А,В,Г,Д	14-060	Б
14-009	В	14-022	Б	14-035	В	14-048	А	14-061	1-Б 2-А 3-В 4-А 5-Д
14-010	Б	14-023	Г-Б-А-В	14-036	Г	14-049	А,Б,В,Г	14-062	В,Д
14-011	В	14-024	А,Б,В,Д	14-037	А	14-050	Г	14-063	Б
14-012	А,Б,В,Г	14-025	Б	14-038	Б	14-051	В	14-064	А
14-013	А	14-026	В	14-039	А	14-052	А

Тема 15.