6.
Водный раствор NaOH будет взаимодействовать с веществом
1) R-NH2
2) R-OH
3) R-SH
4) СН2=СН2
Правильный ответ: 1
7.В реакции с йодоводородом пропанол-1 выступает в роли
1) кислоты
2) основания
3) вторичного карбокатиона
4) основания и электрофила
Правильный ответ: 4
8.В схеме превращений:
пропанол-1 → Х → пропанол-2
промежуточный продукт Х
1) бутанол
2) ацетон
3) пропен
4) циклопропан
Правильный ответ: 3
9.Для трет-бутилхлорида при нагревании в большей степени характерны реакции
1) мономолекулярного элиминирования
2) бимолекулярного элиминирования
3) мономолекулярного нуклеофильного замещения
4) бимолекулярного нуклеофильного замещения
Правильый ответ: 1
10.ПРИ ВЗАИМОДЕЙСТВИИ ЭТИЛЙОДИДА СH3-CН2- I с ВОДНЫМ РАСТВОРОМ NaOH ОБРАЗУЕТСЯ
1) СH2=СH2 + NaI + H2O
2) СH3-СH2-OH + NaI
3) СH3-СH2-ONa +HI
4) любой из указанных здесь продуктов
Правильный ответ: 2
11.ПРИ НАГРЕВАНИИ ИЗБЫТКА ЭТАНОЛА С КОНЦЕНТРИРОВАННОЙ СЕРНОЙ КИСЛОТОЙ ОБРАЗУЕТСЯ
1) этан
2) полиэтилен
3) ацетилен
4) диэтиловый эфир Правильный ответ: 4
12.Альдегиды по сравнению с кетонами
1) менее реакционноспособны
2) более реакционноспособны
3) обладают равной реакционной способностью
4) зависит от условий проведения реакции
Правильный ответ: 2
13.ПРОДУКТОМ ПРИСОЕДИНЕНИЯ МЕТАНТИОЛА Н3С–SH
К АЦЕТАЛЬДЕГИДУ ЯВЛЯЕТСЯ
1) 2)
3) 4)
Правильный ответ: 3
14.ПОЛУАЦЕТАЛЬ ТИПА МОЖНО ПОЛУЧИТЬ, ОБРАБАТЫВАЯ
СУБСТРАТ
| СH2 – СН2 – СН2 – СН2 – С |
1) водой
2) кислотой
3) щелочью
4) ни один из этих реагентов не нужен
Правильный ответ:2
15.ПРОДУКТОМ ПРИСОЕДИНЕНИЯ МОЛЕКУЛЫ СО2 К АЦЕТАЛЬДЕГИДУ ЯВЛЯЕТСЯ
1) 2)
3) 4)
Правильный ответ: 4
16.
СРЕДИ ПЕРЕЧИСЛЕННЫХ СОЕДИНЕНИЙ ОСНОВАНИЕМ
ШИФФА ЯВЛЯЕТСЯ
1) 2)
3) 4) ни одно из них
Правильный ответ: 3
17.КОНЕЧНЫМ ПРОДУКТОМ ВЗАИМОДЕЙСТВИЯ ГИДРОКСИЛАМИНА С ПРОПАНАЛЕМ ЯВЛЯЕТСЯ
1) 2)
3) 4)
Правильный ответ: 1
18.СРЕДИ ПЕРЕЧИСЛЕННЫХ СОЕДИНЕНИЙ ГИДРАЗОН – ЭТО
1) 2)
3) 4)
Правильный ответ: 4
19.
ДЛЯ СИНТЕЗА ВТОРИЧНОГО СПИРТА ТИПА
СН
3-СН
2-СН(ОН)-СН
2-СН
3 МОЖНО ВОЗДЕЙСТВОВАТЬ
РЕАГЕНТОМ LiAlH
4, А ЗАТЕМ НОН (Н
+) НА СУБСТРАТ
1) 2)
3) 4) ни один из них
Правильный ответ: 2
20.
СРЕДИ ПРЕДСТАВЛЕННЫХ СОЕДИНЕНИЙ СОЛЬ – ЭТО
1) 2)
3) 4)
Правильный ответ: 1
21.
СРЕДИ ПРЕДСТАВЛЕННЫХ СОЕДИНЕНИЙ АМИД – ЭТО
1) 3)
2) СН3 –NH – CH3 4)
Правильный ответ: 1
22.САМЫМИ УСТОЙЧИВЫМИ К ГИДРОЛИЗУ ФУНКЦИОНАЛЬНЫМИ ПРОИЗВОДНЫМИ КАРБОНОВЫХ КИСЛОТ ЯВЛЯЮТСЯ
1) галогенангидриды
2) ангидриды
3) сложные эфиры
4) амиды
Правильный ответ: 4
23.ДЛЯ СОЕДИНЕНИЙ ВИДА ИМЕЮТ МЕСТО РЕАКЦИИ
1) АЕ
2) АN
3) SN
4) SE Правильный ответ: 3
24.Соединение СН3СН2СООСН3 относится к классу
1) кетон
2) сложный эфир
3) альдегид
4) спирт
5) фенол
Правильный ответ: 2
25.Вещество CH3CH(NH)2СООН в мягких условиях проявляет свойства
1) кислотные
2) основные
3) и кислотные и основные
4) не проявляет ни кислотных, ни основных свойств
Правильный ответ: 3
26.КИСЛОТНЫЙ ГИДРОЛИЗ АМИДОВ ИДЕТ С ОБРАЗОВАНИЕМ
1) соли карбоновой кислоты и амина
2) карбоновой кислоты и аммониевой соли
3) карбоновой кислоты и амина
4) алканола и амина
Правильный ответ: 2
27.ЭЛЕКТРОФИЛЬНОСТЬ (δ+) КАРБОНИЛЬНОГО АТОМА УГЛЕРОДА УВЕЛИЧИВАЕТСЯ В РЯДУ
1) < <
2) < <
3) < <
4) < <
Правильный ответ: 1
28.ХИМИЧЕСКАЯ РЕАКЦИЯ:
СН3NH2 + СH3C(O)SKoA → CH3C(O)NHCH3 + HSKoA
ОТНОСИТСЯ К ТИПУ
1) алкилирование
2) дезаминирование
3) ацилирование
4) декарбоксилирование
5) дегидратация
Правильный ответ: 3
29.ДЛЯ ОБРАЗОВАНИЯ АЦЕТИЛСАЛИЦИЛОВОЙ КИСЛОТЫ (АСПИРИНА) НЕОБХОДИМО ВЗЯТЬ СУБСТРАТ:
1. 2. 3.
И РЕАГЕНТ:
А. Б. В. СО2.
НАИБОЛЕЕ ПОДХОДЯЩЕЙ РЕАГИРУЮЩЕЙ ПАРОЙ ЯВЛЯЕТСЯ 1) 1А 2) 2Б 3) 2В 4) 3А 5) 3Б
Правильный ответ: 5
30.α-ГЛЮКОЗА И β-ГЛЮКОЗА ЯВЛЯЮТСЯ
1) энантиомерами
2) аномерами
3) оксоизомерами
4) цис-транс-изомерами
Правильный ответ: 2
31.
ФОРМУЛА ОТРАЖАЕТ СТРОЕНИЕ
1) дигидроксиацетона
2) глюкозы
3) фруктозы
4) рибулёзы
5) маннозы
Правильный ответ: 3
32.
ФОРМУЛА ОТРАЖАЕТ СТРОЕНИЕ
1) фруктозы
2) глюкозы
3) маннозы
4) галактозы
5) рибозы
Правильный ответ: 5
33.Состав мальтозы отражается формулой
1) α-глюкоза + глюкоза
2) β-глюкоза + глюкоза
3) β-галактоза + глюкоза
4) α-галактоза + глюкоза
5) α-глюкоза + β-фруктоза
Правильный ответ: 1
34.Состав сахарозы отражается формулой
1) α-глюкоза + глюкоза
2) β-глюкоза + глюкоза
3) β-галактоза + глюкоза
4) α-галактоза + глюкоза
5) α-глюкоза + β-фруктоза
Правильный ответ: 5
35.СРЕДИ НИЖЕ ПЕРЕЧИСЛЕННЫХ ФОРМУЛ ГАЛАКТОЗА - ЭТО
1) 2) 3) 4)
Правильный ответ: 3
36.ОБРАЗОВАНИЕ ГЛИКОЗИДА ПРОИЗОЙДЕТ ПРИ ВЗАИМОДЕЙСТВИИ
1) галактозы с метантиолом
2) глюкозы с метанолом
3) рибозы с метиламином
4) любой вышеуказанной пары
Правильный ответ: 4
37 . СРЕДИ ПРЕДСТАВЛЕННЫХ МОЛЕКУЛ ЛАКТОЗА – ЭТО
1) 2)
3) 4)
Правильный ответ: 2
37.СРЕДИ ПРЕДСТАВЛЕННЫХ ФОРМУЛ ФРУКТОЗА – ЭТО
1) 2) 3) 4)
Правильный ответ: 2
38.В МЯГКИХ УСЛОВИЯХ НЕ ОКИСЛЯЕТСЯ
1) глюкоза
2) рибоза
3) фруктоза
4) манноза Правильный ответ: 3
39.СРЕДИ ПРЕДСТАВЛЕННЫХ МОЛЕКУЛ МАЛЬТОЗА – ЭТО
1) 2)
3) 4)
Правильный ответ: 1
40.ОЛИГОСАХАРИДНЫЕ ЦЕПИ ОБНАРУЖИВАЮТСЯ В СОСТАВЕ СМЕШАННЫХ БИОПОЛИМЕРОВ
1) гликопротеинов
2) протеогликанов
3) нуклеопротеидов
4) гликогене Правильный ответ: 1
41.ГЛИКОГЕН В ОТЛИЧИЕ ОТ КРАХМАЛА ИМЕЕТ
1) другой моносахаридный состав
2) больше α-(1→6)-гликозидных связей
3) α-(1→3)-гликозидные связи
4) α-(1→2)-гликозидные связи Правильный ответ: 2
42.В ГИАЛУРОНОВОЙ КИСЛОТЕ МНОГОКРАТНО ПОВТОРЯЕТСЯ ДИСАХАРИДНЫЙ ФРАГМЕНТ
1) -β-GlcU-(1→3)-β-GlcN-(1→4)-
2) -β-GlcU-(1→3)-β-GlcNAc-(1→4)-
3) -β-Glc-(1→3)-β-GlcNAc-(1→4)-
4) -β-GlcU-(1→4)-β-GlcNAc-(1→3)- Правильный ответ: 2
43.ГИАЛУРОНОВАЯ КИСЛОТА В ОРГАНИЗМЕ ВЫПОЛНЯЕТ РОЛЬ
1) биологического депо воды
2) биологического фильтра
3) биологических рессор
4) биологического клея
5) любую из перечисленных Правильный ответ: 5
44. УГЛЕВОДНЫЕ ЦЕПИ ПРОТЕОГЛИКАНОВ (ГИАЛУРОНОВАЯ
КИСЛОТА, ХОНДРОИТИНСУЛЬФАТЫ) В ОТЛИЧИЕ ОТ ГЛИКОПРОТЕИНОВ
1) неразветвленные
2) имеют регулярную структуру
3) имеют высокую молекулярную массу
4) не участвуют в процессах узнавания
5) имеют все вышеуказанные признаки Правильный ответ: 5
45.ГЕПАРИН В ОРГАНИЗМЕ ВЫПОЛНЯЕТ РОЛЬ
1) антикоагулянта
2) активатора липопротеидлипазы
3) регулятора системы комплемента
4) любую из перечисленных Правильный ответ: 4
46.ОЛИГОСАХАРИДНЫЕ ЦЕПИ В СМЕШАННЫХ БИОПОЛИМЕРАХ ВЫПОЛНЯЮТ РОЛЬ
1) энергетическую
2) информативную в процессах узнавания
3) опорно-механическую
4) поверхностно-активных веществ Правильный ответ: 2
47.СРЕДИ ПЕРЕЧИСЛЕННЫХ ФОРМУЛ АДЕНИН – ЭТО
1) 2) 3)
4) 5)
Правильный ответ: 3
48.СТРОЕНИЕ ЦИТОЗИНА ОТОБРАЖАЕТСЯ ФОРМУЛОЙ
1) 2) 3) 4)
Правильный ответ: 2
49.Аденозин – это
1) азотистое основание
2) нуклеозид
3) нуклеотид
4) динуклеотид
Правильный ответ: 2
50.Состав аденозина отражается схемой
1) аденин - рибоза – фосфат
2) аденин – фосфат
3) аденин – рибоза
4) аденин – дезоксирибоза
Правильный ответ: 3
51.Компоненты аденозина связаны между собой
1) β-N-гликозидной связью
2) α-N-гликозидной связью
3) О-гликозидной связью
4) сложно-эфирной связью
5) водородной связью Правильный ответ: 1
52.Цитозину В НУКЛЕИНОВЫХ КИСЛОТАХ комплементарен
1) гуанин
2) аденин
3) урацил
4) тимин Правильный ответ: 2
53.Комплементарность азотистых оснований важна для
1) поддержания вторичной структуры мононуклеотидов
2) поддержания вторичной структуры нуклеиновых кислот
3) поддержания первичной структуры нуклеиновых кислот
4) связывания рибозы с фосфатом Правильный ответ: 2
54.СТРОЕНИЕ УРАЦИЛА ОТРАЖАЕТСЯ ФОРМУЛОЙ
1) 2) 3) 4)
Правильный ответ: 4
55.В основе лактим-лактамной таутомерии лежит
1) внутримолекулярный процесс переноса электронов
2) внутримолекулярное кислотно-основное взаимодействие
3) внутримолекулярный процесс переноса атомов водорода
4) внутримолекулярный процесс переноса Н– Правильный ответ: 2
56.Роль АТФ в организме
1) источник энергии
2) мембранная
3) транспорт электронов и водорода (коферментная роль)
4) посредник действия гормонов Правильный ответ: 1
57.Структурной единицей (мономером) нуклеиновых кислот является
1) АТФ, дАТФ, ГТФ, дГТФ и др. нуклеотиды
2) АМФ, дАМФ, ГМФ, дГМФ и др. нуклеотиды
3) аденозин, д-аденозин, гуанозин, д-гуанозин и др. нуклеозиды
4) аденин, гуанин и др. азотистые основания пиримидинового ряда Правильный ответ: 2
58.К пиридиновым азотистым основаниям относят
1) урацил, тимин, цитозин
2) никотинамид
3) аденин и гуанин
4) уридин и тимидин Правильный ответ: 1
59.Состав ФМН отражается схемой
1) 7,8-диметилизоаллоксазин – рибоза
2) 7,8-диметилизоаллоксазин - рибоза – фосфат
3) витамин В2- фосфат
4) витамин В2 - рибоза – фосфат
Правильный ответ:3
60.Состав АТФ отражается схемой
1) аденин-дезоксирибоза (фосфат)3
2) аденин-фосфат-фосфат-фосфат
3) аденин-рибоза-фосфат-фосфат-фосфат
4) аденин-аденин-аденин-фосфат
Правильный ответ: 3
61.В молекуле АТФ имеется связь
1) амидная
2) β-N-гликозидная
3) β -О-гликозидная
4) пептидная Правильный ответ: 2
62.Нуклеиновая кислота представляет собой
1) гетерополинуклеотид
2) гетерополиаминоацил
3) гетерополисахарид
4) гомополинуклеотид
5) белок
Правильный ответ: 1
63.Нуклеиновые кислоты являются полимерами
1) нуклеозидов
2) нуклеозидмонофосфатов
3) аминокислот
4) моносахаридов Правильный ответ: 2
64.В состав нуклеотидов входит
1) два азотистых основания гетероциклического ряда
2) азотистое основание и углевод
3) азотистое основание, углевод, фосфат
4) азотистое основание и несколько углеводов Правильный ответ: 3
65.В переносе электрона и водорода в дыхательной цепи способен участвовать
1) АДФ, ГДФ и др. нуклеозиддифосфаты
2) аденин, гуанин и др. азотистые основания
3) аденозин, гуанозин и др. нуклеозиды
4) НАД, НАДФ
Правильный ответ: 4
66.Щелочную среду дают растворы
1) лизин
2) глутаминовая кислота
3) тирозин
4) цистеин Правильный ответ: 1
67.Среду, близкую к нейтральной дают растворы
1) лизин
2) аланин
3) аргинин
4) глутаминовая кислота Правильный ответ: 2
68.Аминокислота валин взаимодействует с метиловым спиртом
1) по NH2-группе
2) по СООН-группе
3) по группе СН3
4) по другой группе Правильный ответ: 2
69.Аминокислота глицин взаимодействует с формальдегидом
1) по СООН-группе
2) по R-группам
3) по NH2-группе
4) по другой группе Правильный ответ: 3
70.В реакцию гидролиза может вступать аминокислота
1) серин
2) гистидин
3) аспарагиновая
4) глутамин
Правильный ответ: 4
71.При взаимодействии серина с ацетилхлоридом образуется
1) сложный эфир
2) хлорангидрид
3) амид
4) ангидрид
Правильный ответ: 3
72.В стабидизации первичной структуры белков принимают участие
1) водородные связи
2) ионные связи
3) солевые мостики
4) пептидные связи
Правильный ответ: 4
73.В стабидизации третичной структуры белков не принимают участие
1) дисульфидные мостики
2) водородные связи
3) пептидные связи
4) гидрофобные взаимодействия Правильный ответ: 3
74.Гидролиз пептидов и белков обычно проводят в среде
1)кислой
2)нейтральной
3)щелочной
4) любой Правильный ответ: 1
75.К белковым аминокислотам не относится
1) L-аланин
2) D- аланин
3) L-цистеин
4) L-гистидин
Правильный ответ: 2
76.Аминокислота с неполярными гидрофобными R-группами – это
1) гистидин
2) тирозин
3) треонин
4) другая 4
77.Аминокислота с полярной, но не заряженной R-группой – это
1) пролин
2) гистидин
3) глутамин
4) лейцин 3
78.При рН 1 глутаминовая кислота находится главным образом в форме
1) цвиттериона
2) биполярного иона
3) аниона
4) катиона правильный ответ 4
79.В физиологических условиях лизин находится, главным образом, в форме
1) аниона
2) катиона
3) цвиттериона
4) внутренней соли 2
80.Изоэлектрическая точка пептида ала-сер-лиз находится
1) в щелочной среде
2) в сильнокислой среде
3) в слабокислой среде
4) в нейтральной среде 1
81.Аминокислоты, пептиды, белки можно легко осадить в условиях
1) рН < рI
2) рН = pI
3) рН > рI
4) рН = рКа 2
82.Белки нельзя осадить
1) денатурацией в сильно кислой или сильно щелочной среде
2) высаливанием в изоэлектрической точке
3) спиртом в изоэлектрической точке
4) ионами тяжелых металлов 1
83.Жиры относятся к классу
1) неомыляемых липидов
2) простых омыляемых липидов
3) многоатомных спиртов
4) сложных омыляемых липидов 2
84.в жирах Между молекулами глицерина и жирной кислоты имеется ковалентная связь
1) простая эфирная
2) сложно-эфирная
3) гликозидная
4) амидная 2
85.Жиры используются в организме
1) для построения мембран
2) для передачи информации
3) как источники энергии
4) регуляторы обменных процессов
5) источники синтеза гормонов
86.Состав жиров отражается схемой
1) глицерин + жирная кислота + фосфат
2) глицерин + 2 жирных кислоты
3) сфингозин +2 жирных кислоты
4) глицерин + 3 жирных кислоты 4
87.Трипальмитин относится к классу
1) жирных кислот
2) жиров
3) глицерофосфолипидов
4) стеринов 2
88.Непредельной жирной кислотой является
1) уксусная кислота
2) пальмитиновая кислота
3) арахидоновая кислота
4) стеариновая кислота 3
89.Фосфатидная кислота относится к классу
1) неомыляемых липидов
2) простых омыляемых липидов
3) сложных омыляемых липидов
4) желчных кислот 3
90.Цереброзиды относятся к классу
1) неомыляемых липидов
2) простых омыляемых липидов
3) фосфолипидов
4) гликолипидов 4
91.Желчные кислоты относятся к классу
1) стероидов
2) простых омыляемых липидов
3) изопреноидов
4) стеринов 1
92.Состав кефалина отражается схемой
1) сфинголизин + жирная кислота
2) глицерин + 3 жирных кислоты
3) глицерин + 2 жирных кислоты + фосфорная к-та + этаноламин
4) глицерин + фосфорная кислота + этаноламин 3
93.аминоспирт Сфингозин в молекуле керамида связан с жирной кислотой ковалентной связью
1) амидной
2) сложно-эфирной
3) простой эфирной
4) гликозидной 1
94.Для полного гидролиза фосфатидной кислоты потребуется следующее количество молекул воды
1) 1
2) 2
3) 3
4) 4
Правильный ответ: 4
95.Состав цереброзидов отражается схемой
1) сфингозин + жирная кислота + галактоза
2) сфингозин + жирная кислота + фосфат + галактоза
3) глицерин + жирная кислота + галактоза
4) сфингозин + жирная кислота + олигосахарид 3
96.Стероидные гормоны вырабатываются из
1) жиров
2) холестерина
3) фосфолипидов
4) аминокислот 2
97.Состав фосфатидилсерина отражается схемой
1) фосфат-серин
2) глицерин-фосфат-серин
3) глицерин + жирная кислота + жирная кислота + фосфат + серин
4) сфингозин + жирная кислота + фосфат + серин 3
5) глицерин + жирная кислота + фосфат + серин
98.Основной функцией фосфолипидов является
1) энергетическая
2) иммунная
3) эмульгирующая
4) структурно-образовательная 1
99.Холестерин в мембранах
1) является ионофором
2) регулирует текучесть
3) активирует ферменты
4) является рецептором 2
Ситуационные задачи по теме с эталонами ответов.
1.Сравнить кислотность этаноламина, нарколана (2,2,2- трибромэтанола-1) и британского антилюизита (БАЛ; 2,3-димеркаптопропанол-1).
Этаноламин
БАЛ
Нарколан
Какое из этих соединений можно использовать как противоядие при отравлении мышьяковистыми или ртутными ядами?
Решение:
1) Подчеркнем все кислотные центры и выберем наиболее сильные в каждой молекуле. Для этого используем принцип стабильности сопряженных оснований (анионов).
В этаноламине сопряженные кислотно-основные пары по каждому центру следующие:
Стабильность сопряженных анионов определяется делокализацией заряда: чем больше делокализован заряд, тем стабильнее анион.
Делокализация заряда в первую очередь зависит от природы атома (его электроотрицательности и поляризуемости) в активном (анионном) центре. Для атомов, находящихся в одном периоде, наиболее важное значение имеет электроотрицательность, а для атомов одной группы – поляризуемость. Чем выше электроотрицательность и поляризуемость, тем сильнее делокализован заряд и, следовательно, стабильнее анион.
Электроотрицательность уменьшается в ряду: О > N > C.
Делокализация уменьшается в этом же ряду: 
.
Соответственно, уменьшается и стабильность анионов.
Таким образом, сила кислотных центров уменьшается в ряду: ОН > NH > CH и, значит, сравнивать этаноламин с другими молекулами будем по его ОН-кислотному центру (как наиболее сильному).
В нарколане так же – наиболее сильный ОН-кислотный центр по сравнению с СН – кислотным:
В британском антилюизите (БАЛ) стабильность сопряженных оснований (анионов) уменьшается в ряду:
Две последних частицы отличаются природой атома в анионном центре: атом S более поляризуем, чем атом О. Следовательно делокализация заряда падает в ряду: S– > O–. В этом же порядке уменьшается стабильность анионного центра БАЛ, а значит, и кислотность SH > OH.
Однако, из двух SH-кислотных центров БАЛ более сильным является тот, которому соответствует более стабильный сопряженный анион. Стабильность анионов одного класса зависит от природы заместителя у активного центра: электроноакцепторы повышают делокализацию отрицательного заряда, а вместе с ней и стабильность аниона. Электроноакцепторная ОН-группа находится ближе к атому S при С2 и способствует делокализации его заряда. Поэтому группа SН при C2 обладает более выраженными кислотными свойствами, чем группа SH при С3.
2) Осталось сравнить кислотность этаноламина, нарколана и БАЛ между собой по наиболее выраженным их кислотным центрам.
Ряд стабильности сопряженных анионов выглядит так:
> >
Фактор делокализации заряда – поляризуемость.
Она в большей степени выражена у атома S, чем О.
| Фактор делокализации заряда – электроноакцепторные заместители: но три атома брома оказывают более сильный –I-эффект, чем одна амино-группа. |
Таким образом, кислотные свойства уменьшаются в ряду:
